医疗器械自查报告15篇Word文档格式.docx

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药局划分有相应功能区域，做到药品按剂型分类摆放，整齐有序;

局内设有防鼠及防蚊虫设施;

药剂人员在调剂处方时能严格审核，根据调剂制度和操作规范进行调配，并按要求每日检查药品，如遇破损或过期药品报由专人统一处理，并细致登记。

　　5.药库管理：

　　我院药库分区显明合理，药品存放距离相宜，能按要求分类、分剂型在常温下存放药品;

管理人员能严格按要求保管药品;

药品出库时遵循“先入先出”原则，记录完整。

　　以上即为我院药品医疗器械质量平安工作的现有状况，在今后的工作中,我们将会进一步完善。

医疗器械自查报告2

　　依据市局要求，我店对20xx年度的医疗器械日常的经营活动，进行了肃穆仔细的自查，现将自检自查状况汇报如下：

　　1、在医疗器械购销存管理中，我店严格根据GSP的管理，医疗器械备案管理执行，制定管理制度对购进的医疗器械所具备的条件及供货商所具备的资质做出了严格的规定，保证医疗器械的质量和运用平安，杜绝不合格医疗器械进入药房，保证医疗器械的合法与质量，仔细执行验收制度，确保医疗器械平安运用。

加强医疗器械的质量管理，有专管人员做好日常的医疗器械的维护工作，如有医疗器械不良事务发生，刚好做好记录，快速上报市药监局。

　　2、根据医疗器械经营质量管理规范要求，实行医疗器械分区管理，标记明显。

对购进的器械的外观性状以及内外包装。

标签。

说明书标示等内容进行了具体检查。

不存在运用过期、失效、淘汰的医疗器械的状况。

医疗器械的储存严格根据医疗器械说明书和标签标示的要求完成。

　　3、依据GSP的管理要求，制定了医疗器械相关的管理规章、制度；

完善医疗器械购进、销售、验收等记录，对发觉的问题马上制定整改方案并实施。

通过这次自查活动，我店仔细学习医疗器械规范经营运用行为，加强店员学习医疗器械管理制度，增加业务学问，提高整体水平。

在以后工作中，我们将会进一步完善各项经营管理制度，提高经营管理水平，保证医疗器械经营平安。

医疗器械自查报告3

　　根据市食品药品监督管理局的指示和条例规定，在院领导的组织下重点就全院医疗器械、设备进行了全面检查，现将详细状况汇报如下：

　　一、加强管理、强化责任、增加质量责随意识

　　配备医疗器械质量管理人员，从事医疗器械质量管理工作人员具备医疗器械相关专业学问，熟识相关法规，能够履行医疗器械质量管理职责，有效担当本我院医疗器械的质量管理责任，指导、监督并对质量管理制度的执行状况进行检查、订正和持续改进，收集与医疗器械运用质量相关的法律、法规以及产品质量信息等，实施动态管理，并建立档案，督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规、规章，审核医疗器械供货者及医疗器械产品的合法资质，负责医疗器械的验收、选购及维护修理，检查医疗器械的质量状况，监督处理不合格医疗器械，组织调查、处理医疗器械质量投诉和质量事故，组织开展医疗器械不良事务监测及报告工作，建立覆盖质量管理全过程的运用质量管理制度。

　　二、对医疗器械的选购、验收、入库的自查

　　为保证购进医疗器械的质量和运用平安，杜绝不合格医疗器械进入，我院建立了《医学装备选购、验收、入库管理制度》、《大型设备招标选购制度》以及《医学装备档案管理制度》，根据《医疗器械运用质量监督管理方法》的规定，重新整理了我院的选购验收记录，和医疗器械相关资质的档案，并登陆国家食品药品监督管理局网站对医疗器械的注册证号进行核实，杜绝无证购入、假证购入、无合格证明购入、进口医疗器械无中文说明书、中文标示、中文标签的购入、过期运用，保证医疗器械平安、合法运用。

　　三、对医疗器械库房存储条件的自查

　　为保证在库储存医疗器械的质量，我院对材料库库房，检验科库房以及各科库房进行了检查，包括储存的温度、湿度和四周环境是否符合在库医疗器械的储存条件。

我们还组织特地人员做好医疗器械日常维护工作。

　　四、对三类医疗器械的自查（重点植入性医疗器械）

　　植入性医疗器械属于高风险医疗器械，为了保证人民群众运用植入类器械平安、有效性，本院特制订了《植入性医疗器械购进管理制度》。

对购进的医疗器械所具备的条件以及供应商所具备的资质做出严格的规定，对植入性医疗器械所提交的一系列资质，根据相关法律法规的规定进行严格的审核审验。

加强植入性医疗器械的信息管理，建立健全植入性医疗器械选购、入库、出库、运用、报废等审查制度，具体记录产品信息，全部信息归入患者的病例档案进行管理。

　　五、对可疑不良反应事务的医疗器械的检测管理

　　加强不合格医疗器械的管理，防止不合格医疗器械进入临床，我院特制定了《医疗器械不良事务报告制度》。

如有医疗器械不良事务发生，应查清事发地点、时间、不良反应或不良事务基本状况，并做好记录，快速上报医疗器械监督管理部门。

　　六、对医学装备的修理、维护与售后服务的自查

　　为了使医疗设备处于平安运用状态，以及符合技术要求标准，我院制定了《医疗设备保养与修理制度》，根据规定制作了《医疗器械修理维护保养记录》，对设备的故障缘由、须要更换的配件，修理后的状态都有记录。

我院还对急救类医疗设备做了《急救、生命支持类医疗设备检查记录》，要求各科室每天做好急救类设备的检查工作，保证设备处于待用状态。

　　七、自查中存在的问题和须要改进的地方

　　经过这一段时间的自查自纠，我院的医疗器械管理变得更加正规化，但是从中也存有一些问题，例如：

库房过期、不合格的医疗器械不能刚好销毁，库房的分类、分区摆放不合理，还有未对从事医疗器械维护修理的技术人员开展培训考核工作。

　　八、我院今后医疗器械工作重点

　　切实加强医院医疗器械平安工作，杜绝医疗器械平安事务的发生，保证广阔患者的运用医疗器械平安，今后我们准备：

　　1、进一步加大医疗器械平安学问的宣扬力度，落实相关制度，提高医院医疗器械平安责随意识。

　　2、增加医院医疗器械平安工作日常检查、监督的频次，刚好排查医疗器械平安隐患，坚固树立“平安第一”意识，定期对从事医疗器械维护修理的技术人员开展培训考核工作，提高服务水平。

　　3、接着与上级部门主动协作，巩固医院医疗器械平安工作取得的成果，共同营造医疗器械的良好氛围，为构建和谐社会做出更大贡献。

　　医院医疗器械设备管理科

　　20xx年xx月xx日

医疗器械自查报告4

　　我公司遵照国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告文件精神，组织相关人员重点就我公司经营的全部医疗器械进行了全面检查，现将详细状况汇报如下：

　　一、强化制度管理，健全质量管理体系

　　保障经营过程中产品的质量平安公司成立了以总经理为主要领导核心、部门经理为主要组织成员、全体员工为主要监督执行成员的平安管理组织，把医疗器械平安的管理纳入我公司工作重中之重。

加强领导、强化责任，增加质量责随意识。

公司建立、完善了一系列医疗器械相关管理制度：

医疗器械选购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等环节实行有效的质量限制措施，以制度来保障公司经营活动的平安顺当开展。

　　二、明确岗位职责，严格管理制度

　　完善并保存相关记录或档案管理制度公司从总经理到质量负责人到各部门员工每个环节都严格根据医疗器械经营质量管理规范制定相应管理制度，对购进的医疗器械所具备的条件及供货商所具备的资质做出了严格的规定，保证购进医疗器械的质量和运用平安，杜绝不合格医疗器械进入医院。

保证入库医疗器械的合法及质量，仔细执行出入库制度，确保医疗器械平安运用。

　　企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，具有独立裁决权，主要组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行状况进行检查、订正和持续改进，刚好收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理。

针对不合格医疗器械的确认，不良事务的收集和报告以及质量投诉和器械召回信息等事务实时监督，定期组织或者帮助开展质量管理培训。

公司已经根据新版器械经营质量管理规范的要求对全部计算机系统进行改造和升级，安装医疗器械专业软件系统，该软件得到多地监管部门的认可、举荐，能够满意医疗器械经营全过程管理及质量限制，并建立有相关记录和档案，针对以前在部分留档供应商资质不完善状况也刚好索要补充做进一步的完善保存。

　　三、人员管理

　　我公司医疗器械工作由专业技术人员担当，并定期进行相关法律法规及相关制度的培训，确保工作的顺当进行;

每年组织干脆接触医疗器械的工作人员进行健康检查，并建有健康档案。

　　四、仓储管理

　　公司具有符合所经营医疗器械仓储、验收和储运要求的硬件设施设备，医疗器械独立存储、分类存放、器械和非器械分开存放，并且建立了最新的仓储管理制度及医疗器械养护制度，加强储存器械的质量管理，有专管人员做好器械的日常维护工作。

防止不合格医疗器械进入市场，并制订不良事故报告制度。

　　我公司始终坚持“质量第一，品质至上”的质量方针，严格根据《医疗器械经营质量管理规范》要求，增加库房医疗器械平安项目检查，刚好排查医疗器械隐患，定期自查，保证各项系统有效执行。

医疗器械自查报告5

　　XXX有限公司成立于20xx年10月，属小型药品批发企业。

经营场地位于X号，注册资金310万元，是集药品批发、配送、经营为一体的医药物流企业。

主营中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品、中药饮片、保健品及二、三类医药器械等批发配送业务。

公司经营医疗器械设有办公室、医疗器械质管科、医疗器械销售科、医疗器械储运科，从事质量管理人员4名：

质量管理员1名、内审员1名、验收员1名、养护员1名，医疗器械专库面积210㎡。

　　公司于20xx年1月取得了《医疗器械经营企业许可证》，在医疗器械经营管理方面严格执行《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营管理制度》相关的规定要求。

对所经营的医疗器械产品进行全方位、全流程质量监控，保证消费者的用械平安。

日前，针对换证工作，我公司根据要求主动打算，并进行严格的自查。

先将自查状况汇报如下：

（一）机构与人员：

　　1、公司设有合理的组织架构（详见附表《XX有限公司组织机构设置与职能框图》）。

　　2、XX有限公司法人及企业负责人XXX，熟识国家有关医疗器械监督管理法规，规章并具备相应的专业学问。

　　3、公司设有质量管理科，负责对产品选购审核、入库质量验收、储存养护管理等流程进行监控；

对所经营的医疗器械按时或不定时的收集质量标准和国家的有关技术标准，并指导公司业务购进和质量验收；

对公司制定的《医疗器械管理制度》执行状况进行检查和考核。

从而保证了公司经营质量平安实施有效的监控。

（二）经营场所与仓储设施状况

　　1、公司具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立且集中的经营场所，且具有产权。

经营面积300㎡，环境整齐、光明、卫生，并配备有办公桌椅、电话、文件柜、电脑等办公设备。

　　2、公司医疗器械库相对独立与经营规模和经营范围相适应，仓库面积达210㎡。

　　3、仓库内整齐卫生，墙壁、顶和地面平整、干燥、无脱落物，门窗结构严密并设置必要的地垫和货架；

设置有符合平安要求的照明设施；

消防和通风设施；

设有避光、防尘、防虫、防鼠、防潮、防污染等设施；

设置有需阴凉、冷藏的设备及温湿度监测仪和温湿度调控设备。

公司仓库划分了“五区”并实行色标管理：

待验区（黄色）、合格品区（绿色）、不合格品区（红色）、发货区（绿色）、退货区（黄色）。

另外还有效期产品明显标记。

　　4、库房四周环境整齐、干燥、无积水、无粉尘、无污染与办公生活区隔离。

　　（三）制度与管理

　　1、公司制定了符合自身实际的管理制度并严格执行，质量管理制度包括企业组织机构和有关人员的管理职能；

首营企业、首营品种审核制度；

效期产品管理制度；

产品售后服务制度；

产品选购、验收、保管（养护）、出复核和销售管理制度；

不合格产品管理制度；

退回产品管理制度；

质量跟踪管理制度；

不良事务报告制度；

质量信息收集管理制度；

质量事故报告制度；

计量器具管理制度；

质量问题查询投诉管理制度；

教化培训管理制度；

安装修理管理制度；

售后服务管理制度；

卫生和健康状况管理制度；

用户访问联系管理制度；

计算机管理制度等。

　　2、公司质量科收集了和保存了与经营有关的医疗器械法规、规章以及所经营产品有关的运用标准或相关的技术材料。

　　3、公司建立有真实、全面的质量管理记录，以保证产品的可追溯性。

质量管理记录包括：

医疗器械首营企业、首营品种审核记录、产品购进、验收、保管养护、出库复核和销售记录；

温湿度记录；

出入库单据；

不合格产品、退回产品、质量信息、不良事务、质量事故、查询投诉的报告及处理记录；

效期管理、售后服务等环节的质量跟踪管理，始终保证产品的可追溯性。

　　（四）购进与验收

　　公司购进医疗器械严格根据医疗器械购进制度的规定和程序进行。

对供货单位、购入产品合法性严格审核，与供货单位每年签订质量保证协议，并明确质量条款。

购进药品均有合法票据，并建立了购进记录，票、帐、货相符。

　　对购进的医疗器械，验收人员熟识公司所经营产品的质量性能，并依据有关标准、原始凭证及质量验证方法逐批验收，同时还对医疗器械说明书、标签和包袋标示以及有关证明文件、合格证和随机文件进行检查，验收合格后方可入库储存销售，对于质量异样、标签模糊的医疗器械予以拒收。

医疗器械质量验收要有验收记录。

验收记录记载有到货日期、供货单位、品名、规格型号、数量、注册证号、生产批号、生产厂家、质量状况、验收结论等内容，验收记录要保存至产品有效期后2年。

另外，售后退回产品，验收人员按进货的规定验收，并注明退货缘由。

　　（五）储存与保管

　　1、医疗器械按规定的储存条件和要求分类存放，储存中做到：

效期产品专区存放，一次性无菌类与其他医疗器械分开存放，医疗器械与非医疗器械分开存放；

医疗器械与仓库地面、墙、顶之间要留有相应的距离或隔离措施；

医疗器械按产品分类相对集中存放；

有温湿度储存要求的医疗器械按其温湿度的要求储存与相应的储存区域或设备中。

　　2、库内产品摆放有明显的状态标识，状态标识实行色标管理，分绿、黄、红三色：

合格品为绿色；

不合格品为红色；

待验或销售退回为黄色。

　　3、储存保管中发觉质量问题，悬挂明显标记并暂停发货，并尽快通知质量科予以确认，并按确认看法处理。

　　（六）出库与运输

　　1、产品出库时，保管人员根据销售单或配货凭据对实物进行

　　质量检查、数目、项目核对，正确无误后方可发货出库。

如发觉质量问题，应停止发货，并上报质量部门处理。

　　2、运输医疗器械时，针对运输产品的包装状况、道路状况和运输工具，实行相应的爱护措施，防止产品在运输过程中产生质量问题。

在运输有温度求的产品，实行相应的保温或冷藏措施。

　　（七）销售与售后服务

　　1、公司依据有关法规、规章的要求，医疗器械应销售给具有合法资质的单位。

不经营未经注册、无合格证明、过期、失效或淘汰的产品。

　　2、销售医疗器械开具合法票据，并按规定建立销售记录，做到票、账、货相符。

销售记录包括：

销售日期、客户名称、产品名称、销售数量、生产单位、型号规格、生产批号、开票业务员等内容。

销售记录要保存至产品效期后满2年。

　　3、因特别缘由须要从供方直调给用户的医疗器械，公司需对产品质量进行确认，并做好相关的记录。

　　4、公司定期收集质量信息，刚好上报、处理和反馈。

对已销售产品如发觉质量问题，要刚好召回。

并上报药械监管部门，并做好相关记录。

　　5、公司按国家有关医疗器械不良反应报告制度的规定和公司相关的制度，刚好收集由本公司售出医疗器械的不良反应事务状况。

如发觉经营的产品出现不良事务时，按规定刚好上报有关部门。

　　6、对质量查询、投诉和销售过程中出现的质量问题查明缘由，分清责任，实行有效的处理措施，并做好记录。

医疗器械自查报告6

　　我公司成立于20xx年4月22日遵照济宁市食品药品监督管理局关于整治医疗器械流通领域经营行为的通知（济食药监械〈20xx〉127号）文件精神，组织相关人员重点就我公司经营的全部医疗器械进行了全面的检查，现将详细状况汇报如下：

　　一、从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者运用单位的；

医疗器械经营企业从不具有资质的生产、经营企业购进医疗器械的。

　　公司经核查从未销售给不具有资质的经营企业或者运用单位；

未从无具资质的生产、经营企业购进医疗器械。

从总经理到质量负责人到各部门员工每个环节都严格根据《医疗器械经营监督管理方法》制定相应的管理制度，对购进医疗器械所具备的条件及供货商所具备的资质和销售客户资质做出了严格的规定，保证购进医疗器械的质量和运用平安，杜绝不合格医疗器械进入医院。

　　二、经营条件发生改变，不再符合医疗器械经营质量管理规范要求，未根据规定进行整改的；

擅自变更经营场所或者库房地址，扩大经营范围或者擅自设立库房的。

　　公司自20xx年3月12日由山东药业有限公司变更为山东医疗器械有限公司、经营方式由批发变更为批零兼营。

经营条件、库房、地址、经营范围等都未发生发化，未擅自变更经营场所或者库房地址，未扩大经营范围或者擅自设立库房。

符合医疗器械经营质量管理规范要求。

　　三、供应虚假资料或实行其他欺瞒手段取得《医疗器械经营许可证》的；

未办理备案或者备案时供应虚假资料的；

伪造、变造、买卖、出租、出借《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》的。

公司于20xx年4月22日申请下发医疗器械经营许可证，公司始终秉承诚“质量第一、客户至上”这一方针合法经营，并无发生过伪造、变造、买卖、出租、出借《医疗器械经营许可证》等事项。

　　四、未经许可从事第三类医疗器械经营活动的，或者《医疗器械经营许可证》有效期满后未依法办理持续、仍接着从事医疗器械经营的。

　　公司于20xx年4月22日下发《医疗器械经营许可证》经营范围：

II、III类医疗器械产品（隐形眼镜及护理用液、助听器、体外诊断试剂除外）。

20xx年1月28日申请医疗器械经营企业旧证换新证20xx年3月5日下发新《医疗器械经营许可证》经营范围：

III类6815注射用穿刺器械、6866医用高分子材料及制品有效期至20xx年3月4日。

　　五、经营未取得医疗器械注册证的其次类、第三类医疗器械的，特殊是进口医疗器械境内代理商经营无证产品的。

　　公司所经营的三类医疗器械主要是由南阳市久康医疗器械有限公司生产的6815注射用穿刺器械、6866医用高分子材料及制品（后附产品经营书目和产品注册证），公司没有经营二类医疗器械和进口医疗器械。

　　六、经营不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的；

经营无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械的。

　　公司经营产品并无不符合技术要求的医疗器械，和无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械（后附医疗器械生产许可证、质量管理体系认证证书和医疗器械注册登记表）。

　　七、经营的医疗器械的说明书、标签不符合有关规定的；

未根据医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的，特殊是未对须要低温、冷藏医疗器械进行全链条冷链管理的。

　　公司验收人员对全部购进医疗器械按要求进行查验，对不符合规定的产品上报质量管理部由质量管理部协同业务部与代理商或生产厂家沟通进行召回处理。

公司具有符合所经营医疗器械仓储、验收和储运要求的硬件和设施设备，医疗器械独立存储、分类存放并建立了最新的仓储管理制度。

　　八、未按规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的；

从事其次类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未按规定建立并执行销售记录制度的。

　　公司有特地的进货、验收人、销售员，并对进货查验记录、销售记录制度实施状况定期检查考核。

公司已根据新版器械经营质量管理规范的要求对计算机系统进行升级，安装有最新的药神软件管理系统能够满意医疗器械经营全过程管理及质量限制，并建立相关记录和档案。

　　我公司始终保持“质量第一、客户至上”的质量方针，严格根据《医疗器械经营质量管理规范》要求定期自查，保证各项系统有效运行。

医疗器械自查报告7

　　为保障全县人民群众用药品医疗器械有效，我们针对上级文件精神，针对上级文件下发的《栾川县药品医疗器械监督管理局开展对医疗机构运用药品医疗器械专项检查工作方案》，我院特组织相关人员重点就全院药品医疗器械进行了全面检查，现将详细状况汇报如下：

　　一、加强领导、强化责任，增加质量责随意识。

　　医院首先成立了以院长为组长、各科室主任为成员的平安管理组织，把药品医疗器械平安的管理纳入医院工作重中之重。

医院建立、完善了一系列药品医疗器械相关制度：

药品医疗器械不合格处理制度、一次性医疗用品管理制度、医疗器械不良事务监督管理制度、医疗器械储存、养护、运用、修理制度等，以制度来保障医院临床工作的平安顺当开展。

　　二、为保证购进药品医疗器械的质量和运用平安，杜绝不合格药品医疗器械进入，本院特制订药品医疗器械购进管理制度。

对购进的药品医疗器械所具备的条件以及供应商所具备的资质做出了严格的规定。

　　三、为保证入库药品医疗器械的合法及质量，我院仔细执行药品医疗器械入库制度，确保医疗器械的平安运用。

　　四、做好日常保管工作

　　五、为保证在库储存药品医疗器械的质量，我们还组织特地人员做好药品医疗器械日常维护工作。

　　六、加强不合格药品医疗器械的管理，防止不合格药品医疗器械进入临床，我院特制订不良事务报告制度。

如有药品医疗器械不良事务发生，应查清事发地点、时间、不良反应或不良事务基本状况，并做好记录，快速上报县药品医疗器械监督管理局。

　　七、我院今后药品医疗器械工作的重点

　　切实加强医院药品医疗器械平安工作，杜绝药品医疗器械平安时间发生，保证广阔患者的用药品医疗器械平安，在今后工作中，我们准备：

　　1、进一步加大药品医疗器械平安学问的宣扬力度，落实相关制度，提高医院的药品医疗器械平安责随意识。

　　2、增加医院药品医疗器械平安工作日常检查、监督的频次，刚好排查药品医疗器械平安隐患，坚固树立"

平安第一'

'

意识，服务患者，不断构建人民医院的'

满足。

　　3、接着与上级部门主动协作，巩固医院药品医疗器械平安工作取得成果，共同营造药品医疗器械的良好氛围，为构建和谐社会做出更大贡献。

医疗器械自查报告8

旗食品药品监督管理局：

　　为实行旗食品药品监督管理局对我院药品、医疗器械质量检查，保障人民群众运用医疗器械平安有效，规范药品运用和管理。

医院成立了以院长为组长的自查小组，根据西乌旗卫生局印发的《关于切实加强各级