环境仪器分析的判断题附答案.docx
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环境仪器分析的判断题附答案
环境仪器分析的判断题,,,,附答案
1.仪器分析方法的灵敏度和准确度都要比化学分析法高得多 2.分析仪器一般较为复杂，但通常是信号发生器、信号处理器、检测器、显示与处理等 四个基本部件组成。
3.仪器分析实验过程是一个获取试样化学信息、降低体系不确定度的过程。
4.待测组分能被仪器检出的最低量程称为仪器的灵敏度。
5.仪器具有很高的灵敏度就一定具有很低的检出限。
6.电化学分析、光分析与色谱分析构成了仪器分析的主题。
7.仪器分析的飞速发展促进了分析化学的三次大变革。
BAABBAB8.电化学分析法仅能用于无机离子的测定。
9.电位测量过程中，电极中有一定量电流流过，产生电极电位。
10.液接电位产生的原因是于两种溶液中存在的各种离子具有不同的迁移速率。
11.液接电位的产生是于两相界面处存在着电阻层。
12.参比电极必须具备的条件是只对特定离子有响应。
13.参比电极的电极电位不随温度变化是其特征之一。
14.甘汞电极的电极电位随电极内KCl溶液浓度的增加而增加。
15.参比电极具有不同的电极电位，且电极电位的大小取决于内参比溶液。
16.Hg电极是测量汞离子的专用电极。
17.晶体膜电极具有很高的选择性，这是因为晶体膜只让特定离子穿透而形成一定的电位。
18.甘汞电极和Ag-AgCl电极只能作为参比电极使用。
19.具有不对称电位是膜电极的共同特性，不同类型膜电极的不对称电位的值不同，但所有 同类型膜电极，不对称电位的值相同。
20.玻璃膜电极使用前必须浸泡24h，在玻璃表面形成能进行H*离子交换的水化膜，故所有 膜电极使用前都必须浸泡较长时间。
21.离子选择电极的电位与待测离子活度成线性关系。
22.改变玻璃电极膜的组成可制成对其他阳离子响应的玻璃电极。
23.玻璃电极的不对称电位可以通过使用前在一定pH溶液中浸泡消除。
24.不对称电位的存在主要是于电极制作工艺上的差异。
25.氟离子选择电极的晶体膜是高纯LaF3晶体制作的。
26.Kij称为电极的选择性系数，通常Kij 误差，使测量更准确。
28.离子选择性电极的选择性系数在严格意义上来说不是一个常数，仅能用来评价电极的选 择性并估算干扰离子产生的误差大小。
29.待测离子的电荷数越大，测定灵敏度也越低，产生的误差越大，故电位法多用于低价离 子测定。
30.用总离子强度调节缓冲溶液保持溶液的离子强度相对稳定，故在所有电极电 位测定方法中都必须加入TISAB。
31.pH测量中，采用标准pH溶液进行定位的目的是为了校正温度的影响及校正于电极制 作过程中电极间产生的差异。
32.测定溶液的pH通常采用比较的方法，原因是于缺乏标准的pH溶液。
33.在点位分析中，通常测定的应是待测物的活度，但采用标准加入法测定时，于加入了 大量强电解质，所以测定的是待测物的浓度而不是活度。
34.标准加入法中，所加入的标准溶液的体积要小，浓度相对要大。
35.直接电导测量法可以用来测定溶液中某种离子的量。
36.电导池的池常数为l/A。
37.电解质溶液的电导计算公式为G=k·K。
38.电导分析法的一个重要用途是测定水的纯度，其原理是测定溶液中离子总的电导率。
39.在电导率测定过程中，随着温度的升高，溶液的电导率将减小。
40.溶液在无限稀释时，其中某一离子的摩尔电导率大小受其他离子的影响较大。
41.电导滴定曲线的形状与电位滴定曲线的形状相似。
42.高频电导分析法的特性是使用的电导电极不直接与溶液接触。
BBABBBBABB BBBBABBBABAABBBBABABABBBA 43.电解分析法是借外部电源的作用来实现化学反应向着自发方向进行的过程。
44.电解分析法是以测量沉积于电极表面的沉积物质量为基础的。
45.在电解分析法中，通常的情况下，所施加的外加电压都要小于理论分析电压。
46.电解分析法是以电压为“沉淀剂”的重量分析法。
47.欲实现电解分析，则要加直流电压于电解池的两个电极上。
48.在利用电解分析法对物质进行分析的过程中不需要基准物质和标准溶液。
49.电极电位值偏离平衡电位的现象，称为电极的极化现象。
一般来说，阳极极化时，其电 极电位更负。
50.通常情况下，析出金属离子的超电位都较小，可以忽略。
51.H2和O2在不同电极上的超电位与电极电位有关。
52.对金属离子来说，在阴极上越容易被还原的离子是析出电位越正越容易还原。
53.在控制电位电解中，为了保持工作电极电位恒定，应保持外加电压不变。
54.在控制电流电解中，电流应保持恒定而外加电压变化较大。
该种电解方式的选择性较控 制阴极电位电解方式要差。
55.在控制电位电解过程中，随着金属离子的析出，电解电流越来越小，其随时间的变化呈 直线衰减。
56.在控制电位电解过程中，电解电流的变化与金属离子的起始浓度无关。
57.在控制电位电解过程中，应用控制外加电压的方式即可以达到很好的分离效果。
58.在利用库伦分析法对物质分析的过程中需要基准物质和标准溶液。
59.库伦分析法可以用于对物质的常量分析。
60.库伦分析法是以法拉第电解定律为基础的电量分析法。
61.在利用库伦分析法对物质进行分析时，需要考虑温度、湿度、大气压等条件的影响。
62.应用库伦分析法对物质进行分析时，要求电极反应的电流效率为100%。
63.在库伦分析法中，若待测物质的摩尔质量为M，通过电解池的电量是96487C，则根据 法拉第定律，在阴极上析出的物质的质量为M。
64.在相同条件下，电解池阴极沉淀出来的物质的质量与组成电解池的电极间距离有关。
65.与其他滴定方法相比，库伦滴定法的灵敏度和准确度都较高。
66.在库伦滴定法中，电解电流随时间的变化趋势是越来越小。
67.在库伦滴定法中，主要测量的参数是电解电流。
68.库伦滴定法属于控制电流库伦分析法。
69.在控制电位库伦分析法中，其电解电流随时间的变化趋势是呈指数衰减。
70.控制电位库伦分析法的特点之一是分析速度快。
71.库仑滴定分析法不需要标准溶液，它是以电极反应生成的产物作为滴定剂的。
72.库仑滴定分析法是以分析过程中所消耗的滴定剂的体积来确定待测物质的含量的。
BABBAABABABABAABBABABBABBAABAB 73.试样中各组分能够被相互分离的基础是各组分各组分具有不同的热导系数。
74.组分的的分配系数越大，表示其保留时间越长。
75.热导检测器属于质量型检测器，检测灵敏度与桥电流的三次方成正比。
76.速率理论给出了影响柱校的因素及提高柱效的途径77.在载气流速比较高时，分子扩散成为影响柱效的主要因素。
78.分离温度提高，保留时间缩短，峰面积不变。
79.某试样的色谱图上出现三个色谱峰，该试样中最多有三个组分。
80.分析混合烷烃式样时，可选择极性固定相，按沸点大小出峰。
81.组分在流动相和固定相两相间分配系数的不同及两相的相对运动构成了色谱分离的基 础。
82.气液色谱分离机理是基于组分在两相间反复多次的吸附与脱附，气固色谱分离是基于组 分在两相间反复多次的分配。
83.色谱柱理论塔板数n与保持时间的平方成正比，组分的保留时间越长，色谱柱理论塔板 数越大，tR值越大，分离效率越高。
84.在色谱分离过程中，单位柱长内，组分在两相间的分配次数越多，分离效果越好。
85.可作为气固色谱固定相的担体必须是能耐压的球形实心物质。
86.检测器性能好坏将对组分分离度产生直接影响。
87.气液色谱固定液通常是在使用温度下具有较高热稳定性的大分子有机化合物。
88.采用相对分子质量大的气体作为载气，有利于降低分子扩散，提高柱效，但导热检测器 灵敏度较低。
89.根据速率理论，提高柱效的途径有降低固定相粒度、增加固定液液膜厚度。
90.柱效随载气流速的增加而增加。
91.速率理论方程式的一阶导数等于零时的流速为最佳流速。
92.氢气具有较大的热导系数，作为气相色谱的载气，具有较高的检测灵敏度，但其分子质 量较小也使速率理论中的分子扩散项增大，使柱效降低。
93.根据速率理论，毛细管色谱高柱效的原因之一是于涡流扩散项A=0. 94.色谱的塔板理论提出了衡量色谱柱效能的指标，速率理论则指出了影响柱效的因素。
95.将玻璃毛细管色谱柱制作成导形柱要比通常的圆形柱具有更高的柱效。
96.色谱分离时，增加柱温，组分的保留时间缩短，色谱峰的峰高变低，峰宽变大，但峰面 积保持不变。
97.控制载气流速是调节分离度的重要手段，降低载气流速，柱效增加，当载气流速降到最 小时，柱效最高，但分析时间较长。
98.有人测试色谱柱效时，发现增加载气流速，柱效下降，减小载气流速，柱效增加，故得 出结论：
柱效与载气流速成反比。
99.当用苯测定某分离柱的柱效能时，结果表明该柱有很高的柱效，用其分离混合醇试样时， 一定能分离完全。
100.当用一支极性色谱柱分离某烃类混合物时，经多次重复分析，所得色谱图上均显示只有 3个色谱峰，结论是该试样只有3个组分。
101.采用色谱归一化法定量的前提条件是试样中所以组分全部出峰。
102.色谱内标法对进样量和进样重复性没有要求，但要求选择合适的内标物和准确配制试 样。
103.色谱外标法的准确性较高，但前提是仪器稳定性高和操作重复性好。
104.FID检测器对所有的化合物均有响应，故属于广谱型检测器。
105.电子俘获检测器对含有S、P元素的化合物具有很高的灵敏度。
106.毛细管气相色谱分离复杂试样时，通常采用程序升温的方法来改善分离效果。
107.毛细管色谱的色谱柱前需要采取分馏装置是于毛细管色谱柱对试样负载量很小；柱后 采用“尾吹”装置是于柱后流出物的流速太慢。
BABABABBABBABBAABBAAAAABBBBBAAABAAA 108.液-液色谱流动相与被分离物质相互作用，流动相极性的微小变化，都会使组分的保留 值出现较大的改变。
109.利用离子交换剂作固定相的色谱法称为离子交换色谱法。
110.紫外吸收检测器是离子交换色谱法通用型检测器。
111.检测器性能好坏将对组分分离产生直接影响。
112.色谱归一化法只能适用于检测器对所有组分均有响应的情况。
113.高效液相色谱适用于大分子，热不稳定及生物试样的分析。
114.高效液相色谱中通常采用调节分离温度和流动相流速来改善分离效果。
115.离子交换键合固定相具有机械性能稳定，可使用小粒度固定相和高柱压来实现快速分 离。
116.离子色谱中，在分析柱和检测器之间增加了一个“抑制柱”，以增加洗脱液本底电导。
117.在液相色谱中为避免固定相的流失，流动相与固定相的极性差别越大越好。
118.正相分配色谱的流动相极性大于固定相极性。
119.反相分配色谱适于非极性化合物的分离。
120.高效液相色谱法采用梯度洗脱，是为了改变被测组分的保留值，提高分离度。
121.液相色谱柱一般采用不锈钢柱、玻璃填充柱。
122.液相色谱固定相通常为粒度5~10um。
123.示差折光检测器是属于通用型检测器，适于梯度淋洗色谱。
124.离子交换色谱主要选用有机物作流动相。
125.体积排阻色谱所用的溶剂应与凝胶相似，主要是防止溶剂吸附。
126.在液-液色谱中，为改善分离效果，可采用梯度洗脱。
127.化学键合固定相具有良好的热稳定性，不易吸水，不易流失，可用梯度洗脱。
128.液相色谱的流动相又称为淋洗液，改变淋洗液的组成、极性可显著改变组分分离效果。
129.液相色谱指的是流动相是液体，固定相也是液体的色谱。
130.高效液相色谱柱柱效高，凡是能用液相色谱分析的样品不用气相色谱法分析。
131.在液相色谱中，流动相的流速变化对柱效影响不大。
132.液相色谱的H-u曲线与气相色谱的H-u一样，流速都存在一个最低点。
133.液相色谱中引起色谱扩展的主要原因是分子扩散项。
134.正相键合色谱的固定相为非极性固定相，反向色谱的固定相为极性固定相。
135.某人用凝胶色谱分离易高聚物样品，分离情况很差，他改变流动相的组成后，分离情况 大为改进，这种说法对吗？
136.在离子交换色谱中使用的固定相也属于一种键合固定相。
137.离子对色谱也可分为正相离子和反相离子对色谱，反相离子对色谱，通常采用极性固定 相。
AABBAABABABAABABBABAABBBBBBBAB138.光通过胶体溶液所引起的散射为丁泽尔散射。
139.分子散射是指辐射能与比辐射波长大得多的分子或分子聚集体之间的相互作用而产生 的散射光。
140.原子内部的电子跃迁可以在任意两个能级之间进行，所以原子光谱是众多条光谱线按 一定顺序组成。
141.光栅光谱为匀排光谱，即光栅色散率几乎与波长无关。
142.第一激发态回到基态所产生的谱线，通常也是最灵敏线、最后线。
143.自吸现象是于激发态原子与基态原子之间的相互碰撞失去能量所造成的。
144.自吸现象则是于激发态原子与其他原子之间的相互碰撞失去能量所造成的。
145.在原子发射光谱分析中，自吸现象与自蚀现象是客观存在且无法消除。
146.光谱线的强度与跃迁能级的能量差、高能级上的原子总数及跃迁概率有关。
147.自吸现象与待测元素的浓度有关，浓度越低，自吸越严重。
148.ICP光源中可有效消除自吸现象是于仪器具有很高的灵敏度，待测元素的浓度低的原 因。
149.原子发射光谱仪器类型较多，但都可分为光源、分光、检测三大部分，其中光源起着十 分关键的作用。
150.直流电弧具有灵敏度高，背景小，适合定性分析等特点。
但再现性差，易发生自吸现象， 适合定量分析。
151.交流电弧的激发能力强，分析的重现性好，适用于定量分析，不足的是蒸发能力也稍弱， 灵敏度稍低。
152.的谱线强度为8级，（I）的谱线强度为9级。
采用光谱分析确定 试样中Al是否存在时，若前一谱线在试样谱带中出现而后一谱线未出现，可判断试样中有Al存在。
ABBAABBBABBABAB 153.原子吸收光谱是气态物质中基态原子的内层电子跃迁产生的。
154.实现峰值吸收的条件之一是：
发射线的中心频率域吸收线的中心频率一致。
155.原子光谱理论上应是线光谱，原子吸收峰具有一定宽度的原因主要是于光栅的分光能 力不够所致。
156.原子吸收线的变宽主要是于自然变宽所导致的。
157.在原子吸收光谱分析中，发射线的中心频率与吸收线的中心频率一致，故原子吸收分光 光度计中不需要分光系统。
158.空心阴极灯能够发生待测元素特征谱线的原因是于其阴极元素与待测元素相同。
159.火焰原子化器的作用是将离子态原子转变成离子态，原子基态到激发态的跃迁只能通 过光辐射发生。
160.根据玻尔兹曼分布定律进行计算的结果表明，原子化过程时，所有激发能级上的原子数 之和相对于基态原子总数来说很少。
161.石墨炉原子化法比火焰原子化法的原子化程度高，所以试样用量少。
162.原子化温度越高，激发态原子越多，故原子化温度不能超过2000K。
163.一般来说，背景吸收使吸光度增加而产生正误差。
164.在原子吸收分光光度分析中，如果待测元素与共存物质生成难挥发性的化合物，则会产 生负误差。
165.火焰原子化法比石墨炉原子化法的检出限低但误差大。
166.压力变宽不引起中心频率偏移，温度变宽引起中心频率偏移。
167.贫燃火焰也称氧化焰，即助燃气过量。
过量助燃气带走火焰中的热量，使火焰温度降低， 适用于易电离的碱金属元素的测定。
168.当气态原子受到强的特征辐射时，基态跃迁到激发态，约在10-8s后，再激发态跃 迁回到基态，辐射出与吸收光波长相同或不同的荧光。
169.激发光源停止后，荧光能够持续发射一段时间。
170.当产生的荧光鱼激发光的波长不相同时，产生非共振荧光，即跃迁前后的能级发生了变 化。
171.原子荧光分析与原子发射光谱分析的基本原理和仪器结构都较为接近。
172.原子荧光分析测量的是向各方向发射的原子荧光，于在检测器与光源呈90*方向上荧 光强度最大，故检测器与光源一般呈90*放置。
BABBBABAABAABBAABABB173.有色溶液的透光率随着溶液浓度增大而减小，所以透光率与溶液浓度成反比关系。
174.在分光光度法中，根据在测定条件下吸光度与浓度成正比的比尔定律的结论，被测定溶 液浓度越大，吸光度也越大，测定的结果也越准确。
175.因为透射光和吸收光按一定比例混合而成白光，故称这两种光为互补光。
176.在实际工作中，应根据光吸收定律，通过改变吸收池厚度或待测溶液浓度，使吸光度的 读数处于~范围以内，以减少测定的相对误差。
177.光吸收定律的物理意义为：
当一束平行单色光通过均匀的有色溶液时，溶液的吸光度与 吸光物质的浓度和溶层厚度的乘积成正比。
178.有机化合物在紫外-可见光区的吸收特性，取决于分子可能发生的电子跃迁类型，以及 分子结构对这种跃迁的影响。
179.不同波长的电磁波，具有不同的能量，其大小顺序为微波>红外光>可见光>紫外线>X 射线。
180.物质的颜色是于选择性的吸收了白光中的某些波长的光所致，维生素B12溶液呈现红 色是于它吸收了白光中的红色光波。
181.符合比尔定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置不移动但吸收峰强度发生浅 色效应。
182.区分一化合物究竟是醛还是酮的最好方法是紫外光谱分析法。
183.有色化合物溶液的摩尔吸收系数随其浓度的变化而改变。
184.共轭体系π﹁π*跃迁产生的吸收带称为K吸收带。
185.紫外-可见吸收光谱是分子中电能能级变化产生的，振动能级和转动能级不发生变化。
186.极性溶剂一般使π﹁π*吸收带发生红移，使n﹁π*吸收带发生蓝移。
187.在紫外光谱中，发色团指的是有颜色并在近紫外和可见区域有特征吸收的基团。
BBAAAABBABBBBAB 188.红外光谱不仅包括振动能级的跃迁，也包括转动能级的跃迁，故又称为振转光谱。
189.傅里变换叶红外光谱仪与色散型仪器不同采用单光束分光元件。
190.于振动能级受分子中其他振动的影响，因此红外光谱中出现振动耦合谱带。
191.确定某一化合物的骨架结构的合理方法是红外光谱分析法。
192.对称结构分子，如H2O分子，没有红外活性。
193.水分子的H-O-H对称伸缩振动不产生吸收峰。
194.红外光谱图中，不同化合物中相同基团的特征频率峰总是在特定波长范围内出现，故可 以根据红外光谱图中的特征频率峰来确定化合物中该基团的存在。
195.不考虑其他因素的影响，下列羰基化合物vc=0伸缩频率的大小顺序为：
酰卤>酰胺>酸> 醛>酯。
196.红外光谱仪与紫外光谱仪在构造上的差别是检测器不同。
197.当分子受到红外光激发，其振动能级发生跃迁时，化学键越强吸收的光子数目越多。
198.拉曼光谱与红外光谱一样都是反映分子中振动能级的变化。
199.对同一物质，随入射光频率的改变，拉曼线频率改变，但拉曼位移与入射光频率无关。
ABABBBABBAAA
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