麻醉学主治医师18试题.docx

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麻醉学主治医师18试题

麻醉学主治医师-18

（总分：

50.00，做题时间：

90分钟）

一、（总题数：

50，分数：

50.00）

1.关于罗库溴铵的描述错误的是

A．起效迅速

B．很少经过肝代谢

C．少量经肾清除

D．代谢产物无活性

E．作用时间与琥珀胆碱相似

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

罗库溴铵的作用时间与维库溴铵和阿曲库铵相似，为中效非去极化肌松药。

罗库溴铵很少经过肝代谢，主要是经肝，少量经肾清除，其作用维持时间并不明显受肾疾病影响，但可因严重的肝衰竭和妊娠而在一定程度上延长其作用时间。

罗库溴铵没有活性的代谢产物，故当长时间输注时，选择罗库溴铵优于维库溴铵。

2.肾功能不全的患者，拟于全麻下行肾癌根治术，最适宜的肌松剂应选

A．维库溴铵

B．阿曲库铵

C．哌库溴铵

D．琥珀胆碱

E．罗库溴铵

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

阿曲库铵可被广泛水解以致其药代动力学不依赖于肝肾功能。

3.下列何种药物在患者肾功能受损时，会明显延长其作用时间

A．阿曲库铵

B．潘库溴铵

C．琥珀胆碱

D．米库氯铵

E．异氟烷

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

潘库溴铵的消除主要经肾，小部分经肝排出。

4.与阿托品相比，东莨菪碱的特点有

A．对中枢神经系统的抑制作用较强

B．对中枢神经系统的抑制作用较弱

C．扩瞳、调节麻痹的作用较弱

D．抑制腺体分泌的作用较弱

E．对心血管的作用较强

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

东莨菪碱对中枢神经系统具有抑制和兴奋的双相作用，与阿托品不同的是以抑制为主，其扩瞳、调节麻痹和抑制腺体分泌的作用比阿托品强，而对心血管的作用较弱。

5.术中结扎胆囊时，血压70/40mmHg，心率40次/分，首先应

A．立即暂停手术

B．阿托品0.5mgiv

C．阿托品0.3mgiv

D．麻黄碱10mgiv

E．去氧肾上腺素40μgiv

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

外科手术操作常可引起心律失常。

例如胆囊手术时，胆囊、胆总管区的手术刺激可导致心动过缓、室性早搏或心搏骤停。

胆心反射发生时应首先暂停外科刺激，必要时给予阿托品处理。

6.关于阿托品的药理作用正确的是

A．加快心率，收缩冠状血管，引起显著的冠脉血流减少

B．阻滞M胆碱（毒蕈碱）受体，可引起缩瞳，眼内压降低

C．阻滞M胆碱（毒蕈碱）受体，抑制腺体分泌，对唾液腺、汗腺、呼吸道腺体的抑制最明显

D．应用后可引起膀胱逼尿肌收缩，括约肌松弛而引起尿潴留

E．在大剂量应用时对中枢有明显的抑制作用

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

阿托品阻滞M胆碱受体，其主要药理作用为兴奋心脏与抑制平滑肌和腺体。

阿托品加快心率，舒张冠状血管，引起显著的冠脉血流增加，其效应与心率增快程度相平行。

眼内平滑肌均为动眼神经所支配，阿托品阻滞M胆碱受体，使上述肌肉松弛，可引起散瞳，眼内压增高和调节麻痹等症。

阿托品阻滞M胆碱受体，抑制腺体分泌，其中对唾液腺、汗腺、呼吸道腺体的抑制最为明显。

内脏平滑肌多为胆碱能神经支配，应用阿托品后可引起膀胱逼尿肌松弛，括约肌收缩而引起尿潴留。

阿托品可通过血脑屏障，作用于中枢神经系统，在大剂量应用时，产生明显的兴奋作用，引起烦躁不安、幻觉多语、谵妄等症状。

7.阿托品对眼的作用是

A．缩瞳、增高眼内压、调节痉挛

B．缩瞳、降低眼内压、调节麻痹

C．扩瞳、降低眼内压、调节麻痹

D．扩瞳、增高眼内压、调节麻痹

E．扩瞳、增高眼内压、调节痉挛

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

阿托品可引起扩瞳，由于房水回流障碍，使眼内压增高。

同时还可引起调节麻痹。

8.治疗剂量的阿托品可产生

A．心动过缓

B．眼内压降低

C．胃肠道平滑肌松弛

D．镇静

E．腺体分泌增加

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

阿托品可阻断M受体，增加眼内压，抑制腺体分泌，松弛胃肠道平滑肌及增加心率，治疗剂量无镇静作用。

9.下面不是阿托品的不良反应的是

A．体温升高

B．中枢神经兴奋

C．皮肤潮红

D．视力模糊

E．心率减慢

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

10.下列说法错误的是

A．合并有甲状腺功能亢进、心功能不全的患者最好避免用阿托品

B．高热患者避免应用阿托品

C．青光眼的患者禁用阿托品

D．阿托品可以用来治疗反射性心动过缓

E．同等剂量的阿托品的镇静作用强于东莨菪碱

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

小剂量0.3～0.5mg东莨菪碱肌注有明显的镇静作用，而同等剂量的阿托品对中枢作用很小。

11.不能用新斯的明对抗的药物是

A．阿曲库铵

B．琥珀胆碱

C．维库溴铵

D．罗库溴铵

E．泮库溴铵

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

新斯的明应用于逆转非去极化肌松药的肌松作用。

12.新斯的明禁用于

A．肠麻痹

B．重症肌无力

C．尿潴留

D．阵发性室上性心动过速

E．支气管哮喘

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

新斯的明可引起支气管平滑肌收缩。

13.对于心动过缓的患者，新斯的明正确的用法是

A．阿托品与新斯的明按照1:

1的比例合用

B．阿托品与新斯的明按照1:

2的比例合用

C．阿托品与新斯的明按照2:

1的比例合用

D．先用新斯的明0.02mg/kg，再用阿托品0.04mg/kg

E．先用阿托品的稀释液使心率加快到80次/分，然后将剩余的阿托品与新斯的明混合应用

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

新斯的明具有明显的毒蕈碱样作用，尤其是心动过缓，严重的可导致心搏骤停。

故对于心动过缓的患者应先提高心率至80次/分后，再用新斯的明。

14.关于肾上腺素能受体的描述错误的是

A．α1受体分布在血管平滑肌，引起血管平滑肌收缩

B．β1受体分布在心脏组织，兴奋时使心率增快、心肌收缩力增强

C．β2受体兴奋使血管和支气管平滑肌松弛，引起肾分泌肾素、脂肪分解、血糖升高

D．β3受体在维持正常心率和心肌收缩力中起重要作用

E．持续给予肾上腺素受体激动剂，β受体密度显著增加，出现受体下调

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

α1受体分布在血管平滑肌，兴奋时激活磷酸酯酶C，引起血管平滑肌收缩。

β1受体分布于心脏组织，兴奋时使心率增快、心肌收缩力增强。

而β2受体兴奋使血管和支气管平滑肌松弛，引起肾分泌肾素，使脂肪分解和糖原水解，血糖升高。

β2受体同样存在于心肌细胞中，在维持正常心率和心肌收缩力中起重要作用。

持续给予肾上腺素受体激动剂，β受体密度显著减少，出现肾上腺素受体下调。

15.突然停用β肾上腺素受体阻断剂导致

A．反跳性心率增快

B．反跳性心率减慢

C．冠脉血管舒张

D．心肌收缩力减弱

E．不引起心率的变化

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

器官和组织内肾上腺素受体的密度和对去甲肾上腺素的反应性，可因内环境改变或药物应用而发生迅速的改变。

在去除交感神经或给予β肾上腺素受体阻断剂后30分钟内，β肾上腺素受体的数量增加，即肾上腺素能受体上调，这也是突然停用β肾上腺素受体阻断剂导致反跳性心率增快和心肌缺血或心肌梗死发生率增加的机制。

16.肾上腺素可在心脏停搏、循环虚脱或过敏性休克时静脉注射，首次剂量为

A．10mg

B．1mg或0.02mg/kg

C．5mg

D．0.05mg/kg

E．5mg/kg

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

肾上腺素可在心脏停搏、循环虚脱或过敏性休克时静脉注射，剂量为1mg或0.02mg/kg，心脏复苏小剂量无效时，可给予大剂量肾上腺素（0.1～0.2mg/kg）。

17.下列“肾上腺素药理作用”哪一项是正确的

A．兴奋α1受体，使血管平滑肌收缩，血压升高，冠状动脉血流量下降

B．兴奋β1受体，血压升高，心率下降，心肌收缩力增加，心脏传导增快

C．不能兴奋β2受体，对血管和支气管平滑肌无松弛作用

D．它对肺血管有双重作用，小剂量时肺血管扩张，大剂量时肺血管收缩

E．肾上腺素叫做升压药，去甲肾上腺素叫做强心药

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

肾上腺素可使主动脉舒张压升高，冠状动脉血流量增加，心率增快。

肾上腺素为强心药，去甲肾上腺素为升压药。

18.关于肾上腺素正确的描述是

A．应用氟烷麻醉时，可以应用肾上腺素

B．肾上腺素1～2μg/min主要是兴奋β1肾上腺素受体

C．肾上腺素2～10μg/min主要是兴奋β2肾上腺素受体

D．肾上腺素＞10μg/min主要是兴奋α肾上腺素受体

E．利用肾上腺素β肾上腺素受体兴奋缩血管效应，肾上腺素常常和局部麻醉药同时使用

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

氟烷使心肌对儿茶酚胺的敏感性增加，使用肾上腺素易引起严重的心律失常，氟烷麻醉时，不宜应用肾上腺素。

肾上腺素1～2μg/min主要是兴奋β2肾上腺素受体。

剂量为2～10μg/min主要是兴奋β1肾上腺素受体。

剂量超过10μg/min时，引起α肾上腺素受体显著兴奋，产生血管收缩。

利用肾上腺素α肾上腺素受体兴奋缩血管效应，肾上腺素常和局部麻醉药同时使用。

19.升高血压并继而可能减慢心率的药物是

A．阿托品

B．肾上腺素

C．异丙肾上腺素

D．去甲肾上腺素

E．麻黄碱

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

去甲肾上腺素具有强大的α受体作用，小剂量也能兴奋α受体，使全身血管收缩，血压升高，而平均压升高可引起反射性心动过缓。

20.β肾上腺素受体阻断药可

A．抑制胃肠道平滑肌收缩

B．促进糖原分解

C．加快心脏传导

D．升高血压

E．使支气管平滑肌收缩

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

β肾上腺素受体阻断药可阻断心脏β受体，使心率减慢，有降压作用，还可抑制糖原和脂肪的分解，抑制肾素释放，并可引起支气管平滑肌收缩。

21.能翻转肾上腺素升压作用的药物是

A．间羟胺

B．普萘洛尔

C．阿托品

D．氯丙嗪

E．氟哌啶醇

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

氯丙嗪可阻断α受体，可使肾上腺素的升压作用被翻转，反而引起降压，所以氯丙嗪中毒时，不可以用肾上腺素来升压，但可用去甲肾上腺素治疗，而其他选项的药物都没有α受体阻断作用，因此不能翻转肾上腺素升压作用。

22.下面关于麻黄碱的描述错误的是

A．麻黄碱能直接作用于肾上腺素受体

B．麻黄碱对α和β肾上腺素能受体均有激动作用，引起血压增高，心肌收缩力增强

C．麻黄碱反复用药可出现快速耐药性

D．麻黄碱不能透过血脑屏障，故只有外周作用

E．麻黄碱对皮肤、黏膜血管有收缩作用

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

麻黄碱能透过血脑屏障，具有较强的中枢兴奋作用，可引起精神兴奋、失眠等症状。

23.下面关于去甲肾上腺素的描述正确的是

A．输注去甲肾上腺素通常引起心动过速

B．输注剂量＜2μg/min，主要兴奋β1肾上腺素能受体，心肌收缩力增强，心率增快

C．输注速率＞3μg/min时，主要兴奋α肾上腺素能受体，使收缩压升高，舒张压降低

D．去甲肾上腺素进入体内后部分被神经组织摄取，其余以原形由尿排出

E．应激时释放的去甲肾上腺素通常引起心动过缓

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

24.关于去甲肾上腺素说法正确的

A．主要兴奋α受体，使血压升高

B．主要兴奋β1受体，血压升高，心率下降，心肌收缩力增加

C．主要兴奋β受体

D．输注剂量＜2μg/min时，主要兴奋β1受体，对心脏的作用也很强

E．输注剂量＞3μg/min时，主要兴奋β受体

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

去甲肾上腺素兴奋β1受体，使心率加快，激动α受体作用强大。

输注剂量＜2μg/min时，主要兴奋β1受体，对心脏的作用也很弱。

输注剂量＞3μg/min时，主要兴奋α受体。

25.老年患者70岁，体重70kg，高血压、冠心病史10年，长期口服降压药、倍它乐克及阿司匹林，血压控制良好，拟在腹腔镜下行胆囊切除术。

术前血压140/90，心率60～70次/分。

全麻插管后血压70/40，心率100次/分，应给予

A．去氧肾上腺素

B．麻黄碱

C．多巴胺

D．异丙肾上腺素

E．艾司洛尔

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

去氧肾上腺素主要直接兴奋α1受体，引起血管收缩血压升高，可致心率不变或反射性的心动过缓。

多巴胺小剂量时直接兴奋多巴胺受体，舒张肾、肠系膜血管；中剂量兴奋β和多巴胺受体，是心肌收缩力增强，心率变化不大；大剂量兴奋α受体，使血压升高，肾血流减少。

麻黄碱直接作用α和β受体，使血压升高，心率增快。

异丙肾上腺素为β受体激动剂，引起心率增快，过量易致心律失常，甚至室颤。

艾司洛尔为超短效的β受体阻滞剂，可抑制窦房结、房室结的自律性和传导性；主要用于室上性心律失常，可减慢房颤、房扑者的心室率。

26.激动外周β1受体不引起

A．心肌收缩力增加

B．心率加快，促进房室传导

C．肾素分泌增加

D．支气管扩张，肝糖原分解

E．激活腺苷酸环化酶及钙通道

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

激动外周β2受体引起支气管扩张，肝糖原分解。

27.β肾上腺素受体与其配体结合

A．激活腺苷酸环化酶

B．抑制腺苷酸环化酶

C．激活磷脂酶C

D．抑制磷脂酶C

E．减弱依赖于cAMP蛋白激酶的活性

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

β肾上腺素受体与其配体结合，在兴奋性鸟嘌呤核苷酸蛋白介导下，激活腺苷酸环化酶，活化的腺苷酸环化酶催化ATP转变为cAMP，增强依赖于cAMP蛋白激酶的活性。

28.选择性地作用于α2受体的药物是

A．多巴胺

B．多巴酚丁胺

C．间羟胺

D．可乐定

E．麻黄碱

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

可乐定可选择性作用于α2受体，具有中枢镇静及外周交感抑制的降压、减慢心率等作用。

29.麻醉意外及电击引起的心搏骤停，复苏首选用药是

A．去甲肾上腺素

B．肾上腺素

C．麻黄碱

D．多巴胺

E．间羟胺

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

肾上腺素作用于心肌、窦房结及传导组织的β1受体和心肌α1受体，加强心肌收缩力，加速传导、增快心率及提高心肌兴奋性。

由于心脏收缩性增加，心率加快，心排血量增加，加之冠脉血流增加，因此是一个强效的心脏兴奋药，为心肺复苏首选药物。

30.既能促进肾上腺素神经末梢释放去甲肾上腺素，又具有较强中枢作用的拟肾上腺素药是

A．异丙肾上腺素

B．肾上腺素

C．多巴胺

D．麻黄碱

E．间羟胺

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

麻黄碱与肾上腺素相似，激动α、β受体，强度弱于肾上腺素，但作用时间约为后者的10倍。

中枢作用较强，既能直接作用于肾上腺素受体，又可促进肾上腺素神经末梢释放去甲肾上腺素。

31.多巴胺对心血管系统的作用描述正确的是

A．静脉输注1～2μg/（kg·min），主要激动外周多巴胺受体

B．静脉输注2～10μg/（kg·min），主要激动外周多巴胺受体

C．静脉输注1～2μg/（kg·min），激动心脏β1受体的作用明显

D．静脉输注2～10μg/（kg·min），激动α受体的作用明显

E．静脉输注大于10μg/（kg·min），激动心脏β1受体的作用明显

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

静脉输注1～2μg/（kg·min）多巴胺，主要激动外周多巴胺受体；2～10μg/（kg·min），激动心脏β1受体的作用明显；大于10μg/（kg·min），激动α受体的作用显著。

32.下列哪种药物既能增强心肌收缩力并能剂量依赖性地选择性扩张周围血管?

A．多巴胺

B．肾上腺素

C．硝酸甘油

D．硝普钠

E．多巴酚丁胺

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

多巴胺受体其效应为剂量依赖性。

①小剂量时主要作用于多巴胺受体，使肾及肠系膜血管扩张，肾血流量及肾小球滤过率增加，尿量及钠排泄量增加；②小到中等剂量[3～10μg/（kg·min）]，能直接激动β1受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释放，对心肌产生正性应力作用，使心肌收缩力及心搏量增加；③大剂量时[＞10μg/（kg·min）]，激动α受体，导致周围血管阻力增加，肾血管收缩，肾血流量及尿量反而减少。

33.多巴酚丁胺主要作用于

A．β1受体

B．β2受体

C．α受体

D．DA受体

E．β3受体

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

多巴酚丁胺选择性激动β1受体，对β2受体、α受体作用较弱，对多巴胺受体及β3受体无激动作用。

34.酚妥拉明的药理作用不包括

A．选择性阻滞α受体

B．舒张血管，外周阻力下降

C．对阻力血管的作用大于容量血管

D．肺动脉压降低

E．心肌收缩力减弱

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

酚妥拉明选择性阻滞α受体，舒张血管，对阻力血管的作用大于容量血管，外周阻力下降，血压下降，肺动脉压下降。

对心脏也有兴奋作用，心肌收缩力增强，心率增快，心排血量增加。

35.酚妥拉明的作用描述正确的是

A．血压下降

B．心率下降

C．心排出量下降

D．对心肌收缩力无影响

E．为β肾上腺素能受体阻断药

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

酚妥拉明对心脏有兴奋作用，使心肌收缩力升高，心率加快，心排血量增加，为α肾上腺素受体阻断药。

36.具有剂量依赖选择性阻滞β1受体作用的药物是

A．普萘洛尔

B．吲哚洛尔

C．拉贝洛尔

D．噻吗洛尔

E．美托洛尔

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

普萘洛尔、吲哚洛尔和噻吗洛尔等对β受体的亚型呈非选择性的阻滞；美托洛尔具有剂量依赖选择性阻滞β1受体的作用；拉贝洛尔对α、β受体均有阻滞作用。

37.与肾上腺素比较，麻黄碱药理作用的特点是

A．升压作用弱、持久，反复用药可出现快速耐受

B．升压作用弱、维持时间短

C．升压作用较强、中枢作用不明显

D．升压作用较强、中枢作用明显

E．对代谢作用较强

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

麻黄碱与肾上腺素相似，激动α、β受体。

强度弱于肾上腺素，但作用持续时间约为肾上腺素的10倍。

中枢作用较强，反复用药可出现快速耐受（脱敏感）。

38.肾上腺素激动α、β受体，可导致的代谢变化是

A．抑制肝糖原分解

B．促进胰岛素释放

C．加速脂肪分解

D．抑制脂肪分解

E．增加外周组织对葡萄糖的摄取

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

肾上腺素激动α1、β2受体，增加肝糖原分解，抑制胰岛素释放，减少外周组织对葡萄糖的摄取，提高血糖；激活β3受体，加速脂肪分解。

39.合成去甲肾上腺素的限速酶是

A．单胺氧化酶（MAO）

B．酪氨酸羟化酶

C．多巴胺脱羟羧酶

D．多巴胺-β-羟化酶

E．苯乙醇胺-N-甲基转移酶

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

酪氨酸是合成去甲肾上腺素的基本原料，在胞浆中经酪氨酸羟化酶催化生成多巴，后者在多巴胺脱羟羧酶的催化下生成多巴胺。

多巴胺进入囊泡，在多巴胺-β羟化酶的催化下生成去甲肾上腺素。

其中酪氨酸羟化酶是合成去甲肾上腺素的限速酶。

40.临床上常用多巴胺治疗低心排综合征的患者，常用治疗剂量为

A．2～10μg/（kg·min）

B．1～3μg/（kg·min）

C．＞10μg/（kg·min）

D．5～15μg/（kg·min）

E．＜2μg/（kg·min）

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

多巴胺输注速率为0.5～2μg/（kg·min）时，兴奋DA1受体，使肾和肠系膜血管扩张，肾血流增加。

多巴胺输注速率为2～10μg/（kg·min），兴奋β1肾上腺素能受体，使心肌收缩力增加，心输出量增加。

10～20μg/（kg·min）大剂量输注时，主要呈现出α肾上腺素受体缩血管效应，肾血流量减少。

41.异丙肾上腺素的作用不包括下面哪项

A．异丙肾上腺素对心脏具有正性变力性与变时性作用

B．异丙肾上腺素对皮肤和黏膜血管有收缩作用

C．异丙肾上腺素通过兴奋β2肾上腺素受体使骨骼肌血管扩张

D．异丙肾上腺素通过兴奋β2肾上腺素受体使支气管平滑肌松弛

E．异丙肾上腺素适用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

异丙肾上腺素为β肾上腺素受体激动剂，但对β1和β2肾上腺素受体无选择性，对α肾上腺素受体几无作用。

异丙肾上腺素对心脏具有正性变力性与变时性作用，使心率、心肌收缩力、心脏自律性增高。

异丙肾上腺素对皮肤和黏膜血管无明显作用，通过兴奋β2肾上腺素受体使骨骼肌血管扩张。

异丙肾上腺素通过兴奋β2肾上腺素受体使支气管平滑肌松弛。

异丙肾上腺素适用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞，对阿托品治疗差的心动过缓和合并肺动脉高压的心排血量综合征患者。

42.下列哪项不是可乐定降压作用的机制

A．激动延髓咪唑啉受体，降低外周交感张力

B．激动外周交感神经突触前膜α1受体

C．激动中枢肾上腺素能神经元上的α2受体

D．降低机体原有交感神经的紧张力

E．通过负反馈机制抑制交感神经末梢释放NE

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

可乐定主要通过激动中枢肾上腺素能神经元上的α2受体而实现降压作用。

其降压作用一方面通过激动中枢孤束核的α2肾上腺素受体，抑制脊髓前侧角交感神经细胞发放冲动，而兴奋外周突触前膜α2受体使去甲肾上腺素释放减少，另一方面还与咪唑啉受体有关。

通过