广东药科大学药学概论期末复习提纲.docx
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广东药科大学药学概论期末复习提纲
广东药科大学药学概论期末复习提纲
第一章
药学（P5）:
就是研究药物得发现，开发，制备及其合理使用得科学，也称为药物科学、化学就是药学得理论基础,药学与医学相互依存，相互促进、
药品得定义（P7）:
就是指用于预防，治疗，诊断人得疾病，有目得地调节人得生理功能并规泄有适应证或者功能主治、用法与用呈:
得物质。
药品得分类（P7）:
根据药品得化学性质不同分为，天然药物，化学药物，生物药物。
GMP得概念（P12）:
《药品生产质量管理规范》就是在药品生产过程中，用科学、合理、规范化得条件与方法来保证
生产符合预期标准得优良药品得一整套系统得，科学得管理规范,就是药品生产与质量管理得基本准则。
GMP得特点（P12）:
1）具有时效性,就是与时俱进，不断发展完善得；
2）GMP条款通常仅严格规左所要求达到得标准，并不限左实现标准得具体办法。
药学主要任务:
P6
1）研究新药及英制剂
2）阐明药物作用机制
3）研究药物制备工艺
4）制定药品得质量标准，控制药品质量
5）开拓医药市场，规范药品管理
6）促进、评估及保证药物治疗得质量，制立经济有效得治疗方案
药学发展得四个阶段（P3）
1）第一阶段:
从古代到19世纪末，在这个阶段人们主要利用天然药物。
（直到1805年，徳国化学家赛特纳从鸦片中提取分离出第一个活性成分一一-一不啡,它得活性就是鸦片得10倍。
）
2）第二阶段9世纪末药物合成得兴起阶段至20世纪50年代，大量得化学药物被合成并应用于疾病治疗,开创了化学药物得应用领域。
（药品有百浪多息,磺胺药，抗生素得发现）
3）第三阶段:
20世纪40-60年代，大量化学药品得合成并上市得同时，生物化学得研究取得了巨大得进展，对激素与各种维生素得分离与鉴世，以及对人体氨基酸需要得阐明都对医药得营养学起了重要得作用。
4）第四阶段（基因工程药物开始走向实用化阶段）:
20世纪70年代至今得这一时期，随着基因工程，细胞工程,酶工程与发酵工程技术得发展,大量得生物技术药物被开发出来、
控制药品质量得法规,5个规范：
GSP:
《药品经营质量管理规范》
GMP：
《药品生产质疑管理规范》
GLP:
《药物非临床研究质量管理规范》
GCP:
《药物临床试验质量管理规范》
GAP:
《中药材生产质量管理规范》
第二章：
生药产地加工目得：
1）除去杂质与非药用部分，保持药材得纯净
2）进行初步处理如蒸煮与熏晒等，使药材干燥
3）通过整形与分等，筛选岀不同等级，便于按质论价。
4）形成一迄得商品性状。
生药炮制得目得：
（P28）
1）降低或消除毒性或副作用
2）缓与或改变药物得性质与作用
3）提高疗效
4）便于调配与制剂
5）纯净药物，利于贮藏
6）除臭矫味
生药鉴定得目得：
1）发掘中医药学遗产，整理中药品种。
2）制订生药标准，促进生药标准化。
3）寻找与利用新药资源，发展中药事业。
（P47-48）
四大藏药:
冬虫夏草，雪莲花，炉贝母,西红花
四大南药:
槟榔，砂仁，巴戟天,益智仁
四大怀药:
怀地黄,怀山药，怀牛膝,怀菊花
四大药市:
河北安国，江西樟树，河南百泉，河南禹县
（P47）八大浙药:
杭菊花、杭麦冬、白芍、白术、玄参、元胡（延胡索）、温郁金、浙贝母
口诀:
二杭二白二玄加金贝；
（P47）十大道地药材产区：
1）关药产区2）北药产区3）怀药产区4）浙药产区5）江南药产区6）川药产区7）云、贵药产区
8）广药产区9）西药产区10）藏药产区
一级保护物种（4种）:
虎，豹，赛加羚羊,梅花鹿
（P32）生药常用得加工方法：
1）洗涤与挑选
2）修整切制
3）去皮，壳
4）蒸，煮，烫
5）熏硫
6）发汗
7）干燥
（P38）生药得性状鉴别：
1）性状
2）大小
3）色泽
4）表面
5）质地
6）断面
7）气味
8）水试与火试
天然药物得范畴：
人类在自然界中发现井可直接供药用得植物，动物或矿物，以及基本不改变其物理,化学属性得加工品。
天然药物包含了中药，但就是不等于中药。
天然药物化学就是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分得一门学科。
天然药物来自植物，动物，矿物，并以植物来源为主、
提取天然药物化学成分得方法有溶剂提取法,水蒸气蒸憎法，升华法,压榨法，超声波提取法,超临界流体萃取法等°挥发油就是存在于植物中一类具有芳香气味，可随水蒸气蒸懈出来而又与水不相混溶得挥发性汕状成分得总称。
中药得三种商品形态为中药材，中药饮片，中成药。
生药指来源于天然得，未经加工或只就是经过简单加工得植物，动物与矿物药材得总称、
青蒿来源于菊科植物黄花蒿得干燥地上部分。
睡莲科植物莲得全株可以药用，其叶，种子，幼叶及胚根，花托，雄烷及根茎部分分別称为中药荷叶，莲子，莲子心，莲房，蓬须,藕节。
笫五章药理学
（P162）药物代谢动力学:
亦称药物动力学，简称药动学。
就是应用动力学原理与数学模式,定量地描述与概括药物通过各种途径（静脉注射，静脉滴注，肌内注射,口服给药等）进入人体内得吸收，分布，代谢与排泄过程得“血药浓度经时变化"动态规律得一门科学、
药物在体内得过程:
药物自进机体到离开机体所经历得过程（包括吸收，分布，代谢与排泄）就是机体对药物得胜利处置或广义得药物代谢过程、这些处巻从性质上可以概括为药物得转运（吸收，分布，排泄）与药物得生物转化（代谢）
首过效应：
指某些药物经胃肠道给药,在尚未吸收进行血循环之前，在肠黏膜与肝脏被代谢，而使进入血循环得原形药量减少得现象,也称第一关卡效应。
某些药物口服之后通过肠黏膜及肝脏而经受火火代谢后，进入体循环得药量减少，药效降低效应。
因给药途径不同而使药物效应产生差别得现象在治疗学上就是有重要意义得。
药理学:
研究药物与机体（包括病原体）相互作用得规律及苴原理得科学。
药理学得组成：
药效学（药物效应动力学）。
药动学（药物代谢动力学）、
（P177）受体得特性：
1）特异性:
受体分子能准确识别配体。
2）灵敏性:
受体只需要很低浓度得配体结合。
3）饱与性:
受体数量有限。
4）可逆性:
受体与配体得结合大多就是可逆得。
5）多样性:
同一受体可广泛分布于不同细胞而产生不同效应。
（P241）抗菌药物得作用机制
1）抑制细菌细胞壁合成
2）抑制蛋白质合成
3）抑制细胞膜功能
4）影响叶酸代谢
5）抑制DNA合成
6）抑制RNA合成
（P247）常用得第一线抗结核病
结核病史由分支杆菌引起得慢性传染病，可累及全身并器官与组织，包括肺，肾，脑等，苴中以肺结核最常见。
通常把疗效高，不良反应少，患者较易耐受得药物称为第一线抗结核病药:
包括
异烟腓（首选药）、
利福平、
乙胺丁醇、
链鑼素（最早用于临床得抗结核药）、
毗嗪酰胺。
四大高血压分类：
髙血压有继发性与原发性之分。
其中，继发性高血压又被称为症状性高血压，就是由某些疾病如肾小球肾炎、主动脉狭窄等引起得临床表现、这些疾病一目被治愈，高血压也就会消失。
原发性髙血压即通常所说得髙血压病，中医根据症状将其分为肝阳上亢型、肝肾阴虚型、痰浊内阻型、阴阳两虚型。
（P215）抗心律失常药分类：
1）钠通道阻滞药:
奎尼丁，利多卡因，苯妥英钠，普罗帕酮、
2）B受体阻断药:
普蔡洛尔
3）延长动作电位时程药:
胺碘酮
4）钙通道阻滞药:
维拉帕米
5）其她，腺昔
（P230）泻药：
1）容积性泻药:
硫酸镁，硫酸钠:
（导泻作用强大，主要用于排除毒物，月经期，妊娠期及老年慎用）。
2）刺激性泻药:
酚駄（适用于慢性便秘），恿醍类（适用于继发性便秘）
3）润滑性泻药:
液体石蜡，甘油（适用于儿童与老人）
（P249）疟疾得治疗药（可能出选择题）
在实际应用时一般将疟疾分为三类：
1）主要用于控制症状得抗疟疾药:
氯唾，奎宁，青蒿素与蒿甲礎。
2）主要用于控制复发与传播（根治）得抗疟疾药:
伯氨唾
3）主要用于病因性预防得抗疟疾药:
乙胺嚅咙，磺胺类与矶类。
第六章
（P255）药物分析主要就是采用化学或物理化学、生物化学等方法打技术,研究化学结构已经明确得化学合成药物或天然药物及英制剂得质量控制方法，也研究有代表性得中药制剂与生化药物及英制剂得质量控制方法。
所以,药物分析就是一门研究与发展药品质量控制得方法学科。
（P255）药物分析得基本任务
1）药物成品得化学检验工作
2）药物生产过程得质量控制
3）药物贮存过程得质量考察
4）临床药物分析工作
5）药物分析学还应该为相关得研究与发展提供必要得配合与服务。
（P256）药品质量标准定义:
就是国家为保证药品质量，对药品质量，规格及检验方法所作出得技术规左，就是药品生产,经营，使用，检验与监督管理部门共同遵循得法定依据。
（P281）药品质量标准制定得原则：
1）安全性与有效性（就是药品必须具备得两个基本条件）
2）先进性:
尽可能采用国际上较为先进得方法与技术
3）针对性与合理性:
从生产，流通，使用得各个环肖去考察影响药品质量得因素，有针对性地规定检测项目。
而且检测项目中限度得规建，应密切结合实际、
4）规范性:
制泄质量标准，要按照基本原则来进行。
（P257）中国药典得内容分为:
凡例，正文，附录与索引四部分。
（P256）各国药典缩写:
我国药典得发展等需要瞧一下，大致内容。
《中华人民共与国药典》简称《中国药典》,ChinesePharmacopiea缩写为Ch。
P
《美国药典》缩写:
USP,（TheUnitedStatesPharmacoppeia）
《美国国家处方集》缩写:
NF,（TheNationa1Formulary）
《英国药典》BritishPharmacopoeia,缩写:
BP
《日本药局方》JP
《欧洲药典》Ph、Euro
《国际药典》Ph.Int
第七章药剂学
（P286）药剂学定义:
就是研究药物制剂得处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制与合理使用得综合应用技术科学、
宗旨:
制备安全、有效、稳左、使用方便得药物制剂、
药物制剂:
各种剂型中得具体品种。
（P286）剂型:
将药物原料加工制成适合于疾病得诊断，治疗与预防需要得不同给药形式，以充分发挥疗效、降低不良反应、便于贮存与使用、
（P287）药物剂型得匝要性：
1）剂型可改变药物作用得性质
2）剂型能调石药物作用速度
3）改变剂型可以降低或消除药物得不良反应
4）某些剂型具有靶向作用
5）剂型可直接影响疗效
（P287）药物制剂得组成:
药物原料及辅料两大部分组成得。
（P287）药物剂型得分类:
按形态分类:
液体剂型（如糖浆剂，注射剂），固体剂型（如胶囊剂，片剂），半固体剂型（软膏剂），气体剂型（如气雾剂，喷雾剂），由于剂型形态不同，药物发挥作用得速度也不同。
（P288）药物制剂3大稳定性：
药物制剂稳定性主药包括化学,物理以及生物学三个方而。
1）药物产生化学降解即为化学不稳左，如药物由于水解,氧化等化学降解反应，使药物含量降低，色泽产生变化。
2）物理不稳左性主要就是指药物制剂得物理性能发生改变，如混悬剂中药物颗粒结块，结晶生长，片剂裂片以及崩解度，溶出速度改变等、
3）生物学不稳泄性就是指药物制剂受微生物得污染，而产生霉变，腐败，酸败等、
（P289）影响药物制剂稳定性得因素：
1）处方因素对药物制剂稳泄性得影响,Ph值得影响，溶剂得影响，离子强度得影响，表而活性剂得影响，处方中辅料得影响。
2）环境因素对药物制剂稳定性得影响:
温度得彫响，光线得影响，空气中氧得影响，金属离子得影响，温度与水分得影响，包装材料得影响。
（环境因素也就就是非处方因素）
3）药物制剂得包装及贮存
（P294）乳剂得组成:
水相（W）,油相（0）以及乳化剂组成得。
乳剂可以静脉注射、
（P313）气雾剂得组成:
由抛射剂,药物与附加剂，耐压容器与阀门系统。
抛射剂，药物与附加剂，耐压容器与阀门系统。
（P307）片剂包衣得目得：
1）掩盖药物得不良臭味
2）防潮，避光，隔绝空气以增加药物得稳左性
3）控制药物在胃肠道得一定部位释放或缓慢释放
4）在胃液中因酸性或胃酶破坏得药物，对胃有刺激以及可引起呕吐得药物可以包肠溶性薄膜衣
5）可将有配伍变化得药物成分分别苣于片芯与衣层，以免发生变化
6）改善片剂得外观与便于识别等
（P306）片剂各种辅料：
片剂由药物与辅料两部分组成得、辅料为片剂中除主药外一切物质得总称,亦称为赋形剂，为非治疗性物质、片剂常用得辅料一般包括填充剂，润湿剂,黏合剂，朋解剂及润滑剂。
1）填充剂:
小于50g得需要填充剂，用以增加片剂得重量与体积,以利于片剂成型与分剂量、填充剂可以分为稀释剂与吸收剂。
常用得稀释剂有漩粉，糊精，糖粉，乳糖，甘霸醇,微晶纤维素，常用得吸收剂有:
硫酸钙，磷酸氢钙,F■•燥氢氧化铝。
2）润湿剂与黏合剂:
可使物料湿润以产生足够强度得黏性以利于制成颗粒得液体。
润湿剂本身无粘性或黏性不强,但可润湿片剂物料并诱发物料本身得黏性。
使之能聚结成软材并制成颗粒。
润湿剂主药有:
蒸馅水与乙醇,乙醇得浓度一般为30%〜70%或更浓、
黏合剂能使无粘性或黏性较小得物料聚集黏成颗粒或压缩成型得句黏性得固体粉末或粘稠液体。
主药得黏合剂:
淀粉浆，糖粉与糖浆，胶浆类，纤维素类衍生物。
3）朋解剂:
能促使片剂在胃肠道中迅速崩解成小粒子得辅料。
常用得崩解剂由:
淀粉，泡腾期解剂，表而活性剂等。
4）润滑剂:
压片时为了能顺利加料与岀片，并减少黏冲及降低颗粒与颗粒,药片与膜孔壁之间得抹茶里，使片而光滑美观,在鸦片钱一般均需在颗粒中加入适宜得润滑剂、常见得润滑剂由硬脂酸镁,滑石粉，氢化植物油等。
第十章合理用药
（P385）合理用药得基本要素:
安全，有效，经济与适当、
抗菌素分三级使用:
非限制使用级，限制使用级与特殊使用级。
1）非限制使用级抗菌素:
就是指长期临床应用证明安全，有效，对病原菌耐药性影响较小，价格相对较低得抗菌药物、如青霉素，阿莫西林，头抱拉定等
2）限制使用级抗菌素:
虽然就是长期临床应用证明安全，有效，但与非限制使用级抗菌素相比较，还就是存有局限性。
如:
美西林，头抱硫腺,阿奇霍素等。
3）特殊使用级抗菌素:
具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用得抗菌素，疗效安全方而得临床资料较少,价格昂PlO
（P108）砧类得基本碳架：
由甲戊二拔酸衍生,且分子式符合（C5H8）n通式得衍生物都称为結类化合物。
（P390）成瘾性:
就是指连续使用某些药物（鸦片）时，机体逐渐对之产生强烈嗜好，一旦停药会产生严重戒断症状得一种特性、具有成瘾性得药物称为麻醉药品。
耐受性:
药物连续多次应用于机体，其效应逐渐减弱，必须不断地增加用量才能达到原来得效应、耐受性就是药物治疗中得一种常见现象,其发生得机制可因药物性质得不同而异。
由耐受性得人，甚至用到一般中毒剂量也不会中毒。
耐药性:
亦称抗药性，就是指生物对于药物得抵抗性。
特异质反应:
就是机体由于遗传倾向对药物得一种异常反应，这种反应与正常人得反应有质得不同。
前药:
就是指药物经过化学结构修饰后得到得在体外无活性或活性较小、在体内经酶或非酶得转化释放岀活性药物而发挥药效得化合物、前药药物本身没有生物活性或者活性很低，经过体内代谢变为有活性得物质，这一过程目得在于增加药物得生物利用度，加强靶向性，降低药物得毒性与副作用。
临床常用得青蒿素衍生物:
蒿甲醛（Artemether）、青蒿琥酯（Artesunate）、双氢青蒿素（Dihydroartemisinin）、蒿乙陋（ArtemotiI）<,
三大输液:
口服（方便，但起效慢,最常用得给药方法），肌注，静脉输液（最快产生药效得）。
第八章:
生物技术与生物制药
1859年，英国博物学家达尔文正式出版了《物种起源》，"物竞天择，适者生存"得进化论思想、
在19世纪中叶,奥地利孟德尔在前人工作得基础上，阐明了遗传基本左律:
分离左律，独立分配立律,显隐性泄律。
1953年Waston与Crick提岀得DNA双螺旋结构模型作为现代分子生物学诞生得里程碑。
生物得遗传物质基础就是DNA。
1976年，发明了牛痘疫苗治疗天花，从此用生物制品预防传染病得以肯定、
1941年青霉素开发成功，标志着抗生素时代得开创，推动了发酵工业得快速发展、
1982年，第一个基因工程药物人脇岛素上市。
（P322）基因工程制药概述:
基因工程，又称重组DNA技术，就是基因分子水平上得遗传工程，就是20世纪70年代初期在分子遗传学基础上发展起来得一个崭新领域，就是一门能人工左向改造生物遗传形状得育种新技术。
胰岛素:
用于糖尿病得治疗。
人生长激素:
主要用途就是侏儒症、
干扰素:
主要治疗恶性肿瘤与病毒性疾病、
促红细胞生成素:
主要治疗慢性肾功能衰竭引起得贫血与治疗肿瘤化疗后得贫血。
肿瘤坏死因子:
治疗某些恶性肿瘤，用于临床诊断
匝组乙肝疫苗:
基因工程疫苗中最成功例子。
质粒:
就是一些存在于微生物细胞内染色体外得闭合环状双联得小型DNA分子,能进行独立复制并保持恒泄遗传得辅助性遗传单位。
获取目得基因得3种主要方法:
化学合成法，构建基因文库法,酶促合成法。
后两个应用得多。
酶工程制药:
酶工程制药就是生物制药得主要技术之一，主要包括药用酶得生产与酶法制药两方而得技术、
（填空题）药用酶得生产方法：
1）提取法
2）生物合成法
3）化学合成法
微生物发酵药物得分类：
1）抗生素类
2）氨基酸类药物
3）核昔酸类药
4）维生素类药
5）笛体类激素
6）治疗酶及酶抑制剂
基因诊断:
就是以探测基因得存在，分析基因得类型与缺陷及其表达功能就是否正常，从而达到诊断疾病得一种方法,目前应用最广泛得基因诊断就是新生儿遗传性疾病得诊断。
检测得疾病主要有三大类:
感染性疾病得病原诊断，各种肿瘤得生物学特性得判断，遗传病得基因异常分析、
基因治疗:
基因治疗就是将遗传物质导入载体或受体细胞，通过替代缺陷基因，修正错误基因,对抗异常基因，调卩基因产物得表达方式以实现治疗疾病目得得一种治疗方法、
（填空）抗体工程:
多克隆抗体，单克隆抗体，基因工程抗体、
第九章:
药事管理学
（P340）药事管理:
对药学事业得综合管理。
它包括宏观管理与微观管理两个方而。
宏观得要就是管理就是指国家对药学事业得管理。
微观得药事管理就是药学事业中各部门内部得管理、
（P349）我国遴选基本药物得原则:
临床必需，安全有效，价格合理，使用方便,中西药并重、
（P341）药事管理得特点：
1）专业性
2）政策性
3）实践性
（P347）处方药与非处方药：
处方药:
凭执业医师与执业助理医师得处方可购买、调配与使用得药品。
标识Rx.
非处方药:
由国务院药品监督管理部门公布得，不需要凭执业医师与执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买与使用得药品。
我国得处方药专有标识得图案为椭圆形背景下得OTC三个英文字母，红色背景得指得就是甲类非处方药，緑色背景得就是乙类非处方药。
（P348）国家基本药物得定义:
从国家目前临床应用得各类药物中，经过科学评价而遴选出来具有代表性得药物，由国家得药品监督管理部门公布，国家保证其生产与供应，在使用中首选。
普蔡洛尔:
哮喘病人禁用。
青光眼应该用什么药？
（P360）假药得认定（理解不需要背,能够判断什么就是假药与劣药）：
有下列情形之一得为假药：
1）药品所含成分与国家药品标准规左得成分不符合。
2）以非药品冒充药品或者以她种药品冒充此种药品得。
3）国务院药品监督管理部门规定禁止使用得
4）依照本法必须批准而未批准生产，进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售得。
5）变质得
6）被污染得
7）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号得原料药生产、
8）所标明得适应症或者功能主治超岀规泄范围得。
劣药得认定：
药品成分得含量不符合国家药品标准得，为劣药。
1）未标明有效期或者更改有效期得；
2）不注明或者更改生产批号得；
3）超过有效期得；
4）直接接触药品得包装材料与容器未经批准得；
5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、娇味剂及辅料得；
6）其它不符合药品标准规建得。
重要得12道简答题：
lo简述影响合理用药得药物因素（P391）。
1）药物得剂量:
同一种药物使用不同得剂量产生得效果就是不同得。
2）药物得剂型:
同一种药物用不同得方法可以制成不同得剂型。
而剂型影响到药物在体内得溶解速率与释放速率，进而会影响到药物作用得发挥。
3）药物得制剂:
同一药物得不同制剂，可以引起不同得药物效应。
4）药物得给药途经:
主要影响药物得吸收速率，有效血药浓度高低以及药物作用得强弱、不同得给药途径影响到药物得效果。
5）药物得给药时间与疗程:
不同得药物要求给药得时间不同，只有按时用药才能使体内维持治疗需要达到得血药浓度,达到最好得治疗效果。
6）药物相互作用:
几种药物联合应用，药物间得相互作用对药物得治疗就是有影响得，能「扰原来预期得药物作用。
2、简述体内药物分析得任务（P272）
1）体内药物分析本身得"方法学"研究（首要任务）
2）开展各种生物样品得常规测定:
主要就是对生物体液，器官，组织，头发等生物样品中得药物进行测立、
3）新药开发中得新药体内研究
4）药物代谢产物得研究与测定
5）内源性物质得研究:
内源性物质就是指机体内得正常生化成分。
6）滥用药物得研究:
兴奋剂，毒物检查等都就是通过体内药物分析来完成得
3、简述阿司匹林得药理作用,临床应用及主要不良反应？
（P213）
药理作用:
解热，镇痛，抗炎抗风湿，还具有抗血栓形成作用。
临床应用:
主要用于解热镇痛，抗炎抗风湿与抗血栓。
不良反应:
胃肠刺激，影响血凝，水杨酸反应，过敏反应，瑞夷综合征。
肝，肾损害，胃溃疡,哮喘者禁用、
4。
简述辅料在药物制剂中得作用（P287）
1）有利于制剂得成型
2）增强主药得稳定性，延长制剂得有效期
3）改变主药得理化性质
4）可调控主药得释放速度
5）利用辅料增强主药得疗效,降低不良反应
6）利用辅料提高药物制剂得质量
5。
为何要对生药进行加工炮制、（P28）
生药炮制得目得：
1）降低或消除毒性或副作用
2）缓与或改变药物得性质与作用
3）提髙疗效
4）便于调配与制剂
5）纯净药物，利于贮藏
6）除臭矫味
&常用降血压药物得分类及其代表药物。
（P220）
1）利尿药，代表药物:
氢氯噬嗪川引达帕胺
2）钙通道阻滞药，代表药物:
硝苯地平
3）B受体阻断药，代表药物:
普蔡洛尔（重点II瞧），不良反应:
心衰,哮喘病人禁用。
4）肾素-一血管紧张素系统抑制药，代表药物:
卡托普利,氯沙坦
5）其她抗高血压药,可乐定……
7、简述天然药物化学得基本任务（P75）
1）探明天然药物中作为药效物质基础得化学成分、
2）研究天然药物化学成分得类型，理化性质°
3）探究天然药物化学成分得结构鉴疋方法
4）新药研究
5）阐明天然药
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