推荐下载关于不同产地当归中阿魏酸藁本内酯及总多糖含量比较文档格式.docx
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【关键词】当归;
阿魏酸;
藁本内酯;
总多糖;
高效液相色谱法
1
Abstract：
ObjectiveTostudytheaffectionofcultivatingregionstothequalityofRadix
AngelicaeSinensisandthescientificbasisofauthenticityofRadixAngelicaeSinensis.
MethodsTheamountsofferulicacid,ligustilideandtotalpolysaccharideinRadixAngelicae
SinensiscultivatedinGansu,Yunnan,Sichuan,ShanxiprovincesweredeterminedbyHPLC
andUVspectrophotometry.ResultsRadixAngelicaeSinensiscultivatedinGansuprovince
possessesthehighestcontentsofferulicacid,ligustilideandtotalpolysaccharideamongthat
fromfourregions.ConclusionThequalityofRadixAngelicaeSinensiscultivatedinGansu
provinceisbetterthanthatfromotherregions.ItisreasonabletoregardRadixAngelicae
SinensiscultivatedinGansuprovinceasauthenticmedicalherbs.
Keywords：
RadixAngelicaeSinensis;
ferulicacid;
ligustilide;
totalpolysaccharide;
HPLC
当归为伞形科植物当归Angelicasinensis（Oliv.）Diels的干燥根,具有补血活血、调经
润肠功效[1],主产于甘肃,云南、陕西、四川等地亦有栽培。
据考证,中国历代一直以现
今甘肃岷山山脉所产当归为道地品种,早在公元六世纪初,就已作为贡品[2]。
为探讨产地
对当归药材质量的影响及当归道地性的科学依据,我们对产于甘肃、云南、四川、陕西
等地当归中阿魏酸、藁本内酯及总多糖含量采用高效液相色谱法和比色法测定。
1仪器与材料
2
LC-10Avp高效液相色谱仪（日本岛津）,包括LC-10Avp泵、DADSPD-M10Avp紫外-
可见光检测器,C-R6A数据处理机;
722G型分光光度计（上海光学仪器厂）。
阿魏酸对照
品（美国Sigma;
St.Louis,MO）;
藁本内酯对照品由总后卫生部药检所提供;
右旋糖苷
（dextran,分子量10000-20000,美国Sigma;
St.Louis,MO）。
当归采自甘肃岷县、宕昌,云南
丽江、中甸,四川宝兴、南平,陕西龙县、平利。
经过笔者鉴定为当归Angelicasinensis
（Oliv.）Diels。
乙腈为色谱纯,其它试剂均为分析纯。
2方法与结果
2.1色谱条件
Nova-PakC18色谱柱（150mm3.9mm,4m）,预柱Nova-PakC18（20mm3.9mm,4m）。
流动相为乙腈-水（磷酸调至pH4.0）,梯度洗脱,0～10min,5%～35%乙腈;
10～30
min,35%～70%乙腈;
30～40min,70%～5%乙腈。
检测波长为284nm,体积流量为1
mL/min,柱温为室温,进样量20L。
在上述色谱条件下,阿魏酸、藁本内酯与样品中其它
组分色谱峰可达基线分离,相邻色谱峰分离度大于1.5。
色谱图见图1。
2.2对照品溶液的制备及对照品纯度检查
精密称取阿魏酸、藁本内酯对照品（五氧化二磷减压干燥36h）适量,加甲醇制成1
3
mg/mL阿魏酸和2mg/mL藁本内酯的混合对照品溶液,即得。
将混合对照品溶液稀释
10倍,备用。
吸取混合对照品稀释溶液和空白试剂各20L,注入液相色谱仪,记录色谱
图。
除去甲醇溶剂峰后,按峰面积归一化法计算各对照品纯度,2种对照品质量分数均大
于99%。
另精密称取右旋糖苷（105℃干燥至恒重）0.1g,定容至100mL量瓶中,得0.1%
右旋糖苷储备液。
2.3供试品溶液的制备
取当归药粉约0.5g,精密称定,置50mL离心管中,加甲醇20mL,超声提取（功率120
W,频率40kHz）40min,离心后收集上清液,重复提取1次,合并两次提取液,回收甲醇至干,
精密加甲醇2mL溶解,供阿魏酸、藁本内酯测定。
另精密称当归药粉5.0g,加水40mL,加热,沸腾后保持40min。
煎煮2次,过滤,滤液离
心,合并2次上清液,冰冻干燥,即得。
再精密称取该提取物0.5g,加水2mL溶解,再加
95%乙醇使其浓度达85%。
静置24h,抽滤。
滤饼用70%乙醇洗涤5次,然后溶解在60
℃水中,2000r/min离心5min,收集上清液,加水定容至100mL容量瓶中,供测定多糖
用。
2.4线性关系考察
4
tips:
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仅供参阅！
关于注射用银黄冻干粉针的一般药理作用研究
【摘要】目的观察注射用银黄冻干粉针对小鼠、大鼠中枢神经系统的影响,探讨其
用药安全性。
方法银黄冻干粉针注射给药,观察给药后对小鼠和大鼠中枢神经系统的影
响和一般行为表现。
结果银黄冻干粉针不影响小鼠和大鼠的一般行为表现,但对中枢神
经系统有一定的抑制作用。
结论一般药理作用研究表明,银黄冻干粉针对动物中枢神经
系统有一定的抑制作用。
【关键词】银黄冻干粉针;
中枢神经系统;
动物模型
5
ObjectiveToobservetheeffectofYinhuangfreeze-driedpowderinjectionon
nervoussystemofratsandmice,andtoprobeitssafety.MethodsAfterinjectedYinghuang
freeze-driedpowderinjectionnervesystemandgeneralbehaviorofratormousewere
observed.ResultsYinghuangfreeze-driedpowderdidntaffectratsormousesgeneral
behavior,buthadcertaincentralnevoussystemsuppressionfunctioninratsandmice.
ConclusionYinghuangfreeze-driedpowderhavecertaincentralnevoussystemsuppression
functioninratsandmice.
Yinhuangfreeze-driedpowderinjection;
centralnevoussystem;
animalmodel
银黄冻干粉针主要由金银花、黄芩等组成,具有清热解毒、消炎等功效,有明显的抗病
毒、抗菌、抗炎、镇痛和解热作用,用于病毒或细菌感染引起的上呼吸道感染者。
本实
验观察了银黄冻干粉针对小鼠、大鼠中枢神经系统的影响,探讨其用药安全性,结果表明,
银黄冻干粉针对中枢神经系统有一定的抑制作用。
现将结果报道如下。
1实验材料
1.1药物与试剂
注射用银黄冻干粉针由天津市轩宏医药技术有限公司提供,批号040607,实验前用生理
6
盐水配成所需浓度。
戊巴比妥钠：
北京化学试剂公司（德国进口分装）,批号020402。
1.2动物
昆明种小鼠,体重18～22g;
SD大鼠,体重180～210g;
检疫2周后用于实验,均由南京
中医药大学实验动物中心提供,合格证号：
SYXK（苏）2002-0053。
1.3仪器
XZC4B型小动物测定仪,无锡前洲飞龙电子仪器厂产品;
大鼠转棒（自制）,直径为2.5
cm,薄圆板分成2隔,转速8r/min。
2方法和结果
2.1对小鼠睡眠的影响[1]
取小鼠40只,雌雄各半,随机均分为4组,即正常对照组（生理盐水10mL/kg）及注射用
银黄冻干粉针低、中、高剂量组。
各组均按10mL/kg分别静脉注射给药。
30min后各
7
组腹腔注射阈下睡眠剂量的戊巴比妥钠28mg/kg,观察并记录注射戊巴比妥钠30min内
每组入睡小鼠的个数（以小鼠翻正反射消失达1min以上者作为入睡指标）。
数据处理质
反应资料采用2检验,量反应资料采用Studentst检验（下同）。
结果见表1。
表1注射
用银黄冻干粉针对小鼠睡眠的影响（略）
2.2对小鼠自发活动的影响[2]
精密吸取阿魏酸、藁本内酯混合对照品稀释液2、4、8、16、32、64L,依次注入高
效液相色谱仪,按上述色谱条件测定峰面积。
以峰面积积分值为纵坐标,各对照品含量（
g）为横坐标,绘制标准曲线。
另精密吸取右旋糖苷储备液0.10、0.50、1.00、2.00、
3.00、4.00、5.00mL分别置100mL容量瓶中,加水定容至刻度,摇匀,得各标准溶液系
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