整理1药物与血浆蛋白结合.docx
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整理1药物与血浆蛋白结合
1药物与血浆蛋白结合（c）。
A是不可逆的B．加速药物在体内的分布C．是疏松和可逆的D．促进药物排泄
E．无饱和性和置换现象2某弱酸性药在pH为5时约90%解离，其pKa值为（c）。
A．6
B．5
C．4
D．3
E．2
3吸收最慢的是（d）。
A．口服给药
B．静脉注射
C．舌下含服
D．经皮给药
E．吸入给药
4主动转运的特点是（a）。
A．需要载体，消耗能量
B．需要载体，不消耗能量
C．消耗能量，无饱和性
D．无饱和性，有竞争性抑制
E．不消耗能量，无竞争性抑制
5对消除半衰期的认识不正确的是（b）。
A．药物的血浆浓度下降一半所需的时间
B．药物的组织浓度下降一半所需的时间
C．临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢
D．符合零级动力学消除的药物，其半衰期与体内药量有关
E．一次给药后，经过5个半衰期体内药物已基本消除
使激动剂的量效曲线平行右移，最大效应不变的是（e）。
A．拮抗剂
B．激动剂
C．部分激动剂
D．非竞争性拮抗剂
E．竞争性拮抗剂
某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是（a）。
A．约50小时
B．约30小时
C．约80小时
D．约20小时
E．约70小时
血药浓度已降到有效浓度以下时为（d）。
A．潜伏期
B．持续期
C．失效期
D．残留期
E．消除半衰期
与受体有亲和力但无内在活性的是（a）。
A．拮抗剂
B．激动剂
C．部分激动剂
D．非竞争性拮抗剂
E．竞争性拮抗剂
血药浓度维持在最低有效浓度之上的时间是（b）。
A．潜伏期
B．持续期
C．失效期
D．残留期
E．消除半衰期
副作用是在哪种剂量下产生的不良反应（b）。
A．最小有效量
B．治疗剂量
C．大剂量
D．阈剂量
E．与剂量无关
消除半衰期的长短取决于（b）。
A．药物的吸收速率
B．药物的消除速率
C．药物的转化速率
D．药物的转运速度
E．药物的分布速率
长期使用肾上腺皮质激素停药后，表现为肾上腺皮质功能低下属于（d）。
A．变态反应
B．特异质反应
C．停药反应
D．后遗效应
E．快速耐受性
可能有首关消除的是（a）。
A．口服给药
B．静脉注射
C．舌下含服
D．经皮给药
E．吸入给药
可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量为（d）。
A．最小有效量
B．极量
C．半数中毒量
D．治疗量
E．最小中毒量
与受体亲和力较强，但内在活性较弱的是（c）。
A．拮抗剂
B．激动剂
C．部分激动剂
D．非竞争性拮抗剂
E．竞争性拮抗剂
注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的（e）。
A．副作用
B．毒性反应
C．后遗效应
D．停药反应
E．变态反应
与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是（b）。
A．变态反应
B．特异质反应
C．副作用
D．毒性反应
E．后遗效应
副作用的产生是由于（d）。
A．病人的特异性体质
B．病人的肝肾功能不良
C．病人的遗传变异
D．药物作用的选择性低
E．药物的安全范围小
弱酸性药物在酸性环境中（b）。
A．解离度大
B．解离度小
C．极性大
D．极性小
E．脂溶性大
下列给药途径中吸收速度最快的是（c）。
A．肌肉注射
B．口服
C．吸入给药
D．舌下含服
E．皮内注射
引起半数动物中毒的剂量是（c）。
A．最小有效量
B．极量
C．半数中毒量
D．治疗量
E．最小中毒量
使激动剂的最大效应降低的是（d）。
A．拮抗剂
B．激动剂
C．部分激动剂
D．非竞争性拮抗剂
E．竞争性拮抗剂
为了维持药物的有效浓度，应该（e）。
A．服用加倍的维持剂量
B．每四小时用药一次
C．每天三次或三次以上给药
D．服用负荷剂量
E．根据消除半衰期制定给药方案
一次静注给药后，约经几个消除半衰期可从体内基本消除（c）。
A．1个
B．3个
C．5个
D．7个
E．9个
下列哪种给药方式可能会出现首过效应（d）。
A．肌内注射
B．吸入给药
C．舌下含服
D．口服给药
E．皮下注射
弱酸性药物在碱性尿液中（b）。
A．解离多，再吸收多，排泄慢
B．解离多，再吸收少，排泄快
C．解离多，再吸收多，排泄快
D．解离少，再吸收少，排泄快
E．解离少，再吸收多，排泄慢
出现疗效所需的最小剂量为（a）。
A．最小有效量
B．极量
C．半数中毒量
D．治疗量
E．最小中毒量
影响表观分布容积大小的是（b）。
A．生物利用度
B．血浆蛋白结合率
C．消除速率常数
D．剂量
E．吸收速度
作为药物制剂质量指标的是（a）。
A．生物利用度
B．血浆蛋白结合率
C．消除速率常数
D．剂量
E．吸收速度
副作用是指（e）。
A．受药物刺激后产生的异常反应
B．停药后残存的生物
C．生物用药后给病人带来的不适反应
D．用药量过大或时间过长引起的反应
E．在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用
阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的（b）。
A．毒性反应
B．副作用
C．治疗作用
D．变态反应
E．后遗效应
药物剂量过大时，发生的对机体的损害性反应为（d）。
A．变态反应
B．特异质反应
C．副作用
D．毒性反应
E．后遗效应
部分激动剂的特点是（a）。
A．与受体的亲和力较强，但内在活性较弱
B．与受体的亲和力较弱，但内在活性较强
C．与受体的亲和力较弱，内在活性也较弱
D．被结合的受体只能一部分被活化
E．能部分增强激动药的生理效应
病原微生物对抗菌药物的敏感性降低甚至消失为（b）。
A．耐受性
B．耐药性
C．快速耐受性
D．交叉耐受性
E．生理依赖性
出现毒性反应的最小剂量称为（e）。
A．最小有效量
B．极量
C．半数中毒量
D．治疗量
E．最小中毒量
决定作用强弱的是（d）。
A．生物利用度
B．血浆蛋白结合率
C．消除速率常数
D．剂量
E．吸收速度
负荷剂量为常规剂量的（c）。
A．2倍
B．1/2倍
C．1倍
D．4倍
E．3倍
在治疗剂量下，出现的与治疗目的无关的作用为（c）。
A．变态反应
B．特异质反应
C．副作用
D．毒性反应
E．后遗效应
吸收最快的是（e）。
A．口服给药
B．静脉注射
C．舌下含服
D．经皮给药
E．吸入给药
药物的内在活性是指（e）。
A．药物穿透生物膜的能力
B．药物脂溶性的强弱
C．药物水溶性的大小
D．药物与受体亲和力的高低
E．药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力
决定起效快慢的是（e）。
A．生物利用度
B．血浆蛋白结合率
C．消除速率常数
D．剂量
E．吸收速度
长期使用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩，停药数月后仍不恢复，这种现象称为药物的（b）。
A．副作用
B．后遗效应
C．变态反应
D．特异质反应
E．停药反应
青霉素引起的过敏性休克属于（a）。
A．变态反应
B．特异质反应
C．停药反应
D．后遗效应
E．快速耐受性
药物的治疗指数是指（b）。
A．ED50与LD50的比值
B．LD50与ED50的比值
C．LD50与ED50的差
D．ED95与LD5的比值
E．LD5与LD95的比值
弱酸性药物在碱性环境中（a）。
A．解离度大
B．解离度小
C．极性大
D．极性小
E．脂溶性大
药物与血浆蛋白结合后（d）。
A．排泄加快
B．作用增强
C．代谢加快
D．暂时失去药理活性
E．更易透过血脑屏障
β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为（c）。
A．敏化作用
B．拮抗作用
C．协同作用
D．互补作用
E．相加作用
服用巴比妥类药物后次晨“宿醉”现象称为药物的（c）。
A．副作用
B．毒性反应
C．后遗效应
D．变态反应
E．特异质反应
恒量恒速给药后，待经几个消除半衰期可达到稳态血药浓度（c）。
A．1个
B．3个
C．5个
D．7个
E．9个
苯巴比妥过量中毒，为了加速其排泄，应：
（c）。
A．碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收
B．碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收
C．碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收
D．酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收
E．酸化尿液，使解离度减少，增加肾小管再吸收
按一级动力学消除的药物其消除半衰期（e）。
A．随用药剂量而变
B．随给药途径而变
C．随血浆浓度而变
D．随给药次数而变
E．固定不变
关于生物利用度的叙述错误的是（d）。
A．是评价药物吸收程度的一个重要指标
B．相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况
C．口服吸收的量与服药量之比
D．与制剂的质量无关
E．常被用来作为制剂的质量评价
吸收是指药物自给药部位进入（c）。
A．细胞内的过程
B．细胞外液的过程
C．血液循环的过程
D．胃肠道的过程
E．作用部位的过程
直接进人体循环，没有吸收的过程是（b）。
A．口服给药
B．静脉注射
C．舌下含服
D．经皮给药
E．吸入给药
当每隔一个半衰期给药一次时，为使血药浓度迅速达到稳态浓度，常采用（b）。
A．缩短给药间隔
B．首次给予负荷剂量
C．增加给药次数
D．首次给予维持剂量
E．增加每次给药剂量
机体对药物的反应性降低称为（b）。
A．抗药性
B．耐受性
C．药物依赖性
D．成瘾性
E．反跳现象
肝肠循环是指（b）。
A．药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程
B．药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程
C．药物在肝脏和小肠间往返循环的过程
D．药物在肝脏和大肠间往返循环的过程
E．药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程
血浆中药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应是（e）。
A．变态反应
B．特异质反应
C．副作用
D．毒性反应
E．后遗效应
从开始给药至血药浓度达到最低有效浓度的时间是（a）。
A．潜伏期
B．持续期
C．失效期
D．残留期
E．消除半衰期
简单扩散的特点是（d）。
A．需要消耗能量
B．需要载体
C．逆浓度差转运
D．顺浓度差转运
E．有饱和性和竞争性抑制现象
大多数药物通过细胞膜转运的方式是（b）。
A．主动转运
B．简单扩散
C．易化扩散
D．滤过
E．膜动转运
受体拮抗剂的特点是，与受体（d）。
A．无亲和力，内在活性
B．有亲和力，无内在活性
C．有亲和力，有较弱的内在活性
D．有亲和力，无内在活性
E．无亲和力，有内在活性
药物的半数致死量LD50是指（b）。
A．杀死半数病原微生物的剂量
B．引起半数动物死亡的剂量
C．致死剂量的一半
D．使半数动物产生毒性的剂量
E．最小有效量与最小中毒量的一半
某pKa为4.4的弱酸性药物，在pH1.4的胃液中其解离度约为（d）。
A．0.5
B．0.1
C．0.01
D．0.001
E．0.0001
2.决定半衰期长短的是（c）。
A．生物利用度
B．血浆蛋白结合率
C．消除速率常数
D．剂量
E．吸收速度
弱碱性药物在碱性环境中（b）。
A．解离度大
B．解离度小
C．极性大
D．极性小
E．脂溶性大
某药的半衰期为12小时，若每隔12小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间是（d）。
A．30小时
B．35小时
C．80小时
D．60小时
E．100小时
药物在血浆中主要与下列哪种蛋白结合（a）。
A．白蛋白
B．血红蛋白
C．糖蛋白
D．脂蛋白
E．球蛋白
药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的（b）。
A．效应强度
B．内在活性
C．亲和力
D．脂溶性
E．解离常数
与药物的药理作用和剂量无关的反应是（a）。
A．变态反应
B．特异质反应
C．副作用
D．毒性反应
E．后遗效应
关于药物在体内转化的叙述错误的是（c）。
A．生物转化是药物消除的主要方式之一
B．主要的氧化酶是细胞色素P450酶
C．P450酶对底物具有高度的选择性
D．有些药物可抑制肝药酶的活性
E．P450酶的活性个体差异较大
药物在体内作用起效的快慢取决于（a）。
A．药物的吸收速度
B．药物的首关消除
C．药物的生物利用度
D．药物的分布速度
E．药物的血浆蛋白结合率
长期服用可乐定后突然停药，次日血压剧烈回升属于（c）。
A．变态反应
B．特异质反应
C．停药反应
D．后遗效应
E．快速耐受性
与受体既有亲和力又有内在活性的是（b）。
A．拮抗剂
B．激动剂
C．部分激动剂
D．非竞争性拮抗剂
E．竞争性拮抗剂
对某药产生耐受后，对另一药物的反应性也降低是（d）。
A．耐受性
B．耐药性
C．快速耐受性
D．交叉耐受性
E．生理依赖性
长期反复用药，一旦停药即出现戒断症状的是（e）。
A．耐受性
B．耐药性
C．快速耐受性
D．交叉耐受性
E．生理依赖性
关于t1/2的叙述哪一项是错误的（b）。
A．是临床制定给药方案的主要依据
B．指血浆药物浓度下降一半的量
C．指血浆药物浓度下降一半的时间
D．按一级动力学消除的药物，t1/2=0.693/K
E．反映药物在体内消除的快慢
某药口服剂量为0.5mg/kg，每隔一个半衰期给药一次时，欲要迅速达到稳态浓度，首剂应服（c）。
A．0.5mg/kg
B．0.75mg/kg
C．1.00mg/kg
D．1.5mg/kg
E．2.00mg/kg
感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物的是（d）。
A．全身治疗
B．对症治疗
C．局部治疗
D．对因治疗
E．补充治疗
弱碱性药物在酸性环境中（a）。
A．解离度大
B．解离度小
C．极性大
D．极性小
E．脂溶性大
药物的肝肠循环影响了药物在体内的（d）。
A．起效快慢
B．代谢快慢
C．生物利用度
D．作用持续时间
E．与血浆蛋白结合
磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于（b）。
A．变态反应
B．特异质反应
C．停药反应
D．后遗效应
E．快速耐受性
药物的安全范围是指（e）。
A．最小有效量与最小致死量之间的距离
B．最小有效量与极量之间的距离
C．最小中毒量与最小有效量之间的距离
D．有效剂量的范围
E．TD5与ED95之间的距离
易化扩散的特点是（a）。
A．不耗能，不逆浓度差，特异性较高，有竞争性抑制现象
B．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象
C．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象
D．耗能，逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象
E．耗能，逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象
连续用药后机体对药物的反应性降低是（a）。
A．耐受性
B．耐药性
C．快速耐受性
D．交叉耐受性
E．生理依赖性
药物的半数有效量（ED50）是指（d）
A.引起50%动物死亡的剂量
B．达到50%有效血药浓度的剂量
C．与50%受体结合的剂量
D．产生50%最大效应时的剂量
E．引起50%动物中毒的剂量
达到最大的治疗作用但尚未引起毒性反应的剂量的是（b）。
A．最小有效量
B．极量
C．半数中毒量
D．治疗量
E．最小中毒量
血药浓度下降一半所需的时间是（e）。
A．潜伏期
B．持续期
C．失效期
D．残留期
E．消除半衰期
连续服用麻黄碱数次后药效即降低属于（e）。
A．变态反应
B．特异质反应
C．停药反应
D．后遗效应
E．快速耐受性
短时间内反复用药数次后即药效递减直至消失的是（c）。
A．耐受性
B．耐药性
C．快速耐受性
D．交叉耐受性
E．生理依赖性
丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效，其原因是（d）。
A．延缓抗药性产生
B．在杀菌作用上有协同作用
C．对细菌代谢有双重阻断作用
D．竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌
E．促进肾小管对青霉素的再吸收
可引起特异质反应的药物有（abcde）。
A．琥珀胆碱
B．磺胺类药物
C．对乙酰氨基酚
D．伯氨喹啉
E．阿司匹林
有关药峰浓度的叙述正确的是（abe）。
A．指药物经血管外给药吸收后的血药浓度的最大值
B．是反应药物吸收速度的重要指标
C．是反应药物消除速度的重要指标
D．是反应药物在组织内分布速度的重要指标
E．常被用于制剂的质量评价
首关消除效应包括（bd）。
A．胃酸对药物的破坏
B．肝脏对药物的代谢
C．药物与血浆蛋白的结合
D．胃肠粘膜对药物的灭活
E．肾脏对药物的排泄
舌下给药的特点是（abe）。
A．可避免肝肠循环
B．可避免胃酸破坏
C．吸收后首先随血流进入肝脏
D．吸收极慢
E．可避免首关效应
影响药物在组织中分布的因素有（abce）。
A．药物的理化性质
B．药物的血浆蛋白结合率
C．体液的pH值
D．药物的生物利用度
E．机体的生理屏障
能诱导肝药酶的药物是（abcd）。
A．苯巴比妥
B．卡马西平
C．利福平
D．苯妥英钠
E．别嘌醇
属于“量反应”的指标有（ade）。
A．心率增减的次数
B．死亡或生存的动物数
C．惊厥和不惊厥的个数
D．血压长降的千帕数
E．尿量增减的毫升数
下列哪些药物具有明显的首关消除（abde）。
A．普萘洛尔
B．利多卡因
C．卡马西平
D．硝酸甘油
E．吗啡
药物的作用机制包括（abcde）。
A．影响神经递质或激素
B．作用于受体
C．基因治疗
D．改变细胞周围环境的理化性质
E．补充机体缺乏的各种物质
受体的共同特征有（abcde）。
A．与配体结合具有饱和性
B．与配体结合具有专一性
C．与配体的结合是可逆的
D．与配体之间具有高亲和力
E．效应的多样性
能抑制肝药酶的药物是（bce）。
A．苯巴比妥
B．氯霉素
C．西米替丁
D．双香豆素
E．异烟肼
药物的不良反应包括（abde）。
A．副作用
B．变态反应
C．戒断效应
D．后遗效应
E．停药反应
大多数药物经代谢转化为（ac）。
A．极性增加
B．极性减小
C．药理活性减弱或消失
D．药理活性增强
E．药理活性基本不变
影响P450酶活性的因素有（abcde）。
A．营养状况
B．种族和遗传因素
C．药物
D．年龄
E．病理因素
P450酶系的特性是（bcde）。
A．对底物的高度选择性
B．由多种酶组成
C．个体差异性大
D．对底物的选择性不高
E．可诱导性
具有肝肠循环的药物有（bde）。
A．丙磺舒
B．地高辛
C．苯巴比妥
D．洋地黄
E．地西泮
药物载体转运的方式包括（bc）。
A．被动转运
B．主动转运
C．易化扩散
D．简单扩散
E．滤过
关于pD2值的概念正确的是（ace）。
A．表示激动药与受体的亲和力
B．表示拮抗药与受体的亲和力
C．为KD的负对数
D．其值的大小与亲和力成正比
E．其值的大小与和力成反比
受体的类型有（acde）。
A．细胞内受体
B．内源性受体
C．G蛋白偶联受体
D．离子通道受体
E．酷氨酸激酶受体
关于pA2值的概念正确的是（abde）。
A．表示竞争性拮抗剂与受体的亲和力
B．反映竞争性拮抗剂对其激动剂的拮抗强度
C．反映非竞争性拮抗剂对其激动剂的拮抗强度
D．其值越大，表明拮抗剂的拮抗作用越强
E．其值越大，表明拮抗剂与受体的亲和力越强
药物的生物转化（ace）。
A．主要在肝脏进行
B．主要在肾脏进行
C．Ⅰ相为氧化、还原或水解反应，Ⅱ相为结合反应
D．多数药物经代谢转化后药理活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物
E．代谢与排泄统称为药物的消除过程
有关受体的概念正确的是（abce）。
A．具有特异性识别药物或配体的能力
B．是首先与药物结合的细胞成分
C．存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上
D．与药物结合后，受体可直接产生生理效应
E．化学本质为大分子蛋白质
转运和消除符合零级动力学过程的药物是（ad）。
A．乙醇
B．阿托品
C．苯巴比妥
D．苯妥英钠
E．氯丙嗪
有关药物的pKa值叙述正确的是（bce）。
A．为药物在溶液中90%解离时的pH值
B．为药物在溶液中50%解离时的pH值
C．是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关
D．一般地说，弱酸性药物pKa值小于7，弱碱性药物pKa值大于7
E．弱酸性药物pKa值可大于7，弱碱性药物pKa值可小于7
肝肠循环的特点是（cde）。
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