有机化学B带答案.docx

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有机化学B带答案

有机化学B（带答案）

广西中医药大学成教院

级（专业）专科业余班《有机化学》试卷（B）

姓名：

＿＿＿＿＿＿＿　学号：

＿＿＿＿＿＿＿　分数：

＿＿＿＿＿＿

一、命名下列各物种或写出结构式。

（本大题分9小题,每小题1分,共9分）

1、写出

的系统名称。

2、写出1-甲基环己烯的构造式。

3、写出

的系统名称。

4、写出

的系统名称。

5、写出异丙醇的构造式。

6、写出对苯醌的构造式。

7、写出

的习惯名称。

8、写出

的系统名称。

9、写出不对称二（1-甲基丙基）乙烯的构造式。

二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）（本大题共8小题，总计13分）

1、（本小题1分）

2、（本小题1分）

3、（本小题1分）

（）（写Fischer投影式）

4、（本小题1分）

将下列化合物按苯环上亲电取代反应的快慢排列成序：

3、（本小题3分）

比较在KOH醇溶液中脱除HBr的难易（由易到难排序）：

（C）CH3CH==CHBr

四、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。

（本大题共2小题，总计7分）

1、（本小题4分）

什么是同分异构现象？

试举例说明，什么是碳胳异构？

什么是官能团异构？

什么是官能团位置异构？

2、（本小题3分）

何为立体异构?

立体异构包括哪些异构?

五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。

（本大题共3小题，总计9分）

1、（本小题2分）

用简便的化学方法鉴别以下化合物：

2、（本小题3分）

用1HNMR谱的方法鉴别以下化合物：

3、（本小题3分）

用1HNMR谱的方法鉴别以下化合物：

（A）CH3CH2C≡CCH3（B）CH3CH2CH2C≡CH

六、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。

（本大题共3小题，总计9分）

1、（本小题3分）

用化学方法分离1-癸烯和1-癸炔的混合物。

2、（本小题3分）

用简便的化学方法除去甲基环己烷中的少量甲苯。

3、（本小题3分）

用简便的化学方法除去1-溴丁烷中的少量1-丁烯、2-丁烯和1-丁醇。

七、有机合成题（完成题意要求）。

（本大题共5小题，总计21分）

1、（本小题3分）

以甲苯和乙炔为原料（无机试剂任选）合成：

2、（本小题3分）

以丙烯为原料合成正己烷（无机试剂任选）。

3、（本小题4分）

以苯和萘为原料（无机试剂任选）合成：

4、（本小题5分）

以甲苯为原料（其它试剂任选）合成：

5、（本小题6分）

完成转化：

CH3CH2CH2I

八、推导结构题（分别按各题要求解答）。

（本大题共4小题，总计15分）

1、（本小题3分）

分子式为C9H11Br的化合物，其核磁共振谱数据为：

δ＝2.15（2H）五重峰，δ＝2.75（2H）三重峰，δ＝3.38（2H）三重峰，δ＝7.22（5H）单峰

推测此化合物的构造式。

2、（本小题4分）

写出A和B的构造式：

β-（邻羟基苯基）乙醇

A（C8H9OBr）

B（C8H8O）（氧杂茚满，不溶于NaOH）

3、（本小题4分）

化合物C7H8O的红外光谱和核磁共振谱如图所示，确定其构造式。

九、反应机理题（分别按各题要求解答）。

（本大题共2小题，总计8分）

1、（本小题4分）

写出下列反应的活性中间体，并指出反应机理类型：

2、（本小题4分）

写出下列反应的活性中间体，并指出反应机理类型：

广西中医药大学成教院

专科业余班《有机化学》试卷答案（B）

一、命名或写结构式（9分）

1、异丙基环丙烷2、

3、4-乙基-1,4-庚二烯

4、2,3,4-三甲基-3-氯己烷5、

6、

7、新戊基8、3-甲基-5-溴环戊烯9、

二、完成反应式（13分）

1、

2、

3、

4、

5、

+

6、

7、

8、

三、理化性质比较（9分）

1、B＞C＞A　　　　　　2、B＞C＞D＞A　　　　　　3、A＞B＞C

四、基本概念题（7分）

略。

五、鉴别（9分）

1、分别用①Br2/CCl4，②AgNO3/醇鉴别之；

2、A有四种氢，出四组峰；B有三种氢，出三组峰。

3、A有三种氢，出三组峰，分别为（3H，三重峰）、（2H，四重峰）、（3H，单峰），

B有四种氢，出四组峰，分别为（3H，三重峰）、（2H，多重峰）、（2H，三重峰峰）、（1H，单峰）；

六、分离提纯（9分）

1、用AgNO3/NH3与样品反应后，过滤，再用稀硝酸处理沉淀；

2、用浓硫酸洗；3、用浓硫酸洗。

七、合成（21分）

1、甲苯自由基取代后，与乙炔钠反应。

2、丙烯在过氧化物存在下，与HBr加成，可提到1-溴丙烷；

丙烯经加溴，脱2HBr,得丙炔，丙炔与钠反应得到丙炔钠；后者与1-溴丙烷反应后催化加氢，得到目标化合物。

3、萘在CS2或CCl4中硝化，得到α-硝基萘，再经氧化得到3-硝基1,2-苯二甲酸酐，后者与苯进行付氏酰基化反应，。

4、甲苯经氯化、α-氯代，氯化得。

5、1-碘丙烷经脱HI、NBS溴代、加2HBr得。

八、推导结构（15分）

1、C9H11Br的构造式：

2、A的构造式：

；B的构造式：

；

3、C7H8O的构造式：

九、反应机理（8分）

1、活性中间体：

（主）和

（次），反应机理类型：

自由基取代

2、活性中间体：

；反应机理类型：

亲电加成