液氯泄漏事故的应急处置要点.docx
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液氯泄漏事故的应急处置要点
陇南市特征污染物应急处置技术方案
第一章 区域概况及环境风险分析
1.1区域概况
1.1.1自然条件
陇南位于甘肃省东南部,东连陕西,南接四川,西邻甘南藏族自治州,北依定西市和天水市,地理坐标在东经104°1′-106°35′,北纬32°38′-34°31′之间。
2004年,经国务院批准撤县设市,人口250万人,面积2.79×104km2,全流域地势西北高,东南低。
1.1.2水文水系
陇南市内有嘉陵江、白龙江、白水江、西汉水四大水系,大小河流3760条,年径流量279亿立方米,水利理论蕴藏量425万千瓦,可开发量223万千瓦,约占全省的三分之一。
区内属长江流域上游,有2个水系,主要为嘉陵江水系,其次有少量的汉江水系。
嘉陵江水系:
有大小河流3760条,一级支流有白龙江、西汉水、永宁河、燕子河、杨店河、洛河、广坪河、托河、青泥河等48条;二级支流有白水江、岷江、让水河、大团鱼河、北峪河、拱坝河、洋汤河、漾水河、北燕河等715条。
嘉陵江主流经陕西凤县进入我市两当县,后经徽县东部流出,进入陕西省略阳县,流域基本覆盖陇南全区,全区流域总面积32810平方公里。
白龙江、西汉水是两个最大的一级支流。
其中白龙江流域面积10988.5平方公里,西汉水流域面积9569平方公里。
白龙江发源于甘肃和四川交界的朗木寺,从宕昌县两河口入境,经宕昌、武都、文县,在文县中庙乡的罐子沟出境,于四川昭化汇入嘉陵江。
西汉水发源于天水县南部的齐寿山,在我市礼县的白关坡入境,经礼县城关至雷坝折东进入西和县南部,再沿成县、康县、两当县边界东去,于陕西省内注入嘉陵江。
汉江水系:
只有在两汉县境内有两条,流域面积不足170平方公里,流程不足20平方公里,其中八庙河流域面积71.2平方公里,冷鱼河流域面积95平方公里。
年径流量144亿立方米,其中自产水资源量75.6亿立方米,入境水资源量6487亿立方米,出境水资源量142亿立方米。
嘉陵江中上游年径流量143.485亿立方米,白龙江年径流量85.8亿立方米,西汉水年径流量15.1亿方米。
汉江上游年径流量0.515亿立米,属自产水。
陇南境内地表水资源丰富,雨量充沛,水系发达,年降水量450~1000mm,局部年降水量达1300mm以上,水资源总量达144×108m3。
其中,自产水资源总量为75.3×108m3/a(其中地下水资源总量26.19×108m3/a),入境水量68.47×108m3/a(其中地下水10.55×108m3/a),全市人均水量3580m3,比全省人均水量多一倍,比全国人均水量多880m3。
境内河流按其流域划分主要是长江流域的嘉陵江水系和汉江水系,其中属嘉陵江一级支流的有白龙江、西汉水和永宁河等48条,总长1297km,汇水面积3.84×104km2,多年平均径流量13.22×108m3;重要支流还有长丰河、白水江、永宁河、阳坝河等。
所有这些河流具有农业灌溉、水利发电、工业(采选、冶炼)用水等多种使用功能,在工农业生产中具有举足轻重的地位。
1.2流域风险源分析
根据陇南市登记在册的尾矿库企业名单及分布情况、《国家危险废物名录》、《选矿厂尾矿设施设计规范》、《冶金矿山尾矿设施管理规程》、《尾矿库安全监督管理规定》、《尾矿库安全技术规程》、《尾矿库环境应急管理工作指南(试行)》及《关于开展重大危险源监督管理工作的指导意见》等相关规定,尾矿库灾害的类型主要包括溃坝、洪水漫顶,坝基坝坡失稳、尾矿坝裂缝及其它事故。
尾矿库中含有重金属物质的尾矿废水,在回流过程及储存中泄漏到外环境,会污染地表水体;尾矿废水中的有毒物质在尾矿沉积过程中与尾矿发生物理化学作用,形成新的化合物,渗入基础土层,经复杂的地球化学作用生成新的产物随地下水运动而迁移,可能流向水源地或天然排泄区,造成水环境污染。
在自然灾害及操作管理不当时极有可能发生大面积的地质灾害,如发生溃坝,产生泥石流等灾害。
发生溃坝导致大量尾矿随暴雨形成的泥石流流向尾矿坝下游的河流及沿岸地区,将对下游环境造成严重危害。
同时重金属随尾矿进入影响范围内的土壤环境发生积累、迁移,不仅对区域生态安全构成潜在危害,可能影响动植物的生长发育,甚至通过食物链进入人体,危害人体健康。
1.2.1涉重行业风险源分析
根据陇南市现有企业状况,登记在册的涉重企业有140家,分布于陇南市9个县市,其中成县48家,徽县40家,西和县21家,康县10家,礼县8家,宕昌县6家,两当县5家,文县1家,武都1家。
其特征污染物主要包括铅、锌、镉、汞、砷、锑、铜、铬。
具体风险源名录见附表1。
1.铅
铅是柔软和延展性强的弱金属,有毒,也是重金属。
铅原本的颜色为青白色,在空气中表面很快被一层暗灰色的氧化物覆盖。
因矿石的质量、冶炼与精制方法之不同,常夹少量银、金、锡、锑、铁等其他金属。
在大气中,因与氧气、水气、二氧化碳接触,铅表面常生成氧化铅、碱式碳酸铅等的薄层而失去金属光泽。
金属铅在空气中受到氧、水和二氧化碳作用,其表面会很快氧化生成保护薄膜;在加热下,铅能很快与氧、硫、卤素化合;铅与冷盐酸、冷硫酸几乎不起作用,能与热或浓盐酸、硫酸反应;铅与稀硝酸反应,但与浓硝酸不反应;铅能缓慢溶于强碱性溶液。
许多化学品在环境中滞留一段时间后可能降解为无害的最终化合物,但是铅无法再降解,一旦排入环境,很长时间仍然保持其毒性。
由于铅在环境中的长期持久性,又对许多生命组织有较强的潜在性毒性,所以铅一直被列入强污染物范围。
铅可导致胃疼,头痛,颤抖,神经性烦躁突触数量降低,在最严重的情况下,可能人事不省,直至死亡。
在很低的浓度下,铅的慢性长期健康效应表现为:
影响大脑和神经系统。
儿童血样即使铅的浓度保持可接受水平,仍然明显影响到儿童智力发育和表现行为异常。
2.锌
锌是一种浅灰色的过渡金属。
锌是第四“常见”的金属,仅次于铁、铝及铜,外观呈现银白色,在现代工业中对于电池制造上有不可磨灭的地位,为一相当重要的金属。
锌在自然界中,多以硫化物状态存在。
主要含锌矿物是闪锌矿。
也有少量氧化矿,如菱锌矿,如菱锌矿和异极矿。
吸入会引起口渴、胸部紧束感、干咳、头痛、头晕、高热、寒战等。
粉尘对眼有刺激性。
口服刺激胃肠道。
长期反复接触对皮肤有刺激性。
锌摄入量过多可致中毒,如食入锌过多可引起急性锌中毒,有呕吐、腹泻等胃肠道症状;工厂锌雾吸入可有低热及感冒样症状;慢性锌中毒可有贫血等症状;动物实验可致肝、肾功能及免疫力受损。
氧化锌对人体影响,其症状有口内金属味、口渴、咽干、食欲不振、胸部发紧、干咳、头痛、头晕、四肢酸痛、高热恶寒;其次为尘肺,长时间吸入硬脂酸锌粉尘引起的肺部病变,可有气促、咳嗽、咳痰症状;另外,大量氧化锌粉尘可阻塞皮脂腺管和引起皮肤丘疹、湿疹。
另外,锌是人体必需的微量元素之一,在人体生长发育、生殖遗传、免疫、内分泌等重要生理过程中起着极其重要的作用。
3.镉
镉是银白色有光泽的金属,有韧性和延展性。
镉在潮湿空气中缓慢氧化并失去金属光泽,加热时表面形成棕色的氧化物层,若加热至沸点以上,则会产生氧化镉烟雾。
高温下镉与卤素反应激烈,形成卤化镉。
也可与硫直接化合,生成硫化镉。
镉可溶于酸,但不溶于碱。
氧化镉和氢氧化镉的溶解度都很小,它们溶于酸,但不溶于碱。
镉的毒性较大,被镉污染的空气和食物对人体危害严重,且在人体内代谢较慢,日本因镉中毒曾出现“痛痛病”。
镉会对呼吸道产生刺激,长期暴露会造成嗅觉丧失症、牙龈黄斑或渐成黄圈,镉化合物不易被肠道吸收,但可经呼吸被体内吸收,积存于肝或肾脏造成危害,尤以对肾脏损害最为明显。
还可导致骨质疏松和软化。
镉及其化合物均有一定的毒性。
急性镉中毒系吸入所致。
出现咳嗽、胸闷、呼吸困难,伴寒战、背部和四肢肌肉和关节酸痛,胸部X线检查有片状阴影和肺纹理增粗。
严重患者出现肺水肿和心力衰竭。
口服镉化合物引起中毒的临床表现酷似急性胃肠炎,有恶心、呕吐、腹痛、腹泻、全身无力、肌肉酸痛,重者有虚脱。
4.汞
汞俗称水银。
还有“白澒、姹女、澒、神胶、元水、铅精、流珠、元珠、赤汞、砂汞、灵液、活宝、子明”等别称。
元素符号Hg,在化学元素周期表中位于第6周期、第IIB族,是常温常压下唯一以液态存在的金属。
汞是银白色闪亮的重质液体,化学性质稳定,不溶于酸也不溶于碱。
汞常温下即可蒸发,汞蒸气和汞的化合物多有剧毒(慢性)。
汞使用的历史很悠久,用途很广泛。
汞是一种剧毒非必需元素,广泛存在于各类环境介质和食物链(尤其是鱼类)中,其踪迹遍布全球各个角落。
汞是在生态系统中能完善循环的惟一重金属。
汞排入水中后,通过食物链,受汞污染的水中的鱼体内甲基汞浓度可比水中高上万倍。
最危险的汞有机化合物是二甲基汞,仅几微升二甲基汞接触在皮肤上就可以致死。
汞可以在生物体内积累,很容易被皮肤以及呼吸道和消化道吸收。
水俣病是汞中毒的一种。
汞破坏中枢神经系统,对口、粘膜和牙齿有不良影响。
长时间暴露在高汞环境中可以导致脑损伤和死亡。
尽管汞沸点很高,但在室内温度下饱和的汞蒸气已经达到了中毒剂量的数倍。
汞剂对消化道有腐蚀作用,对肾脏,毛细血管均有损害作用。
急性中毒多半由误服升汞引起,有消化道腐蚀所致的症状,吸收后产生肾脏损害而致尿闭和毛细血管损害而引起血浆损失,甚至发生休克。
早期应用二巯基丙醇及其他对症措施,多数有效。
慢性中毒一般见于工业中毒,发生口腔炎和中毒性脑病,后者表现为忧郁、畏缩等精神症状和肌肉震颤。
5.砷
砷,俗称砒,是一种类金属元素,单质以灰砷、黑砷和黄砷这三种同素异形体的形式存在。
砷元素广泛的存在于自然界,共有数百种的砷矿物是已被发现。
砷与其化合物被运用在农药、除草剂、杀虫剂,与许多种的合金中。
其化合物三氧化二砷被称为砒霜,是种毒性很强的物质。
砷的许多化合物都含有致命的毒性,常被加在除草剂、杀鼠药等。
为电的导体,被使用在半导体上。
化合物通称为砷化物,常运用于涂料、壁纸和陶器的制作。
三价砷会抑制含-SH的酵素,五价砷会在许多生化反应中与磷酸竞争,因为键结的不稳定,很快会水解而导致高能键(如ATP)的消失。
氢化砷被吸入之后会很快与红血球结合并造成不可逆的细胞膜破坏。
低浓度时氢化砷会造成溶血(有剂量-反应关系),高浓度时则会造成多器官的细胞毒性。
饮水中含砷较低时(10~30mg/g),导致生长滞缓,怀孕减少,自发流产较多,死亡率较高。
骨骼矿化减低,在羊和微型猪还观察至心肌和骨骼肌纤维萎缩,线粒体膜有变化可破裂。
砷在体内的生化功能还未确定,但研究提示砷可能在某些酶反应中起作用,以砷酸盐替代磷酸盐作为酶的激活剂,以亚砷酸盐的形式与巯基反应作为酶抑制剂,从而可明显影响某些酶的活性。
血砷含量减少,可能与患者中枢神经系统紊乱、血管疾病有关。
6.锑
锑是一种银白色有光泽硬而脆的金属(常制成棒、块、粉等多种形状)。
有鳞片状晶体结构。
在潮湿空气中逐渐失去光泽,强热则燃烧成白色锑的氧化物。
锑和它的许多化合物有毒,作用机理为抑制酶的活性,这点与砷类似;与同族的砷和铋一样,三价锑的毒性要比五价锑大。
但是,锑的毒性比砷低得多。
急性锑中毒的症状也与砷中毒相似,主要引起心脏毒性(表现为心肌炎),不过锑的心脏毒性还可能引起阿-斯综合征。
吸入锑灰也对人体有害,有时甚至是致命的:
小剂量吸入时会引起头疼、眩晕和抑郁;大剂量摄入,例如长期皮肤接触可能引起皮肤炎、损害肝肾、剧烈而频繁的呕吐,甚至死亡。
7.铜
纯铜是柔软的金属,表面刚切开时为红橙色带金属光泽,单质呈紫红色。
延展性好,导热性和导电性高,因此在电缆和电气、电子元件是最常用的材料,也可用作建筑材料,可以组成众多种合金。
铜合金机械性能优异,电阻率很低,其中最重要的数青铜和黄铜。
此外,铜也是耐用的金属,可以多次回收而无损其机械性能。
铜是不太活泼的重金属,在常温下不与干燥空气中的氧化合,加热时能产生黑色的氧化铜。
铜的离子(铜质)对生物而言,不论是动物或植物,是必需的元素。
人体缺乏铜会引起贫血,毛发异常,骨和动脉异常,以至脑障碍。
但如过剩,会引起肝硬化、腹泻、呕吐、运动障碍和知觉神经障碍。
研究结果表明,当成年男子和女子每天摄入量分别超过12mg和10mg时,会对人体生物化学过程产生影响。
8.铬
铬是银白色金属,质极硬。
可溶于强碱溶液。
铬具有很高的耐腐蚀性,在空气中,即便是在赤热的状态下,氧化也很慢。
不溶于水。
镀在金属上可起保护作用。
金属铬在酸中一般以表面钝化为其特征。
一旦去钝化后,即易溶解于几乎所有的无机酸中,但不溶于硝酸。
铬在硫酸中是可溶的,而在硝酸中则不易溶。
在高温下被水蒸气所氧化,在1000℃下被一氧化碳所氧化。
在高温下,铬与氮起反应并为熔融的碱金属所侵蚀。
铬的毒性与其存在的价态有关,六价铬比三价铬毒性高100倍,并易被人体吸收且在体内蓄积,三价铬和六价铬可以相互转化。
三价铬对人体几乎不产生有害作用,未见引起工业中毒的报道。
进入人体的铬被积存在人体组织中,代谢和被清除的速度缓慢。
六价铬化合物在高浓度时具有明显的局部刺激作用和腐蚀作用,低浓度时为常见的致癌物质。
在食物中大多为三价铬,其口服毒性很低,可能是由于其吸收非常少。
铬的污染源有含铬矿石的加工、金属表面处理、皮革鞣制、印染等排放的污水。
若发生事故或感不适,立即就医。
1.2.2危险化学品风险源分析
危险化学品主要分8类:
主要是爆炸品;气体;易燃液体;易燃固体、易于自燃的物质、雨水放出易燃气体的物质;氧化性质和有机过氧化物;毒性物质和感染性物质;放射性物质;腐蚀性物质。
根据陇南市现有企业状况,涉及危化品生产企业有22家,其中2家(即成州锌业和宝徽锌冶),产品均为硫酸,4家为水泥、特硅冶炼企业,主要危化品种类为液氨、液氯,另外16家为尾矿库,危化品种类为氰化物。
陇南市重点危化品企业名录见附表2。
1.硫酸
硫酸是一种最活泼的二元无机强酸,能和许多金属发生反应。
纯硫酸一般为无色油状液体,密度1.84g/cm,沸点337℃,能与水以任意比例互溶,同时放出大量的热,使水沸腾。
硫酸(特别是在高浓度的状态下)能对皮肉造成极大伤害。
正如其他具腐蚀性的强酸强碱一样,硫酸可以迅速与蛋白质及脂肪发生酰胺水解作用及酯水解作用,从而分解生物组织,造成化学性烧伤。
不过,其对肉体的强腐蚀性还与它的强烈脱水性有关,因为硫酸还会与生物组织中的碳水化合物发生脱水反应并释出大量热能。
除了造成化学烧伤外,还会造成二级火焰性灼伤。
对人体的危害大致有三个途径-皮肤、消化器官和呼吸器官,而其危害性又分急性和慢性两种。
(1)危害性
人体一接触到浓硫酸,便即刻遭到烧伤,如果进入眼内,会使眼睛失明,喝入硫酸会使内部器官严重损害或死亡。
如果吸入大量热硫酸蒸汽或发烟硫酸放出的浓蒸气,会损害上呼吸道以至肺部组织,严重时会失去知觉。
人体对这种蒸气的敏感性因人而异,经常处于低浓度硫酸蒸气下操作人员,对此种刺激的敏感性会逐渐减退,即所谓“耐酸”,反而更易受硫酸蒸气的毒害。
与硫酸接触会引起皮肤炎症,经常吸入硫酸蒸气或酸雾会引起呼吸道或支气道管炎。
长期吸入硫酸蒸气会引起牙齿的酸蚀症,先是失去珐琅质的光泽,继而露出象牙质,而造成缺损,表面变黑。
所以在劳动场所一般工厂规定硫酸蒸气的最高浓度不得超过1mg/m3。
(2)硫酸的爆炸性和燃烧性
硫酸本生虽无爆炸和着火性质,但由于硫酸的氧化性和脱水性,当它与可燃物接触时,有时即会着火。
当硫酸在设备或管线内腐蚀金属产生的氢气蓄积,并达到爆炸范围时,遇明火时即会产生爆炸。
因此,硫酸应与有机物、硝酸盐、碳化物、氯酸盐、金属粉等隔离放置。
装满硫酸的容器,汽车槽车、火车槽车及酸罐附近,必须严禁吸烟和明火,并且不能用锤子敲打部件,以免发生火花。
在硫酸贮藏设备和管线上焊接及进行其它明火作业时先要进行动火前的分析,必要时将管道和设备拆开,进行空气置换或充气洗涤,分析设备和管道内含氧量大于20%时才可动火。
2.氰化物
氰化物特指带有氰基(CN)的化合物,常为人所了解的氰化物都是无机氰化物,俗称山奈,是指包含有氰根离子(CN-)的无机盐,可认为是氢氰酸(HCN)的盐,常见的有氰化钾和氰化钠,它们多有剧毒。
氰化物进入人体后析出氰离子,与细胞线粒体内氧化型细胞色素氧化酶的三价铁结合,阻止氧化酶中的三价铁还原,妨碍细胞正常呼吸,组织细胞不能利用氧,造成组织缺氧,导致机体陷入内窒息状态。
另外某些腈类化合物的分子本身具有直接对中枢神经系统的抑制作用。
口服氢氰酸致死量为0.7~3.5mg/kg,吸入的空气中氢氰酸浓度达0.5mg/L即可致死。
此外很多含氰化合物(如氰化钾、氰化钠和电镀、照相染料所用药物常含氰化物)都可引起急性中毒。
3.液氨
液氨,又称为无水氨,是一种无色液体,有强烈刺激性气味。
氨作为一种重要的化工原料,为运输及储存便利,通常将气态的氨气通过加压或冷却得到液态氨。
液氨易溶于水,溶于水后形成铵根离子NH4+、氢氧根离子OH-,呈碱性的溶液。
液氨多储于耐压钢瓶或钢槽中,且不能与乙醛、丙烯醛、硼等物质共存。
液氨在工业上应用广泛,具有腐蚀性且容易挥发,所以其化学事故发生率很高。
氨的刺激性是可靠的有害浓度报警信号。
但由于嗅觉疲劳,长期接触后对低浓度的氨会难以察觉。
轻度吸入氨中毒表现有鼻炎、咽炎、气管炎、支气管炎。
急性吸入氨中毒的发生多由意外事故如管道破裂、阀门爆裂等造成。
急性氨中毒主要表现为呼吸道粘膜刺激和灼伤。
严重吸入中毒可出现喉头水肿、声门狭窄以及呼吸道粘膜脱落,可造成气管阻塞,引起窒息。
4.液氯
液氯化学名称液态氯,为黄绿色液体,在常压下即汽化成气体,吸入人体能严重中毒,有剧烈刺激作用和腐蚀性,在日光下与其它易燃气体混合时发生燃烧和爆炸,氯是很活泼的物质,可以和大多数元素(或化合物)起反应。
氯气主要通过吸入侵入人体。
对眼、呼吸道粘膜有刺激作用。
急性中毒轻度者有流泪、咳嗽、胸闷,出现气管和支气管炎的表现;中度中毒发生支气管肺炎或间接性肺水肿。
长期低浓度接触,可引起慢性支气管炎、支气管哮喘等;可引起职业病。
第二章 高风险行业:
涉重行业突发重金属污染应急处置技术
突发性水体污染应急时,应急处置为其重要的环节之一。
本章在简述部分应急处置技术的基础上,针对涉重行业突发铅、锌、铬、汞、铜、铬、锑、砷污染提出具体的应急程序及相关工艺参数,为涉重行业突发重金属污染事件提供技术支持。
水污染应急处理处置主要包括3项技术,而每项技术又含有多种方法。
在实际的应急处置中,不同技术类别下的方法有所重叠,如水力水量调度稀释法,应急人员可采用“拦”水,达到控制污染源且控制污染水体迁移扩散的目的,同时亦可运用“引”水,稀释污染水体,为污染物消除、自然降解创造了必要条件,是有效保障饮用水的供水安全的重要措施之一。
2.1污染源控制技术
污染源控制技术主要是针对当污染物尚未全部进入水体环境时(例如泄漏、遗失)采取的措施,此时的应急要点为控源,包括强制止漏法、注水排险法等。
2.1.1强制止漏法
对于泄漏引发的突发性水污染事件,止漏是应急处理处置的根本方法。
如果阀门能够关闭,则能关阀的强行关阀,不能关阀的要设法止漏。
采取工艺堵漏是最简单也是最有效的方法,因此也是堵漏应急的首选方法,但操作时需要在相关工程技术人员的配合下进行,最好由事故单位人员操作,消防人员配合掩护。
工艺堵漏的方法有:
关闭上游阀门、关闭进料阀门和工艺倒罐。
常用的止漏方法还有快速带压堵漏技术,该技术适用于各种介质的泄漏,对设备无腐蚀,且在不影响设备正常运行的情况下进行无火常温修复,边漏边补,从而提高了生产效率,因此该技术对只要能看得到、摸得到的泄漏点均可进行修复。
2.1.2注水排险法
若泄漏液体与水不互溶或密度小于水且泄漏点处于贮罐下部时,应急人员可以向罐底排污阀内注入水以抬高泄漏液体的液位,从而使罐底部形成水垫层,缓解险情。
2.2污染物迁移扩散控制技术
污染物迁移扩散控制技术与污染源控制技术有一定的相似性,而二者的侧重点又有所不同。
污染物控制技术侧重将污染物局限在一定的区域、范围和第三介质上,从而避免造成污染范围的进一步扩大。
主要方法包括围堤堵截或者挖掘沟槽法,水力水量调度稀释法,固化法等。
2.2.1围堤堵截或者挖掘沟槽法
当水体污染事件发生在水陆交界区域时,为防止污染物由陆域进入水域造成进一步的污染扩散,应急人员需要根据实际情况挖掘沟槽引流或者围筑堤坝的同时关闭邻近的雨水阀,防止泄漏物沿着明沟外流。
围堤按照其形状主要分为直线型、V型和环形。
环形堤适用于泄漏发生在平地上;V型堤适合于发生在斜坡上的泄漏。
若泄漏的流动方向确定,则在它流动方向的下方挖掘沟槽;若泄漏物朝死角流动,则在泄漏源周围挖掘沟槽以进行收容。
需要注意的是,修筑堤坝、挖掘沟槽与泄漏点之间的距离要适中,这样既可以保证有足够的时间在泄漏物到达之前修好围堤、沟槽,又可以避免因为距离太长而造成污染区域扩大。
对于泄漏后收容的溢流物应收集在特定容器或者槽车内待进一步处理。
2.2.2水力水量调度稀释法
1.应急作用方式
水力水量调度在应急中的应用可体现为拦水作用:
即通过调度水力水量(降低或者关闭阀门)减少或者阻断污染河段上游清水的下泄量,从而减缓了污染带向下推移的过程,从而为下游采取措施拦截污染物争取时间。
水力水量调度稀释法在应急中的作用还可以体现为排水作用:
该种作用方式主要针对一些毒性较大和污染物浓度较高的污染团。
通过对河道上闸、坝的控制调节、对污水进行拦蓄,有计划排放或过坝溢流。
该方式在突发水污染事件应急处置中,一般仅适用在较小的支流上,可保护主干流免受或少受水污染事件的危害。
在很多情况下,水力水量调度还需要配合筑坝和其他一些人工措施。
如在某地发生的氰化钠水污染事件,造成大量氰化钠渗入河道,此时需要在污染源上游拦水的同时建坝截留并用大型抽水机抽水以减缓污染下游的速度,尽量把污染物在局部范围内加以控制。
2.水力水量调度的运行
不同的水工构筑物在应急中起到不同的作用,而同一水工构筑物又能采用不同的工程运行。
不同水工构筑物在应急中的优缺点及工程运行的组合情况见下表。
河流控制性是指河流中水工构筑物对河流的控制程度,这对水污染事故的应急救援有相当重要的作用。
具有完全年调节能力水库的河道控制性最好,季调节性水库次之,径流式电站对河道几乎无控制作用。
表2-1对各类水工构筑物在应急救援中的作用进行比较。
表2-1各类水工构筑物在应急救援中的作用
类型
特点
作用
本身损失
中长期调节水库
库容大、库区面积大,流速小,控制性好
污染事故发生在上游,可通过较长时间蓄水稀释污染物;污染事故发生在下游,可快速加大下泄流量稀释污染物,或停止下泄以降低下游流速和流量便于下游应急处理
加大放水比蓄水损失大
周、日调节水库
库容和库区面积相对较小,流速较大
通过短期蓄水稀释污染物或切断下游水流,通过加大放水稀释降低下游污染物度
加大放水比蓄水损失大
径流式电站
无调节能力,流速大
增加污染物混合程度
无
闸门
控制方便
改变水流主流方向,或切断部分河段水流
无
3.水力水量调度的启动
实际应急过程中,采用水力水量调度稀释的方法可以起到缓解突发性水污染事故的作用,但决策者在利用水力水量调度的同时,必须同时考虑到事故现场是否具有可启用调度的条件以及启用调度后对防汛、用水和抗旱等方面的影响。
水力水量调度稀释法在应急中的应用,应满足下列条件,即:
启用后对事故处置产生较明显的效果;符合国家相关抗旱、防汛、供水等方面的强制性规定,并且得到相关负责机关的准许;没有更优的选择。
同时需要注意的是:
水力水量调度的应用有如下限制条件:
主汛期不采用水工构筑物蓄滞污水,凌汛期间不采用水工构筑物加大泄水(特殊条件除外)。
若启用的水力水量调度可能严重影响城镇集中供水,实施时必须确保城镇供水已经得到满足;抑或,突发性水污染造成的环境污染后果远大于城镇未能及时供水;旱期启用水力水量调度时,需要考虑到群众生活、工程生产以及农业灌溉等实际需要;水力水量调度稀释法的应用不能严重影响社会