1、有机化学B带答案有机化学B(带答案)广西中医药大学成教院 级(专业) 专科业余班有机化学试卷(B)姓名:学号:分数:一、命名下列各物种或写出结构式。(本大题分9小题, 每小题1分, 共9分)1、写出 的系统名称。2、写出1-甲基环己烯的构造式。3、写出 的系统名称。4、写出 的系统名称。5、写出异丙醇的构造式。6、写出对苯醌的构造式。7、写出的习惯名称。8、写出 的系统名称。9、写出不对称二(1-甲基丙基)乙烯的构造式。二、完成下列各反应式(把正确答案填在题中括号内)(本大题共8小题,总计13分)1、(本小题1分)2、(本小题1分)3、(本小题1分) ( )(写Fischer投影式)4、(本小
2、题1分)将下列化合物按苯环上亲电取代反应的快慢排列成序:3、(本小题3分)比较在KOH醇溶液中脱除HBr的难易(由易到难排序): (C) CH3CH=CHBr四、基本概念题(根据题目要求回答下列各题)。(本大题共2小题,总计7分)1、(本小题4分) 什么是同分异构现象? 试举例说明,什么是碳胳异构?什么是官能团异构?什么是官能团位置异构?2、(本小题3分)何为立体异构? 立体异构包括哪些异构?五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。 (本大题共3小题,总计9分)1、(本小题2分)用简便的化学方法鉴别以下化合物:2、(本小题3分)用1H NMR谱的方法鉴别以下化合物:3、(本小题3分)用1H N
3、MR谱的方法鉴别以下化合物:(A) CH3CH2CCCH3 (B) CH3CH2CH2CCH六、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。(本大题共3小题,总计9分)1、(本小题3分)用化学方法分离1-癸烯和1-癸炔的混合物。2、(本小题3分)用简便的化学方法除去甲基环己烷中的少量甲苯。3、(本小题3分)用简便的化学方法除去1-溴丁烷中的少量1-丁烯、2-丁烯和1-丁醇。七、有机合成题(完成题意要求)。 (本大题共5小题,总计21分)1、(本小题3分)以甲苯和乙炔为原料(无机试剂任选)合成: 2、(本小题3分) 以丙烯为原料合成正己烷(无机试剂任选)。3、(本小题4分)以苯和萘为原料(无机试剂任选)
4、合成: 4、(本小题5分)以甲苯为原料(其它试剂任选)合成: 5、(本小题6分)完成转化: CH3CH2CH2I 八、推导结构题(分别按各题要求解答)。(本大题共4小题,总计15分)1、(本小题3分)分子式为C9H11Br的化合物,其核磁共振谱数据为:2.15(2H)五重峰,2.75(2H)三重峰,3.38(2H)三重峰,7.22(5H)单峰推测此化合物的构造式。2、(本小题4分)写出A和B的构造式:-(邻羟基苯基)乙醇A(C8H9OBr)B(C8H8O)(氧杂茚满,不溶于NaOH)3、(本小题4分)化合物C7H8O的红外光谱和核磁共振谱如图所示,确定其构造式。 九、反应机理题(分别按各题要求
5、解答)。(本大题共2小题,总计8分)1、(本小题4分) 写出下列反应的活性中间体,并指出反应机理类型: 2、(本小题4分)写出下列反应的活性中间体,并指出反应机理类型:广西中医药大学成教院专科业余班有机化学试卷答案(B)一、命名或写结构式(9分)1、异丙基环丙烷 2、 3、4-乙基-1,4-庚二烯4、2,3,4-三甲基-3-氯己烷 5、 6、7、新戊基 8、3-甲基-5-溴环戊烯 9、二、完成反应式(13分)1、 2、 3、 4、 5、+ 6、, 7、 8、, , 三、理化性质比较(9分)1、BCA2、BCDA3、ABC四、基本概念题(7分)略。五、鉴别(9分)1、分别用Br2/CCl4,Ag
6、NO3/醇鉴别之;2、A有四种氢,出四组峰;B有三种氢,出三组峰。3、A有三种氢,出三组峰,分别为(3H,三重峰)、(2H,四重峰)、(3H,单峰),B有四种氢,出四组峰,分别为(3H,三重峰)、(2H,多重峰)、(2H,三重峰峰)、(1H,单峰);六、分离提纯(9分)1、用AgNO3/NH3与样品反应后,过滤,再用稀硝酸处理沉淀;2、用浓硫酸洗; 3、用浓硫酸洗。七、合成(21分)1、甲苯自由基取代后,与乙炔钠反应。2、丙烯在过氧化物存在下,与HBr加成,可提到1-溴丙烷;丙烯经加溴,脱2HBr,得丙炔,丙炔与钠反应得到丙炔钠;后者与1-溴丙烷反应后催化加氢,得到目标化合物。3、萘在CS2或CCl4中硝化,得到-硝基萘,再经氧化得到3-硝基1,2-苯二甲酸酐,后者与苯进行付氏酰基化反应,。4、甲苯经氯化、-氯代,氯化得。5、1-碘丙烷经脱HI、NBS溴代、加2HBr得。八、推导结构(15分)1、C9H11Br的构造式: 2、A的构造式:; B的构造式: ;3、C7H8O的构造式: 九、反应机理(8分)1、活性中间体: (主) 和 (次) , 反应机理类型:自由基取代2、活性中间体: ; 反应机理类型:亲电加成
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