秋人教版高中化学选修五第二章《烃和卤代烃》测试含答案和详细解析.docx

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秋人教版高中化学选修五第二章《烃和卤代烃》测试含答案和详细解析

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2020年秋人教版高中化学选修五第二章《烃和卤代烃》测试

本试卷共100分，考试时间90分钟。

一、单选题（共16小题，每小题3.0分,共48分）

1.药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：

下列有关叙述正确的是（　　）

A．贝诺酯分子中有三种含氧官能团

B．可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚

C．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应

D．贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠

2.下列反应不属于取代反应的是（　　）

A．酯化反应

B．乙烯与溴水的反应

C．苯的硝化反应

D．苯与液溴的反应

3.分子式是C3H6Cl2的有机物，若再有一个H原子被Cl原子取代，则生成的C3H5Cl3有两种同分异构体，则原有机物C3H6Cl2应该是（　　）　

A．1,3二氯丙烷

B．1,1二氯丙烷

C．1,2二氯丙烷

D．2,2二氯丙烷

4.苯乙烯的结构为

，该物质在一定条件下能和氢气完全加成，加成产物的一溴取代物有（　　）

A．7种

B．6种

C．5种

D．4种

5.有关溴乙烷的下列叙述中，正确的是（　　）

A．在溴乙烷中滴入AgNO3溶液，立即有淡黄色沉淀生成

B．溴乙烷不溶于水，能溶于大多数有机溶剂

C．溴乙烷与NaOH的醇溶液反应，可生成乙醇

D．溴乙烷通常用溴水与乙烷直接反应来制取

6.美国马丁•卡普拉等三位科学家因“在开发多尺度复杂化学系统模型”方面所做的贡献，获得了诺贝尔化学奖．他们模拟出了1，6﹣二苯基﹣1，3，5﹣己三烯的分子模型，其结构简式如图所示．下列说法正确的是（　　）

A．该有机物属于芳香烃，与苯互为同系物

B．该有机物的分子式为C18H18

C．1mol该有机物在常温下最多能与9molBr2发生加成反应

D．该有机物可以发生氧化反应、取代反应、加成反应

7.下图为有关苯的转化关系图：

以下说法中正确的是（　　）

A．反应①为取代反应，反应③为加成反应

B．反应②的现象是火焰明亮并带有浓烟

C．反应④的产物所有原子在同一平面

D．反应④中1mol苯最多与3molH2发生加成反应，是因为苯分子中含有三个碳碳双键

8.下列说法中正确的是（　　）

A．苯和乙烷都能发生取代反应

B．石油的分馏和煤的干馏都是化学变化

C．工业上可通过石油分馏直接得到甲烷、乙烯和苯

D．乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色

9.为了使氯乙烷的水解反应进行比较完全，水解时需加入（　　）

A．NaCl

B．NaHSO4

C．NaOH

D．乙醇

10.某苯的同系物分子式为C11H16，经测定数据表明，分子中除苯环外不再含其他环状结构，分子中还含有两个—CH3，两个—CH2—和一个—CH—，则该分子由碳链异构体所形成的同分异构体有（）

A.3种B.4种C.5种D.6种

11.

与等物质的量的Br2发生加成反应，生成的产物是（　　）

12.下列关于卤代烃的说法正确的是（　　）

A．在溴乙烷（CH3CH2Br）分子中，溴元素的存在形式为溴离子

B．在卤代烃中，卤素原子与碳原子形成共价键

C．聚四氟乙烯（塑料王）为高分子化合物，不属于卤代烃

D．卤代烃比相应的烷烃的沸点低

13.某炔烃经催化加氢后可得到2-甲基丁烷，则该炔烃的名称是（　　）

A．2-甲基-1-丁炔

B．2-甲基-3-丁炔

C．3-甲基-1-丁炔

D．3-甲基-2-丁炔

14.下列关于有机物的正确说法是（　　）

A．煤干馏可以得到汽油、煤油、柴油等

B．聚乙烯分子中含有碳碳单键和碳碳双键

C．乙烷、乙醇、乙酸都能与钠反应生成氢气

D．淀粉和纤维素的水解产物相同

15.间二甲苯苯环上的一个氢原子被—NO2取代后，其一元取代产物有（　　）

A．1种

B．2种

C．3种

D．4种

16.实验室里用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：

①蒸馏；②水洗；③用干燥剂干燥；④用10%NaOH溶液洗；⑤水洗。

正确的操作顺序是（）

A．①②③④⑤

B．②④⑤③①

C．④②③①⑤

D．②④①⑤③

二、实验题（共2小题，每小题16.0分,共32分）

17.醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。

实验室制备溴乙烷和1溴丁烷的反应如下：

NaBr＋H2SO4=HBr＋NaHSO4①

R—OH＋HBrR—Br＋H2O②

可能存在的副反应有：

醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br－被浓硫酸氧化为Br2等。

有关数据列表如下：

请回答下列问题：

（1）在溴乙烷和1溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是________（填字母）。

A．圆底烧瓶B．量筒

C．锥形瓶D．漏斗

（2）溴代烃的水溶性____（填“大于”“等于”或“小于”）相应的醇，其原因是________________。

（3）将1溴丁烷粗产品置于分液漏斗中，加水振荡后静置，产物在________（填“上层”“下层”或“不分层”）。

（4）制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是________（填字母）。

A．减少副产物烯和醚的生成　　B．减少Br2的生成

C．减少HBr的挥发D．水是反应的催化剂

（5）欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是________（填字母）。

A．NaIB．NaOH

C．NaHSO3D．KCl

（6）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸馏产物的方法，其有利于________；但在制备1溴丁烷时却不能边反应边蒸馏，其原因是______________________。

18.醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。

实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下：

NaBr＋H2SO4=HBr＋NaHSO4①

R—OH＋HBr

R—Br＋H2O②

可能存在的副反应有：

醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br－被浓硫酸氧化为Br2等。

有关数据列表如下：

请回答下列问题：

（1）溴乙烷和1溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是________（填字母）。

a．圆底烧瓶b．量筒

c．锥形瓶d．布氏漏斗

（2）溴代烃的水溶性________（填“大于”、“等于”或“小于”）相应的醇，其原因是_________。

（3）将1溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在________（填“上层”“下层”或“不分层”）。

（4）制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是________（填字母）。

a．减少副产物烯和醚的生成b．减少Br2的生成

c．减少HBr的挥发d．水是反应的催化剂

（5）欲除去溴乙烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是________（填字母）。

a．NaIb．NaOH

c．NaHSO3d．KCl

（6）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于_______；但在制备1溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是________________。

三、填空题（共2小题，每小题10.0分,共20分）

19.立方烷的结构简式如图所示，每个顶点是一个碳原子。

则：

①其分子式为_____________。

②它的一氯取代物有_____________种。

③它的二氯取代物有_____________种。

20.某化合物的分子式为C5H11Cl，结构分析表明，该分子中有两个CH3，有两－CH2－，有一个

，和一个－Cl，它的可能结构有四种，请写出这四种可能的结构简式：

_____________、_____________、_____________、_____________。

答案解析

1.【答案】B

【解析】本题考查有机物的结构与性质。

贝诺酯中含有两种含氧官能团，酯基和肽键，A错；乙酰水杨酸中无酚羟基，而对乙酰氨基酚中含有酚羟基，B正确；乙酰水杨酸中的羧基能与NaHCO3反应，而对乙酰氨基酚中的官能团不能与NaHCO3反应，C错；因乙酰水杨酸中的羧基和酯基都能与NaOH反应，故D错。

2.【答案】B

【解析】乙烯与溴水的反应属于加成反应，不属于取代反应。

3.【答案】A

【解析】C3H6Cl2同分异构体有

（4）

，若

（1）中的一个H被取代时，有2种情况，

（2）有3种情况，（3）有3种情况，（4

）有1种情况。

4.【答案】B

【解析】由与氢气完全加成后的产物

可知，B选项正确。

5.【答案】B

【解析】CH3CH2Br中的溴不能与AgNO3发生反应，A选项错误；CH3CH2Br与NaOH醇溶液反应生成乙烯，C选项错误；溴与CH3CH3的反应产物有多种，不能用来制备CH3CH2Br，D选项错误。

6.【答案】D

【解析】A．苯的同系物只有1个苯环，而该物质含2各苯环，且含碳碳双键，不是苯的同系物，只含C、H元素，属于芳香烃，故A错误；

B．由结构简式可知分子式为C18H16，故B错误；

C．苯环、碳碳双键与氢气发生加成，则1mol该有机物在常温下最多能与6molBr2发生加成反应，故C错误；

D．苯环上的H可发生取代反应，碳碳双键可发生氧化、加成反应，故D正确。

7.【答案】B

【解析】本题主要考查了苯的知识，意在考查考生对相关知识的掌握程度。

反应①、③均为取代反应，A项错误；反应④的产物为环己烷，所有原子并不在同一平面，C项错误；苯分子中不含碳碳双键，苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键与碳碳双键之间的独特的键，D项错误。

8.【答案】A

【解析】分馏是物理变化，得不到乙烯和苯，B、C错误；聚乙烯无碳碳双键，D错误。

9.【答案】C

【解析】卤代烃水解的条件为NaOH水溶液、加热。

10.【答案】B

【解析】该烃的结构简式有：

C6H5-CH（CH3）CH2CH2CH3、C6H5-CH（CH2CH3）CH2CH3、C6H5-CH2CH（CH3）CH2CH3和C6H5-CH2CH2CH（CH3）CH3共4种。

11.【答案】B

【解析】二烯烃与Br21∶1加成时，可以是1,2加成，也可以是1,4加成。

12.【答案】B

【解析】A、在溴乙烷（CH3CH2Br）分子中，溴元素的存在形式为溴原子，故A错误；B、在卤代烃中，非金属卤素原子与碳原子形成共价键，故B正确；C、聚四氟乙烯（塑料王）为高分子化合物，但也属于卤代烃，故C错误；D、卤代烃比相应的烷烃的相对分子质量越大，沸点越高，故D错误。

13.【答案】C

【解析】2-甲基丁烷的碳链结构为

，2-甲基丁烷相邻碳原子之间各去掉2个氢原子形成三键，从而得到炔烃；根据2-甲基丁烷的碳链结构，可知相邻碳原子之间各去掉2个氢原子形成三键只有一种情况，所以该炔烃的碳链结构为

，该炔烃的名称为3-甲基-1-丁炔，故选C。

14.【答案】D

【解析】A项，石油分馏可以得到汽油、煤油、柴油等，煤的干馏得到的是焦炉气、煤焦油、粗氨水、焦炭等，错误；B项，聚乙烯中不含有碳碳双键，错误；C项，乙烷不与Na反应，错误；D项，淀粉、纤维素的水解最终产物均为葡萄糖，正确。

15.【答案】C

【解析】判断因取代基位置不同而形成的同分异构体时，通常采用“对称轴”法。

即在被取代的主体结构中，找出对称轴，取代基只能在对称轴的一侧，或是在对称轴上而不能越过对称轴（针对一元取代物而言）。

如二甲苯的对称轴如下（虚线表示）：

邻二甲苯

（小圆圈表示能被取代的位置），间二甲苯

，对二甲苯

。

因此，邻、间、对二甲苯苯环上的一元取代物分别有2、3、1种。

16.【答案】B

【解析】用溴和苯反应制取溴苯，得到的粗溴苯中必定会溶有溴单质，要除去溴，必须经过水洗、碱洗、水洗、干燥、蒸馏这几个步骤。

17.【答案】

（1）D　

（2）小于　醇分子可与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键　（3）下层　（4）ABC　（5）C　（6）平衡向生成溴乙烷的方向移动（或反应②向右移动）　1溴丁烷与正丁醇的沸点相差较小，若边反应边蒸馏，会有较多的正丁醇被蒸出。

【解析】本题以卤代烃的制备为背景，并提供相关信息，再设置问题，主要考查学生基础知识和读取信息并灵活运用的能力。

（1）A，C均可作为反应容器，B可用来量取反应物，实验中无需过滤，所以最不可能用到的仪器为漏斗；

（2）卤代烃与醇相比，水溶性后者更大，因为羟基能与水分子之间能形成氢键，增大水溶性；（3）由表格数据可知，1溴丁烷的密度大于水，所以分液时产物在下层；（4）浓硫酸不稀释，会使醇发生分子间或分子内脱水，与HBr发生氧化还原反应，也会大大降低HBr溶解（更多HBr会逸出），所以稀释的目的是A、B、C；（5）能除去Br2且不影响溴乙烷的试剂只有C，H2O＋Br2＋HSO

===2Br－＋SO

＋3H＋，A、B均会在除去Br2的同时与CH3CH2Br反应，D无法除去Br2；（6）边反应边蒸馏产物，有利于平衡右移，提高产率，而制1溴丁烷时不能边反应边蒸馏，因为表格中数据表明，1溴丁烷与正丁醇沸点相近，这样正丁醇会同时被蒸发出来。

18.【答案】

（1）d

（2）小于　醇分子可以与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键

（3）下层　（4）a、b、c　（5）c

（6）平衡向生成溴乙烷的方向移动（或反应②向右移动）1-溴丁烷与正丁醇的沸点差较小，若边反应边蒸馏，会有较多的正丁醇被蒸出

【解析】

（1）圆底烧瓶可作反应器，量筒加入试剂，锥形瓶作尾气吸收装置，不需要布氏漏斗。

（2）根据羟基的亲水性，可知卤代烃的水溶性小于相应的醇。

（3）1溴丁烷密度大于水，因而在下层。

（4）由学过的知识可知生成烯和醚、氧化Br－到Br2都是浓H2SO4作用的结果，冲稀后以上副反应都不易发生；加水有利于HBr的溶解而减少挥发，所以选a、b、c。

H2O很明显不是催化剂。

（5）a会生成I2而引入新杂质；b会使C2H5Br水解；d无法除去Br2，只有c可以还原Br2生成Br－，溶于水溶液中除去且不引入杂质。

（6）由沸点分析知，制溴乙烷时边反应边蒸出产物有利于平衡向生成溴乙烷的方向移动；而制备1溴丁烷时却不能，是因为正丁醇和1溴丁烷的沸点比较接近，采用边加热边蒸馏会把大量正丁醇蒸出而降低产率。

19.【答案】①C8H8②1③3

【解析】根据有机物中各元素的价键规则：

碳原子必须满足4价，而从图中可以看出每个碳有3个价键，故必须有1个H原子与其相连，因此分子式为C8H8。

8个顶点上的8个氢原子是完全“等效”的，所以一氯取代物有1种。

而二氯取代物有3种，理由是当固定1个顶点后，该顶点与其余顶点有3种情况：

面上相邻、面对角线、立方体体对角线。

20.【答案】

，

，

【解析】分子式为C5H11Cl的化合物可以看成是戊烷C5H12的一氯代物，而戊烷的同分异构体有三种。

将这三种同分异构体的每种分子内的一个氢换成一个氯原子后，选出符合题目要求的便可得解。