植物生理学复习重点整理山东农业大学Word下载.docx
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二、自由水与束缚水：
通常以自由水/束缚水的比值做为衡量植物代谢强弱和植物抗逆性大小的指标之一。
自由水/束缚水比值高,植物代谢强度大;
自由水/束缚水比值低,植物抗逆性强。
自由水参与各种代谢活动，自由水含量越高，植物的代谢越旺盛。
束缚水不参与代谢活动，束缚水含量越高，植物代谢活动越弱，越冬植物的休眠芽和干燥种子所含的水基本上是束缚水，这时的植物以微弱的代谢活动度过不良的环境条件。
三、植物细胞的水势：
典型植物细胞水势由三部分组成，由渗透势ψS，压力势ψP和衬质势ψm构成。
即ψW=ψS+ψP+ψm；
ψS是由于液泡中溶有各种溶质而造成的；
ψP是由于外界压力存在而使水势增加的值，它是正值。
当细胞发生质壁分离时，ψP为零。
处在强烈蒸发环境中的细胞ψP会成负值；
细胞的ψm是由细胞内的亲水胶体对水分的吸附造成的。
干种子萌发前的吸水就是靠吸胀作用，分生组织中刚形成的幼嫩细胞，主要也是靠吸胀作用吸水。
未形成液泡的细胞具有一定的衬质势。
但当液泡形成后，细胞内的亲水胶体已被水分饱和，其衬质势已与液泡的渗透势达到平衡，所以成熟细胞的水势表示为ψW＝ψS＋ψP。
现代水势的概念：
每偏摩尔体积水的化学势与纯水化学势之差。
Ψw=（μw-μwo）/Vw
植物细胞吸水主要由两种形式，一种是渗透性吸水，一种是吸胀性吸水。
未形成液泡的细胞靠吸胀性吸水，形成液泡的成熟细胞主要靠渗透性吸水。
四、植物细胞是一个渗透系统：
植物细胞具备了构成渗透系统的条件。
一个成长的植物细胞壁对水分和溶质都是可以自由通透的。
但细胞壁以内的质膜和液泡膜却是一种选择透性膜，它把液泡中的溶液与环境中的溶液隔开，如果液泡的水势与环境水势存在水势差，水分便会在环境和液泡之间发生渗透作用。
质壁分离现象说明了生活细胞的原生质具有选择透性。
细胞死后，原生质层的结构被破坏，丧失了选择透性。
可以用质壁分离现象来鉴定细胞的死活，还可用来测定细胞的渗透势等。
五、水分的移动：
水分进出细胞取决于细胞与其外界的水势差。
相邻细胞间的水分移动同样取决于相邻细胞间的水势差。
水分总是从水势高的一端流向水势低的一端。
植物组织和器官间的水分移动也符合这个规律。
水分跨膜运转与水通道蛋白——细胞膜是由两层膜脂分子和蛋白质紧密排列而成，而水分子是极性很强的不溶于脂类的分子，水分无法单靠通过穿越脂质的扩散实现快速跨膜运转。
细胞膜上存在由蛋白质组成的对水分特异的通透孔道，为膜内蛋白,定义为水通道蛋白，也称为水孔蛋白（aquaporin），水通道蛋白只允许水分子通过，不允许离子和代谢物通过。
水通道跨膜运输水分的能力可以被磷酸化和水通道蛋白的合成速度所调节，在水通道蛋白的氨基酸残基上加上或除去磷酸就可以改变其对水的通透性，从而调节细胞膜对水分的通透性。
由于水孔蛋白的存在，它能使水分快速透过膜脂双层，调控水分快速进出细胞。
六、根系吸水的机理：
根系吸水分为主动吸水和被动吸水两种方式。
1、根压与主动吸水：
由于根系生理活动引起的水分吸收称为主动吸水。
植物根系生理活动促使水分从根部上升的压力称为根压，根压的存在可以通过伤流和吐水两种现象证明。
根系主动吸水过程中如何建立跨内皮层的水势梯度（或根压产生的机制、根压产生的渗透机制、为什么导管内的水势低于外液的水势）？
土壤溶液中的水分可以在内皮层以外的质外体中自由扩散，但当扩散到内皮层时便被凯氏带挡住，水分要进入中柱，只有通过内皮层的原生质，整个内皮层细胞就象一圈选择透性膜把中柱与皮层隔开，只要中柱中的水分与皮层中的水分存在水势差，水分便会通过渗透作用进出中柱。
问题在于植物怎样使中柱中的水势低于皮层的水势。
根系皮层的薄壁细胞利用呼吸产生的能量，主动地吸收土壤和质外体中的离子，并将吸收的离子通过胞间联丝主动转运至内皮层内的中柱中去。
使导管中的离子浓度升高，水势降低。
这样就建立了一个跨越内皮层的水势梯度，水分就会通过渗透作用进入中柱，产生根压。
主动吸水实际上并不是根系直接主动吸收水分，而是根系利用代谢能量主动吸收外界的矿质，造成导管内水势低于外界水势，而水则是自发地顺水势梯度从外部进入导管。
水分吸收的真正动力是水势差。
如何用实验证明植物根系存在主动吸水过程？
主动吸水与呼吸速率密切相关。
良好的通气条件及呼吸促进剂能促进植物的伤流，而抑制呼吸的因素如呼吸抑制剂、低温、缺氧等，均能降低植物的伤流。
2、被动吸水是由于枝叶蒸腾引起的根部吸水，吸水的动力来自于蒸腾拉力。
与植物根的代谢活动无关。
用高温或化学药剂将植物的根杀死，植物照样从环境中吸水。
由于蒸腾作用产生一系列水势梯度使导管中水分上升的力量称为蒸腾拉力。
七、蒸腾作用与气孔运动：
植物进化过程中形成的气孔运动有何意义？
蒸腾和CO2同化都是通过气孔进行的，这就形成了一对矛盾，植物既要多吸收CO2，又要减少水分损失。
植物在长期进化中形成了一种机制，即在最有利CO2快速同化时气孔张开；
在最有利于水分快速散失时气孔关闭。
现已知道气孔运动是一种膨压运动，由保卫细胞调节。
保卫细胞具有整套细胞器。
与其它表皮细胞明显不同的是保卫细胞含有叶绿体，在光下能进行光合作用。
尤其指出的是，保卫细胞中含有相当多的淀粉体，在光下淀粉减少，在黑暗中淀粉积累，这与正常的叶肉细胞恰好相反。
1．气孔运动的机理：
目前得到较多实验支持的是“蓝光信号——K＋——蔗糖”机制：
①蓝光信号调控气孔运动：
光是影响气孔运动的最主要的环境因子之一，正常条件下大多数植物的气孔总是在光下张开、黑暗中关闭。
保卫细胞存在光受体，能感受蓝光信号。
蓝光通过光受体可以激活质膜上的H+-ATP酶，将胞内的质子泵出胞外，建立跨膜的质子电动势pmf，这种跨膜的质子电动势驱动保卫细胞外面K＋通过质膜上的内向K＋通道进入保卫细胞，这是一种K＋的主动运输机制。
K＋的进入降低了保卫细胞的水势而吸水，通过膨压运动使气孔开启。
这是光诱导气孔开放的主要效应。
②K＋、苹果酸与气孔运动：
在照光下，保卫细胞质膜上的H＋-ATP酶做功，将H＋从保卫细胞内排到细胞外，建立跨膜的质子电动势，驱动保卫细胞外面K＋通过质膜上的内向K＋通道进入保卫细胞，在K＋进入保卫细胞的同时，还伴随着负电荷Cl－进入，进一步降低了保卫细胞的水势，促进吸水使气孔张开。
Cl－是通过Cl－-K＋共转运载体进入保卫细胞的。
与K＋交换的H＋来自苹果酸，在照光下，保卫细胞pH升高活化了淀粉磷酸化酶，导致淀粉水解成磷酸葡萄糖，葡萄糖经糖酵解途径转变成PEP，光下由PEP羧化酶催化PEP与CO2反应，形成草酰乙酸并转变成苹果酸，苹果酸解离成酸根和2个H＋，在H＋/K＋离子泵的驱动下，H＋与K＋进行交换，而苹果酸根离子则进入保卫细胞的液泡内，和Cl－共同与进来的K＋保持电化学的平衡，同时也可降低保卫细胞的水势。
所以K＋的进入和苹果酸的形成共同造成保卫细胞水势的下降，导致气孔张开。
③蔗糖与气孔运动：
连续观测气孔在一天中的变化发现，当气孔在上午逐渐开放时，保卫细胞内K＋含量逐渐升高，但是下午较早时，当气孔导度仍然在增加时，K＋含量却已经开始下降了，而在K＋含量逐渐下降的过程中，蔗糖的含量却在逐渐增加，成为保卫细胞内的主要渗透调节物质，当气孔在下午较晚关闭时，蔗糖的含量也随着下降。
这个结果表明，气孔的张开与K＋的吸收有关，而气孔开放的维持和气孔关闭则与蔗糖浓度的变化有关。
2、影响气孔运动与蒸腾的环境因素主要有：
光照、CO2、水分状况、叶温等。
①光照：
除CAM植物以外，气孔一般昼开夜闭。
照光促进气孔张开。
蓝光对气孔开放的诱导作用比红光更为有效。
蓝光通过光受体可以激活质膜上的H+-ATP酶，建立跨膜的质子电动势，驱动K＋进入保卫细胞使气孔开启。
②CO2：
一般来讲，CO2含量减少时气孔张开，而当CO2浓度增加时气孔便关闭。
气孔会对细胞间隙CO2浓度（Ci）升高做出响应而关闭，以减少不必要的水分散失；
而当Ci下降时，便促进气孔张开，加速CO2向叶肉中的扩散速度以维持较高的光合速率。
③水分状况：
水分状况是直接影响气孔运动的关键条件。
由于叶片蒸腾导致叶肉细胞和保卫细胞水势下降，进而引起气孔关闭的过程称为气孔的反馈调节；
而在叶片水势尚未降低之前，气孔便能感知到空气湿度下降（叶片-大气水气压亏缺VPD）和土壤水分亏缺的信号而提前关闭，减少蒸腾失水，气孔的这种功能称之为前馈调节。
现已知道，受旱根系产生信号物质ABA运到地上部分导致气孔关闭。
④叶温：
气孔导度一般随温度的上升而增大，在30℃左右达最大值。
35℃以上的高温会使气孔导度变小，很多植物的气孔在高温低湿的中午开始关闭。
近于0℃的低温，即使其它条件都适宜，气孔也不张开。
总之，植物的气孔导度对环境因素变化响应的结果，是通过调节气孔在适当时刻的开关，尽可能减少水分损失，而保证最大的CO2同化量，使全天的水分利用效率达到最高。
有人把气孔的这种行为称为气孔的最优化调节。
为什么说CO2是一种最好的抗蒸腾剂？
一般来讲，CO2含量减少时，气孔张开；
而当CO2浓度增加时气孔便关闭。
提高CO2浓度既可使气孔关闭，减少蒸腾，又不会限制光合作用。
因为气孔导度减少对CO2造成的扩散阻力，会被CO2浓度增加所促进的扩散速率所抵消。
此外，CO2还能抑制光呼吸，增加光合产物的净积累。
八、植物需水量及水分利用效率：
需水量就是指植物的蒸腾系数。
不同类型的植物、同种植物的不同生育期需水量是不同的。
C4植物的需水量低于C3植物的需水量。
光合效率越高的植物，需水量就越低。
植物的需水量不等于灌水量，因为灌水不仅要满足生理用水，还要满足生态用水等。
水分利用效率笼统地讲是指植物每消耗单位水量生产干物质的量（或同化CO2的量），可分为三个层次：
①植物瞬时水分利用效率是某一时刻光合速率与蒸腾速率之比，即某一时刻的蒸腾效率；
②植物长期水分利用效率指一定时间内植物积累干物质量与蒸腾失水量之比，是指较长一段时间的蒸腾效率；
③农田水分利用效率指一定时间内植物积累的干物质与植物蒸腾失水和田间蒸发失水量之和（蒸发蒸腾量）之比。
第二章植物的矿质营养
电化学势梯度
离子载体
离子通道
离子泵
离子转运蛋白
原初主动转运
次级主动转运
共转运
质子动力势（pmf）
单盐毒害
离子拮抗
再利用元素
植物营养最大效率期
营养临界期
NR
二、植物必需的元素及其确定方法：
所谓植物的必需元素是指植物正常生长发育必不可少的元素。
植物必需元素必须具备三条标准：
①不可缺少性，植物如果缺乏这种元素就不能正常生长发育，甚至不能完成其生活史。
②不可替代性，植物缺乏该元素就会呈现出特有的缺乏症，且这种缺乏症只有加入该元素后才能预防或恢复。
③直接功能性，该元素对植物生长发育的影响必须是该元素直接作用的效果，而不是通过改变植物生长的环境条件（如土壤的理化性质或培养基等）所产生的间接效果。
要确定哪些矿质元素为植物所必需，必须在人为严格控制的条件下培养植物，对照必需元素的三条标准，逐一分析各种元素。
常用的植物培养方法有溶液培养法和砂基培养法。
溶液培养时应重点注意：
通气良好、试剂介质纯净无污染、适宜的pH值等。
无论是水培法还是砂培法，首先必须保证培养植株正常生长的溶液是平衡溶液。
所谓平衡溶液是指含有植物生长发育所需的各种必需元素，并且比例得当、浓度合适的营养液。
在研究植物必需的矿质元素时，可在配制的营养液中除去或加入某一元素，如果在平衡溶液中，除去某一元素，植物生长发育不良，并出现特有的病征，当加入该元素后，症状消失，则说明该元素为植物的必需元素。
反之，若减去某一元素对植物生长发育无不良影响，即表示该元素并非植物必需元素。
根据判断必需元素三条标准，借助溶液培养法或砂基培养法等分析手段，现已确定植物的必需元素有19种，除碳、氢、氧外的16种为矿质元素，分为大量元素（N、P、K、Ca、Mg、S、Si）和微量元素（Fe、B、Cu、Zn、Mn、Mo、Cl、Ni、Na）。
三、植物必需矿质元素的生理作用及其缺乏症：
必需元素在植物生长发育中的生理功能概括起来主要有：
①细胞结构物质的组成成分。
如N、P、S等是蛋白质、核酸、磷脂、叶绿体色素、ATP等的组分；
②生命活动的调节者，作为酶的成分或活化剂、电子载体，如Mg、Fe、Cu、Mn、Mo等；
③作为渗透调节物质调节细胞的膨压等，如K+、Ca2+等；
④维持细胞电化学平衡、适当的跨膜电位等，如K+、Cl—等；
⑤作为细胞信号转导信使，如Ca2+为重要的第二信使。
任何一种必需元素缺乏或过多时，植物的代谢都会受到影响，进而在植物的外观上表现出不良症状，这就是所谓的营养失调症。
其中元素缺乏所导致的失调症称为营养缺乏症或缺素症，元素过多所导致的失调症称为营养中毒症：
1、氮：
氮是植物需求量最大的矿质元素，是构成蛋白质、核酸和磷脂的主要成分，也是叶绿素的成分，被称为生命元素。
缺氮时，蛋白质、核酸、磷脂等合成受阻，植株矮小，叶片小而薄，叶色变黄，分枝少，花少，籽实不饱满，产量低。
由于氮在植物体中移动性大，缺氮症状首先从老叶中表现出来，逐渐向幼叶发展；
氮肥过多则易导致叶片大而深绿，营养体徒长，成熟期延迟；
氮素过多时，大部分糖与氮形成蛋白质，而小部分糖形成纤维素、木质素等，造成细胞质丰富而壁薄，茎部机械组织不发达，易倒伏，易受病虫侵害，植株抗逆性差。
2、磷：
缺磷影响细胞分裂，使分蘖、分枝减少，植株矮小，叶色暗绿或紫红。
磷在体内易移动，缺磷的症状首先在下部老叶出现，并逐渐向上发展；
磷肥过多时，叶片会出现小焦斑，这是磷酸钙沉淀所致。
3、钾：
钾是调节渗透势的最重要组分而参与细胞吸水和气孔运动，是细胞中最重要的电荷平衡成分而在维系细胞跨膜电位中有不可替代的作用；
缺钾时，植株茎杆柔弱，易倒伏，抗旱、抗寒性降低。
缺钾时还会出现叶缘焦枯生长缓慢现象，由于叶中部生长仍较快，所以整个叶子会形成杯状弯曲或皱缩。
钾在体内以K+存在，是易移动可被重复利用的元素，缺素症首先出现在下部老叶。
4、钙：
钙是重要的第二信使。
钙的移动性非常差，缺钙植株的顶芽、侧芽、根尖等分生组织首先出现缺素症，易腐烂死亡，即生长点坏死。
5、镁：
镁是叶绿素的重要组分之一、镁是光合作用及呼吸作用中许多酶如RuBP羧化酶等的活化剂等；
缺镁导致叶绿素合成受阻，造成叶片失绿，往往叶肉变黄而叶脉仍保持绿色。
镁在植物体中也是易移动可被重复利用的元素，所以缺素症状首先从下部老叶出现。
6、硫：
硫在植物体中不易移动，缺乏时一般幼叶表现缺绿症状。
7、硅：
在木贼科、禾本科中含量很高。
硅的生理作用包括增强细胞壁、对禾谷类作物生殖器官的形成有促进作用、能减少许多金属（如铝和锰等）的毒性；
缺硅时植物蒸腾加快，生长受阻，容易倒伏或受真菌感染，特别是水稻。
8、铁：
铁的生理作用包括铁是许多与氧化还原有关的重要酶的辅基而发挥电子传递功能、Fe2+是合成叶绿素过程中酶的激活剂并维持叶绿体结构；
铁是不易移动和不易重复利用的元素，因而缺铁最明显的症状是幼芽幼叶缺绿发黄，甚至变为黄白色，而下部叶片仍为绿色，果树缺铁易出现“黄叶病”。
9、锰：
锰参与光合作用水的光解放氧过程、是叶绿素形成和维持叶绿体正常结构的必需成分。
缺锰时，叶绿体结构会破坏解体，叶片脉间失绿，有坏死斑点。
Mn2+在植物体内的移动性较大，缺锰时一般会在嫩叶到中等叶龄的叶片上出现症状，而不是在最幼嫩的叶片。
禾谷类作物缺锰症状常首先出现在老叶上。
10、硼：
硼在花中较多；
硼的生理作用包括有利于花粉形成并能促进花粉萌发及受精过程，从而影响植物生殖生长；
硼能与糖结合从而促进糖的运输；
缺硼时侧根侧芽大量发生，顶端优势丧失，分枝增多而形成簇生状。
缺硼影响花粉发育，植物受精不良，小麦出现“花而不实”、棉花上出现“蕾而不花”、苹果缩果病等。
11、锌：
锌是许多酶的组分或活化剂。
锌是色氨酸合成酶的必要组分而参与IAA的生物合成。
缺锌时IAA合成受阻，华北地区的果树“小叶病”和“丛叶病”，玉米缺锌则易得“花白叶病”。
12、铜：
铜是许多酶的组分，铜可以在Cu+和Cu2+之间转换，是细胞中重要的氧化还原系统；
缺铜时，幼叶缺绿，缺铜时症状首先出现在幼芽和幼叶上。
13、钼：
钼在植物体内的含量极低；
钼的主要生理作用包括是硝酸还原酶的必需成分，也是固氮酶中钼铁蛋白的组分，因此钼在植物氮代谢中有重要作用。
因为钼参与硝酸盐同化和氮固定，缺钼时会表现缺氮症状。
缺钼时叶较小，叶脉间失绿，有坏死斑点，且叶边缘焦枯，向内卷曲。
禾谷类作物缺钼籽粒皱缩或不能形成籽粒。
14、镍：
镍的主要生理作用包括镍是催化尿素水解的脲酶的金属成分、镍是氢化酶的成分而在生物固氮中起氢化作用、镍还有激活大麦中α-淀粉酶的作用；
缺镍时，植物体内的尿素会积累过多，对植物产生毒害，叶尖坏死，不能完成生活周期。
15、氯：
植物对氯的需要量很小，而盐生植物含氯量相对较高；
氯的生理作用包括参与光合作用中水光解放氧反应、叶和根细胞分裂时需要Cl-的参与、Cl-与K＋等一起参与渗透势的调节和维持电荷平衡。
大多数植物吸收的氯高于它们正常功能的需要。
16、钠：
钠调节渗透势并维持细胞正常的膨压等。
缺钠时，盐生植物缺绿、坏死，甚至不能形成花。
四、离子跨膜转运蛋白：
生物膜主要由磷脂和蛋白质组成。
膜的分子结构得到公认的是“流动镶嵌模型”。
细胞膜是一种流动的液晶结构，在膜脂质双层中镶嵌着许多功能蛋白，其中大多数是执行离子跨膜运输的功能蛋白，称为离子运输蛋白。
将跨膜离子运输蛋白分为离子通道、离子载体和离子泵三类：
1、离子通道是细胞膜内由蛋白构成的进行离子跨膜运输的跨膜孔道结构。
根据离子通道对离子的选择性、运送离子的方向、通道开放与关闭的调控机制等可将离子通道分为内向型、外向型、开放型、电压门控型等多种类型。
2．离子载体又称透过酶或运输酶，是细胞膜中一类能与离子进行特异结合，并通过构象变化将离子进行跨膜运输的蛋白质。
载体蛋白有3种类型：
单向转运（uniport）体、同（共）向转运（symport）体和反（异）向转运（antiport）体。
①与离子通道在结构上明显不同，载体蛋白的跨膜区域并不形成明显的孔道结构。
②两者运送离子的方式也不同，载体是先与被运送的离子（或溶质）相结合，通过载体蛋白的构象变化将离子（或溶质）自膜的一侧运至另一侧；
而通道则是直接让离子通过孔道结构顺电化学势梯度进行跨膜的运动。
③由载体进行的转运既可以是被动的（顺电化学势梯度），也可以是主动的（逆电化学势梯度），而经过通道的转运是一种被动扩散过程。
④载体转运依赖于溶质与载体特殊部位的结合，有饱和现象和竞争效应，其动力学符合描述酶促反应的米氏方程。
而经过通道的转运没有饱和现象。
3、离子泵是一些具有ATP水解酶功能，并能逆着电化学势梯度进行离子跨膜转运的膜载体蛋白。
离子泵的本质是指细胞膜上存在的ATP磷酸水解酶，通常简称为ATP酶（ATPase），它可催化ATP水解释放能量。
ATP酶是横跨整个细胞膜的内在蛋白，它可以将ATP水解释放的能量用于转运离子，是一种特殊的载体。
H＋是最主要的通过这种方式被转运的离子，将转运H+的ATP酶称为H＋-ATP酶或质子泵（H＋泵）。
如果这些H＋-ATP酶停止工作，则其他大部分离子跨膜运输过程都将会受阻。
因此有人将植物细胞膜上的H＋-ATP酶称做“主宰酶”
五、离子跨膜运输机制：
不需要代谢提供能量、顺电化学势梯度吸收/运输物质的过程称为被动吸收/运输；
而需要利用代谢提供的能量才能吸收/运输物质的过程称为主动吸收/运输。
1、被动吸收：
扩散是一种被动转运，可分为单纯扩散与协助扩散。
带电离子的扩散动力取决于其电化学势的梯度，化学势梯度和电势梯度两者合称“电化学势梯度”；
协助扩散是指小分子物质和离子经细胞膜上的载体顺浓度梯度或电化学梯度的跨膜转运过程。
协助扩散与简单扩散一样可以双向进行，但两者都不会逆电化学势梯度进行运输。
无论简单扩散还是协助扩散都要通过细胞膜上相应的转运蛋白进行的。
简单扩散只通过离子通道，而协助扩散则需经过离子载体。
无论是离子通道还是离子载体对离子都是有选择（即专一性）的，这就是为什么植物对矿质的吸收具有选择性。
2、主动吸收（或主动运输）是由代谢提供能量逆电化学势梯度进行的跨膜转运过程。
主动吸收所需能量由ATP水解提供。
由质膜或液泡膜上的H＋-ATP酶将H＋主动运输到膜一侧的过程是典型的主动运输过程。
通常把植物细胞膜上由H＋-ATP酶所执行的主动运输过程称作原初主动转运或原初共转运；
而由H＋-ATP酶活动所建立的跨膜质子电动势pmf所驱动的溶质（离子或小分子有机物）的跨膜运输过程称为次级主动转运或次级共转运。
次级主动运输实际上是两种离子同时被跨膜运输的一种共转运或协同转运过程，两者缺一此过程不能发生。
共转运有两种类型：
一种是同向转运（symport），即被转运的两种溶质被以相同的方向被转运过细胞膜，即同向运输载体与H+结合的同时，又与另外的分子或离子结合，随着H+一同进入膜内；
另一种是反向转运（antiport），即被转运的两种溶质以相反的方向被转运过细胞膜，即反向运输载体与H+结合后再与其他分子或离子结合，二者跨膜转运的方向相反。
六、根系对矿质元素的吸收：
植物吸水和吸收矿质是相对独立的两个过程，二者之间既相互关联又相对独立。
相互关联表现为盐分一定要溶于水中，才能被根系吸收并运输。
相互独立表现为其吸收机理和分配方向不同，根部吸水以蒸腾引起的被动吸收为主，而对矿质的吸收是以消耗代谢能量的主动吸收为主；
水分主要被分配到叶片，而矿质主要被分配到当时的生长中心。
1、植物对离子吸收具有选择性。
植物对离子的选择性吸收主要表现在两个方面：
①植物对同一溶液中的不同离子的吸收比例不同。
②植物对同一种盐中的阴离子和阳离子的吸收也有选择性。
根据植物对某种盐中阴、阳离子选择吸收所导致环境变化的不同，将盐类分成三种类型：
生理酸性盐、生理碱性盐、生理中性盐。
2、单盐毒害和离子颉抗：
植物培养在单一盐溶液中所引起的毒害现象称为单盐毒害。
不同离子间能够相互消除单盐毒害的现象，称为离子颉抗，也称离子对抗。
植物只有在含有适当比例的多盐溶液中才能生长良好，这种溶液就是平衡溶液。
七、矿质元素在植物体内的运输分配与再利用：
根系吸收的矿质元素沿木质部导管向上运输，向上运输的同时也可横向运输。
而叶片吸收的矿质主要是通过韧皮部向下运输，也有横向运输，或通过韧皮部或木质部向地上部分运输。
矿质元素运到生长部位后，有些己参加到生命活动中去的矿质元素，经过一个时期后也可被分解并运到其他部位被重复利用，这些元素便是参与循环的元素，或称之为可再利用元素，在可再利用元素中以氮、磷、钾最为典型。
另外一些元素（如铁、硼、钼等）在细胞中呈难溶解的稳定化合物，即被固定而不能移动，这些元素不能参与体内离子循环，称为非再利用元素。
当植物缺乏可再利用元素时，缺乏症状首先表现在老叶等器官上；
缺乏非再利用元素时，首先表现在幼嫩器官如幼叶和茎尖等。
八、硝酸盐的还原：
植物吸收的硝酸
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