秋人教版高中化学选修五第二章《烃和卤代烃》测试含答案和详细解析.docx

1、秋人教版高中化学选修五第二章烃和卤代烃测试含答案和详细解析绝密启用前2020年秋人教版高中化学选修五第二章烃和卤代烃测试本试卷共100分，考试时间90分钟。 一、单选题(共16小题，每小题3.0分,共48分) 1.药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：下列有关叙述正确的是()A 贝诺酯分子中有三种含氧官能团B 可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C 乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应D 贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠2.下列反应不属于取代反应的是()A 酯化反应B 乙烯与溴水的反应C 苯的硝化反应D 苯与液溴的

2、反应3.分子式是C3H6Cl2的有机物，若再有一个H原子被Cl原子取代，则生成的C3H5Cl3有两种同分异构体，则原有机物C3H6Cl2应该是()A 1,3二氯丙烷B 1,1二氯丙烷C 1,2二氯丙烷D 2,2二氯丙烷4.苯乙烯的结构为，该物质在一定条件下能和氢气完全加成，加成产物的一溴取代物有()A 7种B 6种C 5种D 4种5.有关溴乙烷的下列叙述中，正确的是()A 在溴乙烷中滴入AgNO3溶液，立即有淡黄色沉淀生成B 溴乙烷不溶于水，能溶于大多数有机溶剂C 溴乙烷与NaOH的醇溶液反应，可生成乙醇D 溴乙烷通常用溴水与乙烷直接反应来制取6.美国马丁卡普拉等三位科学家因“在开发多尺度复杂

3、化学系统模型”方面所做的贡献，获得了诺贝尔化学奖他们模拟出了1，6二苯基1，3，5己三烯的分子模型，其结构简式如图所示下列说法正确的是（）A 该有机物属于芳香烃，与苯互为同系物B 该有机物的分子式为C18H18C 1mol该有机物在常温下最多能与9mol Br2发生加成反应D 该有机物可以发生氧化反应、取代反应、加成反应7.下图为有关苯的转化关系图：以下说法中正确的是()A 反应为取代反应，反应为加成反应B 反应的现象是火焰明亮并带有浓烟C 反应的产物所有原子在同一平面D 反应中1 mol苯最多与3 mol H2发生加成反应，是因为苯分子中含有三个碳碳双键8.下列说法中正确的是( )A 苯和乙

4、烷都能发生取代反应B 石油的分馏和煤的干馏都是化学变化C 工业上可通过石油分馏直接得到甲烷、乙烯和苯D 乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色9.为了使氯乙烷的水解反应进行比较完全，水解时需加入()A NaClB NaHSO4C NaOHD 乙醇10.某苯的同系物分子式为C11H16，经测定数据表明，分子中除苯环外不再含其他环状结构，分子中还含有两个CH3，两个CH2和一个CH，则该分子由碳链异构体所形成的同分异构体有（ ）A.3种 B.4种 C.5种 D.6种11.与等物质的量的Br2发生加成反应，生成的产物是()12.下列关于卤代烃的说法正确的是（）A 在溴乙烷（CH3CH2Br）分子中，

5、溴元素的存在形式为溴离子B 在卤代烃中，卤素原子与碳原子形成共价键C 聚四氟乙烯（塑料王）为高分子化合物，不属于卤代烃D 卤代烃比相应的烷烃的沸点低13.某炔烃经催化加氢后可得到2-甲基丁烷，则该炔烃的名称是（）A 2-甲基-1-丁炔B 2-甲基-3-丁炔C 3-甲基-1-丁炔D 3-甲基-2-丁炔14.下列关于有机物的正确说法是()A 煤干馏可以得到汽油、煤油、柴油等B 聚乙烯分子中含有碳碳单键和碳碳双键C 乙烷、乙醇、乙酸都能与钠反应生成氢气D 淀粉和纤维素的水解产物相同15.间二甲苯苯环上的一个氢原子被NO2取代后，其一元取代产物有()A 1种B 2种C 3种D 4种16.实验室里用溴和

6、苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：蒸馏；水洗；用干燥剂干燥；用10% NaOH溶液洗；水洗。正确的操作顺序是（ ）A B C D 二、实验题(共2小题，每小题16.0分,共32分) 17.醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1溴丁烷的反应如下：NaBrH2SO4=HBrNaHSO4ROHHBrRBrH2O 可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下：请回答下列问题：(1)在溴乙烷和1溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是_(填字母)。A圆底烧瓶 B量筒C锥形瓶 D漏斗(2)溴代烃的水溶性_(填“大于

7、”“等于”或“小于”)相应的醇，其原因是_。(3)将1溴丁烷粗产品置于分液漏斗中，加水振荡后静置，产物在_(填“上层”“下层”或“不分层”)。(4)制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是_(填字母)。A减少副产物烯和醚的生成 B减少Br2的生成C减少HBr的挥发 D水是反应的催化剂(5)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是_(填字母)。ANaI BNaOHCNaHSO3DKCl(6)在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸馏产物的方法，其有利于_；但在制备1溴丁烷时却不能边反应边蒸馏，其原因是_。18.醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下：

8、NaBrH2SO4=HBrNaHSO4ROHHBrRBrH2O可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下：请回答下列问题：(1)溴乙烷和1溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是_(填字母)。a圆底烧瓶 b量筒c锥形瓶 d布氏漏斗(2)溴代烃的水溶性_(填“大于”、“等于”或“小于”)相应的醇，其原因是_。(3)将1溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在_(填“上层”“下层”或“不分层”)。(4)制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是_(填字母)。a减少副产物烯和醚的生成 b减少Br2的生成c减少HBr的挥发 d水

9、是反应的催化剂(5)欲除去溴乙烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是_(填字母)。aNaI bNaOHcNaHSO3dKCl(6)在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于_；但在制备1溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是_。三、填空题(共2小题，每小题10.0分,共20分) 19.立方烷的结构简式如图所示，每个顶点是一个碳原子。则：其分子式为_。它的一氯取代物有_种。它的二氯取代物有_种。20.某化合物的分子式为C5H11Cl，结构分析表明，该分子中有两个CH3，有两CH2，有一个，和一个Cl，它的可能结构有四种，请写出这四种可能的结构简式：_、_、_、_。答案解析1.【答

10、案】B【解析】本题考查有机物的结构与性质。贝诺酯中含有两种含氧官能团，酯基和肽键，A错；乙酰水杨酸中无酚羟基，而对乙酰氨基酚中含有酚羟基，B正确；乙酰水杨酸中的羧基能与NaHCO3反应，而对乙酰氨基酚中的官能团不能与NaHCO3反应，C错；因乙酰水杨酸中的羧基和酯基都能与NaOH反应，故D错。2.【答案】B【解析】乙烯与溴水的反应属于加成反应，不属于取代反应。3.【答案】A【解析】C3H6Cl2同分异构体有(4)，若(1)中的一个H被取代时，有2种情况，(2)有3种情况，(3)有3种情况，(4)有1种情况。4.【答案】B【解析】由与氢气完全加成后的产物可知，B选项正确。5.【答案】B【解析】C

11、H3CH2Br中的溴不能与AgNO3发生反应，A选项错误；CH3CH2Br与NaOH醇溶液反应生成乙烯，C选项错误；溴与CH3CH3的反应产物有多种，不能用来制备CH3CH2Br，D选项错误。6.【答案】D【解析】A苯的同系物只有1个苯环，而该物质含2各苯环，且含碳碳双键，不是苯的同系物，只含C、H元素，属于芳香烃，故A错误；B由结构简式可知分子式为C18H16，故B错误；C苯环、碳碳双键与氢气发生加成，则1mol该有机物在常温下最多能与6mol Br2发生加成反应，故C错误；D苯环上的H可发生取代反应，碳碳双键可发生氧化、加成反应，故D正确。7.【答案】B【解析】本题主要考查了苯的知识，意在

12、考查考生对相关知识的掌握程度。反应、均为取代反应，A项错误；反应的产物为环己烷，所有原子并不在同一平面，C项错误；苯分子中不含碳碳双键，苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键与碳碳双键之间的独特的键，D项错误。8.【答案】A【解析】分馏是物理变化，得不到乙烯和苯，B、C错误；聚乙烯无碳碳双键，D错误。9.【答案】C【解析】卤代烃水解的条件为NaOH水溶液、加热。10.【答案】B【解析】该烃的结构简式有：C6H5-CH(CH3)CH2CH2CH3、C6H5-CH(CH2CH3) CH2CH3、C6H5- CH2CH(CH3)CH2CH3和C6H5- CH2CH2CH(CH3) CH3共4种。11.【

13、答案】B【解析】二烯烃与Br211加成时，可以是1,2加成，也可以是1,4加成。12.【答案】B【解析】A、在溴乙烷（CH3CH2Br）分子中，溴元素的存在形式为溴原子，故A错误；B、在卤代烃中，非金属卤素原子与碳原子形成共价键，故B正确；C、聚四氟乙烯（塑料王）为高分子化合物，但也属于卤代烃，故C错误；D、卤代烃比相应的烷烃的相对分子质量越大，沸点越高，故D错误。13.【答案】C【解析】2-甲基丁烷的碳链结构为，2-甲基丁烷相邻碳原子之间各去掉2个氢原子形成三键，从而得到炔烃；根据2-甲基丁烷的碳链结构，可知相邻碳原子之间各去掉2个氢原子形成三键只有一种情况，所以该炔烃的碳链结构为，该炔烃的

14、名称为3-甲基-1-丁炔，故选C。14.【答案】D【解析】A项，石油分馏可以得到汽油、煤油、柴油等，煤的干馏得到的是焦炉气、煤焦油、粗氨水、焦炭等，错误；B项，聚乙烯中不含有碳碳双键，错误；C项，乙烷不与Na反应，错误；D项，淀粉、纤维素的水解最终产物均为葡萄糖，正确。15.【答案】C【解析】判断因取代基位置不同而形成的同分异构体时，通常采用“对称轴”法。即在被取代的主体结构中，找出对称轴，取代基只能在对称轴的一侧，或是在对称轴上而不能越过对称轴(针对一元取代物而言)。如二甲苯的对称轴如下(虚线表示)：邻二甲苯(小圆圈表示能被取代的位置)，间二甲苯，对二甲苯。因此，邻、间、对二甲苯苯环上的一元

15、取代物分别有2、3、1种。16.【答案】B【解析】用溴和苯反应制取溴苯，得到的粗溴苯中必定会溶有溴单质，要除去溴，必须经过水洗、碱洗、水洗、干燥、蒸馏这几个步骤。17.【答案】(1)D(2)小于醇分子可与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键(3)下层(4)ABC(5)C(6)平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应向右移动)1溴丁烷与正丁醇的沸点相差较小，若边反应边蒸馏，会有较多的正丁醇被蒸出。【解析】本题以卤代烃的制备为背景，并提供相关信息，再设置问题，主要考查学生基础知识和读取信息并灵活运用的能力。(1)A，C均可作为反应容器，B可用来量取反应物，实验中无需过滤，所以最不可能用到的仪器

16、为漏斗；(2)卤代烃与醇相比，水溶性后者更大，因为羟基能与水分子之间能形成氢键，增大水溶性；(3)由表格数据可知，1溴丁烷的密度大于水，所以分液时产物在下层；(4)浓硫酸不稀释，会使醇发生分子间或分子内脱水，与HBr发生氧化还原反应，也会大大降低HBr溶解(更多HBr会逸出)，所以稀释的目的是A、B、C；(5)能除去Br2且不影响溴乙烷的试剂只有C，H2OBr2HSO=2BrSO3H，A、B均会在除去Br2的同时与CH3CH2Br反应，D无法除去Br2；(6)边反应边蒸馏产物，有利于平衡右移，提高产率，而制1溴丁烷时不能边反应边蒸馏，因为表格中数据表明，1溴丁烷与正丁醇沸点相近，这样正丁醇会同

17、时被蒸发出来。18.【答案】(1)d(2)小于醇分子可以与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键(3)下层(4)a、b、c(5)c(6)平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应向右移动) 1-溴丁烷与正丁醇的沸点差较小，若边反应边蒸馏，会有较多的正丁醇被蒸出【解析】(1)圆底烧瓶可作反应器，量筒加入试剂，锥形瓶作尾气吸收装置，不需要布氏漏斗。(2)根据羟基的亲水性，可知卤代烃的水溶性小于相应的醇。(3)1溴丁烷密度大于水，因而在下层。(4)由学过的知识可知生成烯和醚、氧化Br到Br2都是浓H2SO4作用的结果，冲稀后以上副反应都不易发生；加水有利于HBr的溶解而减少挥发，所以选a、b、c。H

18、2O很明显不是催化剂。(5)a会生成I2而引入新杂质；b会使C2H5Br水解；d无法除去Br2，只有c可以还原Br2生成Br，溶于水溶液中除去且不引入杂质。(6)由沸点分析知，制溴乙烷时边反应边蒸出产物有利于平衡向生成溴乙烷的方向移动；而制备1溴丁烷时却不能，是因为正丁醇和1溴丁烷的沸点比较接近，采用边加热边蒸馏会把大量正丁醇蒸出而降低产率。19.【答案】C8H81 3【解析】根据有机物中各元素的价键规则：碳原子必须满足4价，而从图中可以看出每个碳有3个价键，故必须有1个H原子与其相连，因此分子式为C8H8。8个顶点上的8个氢原子是完全“等效”的，所以一氯取代物有1种。而二氯取代物有3种，理由是当固定1个顶点后，该顶点与其余顶点有3种情况：面上相邻、面对角线、立方体体对角线。20.【答案】，【解析】分子式为C5H11Cl的化合物可以看成是戊烷C5H12的一氯代物，而戊烷的同分异构体有三种。将这三种同分异构体的每种分子内的一个氢换成一个氯原子后，选出符合题目要求的便可得解。