整理1药物与血浆蛋白结合.docx

1、整理1药物与血浆蛋白结合1药物与血浆蛋白结合（c）。A是不可逆的B加速药物在体内的分布C是疏松和可逆的D促进药物排泄E无饱和性和置换现象2某弱酸性药在pH为5时约90%解离，其pKa值为（c）。A6B5C4D3E23吸收最慢的是（d）。A口服给药B静脉注射C舌下含服D经皮给药E吸入给药4主动转运的特点是（a）。A需要载体，消耗能量B需要载体，不消耗能量C消耗能量，无饱和性D无饱和性，有竞争性抑制E不消耗能量，无竞争性抑制5对消除半衰期的认识不正确的是（b）。A药物的血浆浓度下降一半所需的时间B药物的组织浓度下降一半所需的时间C临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢D符合零级动力学消除的药物，

2、其半衰期与体内药量有关E一次给药后，经过5个半衰期体内药物已基本消除使激动剂的量效曲线平行右移，最大效应不变的是（e）。A拮抗剂B激动剂C部分激动剂D非竞争性拮抗剂E竞争性拮抗剂某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是（a）。A约50小时B约30小时C约80小时D约20小时E约70小时血药浓度已降到有效浓度以下时为（d）。A潜伏期B持续期C失效期D残留期E消除半衰期与受体有亲和力但无内在活性的是（a）。A拮抗剂B激动剂C部分激动剂D非竞争性拮抗剂E竞争性拮抗剂血药浓度维持在最低有效浓度之上的时间是（b）。A潜伏期B持续期C失效期D残留期E消除半衰期副作用是在哪种剂量下产生的不良

3、反应（b）。A最小有效量B治疗剂量C大剂量D阈剂量E与剂量无关消除半衰期的长短取决于（b）。A药物的吸收速率B药物的消除速率C药物的转化速率D药物的转运速度E药物的分布速率长期使用肾上腺皮质激素停药后，表现为肾上腺皮质功能低下属于（d）。A变态反应B特异质反应C停药反应D后遗效应E快速耐受性可能有首关消除的是（a）。A口服给药B静脉注射C舌下含服D经皮给药E吸入给药可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量为（d）。A最小有效量B极量C半数中毒量D治疗量E最小中毒量与受体亲和力较强，但内在活性较弱的是（c）。A拮抗剂B激动剂C部分激动剂D非竞争性拮抗剂E竞争性拮抗剂注射青霉素引起的过敏性休克称为药物

4、的（e）。A副作用B毒性反应C后遗效应D停药反应E变态反应与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是（b）。A变态反应B特异质反应C副作用D毒性反应E后遗效应副作用的产生是由于（d）。A病人的特异性体质B病人的肝肾功能不良C病人的遗传变异D药物作用的选择性低E药物的安全范围小弱酸性药物在酸性环境中（b）。A解离度大B解离度小C极性大D极性小E脂溶性大下列给药途径中吸收速度最快的是（c）。A肌肉注射B口服C吸入给药D舌下含服E皮内注射引起半数动物中毒的剂量是（c）。A最小有效量B极量C半数中毒量D治疗量E最小中毒量使激动剂的最大效应降低的是（d）。A拮抗剂B激动剂C部分激动剂D非竞争性拮抗剂E竞争

5、性拮抗剂为了维持药物的有效浓度，应该（e）。A服用加倍的维持剂量B每四小时用药一次C每天三次或三次以上给药D服用负荷剂量E根据消除半衰期制定给药方案一次静注给药后，约经几个消除半衰期可从体内基本消除（c）。A1个B3个C5个D7个E9个下列哪种给药方式可能会出现首过效应（d）。A肌内注射B吸入给药C舌下含服D口服给药E皮下注射弱酸性药物在碱性尿液中（b）。A解离多，再吸收多，排泄慢B解离多，再吸收少，排泄快C解离多，再吸收多，排泄快D解离少，再吸收少，排泄快E解离少，再吸收多，排泄慢出现疗效所需的最小剂量为（a）。A最小有效量B极量C半数中毒量D治疗量E最小中毒量影响表观分布容积大小的是（b）

6、。A生物利用度B血浆蛋白结合率C消除速率常数D剂量E吸收速度作为药物制剂质量指标的是（a）。A生物利用度B血浆蛋白结合率C消除速率常数D剂量E吸收速度副作用是指（e）。A受药物刺激后产生的异常反应B停药后残存的生物C生物用药后给病人带来的不适反应D用药量过大或时间过长引起的反应E在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的（b）。A毒性反应B副作用C治疗作用D变态反应E后遗效应药物剂量过大时，发生的对机体的损害性反应为（d）。A变态反应B特异质反应C副作用D毒性反应E后遗效应部分激动剂的特点是（a）。A与受体的亲和力较强，但内在活性较弱B与受体的亲和力较弱，但

7、内在活性较强C与受体的亲和力较弱，内在活性也较弱D被结合的受体只能一部分被活化E能部分增强激动药的生理效应病原微生物对抗菌药物的敏感性降低甚至消失为（b）。A耐受性B耐药性C快速耐受性D交叉耐受性E生理依赖性出现毒性反应的最小剂量称为（e）。A最小有效量B极量C半数中毒量D治疗量E最小中毒量决定作用强弱的是（d）。A生物利用度B血浆蛋白结合率C消除速率常数D剂量E吸收速度负荷剂量为常规剂量的（c）。A2倍B1/2倍C1倍D4倍E3倍在治疗剂量下，出现的与治疗目的无关的作用为（c）。A变态反应B特异质反应C副作用D毒性反应E后遗效应吸收最快的是（e）。A口服给药B静脉注射C舌下含服D经皮给药E吸

8、入给药药物的内在活性是指（e）。A药物穿透生物膜的能力B药物脂溶性的强弱C药物水溶性的大小D药物与受体亲和力的高低E药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力决定起效快慢的是（e）。A生物利用度B血浆蛋白结合率C消除速率常数D剂量E吸收速度长期使用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩，停药数月后仍不恢复，这种现象称为药物的（b）。A副作用B后遗效应C变态反应D特异质反应E停药反应青霉素引起的过敏性休克属于（a）。A变态反应B特异质反应C停药反应D后遗效应E快速耐受性药物的治疗指数是指（b）。AED50与LD50的比值BLD50与ED50的比值CLD50与ED50的差DED95与LD5的比值ELD5与

9、LD95的比值弱酸性药物在碱性环境中（a）。A解离度大B解离度小C极性大D极性小E脂溶性大药物与血浆蛋白结合后（d）。A排泄加快B作用增强C代谢加快D暂时失去药理活性E更易透过血脑屏障受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为（c）。A敏化作用B拮抗作用C协同作用D互补作用E相加作用服用巴比妥类药物后次晨“宿醉”现象称为药物的（c）。A副作用B毒性反应C后遗效应D变态反应E特异质反应恒量恒速给药后，待经几个消除半衰期可达到稳态血药浓度（c）。A1个B3个C5个D7个E9个苯巴比妥过量中毒，为了加速其排泄，应：（c）。A碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B碱化尿液，使解离度减小

10、，增加肾小管再吸收C碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E酸化尿液，使解离度减少，增加肾小管再吸收按一级动力学消除的药物其消除半衰期（e）。A随用药剂量而变B随给药途径而变C随血浆浓度而变D随给药次数而变E固定不变关于生物利用度的叙述错误的是（d）。A是评价药物吸收程度的一个重要指标B相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况C口服吸收的量与服药量之比D与制剂的质量无关E常被用来作为制剂的质量评价吸收是指药物自给药部位进入（c）。A细胞内的过程B细胞外液的过程C血液循环的过程D胃肠道的过程E作用部位的过程直接进人体循环，没有吸收的过程是（b）。A

11、口服给药B静脉注射C舌下含服D经皮给药E吸入给药当每隔一个半衰期给药一次时，为使血药浓度迅速达到稳态浓度，常采用（b）。A缩短给药间隔B首次给予负荷剂量C增加给药次数D首次给予维持剂量E增加每次给药剂量机体对药物的反应性降低称为（b）。A抗药性B耐受性C药物依赖性D成瘾性E反跳现象肝肠循环是指（b）。A药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程B药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程C药物在肝脏和小肠间往返循环的过程D药物在肝脏和大肠间往返循环的过程E药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程血浆中药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应是（e）。A变态反应B特异质反应C副

12、作用D毒性反应E后遗效应从开始给药至血药浓度达到最低有效浓度的时间是（a）。A潜伏期B持续期C失效期D残留期E消除半衰期简单扩散的特点是（d）。A需要消耗能量B需要载体C逆浓度差转运D顺浓度差转运E有饱和性和竞争性抑制现象大多数药物通过细胞膜转运的方式是（b）。A主动转运B简单扩散C易化扩散D滤过E膜动转运受体拮抗剂的特点是，与受体（d）。A无亲和力，内在活性B有亲和力，无内在活性C有亲和力，有较弱的内在活性D有亲和力，无内在活性E无亲和力，有内在活性药物的半数致死量LD50是指（b）。A杀死半数病原微生物的剂量B引起半数动物死亡的剂量C致死剂量的一半D使半数动物产生毒性的剂量E最小有效量与最

13、小中毒量的一半某pKa为4.4的弱酸性药物，在pH1.4的胃液中其解离度约为（d）。A0.5B0.1C0.01D0.001E0.00012.决定半衰期长短的是（c）。A生物利用度B血浆蛋白结合率C消除速率常数D剂量E吸收速度弱碱性药物在碱性环境中（b）。A解离度大B解离度小C极性大D极性小E脂溶性大某药的半衰期为12小时，若每隔12小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间是（d）。A30小时B35小时C80小时D60小时E100小时药物在血浆中主要与下列哪种蛋白结合（a）。A白蛋白B血红蛋白C糖蛋白D脂蛋白E球蛋白药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的（b）。A效应强度B内在活性C亲和力D脂

14、溶性E解离常数与药物的药理作用和剂量无关的反应是（a）。A变态反应B特异质反应C副作用D毒性反应E后遗效应关于药物在体内转化的叙述错误的是（c）。A生物转化是药物消除的主要方式之一B主要的氧化酶是细胞色素P450酶CP450酶对底物具有高度的选择性D有些药物可抑制肝药酶的活性EP450酶的活性个体差异较大药物在体内作用起效的快慢取决于（a）。A药物的吸收速度B药物的首关消除C药物的生物利用度D药物的分布速度E药物的血浆蛋白结合率长期服用可乐定后突然停药，次日血压剧烈回升属于（c）。A变态反应B特异质反应C停药反应D后遗效应E快速耐受性与受体既有亲和力又有内在活性的是（b）。A拮抗剂B激动剂C部

15、分激动剂D非竞争性拮抗剂E竞争性拮抗剂对某药产生耐受后，对另一药物的反应性也降低是（d）。A耐受性B耐药性C快速耐受性D交叉耐受性E生理依赖性长期反复用药，一旦停药即出现戒断症状的是（e）。A耐受性B耐药性C快速耐受性D交叉耐受性E生理依赖性关于t1/2的叙述哪一项是错误的（b）。A是临床制定给药方案的主要依据B指血浆药物浓度下降一半的量C指血浆药物浓度下降一半的时间D按一级动力学消除的药物，t1/2=0.693/KE反映药物在体内消除的快慢某药口服剂量为0.5mg/kg，每隔一个半衰期给药一次时，欲要迅速达到稳态浓度，首剂应服（c）。A0.5mg/kgB0.75mg/kgC1.00mg/kg

16、D1.5mg/kgE2.00mg/kg感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物的是（d）。A全身治疗B对症治疗C局部治疗D对因治疗E补充治疗弱碱性药物在酸性环境中（a）。A解离度大B解离度小C极性大D极性小E脂溶性大药物的肝肠循环影响了药物在体内的（d）。A起效快慢B代谢快慢C生物利用度D作用持续时间E与血浆蛋白结合磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于（b）。A变态反应B特异质反应C停药反应D后遗效应E快速耐受性药物的安全范围是指（e）。A最小有效量与最小致死量之间的距离B最小有效量与极量之间的距离C最小中毒量与最小有效量之间的距离D有效剂量的范围ETD5与ED95之间的距离易化扩散的特点是（a

17、）。A不耗能，不逆浓度差，特异性较高，有竞争性抑制现象B不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C不耗能，不逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象D耗能，逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象E耗能，逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象连续用药后机体对药物的反应性降低是（a）。A耐受性B耐药性C快速耐受性D交叉耐受性E生理依赖性药物的半数有效量（ED50）是指（d）A.引起50%动物死亡的剂量B达到50%有效血药浓度的剂量C与50%受体结合的剂量D产生50%最大效应时的剂量E引起50%动物中毒的剂量达到最大的治疗作用但尚未引起毒性反应的剂量的是（b）。A最小有效量B极量C半数中毒量D治

18、疗量E最小中毒量血药浓度下降一半所需的时间是（e）。A潜伏期B持续期C失效期D残留期E消除半衰期连续服用麻黄碱数次后药效即降低属于（e）。A变态反应B特异质反应C停药反应D后遗效应E快速耐受性短时间内反复用药数次后即药效递减直至消失的是（c）。A耐受性B耐药性C快速耐受性D交叉耐受性E生理依赖性丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效，其原因是（d）。A延缓抗药性产生B在杀菌作用上有协同作用C对细菌代谢有双重阻断作用D竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌E促进肾小管对青霉素的再吸收可引起特异质反应的药物有（abcde）。A琥珀胆碱B磺胺类药物C对乙酰氨基酚D伯氨喹啉E阿司匹林有关药峰浓度的叙述正确的是（

19、abe）。A指药物经血管外给药吸收后的血药浓度的最大值B是反应药物吸收速度的重要指标C是反应药物消除速度的重要指标D是反应药物在组织内分布速度的重要指标E常被用于制剂的质量评价首关消除效应包括（bd）。A胃酸对药物的破坏B肝脏对药物的代谢C药物与血浆蛋白的结合D胃肠粘膜对药物的灭活E肾脏对药物的排泄舌下给药的特点是（abe）。A可避免肝肠循环B可避免胃酸破坏C吸收后首先随血流进入肝脏D吸收极慢E可避免首关效应影响药物在组织中分布的因素有（abce）。A药物的理化性质B药物的血浆蛋白结合率C体液的pH值D药物的生物利用度E机体的生理屏障能诱导肝药酶的药物是（abcd）。A苯巴比妥B卡马西平C利福

20、平D苯妥英钠E别嘌醇属于“量反应”的指标有（ade）。A心率增减的次数B死亡或生存的动物数C惊厥和不惊厥的个数D血压长降的千帕数E尿量增减的毫升数下列哪些药物具有明显的首关消除（abde）。A普萘洛尔B利多卡因C卡马西平D硝酸甘油E吗啡药物的作用机制包括（abcde）。A影响神经递质或激素B作用于受体C基因治疗D改变细胞周围环境的理化性质E补充机体缺乏的各种物质受体的共同特征有（abcde）。A与配体结合具有饱和性B与配体结合具有专一性C与配体的结合是可逆的D与配体之间具有高亲和力E效应的多样性能抑制肝药酶的药物是（bce）。A苯巴比妥B氯霉素C西米替丁D双香豆素E异烟肼药物的不良反应包括（a

21、bde）。A副作用B变态反应C戒断效应D后遗效应E停药反应大多数药物经代谢转化为（ac）。A极性增加B极性减小C药理活性减弱或消失D药理活性增强E药理活性基本不变影响P450酶活性的因素有（abcde）。A营养状况B种族和遗传因素C药物D年龄E病理因素P450酶系的特性是（bcde）。A对底物的高度选择性B由多种酶组成C个体差异性大D对底物的选择性不高E可诱导性具有肝肠循环的药物有（bde）。A丙磺舒B地高辛C苯巴比妥D洋地黄E地西泮药物载体转运的方式包括（bc）。A被动转运B主动转运C易化扩散D简单扩散E滤过关于pD2值的概念正确的是（ace）。A表示激动药与受体的亲和力B表示拮抗药与受体的

22、亲和力C为KD的负对数D其值的大小与亲和力成正比E其值的大小与和力成反比受体的类型有（acde）。A细胞内受体B内源性受体CG蛋白偶联受体D离子通道受体E酷氨酸激酶受体关于pA2值的概念正确的是（abde）。A表示竞争性拮抗剂与受体的亲和力B反映竞争性拮抗剂对其激动剂的拮抗强度C反映非竞争性拮抗剂对其激动剂的拮抗强度D其值越大，表明拮抗剂的拮抗作用越强E其值越大，表明拮抗剂与受体的亲和力越强药物的生物转化（ace）。A主要在肝脏进行B主要在肾脏进行C相为氧化、还原或水解反应，相为结合反应D多数药物经代谢转化后药理活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物E代谢与排泄统称为药物的消除过程有关受体的概念正确的是（abce）。A具有特异性识别药物或配体的能力B是首先与药物结合的细胞成分C存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上D与药物结合后，受体可直接产生生理效应E化学本质为大分子蛋白质转运和消除符合零级动力学过程的药物是（ad）。A乙醇B阿托品C苯巴比妥D苯妥英钠E氯丙嗪有关药物的pKa值叙述正确的是（bce）。A为药物在溶液中90%解离时的pH值B为药物在溶液中50%解离时的pH值C是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关D一般地说，弱酸性药物pKa值小于7，弱碱性药物pKa值大于7E弱酸性药物pKa值可大于7，弱碱性药物pKa值可小于7肝肠循环的特点是（cde）。