历年试题执业药师考试习题.docx
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历年试题执业药师考试习题
[历年试题]执业药师考试习题——药事管理与法规（药品不良反应监测管理办法）
药品不良反应监测管理办法
1.代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应，要进行
A、不断地监测整理
B、不间断地追踪、监测，并按规定报告
C、按法定要求报告
D、按法规定期归纳
E、不断地追踪收集
2.药品不良反应监测专业机构的人员应由
A、医学技术人员担任
B、药学技术人员担任
C、有关专业技术人员担任
D、护理技术人员担任
E、医学、药学及有关专业的技术人员组成
3.国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是
A、定期通报
B、定期公布药品再评价结果
C、不定期通报
D、不定期通报，并公布药品再评价结果
E、公布药品再评价结果
4.
1）需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是
2）怀疑而未确定的不良反应是
3）不得随意向国内外机构、组织、学术团体或个人提供和引入未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应的
4）上市五年以上的药品，主要报告药品引起的
A、药品不良反应
B、严重、罕见的药品不良反应
C、可疑不良反应
D、禁忌症
E、监测统计资料
5.
1）药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的
2）国家实行药品不良反应的
3）合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是
4）对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以
A、药品不良反应
B、报告制度
C、越级报告
D、监测管理制度
E、监测统计资料
6.
1）药品生产和使用单位必须在15个工作日内向所在省级药品不良反应监测专业机构报告的是
2）药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在
3）对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告，必须在
4）药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在
A、15个工作日内
B、10个工作日内
C、72小时
D、罕见药品不良反应
E、药品不良反应
7.省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是
A、药品出现的正常不良反应
B、严重的不良反应
C、罕见的不良反应
D、新的不良反应
E、所进行的调查、分析并提出关联性意见
8.国家药品不良反应监测专业机构主要任务是
A、组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作
B、组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作
C、组织药品不良反应教育培训、编辑
D、承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作
E、承担全国药品不良反应资料的收集、管理
9.适用于药品不良反应监测管理办法的单位是
A、药品不良反应监测专业机构
B、药品监督管理部门和卫生行政部门
C、药品生产企业
D、药品经营企业
E、医疗预防保健机构
10.国家药品监督管理局会同有关部门将出台与本办法相关的配套规章或标准是
A、预防用生物制品不良反应的界定
B、预防用生物制品不良反应的诊断标准
C、药品不良反应受害者的处理程序
D、药品损害赔偿制度
E、药品不良反应评价原则
11.国家和省级药品监督管理局对执行本办法提出警告的情况是
A、泄漏未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料
B、对医疗预防保健机构的违规行为
C、药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充
D、未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的
E、发现药品不良反应应报告而未报的
正确答案：
1.B2.E3.D4.ACEB5.DBAC6.BABA7.BCDE8.ABCDE9.ABCDE10.ABCDE11.CDE
[历年试题]执业药师考试习题——药事管理与法规（中华人民共和国药品刑法）
中华人民共和国药品刑法
1.制售假药，足以严重危害人体健康的处罚是
A.处2年以下有期徒刑或拘役，并处或单处销售额50％至2倍罚金
B.处3年以下有期徒刑或拘役，并处或单处销售额50％至2倍罚金
C.处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售额50％至2倍罚金，或者没收财产
D.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售额50％至2倍罚金，或没收财产
E.处10年以上有期徒刑或无期徒刑，并处销售额50％至2倍罚金，或者没收
2.生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处以
A、五年以下有期徒刑或者拘役
B、三年以下有期徒刑或者拘役
C、销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
D、三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
E、二年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金
3.
1）未经许可非法经营药品，扰乱市场秩序，情节严重的
2）未经许可非法经营药品，扰乱市场秩序，情节特别严重的
3）买卖药品经营许可证或批准文件，扰乱市场秩序，情节严重的
4）伪造、变造、买卖或者盗窃、抢夺、毁灭国家机关的公文、证件、印章，情节严重的
5）伪造、变造、买卖或者盗窃、抢夺、毁灭国家机关的公文、证件、印章的
A.处3年以下有期徒刑、拘役管制或剥夺政治权利
B.处5年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处违法所得1至5倍罚金
C.处5年以上10年以下有期徒刑，并处违法所得1至5倍罚金，或者没收财产
D.处5年以上有期徒刑，并处违法所得1至5倍罚金，或者没收财产
E.处3年以上10年以下有期徒刑
4.
1）伪造、变造、买卖或者盗窃、抢夺、毁灭国家机关的公文、证件、印章的
2）在自然灾害和突发事件中，以暴力、威胁方法阻碍红十字会工作人员依法履行职责的
3）以暴力、威胁方法阻碍全国人民代表大会和地方各级人民代表大会代表依法执行代表职务的
A.处3年以下有期徒刑、拘役、管制或罚金的是
B.处3年至7年有期徒刑，并处罚金
C.处2年至7年有期徒刑，并处销售金额50％至2倍罚金
D.处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金
E.处3年以下有期徒刑、拘役管制或剥夺政治权利
5.
1）伪造、变造、买卖或者盗窃、抢夺、毁灭国家机关的公文、证件、印章的是
2）伪造、变造、买卖或者盗窃、抢夺、毁灭国家机关的公文、证件、印章情节严重的是
3）伪造、变造居民身份证情节严重的是
4）生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医用卫生材料，对人体健康造成严重危害的，处以
A、处三年以上七年以下有期徒刑
B、处三年以下有期徒刑
C、处三年以上十年以下有期徒刑
D、处七年以下有期徒刑
E、处十五年有期徒刑
6.生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医用卫生材料，对人体健康造成严重危害的，处以
A、十年以上有期徒刑
B、销售金额百分之三十以上二倍以下罚金
C、五年以下有期徒刑
D、销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
E、三年以上有期徒刑
7.对以下违反国家规定的非法经营活动情节特别严重，处十五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产的是
A、未经许可经营法律、行政法规规定的专经、专卖物品的
B、未经许可经营其他限制买卖的物品的
C、买卖进出口许可证和进出口原产地证明的
D、其他严重扰乱市场秩序的非法经营活动
E、买卖其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件的
8.对下列行为处3年以下有期徒刑、拘役、管制或罚金的是
A.以暴力、威胁方法阻碍国家机关工作人员依法执行职务的
B.以暴力、威胁方法阻碍全国人民代表大会和地方各级人民代表大会代表依法执行代表职务的
C.在自然灾害和突发事件中，以暴力、威胁方法阻碍红十字会工作人员依法履行职责的
D.故意阻碍国家安全机关、公安机关依法执行国家安全工作任务，未使用暴力、威胁方法，造成严重后果的
E.伪造、变造、买卖或者盗窃、抢夺、毁灭国家机关的公文、证件、印章的
正确答案：
1.B2.D3.BDBEA4.EAA5.BCAB6.CD7.ABCDE8.ABCD
[历年试题]执业药师考试习题——药事管理与法规（药品价格管理）
药品价格管理
1.以下不同企业生产的政府定价的药品可以申请实行单独定价的是
A、在共有效性明显优于其他企业生产的同品种
B、在其安全性明显优于其他企业生产的同品种
C、在其治疗周期明显高于其他企业生产的同品种
D、在其治疗费用明显高于其他企业生产的同品种
E、在其有效性、安全性明显优于其他企业生产的同品种
2.目前药品价格形成机制应是
A、由市场决定价格的价格形成机制
B、由企业决定价格的价格形成机制
C、由政府决定价格的价格形成机制
D、由地方决定价格的价格形成机制
E、由法人决定价格的价格形成机制
3.
1）价格主管部门依据《中华人民共和国价格法》和《价格违法行为行政处罚规定》等法律规对药品价格进行
2）药品销售实行
3）要按期向价格主管部门提供药品生产经营成本，实际购销价格和购销数量等资料是实行药品价格
A、药品价格
B、明码标价
C、监测报告制度
D、自主定价
E、监督检查
4.由国家计委定价的药品目录是
A、列入《国家基本医疗保险药品目录》的甲类药品
B、18种麻醉药品，7种一类精神药品
C、计划生育药品18种，4种计划免疫药品
D、处在专利期或行政保护期的专利药品
E、处在新药保护期的一、二类新药
5.下列说法正确的是
A.药品价格实行政府定价、政府指导价或者市场调节价
B.实行政府定价的药品仅限于列入《国家基本医疗保险药品目录》的药品及其他生产、经营具有垄断性的药品
C.政府定价药品由价格主管部门制定最高零售价，不同企业生产的政府定价药品在其安全有效性明显优于其他同品种，或者治疗周期和治疗费用明显低于其他同品种时，可以申请单独定价
D.市场调节价的药品，取消流通差率控制，由经营者自主定价
E.招标采购药品，招标单位必须在规定时间内将中标价格报当地价格主管部门备案
6.在国家定价原则指导下由省级价格主管部门定价的药品是
A、列入《国家基本医疗保险药品目录》的乙类药品
B、列入《国家基本医疗保险药品目录》的民族药
C、中药饮片，由省级物价主管部门确定管理形式
D、医院制剂，由省级物价主管部门确定管理形式
E、处在专利期或行政保护期的专利药品
正确答案：
1.E2.A3.EBC4.ABCDE5.ABCDE6.ABCD
[历年试题]执业药师考试习题——药事管理与法规（药品管理）
药品管理
1.药品的内包装应能
A、保证药品的质量，确保使用安全
B、保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用
C、保证药品在生产过程中的质量
D、保证药品在运输、贮藏中的质量
E、保证药品在使用过程中的质量
2.药品的不良反应是
A、药品使用后出现的与用药目的无关的有害反应
B、药品使用后出现的意外的有害反应
C、质量合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D、在正常的用量下药品出现的意外有害反应
E、在正常的用量下药品出现的与用药目的无关的有害反应
3.我国遴选非处方药的指导思想是
A、安全有效、慎重从严
B、结合国情、中西并重
C、安全有效、中西并重
D、慎重从严、结合国情
E、安全有效、慎重从严、结合国情
4.国家对药品不良反应实行的是
A、逐级报告制度
B、定期报告制度
C、严重的、罕见的药品不良反应须随时报告
D、严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告
E、逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
5.药品广告是指
A、药品使用单位所做的各种宣传、介绍活动
B、药品生产单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动
C、药品经营单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动
D、药品生产、经营者为推销自己的药品通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动
E、药品的相关单位对药品做的各种各样的介绍宣传活动
6.我国药品注册的法定管理机构是
A、国家技术监督管理局
B、中华人民共和国卫生部
C、国家药品监督管理局
D、国家计划委员会
E、商务部
7.正确、合理的药品广告可以
A、促进药品的销售
B、提高人民用药的安全水平
C、普及了药品知识
D、提高了人民用药的有效水平
E、促进药品销售，同时也提高了公众用药安全、有效的水平
8.化学药品的名称一般不包括
A.通用名
B.商品名
C.汉语拼音名
D.中文名
E.英文名
9.
1）只能在具有《药品经营许可证》、配备执业药师或药师以上药学技术人员的社会药店、医疗机构药房零售的非处方药是
2）除社会药店和医疗机构药房外，还可以在经过批准的普通零售商业企业零售的非处方药是
3）必须凭医师处方调配、零售、购买和使用或必须由医师或医疗技术人员使用或在其监控下使用的药品是
A、处方药
B、非处方药
C、甲类非处方药
D、乙类非处方药
E、药品
正确答案：
1.B2.C3.E4.E5.D6.C7.E8.D9.CDA
执业药师考试习题——药事管理与法规（药事与药事管理）
药事与药事管理
1.药事管理的目的是
A、保证公民用药安全、有效、经济，合理
B、不断提高国民的健康水平
C、不断提高药事组织的经济、社会效益
D、保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时，不断提高国民的健康水平，不断提高药事组织的经济、社会效益水平
E、不断提高国民的健康水平，不断提高药事组织的经济、社会效益水平
2.药事管理的依据是
A、《中华人民共和国宪法》
B、相关法律
C、宪法和法律
D、法规和管理制度
E、相关的管理措施
3.药事管理的内容包括
A、宏观药事管理
B、微观药事管理
C、宏观药事管理和微观药事管理
D、法律实施管理
E、法规实施管理
4.
1）与药品的安全、有效和经济、合理、方便、及时使用相关的活动是
2）药事组织的药事管理是
3）国家与政府的药事管理是
4）职业道德范畴的自律性管理是属于
A、药事
B、药事管理
C、宏观药事管理
D、微观药事管理
E、药事管理的依据
5.
1）利用网络信息技术和药品配送系统通过网络向药品消费者提供药品和药学服务，进行药品零售交易业务的药品零售组织是
2）专门从事药品储藏、配送等物流业务的组织是
3）通过提供电子交易技术系统服务支持从而实现交易各方在网上进行药品交易的药品交易中介服务组织是
A、药品物流组织
B、网上药品零售组织
C、传统药品交易中介服务组织
D、网上药品交易中介服务组织
E、药品招标代理组织
6.
1）专门从事药品招标代理业务的中介机构是
2）替其他药品生产、批发企业代理销售药品的组织是
3）对代理销售的药品没有所有权，只能按与委托方达成的协议销售药和获取利益的是
A、药品研究与开发组织
B、药品生产组织
C、药品批发组织
D、药品销售代理组织
E、药品招标代理组织
7.
1）主要对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行相应行政管理的是
2）依据《中华人民共和国药品管理法》对药品、药事组织、执业药师进行必要的行政管理的是
3）依法对药品价格进行必要的行政管理的是
4）负责药品广告监督查处的是
A、药品监督管理部门
B、劳动与社会保障部门
C、工商行政管理部门
D、商务部
E、社会发展计划部门
8.药事管理的目的包括
A.保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
B.不断提高国民的健康水平
C.不断提高药事组织的经济、社会效益水平
D.制定法律监管体系
E.实施法律监管体系
9.我国宏观药事管理组织机构包括
A、药品监督管理部门
B、社会发展计划部门
C、劳动与社会保障部门
D、商务部
E、国防科技工业、环境保护、公安、工商行政管理部门
正确答案：
1.D2.D3.C4.ADCB5.BAD6.BAD7.BAEC8.ABC9.ABCDE
[历年试题]药师专业考试试题——专业4基础知识
一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
1.能够产生重氮化-偶合反应的药物是
A.盐酸美沙酮
B.盐酸哌替啶
C.磷酸可待因
D.盐酸吗啡
E.普鲁卡因
2.下列药物中属于吸入性全麻药的是
A.氟烷
B.盐酸氯胺酮
C.羟丁酸钠
D.普鲁卡因
E.利多卡因
3.作用时间最长的巴比妥类药物其C5位取代基是
A.饱和烷烃基
B.带支链烃基
C.环烯烃基
D.乙烯基
E.丙烯基
4.下列哪个药物为丁酰苯类抗精神失常药
A.盐酸氯丙嗪
B.盐酸奋乃静
C.氟哌啶醇
D.艾司唑仑
E.苯巴比妥
5.下列哪个药物没有抗炎作用
A.阿司匹林
B.双氯芬酸钠
C.布洛芬
D.对乙酰氨基酚
E吲哚美辛
6.下列药物中对环氧合酶-2有选择性抑制作用的药物是
A.美洛昔康
B.阿司匹林
C.双氯芬酸钠
D.萘普生
E.吲哚美辛
7.含哌啶环的药物是
A.地西泮
B.苯巴比妥
C.别嘌醇
D.哌替啶
E.艾司唑仑
8.胆碱酯酶抑制剂临床用于
A.治疗胃溃疡
B.治疗重症肌无力和青光眼
C.抗过敏
D.麻醉前给药
E.抗炎
9.具有VihAli反应的药物是
A.毒扁豆碱
B.阿托品
C.氯化琥珀碱
D.哌仑西平
E.溴丙胺太林
10.颠茄类生物碱中为中药麻醉主要成分的是
A.阿托品
B.樟柳碱
C.东莨菪碱
D.山莨菪碱
E.丁溴东莨菪碱
11.既是肾上腺素能Q受体激动剂又是肾上腺素能p受体激动剂的是
A.盐酸去甲肾上腺素
B.盐酸多巴胺
C.盐酸肾上腺素
D.盐酸克仑特罗
E.盐酸异丙肾上腺素
12.属于肾上腺素能
A.甲氧明
B.酚妥拉明
C.普萘洛尔
D.克仑特罗
E.特布他林
13.普萘洛尔是哪一类抗心律失常药
A.IA（NA通道阻滞剂）
B.III类
C.Ⅳ（钙拮抗剂）
D.Ⅱ（p阻断剂）
E.磷酸二酯酶抑制
14.具有抗心律失常作用的钙拮抗剂是
A.硝苯地平
B.桂利嗪
C.维拉帕米
D.氨氯地平
E.尼群地平
15.辛伐他汀是
A.降血压药
B.驱肠虫药
C.调血脂药
D.抗溃疡药
E.解痉药
16.有关硝苯地平的叙述，错误的是
A.遇光不稳定
B.分子内发生光化学作用降解为硝基吡啶衍生物
C.是一种钙拮抗药
D.较低的首过效应，口服吸收好
E.易发生爆炸
17.在受到冲击和高热时易发生爆炸的药物是
A.硝苯地平
B.硝酸异山梨酯
C.氯霉素
D.氯贝丁酯
E.阿司咪唑
18.下列哪种类型的药物具有强心作用
A.H2受体拮抗剂
B.质子泵抑制剂
C.钙拮抗剂
D.钙敏化剂
E.多巴胺受体拮抗体
19.下列药物中，血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的药物是
A.依那普利
B.尼莫地平
C.氯沙坦
D.非诺贝特
E.卡托普利
20.下列哪个药的水解产物具有游离的芳伯氨基，可以产生重氮化-偶合反应，用于鉴别
A.氢氯噻嗪
B.氨苯蝶啶
C.依他尼酸
D.螺内酯
E.尼可刹米
21.临床上使用的安钠咖注射液是下列哪种物质与咖啡因组成的复盐
A
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