最新高考全国卷1理综化学部分试题及解析Word文件下载.docx

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A.混合溶液的导电能力与离子浓度和种类有关

B.NJ与A'

的导电能力之和大于HA的

C.b点的混合溶液pH二7

D.c点的混合溶液中,c(Na+)>

c(K+)>

c(OH)

12.利用生物燃料电池原理研究室温下氨的合成,电池工作时MV27MV*在电极与酶之间传递电子,示意图如下所示。

I8)1

A.相比现有工业合成氨,该方法条件温和,同时还可提供电能

B.阴极区,在氢化酶作用下发生反应H2+2MV2+2H++2MV

C-正极区,固氮酶为催化剂,N2发生还原反应生成NHsD•电池工作时质子通过交换膜由负极区向正极区移动13.科学家合成出了一种新化合物(如图所一一

示),其中W、外最外层电子数是X核外电子数的一半。

下X、Y、Z为同一短周期元素,Z核列叙述正确的是A.WZ的水溶液呈碱性

B.元素非金属性的顺序为X>

Y>

Z\/'

、/

C.丫的最高价氧化物的水化物是中强酸Z"

]

D.该新化合物中Y不满足8电子稳定结构三、非选择题:

LZL_

26〜西题为必考题,每个试题考生都必须作答。

第35-36题为选考题,考生根据要求作答

)必考题

26.(24分)

硼酸(HaBOs)是一种重要的化工原料,广泛应用于玻璃、医药、肥料等工艺。

一种以硼镁矿(含Mg2B2O5-H2OxSi02及少量Fe2O3.Al2O3)为原料生产硼酸及轻质氧化镁的工艺流程如下:

27.(25分)

硫酸铁^[NH4Fe(S04)2-xH2O]是一种重要铁盐。

为充分利用资源,变废为宝,在实验室中探究采用废铁屑来制备硫酸铁镀,具体流程如下:

回答下列问题:

(1)步骤①的目的是去除废铁屑表面的油污,方法是o

(2)步骤②需要加热的目的是,温度保持80-95C°

米用的合适加热方

式是O铁屑中含有少量硫化物,反应产生的气体需要净化处理,合适的装

置为(填标号)O

(3)步骤③中选用足量的H2O2,理由是o分批加入H2O2,同时为了

,溶液要保持pH小于0.5。

(4)步骤⑤的具体实验操作有,经干燥得到硫酸铁镀晶体样品。

(5)采用热重分析法测定硫酸铁镀晶体样品所含结晶水数,将样品加热到250C。

时,失掉丄.5

个结晶水,失重5.6%O硫酸铁镀晶体的化学式为o

28.(24分)

水煤气变换[CO(g)十H2O(g)=CO2(g)十H2(g)]是重要的化工过程,主要用于合成氨、制氢以及合成气加工等工业领域中。

回答下列问题:

(1)Shibata曾做过下列实验「①使纯H2缓慢地通过处于721C°

下的过量氧化钻CoO(s),氧化钻部分被还原为金属钻(Co),平衡后气体中H2的物质的量分数为0.0250。

②在同一温度下用CO还原CoO(s),平衡后气体中CO的物质的量分数为0.0292。

根据上述实验结果判断,还原CoO(s)为C。

(s)的倾向是COH2(填“大于”或“小于”)。

(2)721C。

时,在密闭容器中将等物质的量的CO(g)和H2O(g)混合,采用适当的催化剂进

行反应,则平衡时体系中哉的物质的量分数为(填标号)。

A.<

0.25B.0.25C.0.25〜0.50D.0.50E.>

0.50

(3)我国学者结合实验与计算机模拟结果,研究了在金催化剂表面上水煤气变换的反应历程,如图所示,其中吸附在金催化剂表面上的物种用标注。

可知水煤气变换的AH0(填吠于”等“于”或"

于”),该历程中最大能垒(活化能)E

正二eV,写出该步骤的化学方程式o

(4)Shoichi研究了467C。

、489C。

时水煤气变换中CO和H2分压随时间变化关系(如下图所示),催化剂为氧化铁,实验初始时体系中的PH2O和PCO相等、PCO2和PH2相等。

(二)选考题「请考生从2道化学题中任选一题作答。

如果多做,则每科按所做的第一题计分。

35.[化学——选修3:

物质结构与性质](25分)

在普通铝中加入少量Cu和Mg后,形成一种称为拉维斯相的MgCu2微小晶粒,其分散在AI中可使得铝材的硬度增加、延展性减小,形成所谓“坚铝"

,是制造飞机的主要村料。

回答下列问题:

(1)下列状态的镁中,电离最外层一个电子所需能量最大的是(填标号)。

熔点/°

C

1570

2300

23.S

-75.5

解释表中氧化物之间熔点差异的原因

(4)图@)是MgCuz的拉维斯结构,Mg以金刚石方式堆积,八面体空隙和半数的四面体空隙中,填入以四面体方式排列的Cu。

图(b)是沿立方格子对角面取得的截图。

可见,Cu原子之间最短距离x二pm,Mg原子之间最短距离y二pmo设阿伏

(1)A中的官能团名称是

(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。

写出B的结构简式,用星号㈤标出B中的手性碳。

(3)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式—。

(不考虑体异构,只需写出3个)

(4)反应④所需的试剂和条件是

(5)⑤的反应类型是_。

(6)写出F到G的反应方程式_

HI

Oh

7.A8.B9.D10.D11.C12.B13.C解析:

8.

9.【解析】加入苯和液漠的混合物之前应先打开止水夹K,连通反应装置a和尾气吸收装置b、c,同时平衡压强,使液体顺利从分液漏斗中滴下,A正确;

液漠具有挥发性,b中CCh溶液吸收了挥发的少量漠单质而逐渐变为浅红色,B正确;

HB「为强酸性气体,性质与HCI相似,可与碳酸钠发生反应Na2CO3+HBr=NaHCO3+NaB「,因此可用碳酸钠溶液吸收生成的漠化氢,C正确;

漠苯常温下为无色液体,难溶于水,密度比水大,a中制得的漠苯因溶解B「2而显褐色,用稀碱溶液洗涤(2NaOH+Br2二NaBr+NaBrO+H2O)后分液即可,下层为漠苯,D错误。

10.

10.解析】溶液的导电能力与离子浓度和种类有关,A正确;

加入氢氧化钠溶液后发生反应HA+OH-二A-

+HQ,观察图像,加入氢氧化钠后混合溶液的导电能力不断增强,因此,与工的导电能力之和大于

HA的,B正确;

b点为邻苯二甲酸氢钾恰好转化为邻苯二甲酸钾钠,邻苯二甲酸根离子水解,溶液显碱性,pH>

7,C错误;

b点后继续滴加氢氧化钠溶液,贝I]n(Na,)>

n(K,)J加入的氢氧根离子在b点之前均参与反应,因此n(Na>

n(K)>

n(OH'

),同一体系中体积相同,所以c(Na>

c(K>

c(OH'

),D正确。

11.【解析】生物燃料电池在室温下即可进行氨的合成,条件温和,且可形成原电池提供电能A正确;

图中左侧

为负极区,负极:

H2-2e=2H\负变阴,正变阳,阴极区就是生物燃料电池的负极区,阴极:

2H*

+2e,HnMb和2MV'

在电池正负极循环转化,不参与电极反应,B错误,秒杀方法,电极反应无电子,

错;

图中右侧为正极区,正极:

N2+6e-+6H>

2NH3,N2发生还原反应生成NHs,C正确,秒杀方法,负氧正还;

负极区生成的氢离子即质子通过交换膜由负极区向正极区移动,D正确,秒杀方法,正正负负。

12.【解析】Z核外最外层电子数是X核外电子数的一半,当Z的最外层电子数为7,X则为S.满足同一周期

Z为CI;

当Z的最外层电子数为6,X则为Mg,不符合图中分子结构;

W可形成W”,与Z和X同周期,W为Na,丫原子通过两个单键及一个负电荷形成8电子结构,Y最外层电子数为8-2-1=5,所以丫为

PoWZ的水溶液为NaCI溶液,呈中性,A错误;

非金属性:

XVY<

乙B错误;

P的最高价氧化物的水化物是H3PO4,中强酸,C正确;

丫满足8电子的稳定结构,D错误。

[26答案】

(1)NH4HCO3+NH3=(NH4)2CO3

(2)SiO2、Fe2O3sAI2O3KSCN

⑶一元弱将B(OH),转化为HsBOs,促进析出

(4)2Mg2++3CO32>

2H2OMg(OH)2-MgCO3i+2HCO3*

(或2Mg2++2CO32>

H2OMg(OH)2-MgCO31+CO2T)溶浸高温焙烧

[27答案】

(1)碱煮水洗

(2)加快反应水浴加热C

(3)将F/全部氧化为Fe3+;

不引入杂质防止Fe>水解

(4)加热浓缩、冷却结晶、过滤(洗涤)

(5)NH4Fe(SO4)2-12H2O

【解析】

(1)碱性物质可以除油污,加热促进油污水解

(2)升高温度加快化学反应速率;

丄00C。

以内可选用水浴加热;

生成的有毒气体H2S进行尾气处理,要防倒吸,倒扣的漏斗用于防倒吸

(3)H2O2为绿色氧化剂,产物为水,无杂质引入,加入过量的哉02可将Fe”完全转化为Fe二Fe*极易水解,强酸性溶液防止水解

(4)从溶液中析出带结晶水的晶体步骤为:

加热浓缩、冷却结晶、过滤(洗涤)、干燥

27答案】

【35答案】

(1)A

(2)sp3sp3乙二胺的两个N提供孤对电子给金属离子形成配位键Cu"

(3)Li20、MgO为离子晶体,P4O6、SO2为分子晶体;

晶格能MgO>

Li2O;

分子间力(分子量)P4O6>

SO2

解析】

(丄)原子轨道的能量高低顺序是3s<

3p,3s轨道电子能量更低,电离所需能量更

高,并且电离第二个电子比电离第一个电子所需能量更高,所以选A

(2)根据价层电子对互斥理论(VSEPR),乙二胺(H2NCH2CH2NH2)中碳原子「孤电子对数为

0,价层电子对数为4,故为sp‘杂化;

乙二胺(H2NCH2CH2NH2)中氮原子:

孤电子对数为1,价层电子对数为3,故也为sp?

杂化;

乙二胺的两个N提供孤对电子给金属离子形成配位键,所以乙二胺能与Mg2'

C屮等金属离子形成稳定环状离子;

过渡元素离子更易形成配合物,与乙二胺形成的化合物稳定性相对较高的是Cu2+,

(3)Li2O、MgO为离子晶体,P4O6、SO2为分子晶体,MgO和P4O6的相对分子质量大,晶格能MgO>

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