多选题复旦大学精品课程Word下载.docx
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3．遗传度是
B．均为中间的个体
C．多数为极端的个体，少数为中间的个体
D．多数为中间的个体，少数为极端的个体
E．极端个体和中间个体各占一半
11．不符合多基因病的阈值、易患性平均值与发病率规律的是
A．群体易患性平均值越高，群体发病率越高
B．群体易患性平均值越低，群体发病率越低
C．群体易患性平均值越高，群体发病率越低
D．群体易患性平均值与发病阈值越近，群体发病率越高
E．群体易患性平均值与发病阈值越远，群体发病率越低
12．下列不符合数量性状的变异特点的是
A．一对性状存在着一系列中间过渡类型
B．一个群体性状变异曲线是不连续的
C．分布近似于正态曲线
D．一对性状间无质的差异
E．大部分个体的表现型都接近于中间类型
13．在一个随机杂交的群体中，多基因遗传的变异范围广泛，大多数个体接近于中间类型，极端变异的个体很少。
这些变异产生是由
A．遗传基础和环境因素共同作用的结果
B．遗传基础的作用大小决定的
C．环境因素的作用大小决定的
D．多对基因的分离和自由组合的作用的结果
E．主基因作用
14．下列疾病中不属于多基因遗传病的是
A．精神分裂症状B．糖尿病C．先天性幽门狭窄
D．唇裂E．软骨发育不全
15．精神分裂症的一般人群发病率为1%，在患者一级亲属768人中，有80人发病，精神分裂症的遗传率约为
A．1%B．10.4%C．40%D．60%E．80%
16．先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性的发病率为0.1%，下列那种情况发病率最高
A．女性患者的儿子B．男性患者的儿子C．女性患者的女儿
D．男性患者的女儿E．以上都不是
17．唇裂合并腭裂的遗传度为76%，在我国该病的发病率为0.17%，试问患者的一级亲属再发风险是
A．1/2B．1/4C．40%D．4%E．0.4%
18．下列哪种患者的后代发病风险高
A．单侧唇裂B．单侧腭裂C．双侧唇裂
D．单侧唇裂＋腭裂E．双侧唇裂＋腭裂
（二）X型选择题
1．数量性状遗传的特征是
A．由环境因素决定B．由主基因决定C．由2对或2对以上微效基因决定
D．群体变异曲线呈单锋Ｅ．由一对显性基因决定
2．多基因遗传的微效基因所具备的特点是
A．显性B．共显性C．作用是微小的
D．有累加作用E．每对基因作用程度并不均恒
3．多基因遗传与单基因遗传区别在于
A．遗传基础是主基因
B．遗传基础是微效基因
C．患者一级亲属再发风险相同
D．群体变异曲线呈双锋或三锋
E．多基因形状形成都是环境因子与微效基因相同作用
4．关于多基因遗传下列哪种说法是正确的
A．除单基因遗传病以外，所有疾病均是多基因与环境复合作用结果
B．两个极端变异个体杂交，子1代均为中间类型，不存在变异
C．两个极端变异个体杂交，子1代大多数为中间类型，也存在少数变异
D．两个中间类型个体杂交，子1代大多数为中间类型，但变异较广泛
E．以上说法都正确
5．影响多基因遗传病发病风险的因素
A．环境因素与微效基因协同作用B．染色体损伤C．发病率的性别差异
D．出生顺序E．多基因的累加效应
6．多基因病患者的同胞发病风险是
A．50%B．25%C．12.5%D．1%～10%E．0.1%～1%
7．利用Edward公式估算患者一级亲属的发病风险时，要求遗传度的范围为
A．100%～90%B．80%～70%C．60%～50%D．40%～30%E．20%～10%
8．下列哪种是属于多基因遗传性状
A．舌的运动形式（舌型）B．智能C．血压
D．ABO血型E．身高
9．多基因遗传的特点是
A．是一些常见病和多发畸形，发病率一般超过0.1%
B．发病率有种族差异
C．有家族聚集倾向
D．患者同胞发病风险约为25%或50%
E．发病率随亲属级别增高而骤降
10．目前对多基因病易感主基因筛选时主要采用方法是
A．家系分析B．关联分析C．连锁分析
D．后选基因直接检测E．基因组扫描
11．连锁分析方法的原理与用途
A．判定某一遗传标记与疾病相关性
B．确定某一遗传标记与致病基因紧密连锁关系
C．计算两个基因在染色体上图距
D．基因在染色体上图距越大，基因重组率越高，连锁的两个基因遗传机会越少
E．连锁分析主要是对致病基因定位
12．多基因遗传病的易患性平均值、发病阈值与发病率三者之间关系是
A．群体易患性平均值与发病阈值越近，群体发病率越高
B．群体易患性平均值发病阈值越近，群体发病率越低
C．群体易患性平均值越高，发病阈值高，群体发病率越高
D．群体易患性平均值高，发病阈值低，群体发病率高
E．群体易患性平均值低，发病阈值低高，群体发病率低
13．有些多基因遗传病的群体发病率有性别差异，患者的后代发病风险有以下特点
A．发病率低的性别，则患病阈值低，其子女的复发风险相对较低
B．发病率低的性别，则患病阈值高，其子女的复发风险相对较高
C．发病率高的性别，则患病阈值高，其子女的复发风险相对较高
D．发病率高的性别，则患病阈值低，其子女的复发风险相对较低
E．发病率高的性别，则患病阈值低，其子女的复发风险相对较高
14．一种多基因遗传病的复发风险与以下那些因素有关
A．该病的一般群体的发病率的大小B．亲缘关系的远近C．病情严重程度
D．亲属中患病人数E．近亲结婚
15．人类的身高属于数量性状，假设人类身高差别决定于三个基因座A、B、C相应的三对基因A和a、B和b、C和c。
群体中基因型为AABBCC的个体身高为184cm，aabbcc的个体身高为152cm。
A基因使身高增加8cm，B基因使身高身加5cm，C基因使身高增加3cm。
如果婚配类型为AABbCc×
aaBbCC，则他们的后代可能出现身高比例是
A．160cmB．165cmC．170cmD．175cmE．180
（三）名词解释
1．quantitativecharacter
2．polygenicinheritance
3．liability
4．minorgene
5．heritability
（四）问答题
1．试比较，质量性状与数量性状遗传的异同处：
2．唇裂在我国人群中发病率为17/10000，调查100例先症者的家系，患者一级亲属1002人中，有44人发病。
求唇裂的遗传率。
3．在估计多基因遗传病的发病风险时，应考虑哪些情况？
三、答案
1．A2．C3．C4．B5．D6．C7．C8．E9．A10．D
11．C12．B13．A14．E15．E16．A17．E18．E
1．AC2．BCDE3．BCE4．ACD5．ACE6．D7．B8．BCE
9．ABCE10．ABCDE11．BCDE12．AD13．BD14．ABCDE15．AB
略。
１．①两种遗传性状的共同之处：
都有一定的遗传基础，常表现有家族的倾向；
②两种性状遗传的不同之处：
单基因遗传是由一对等位基因决定；
遗传方式较明确，既显性或隐性；
群体变异曲线是不连续分布，呈现2～3个峰；
显性和隐性表现型比例按1/2或1/4规律遗传，表现为质量性状。
多基因遗传由多对微效基因和环境因素共同决定的性状；
遗传方式不明确，；
变异在群体中呈连续分布，表现为数量性状。
2．一级亲属发病率：
44/1002×
100%=4.40%
查X和a值表得Xg=2.929，ag=3.217和Xr=1.706
由b=（Xg-Xr）/ag＝（2.929-1.706）/3.217=0.38
则，遗传率：
h2=b/r=0.38/0.5=0.76=76%
3．①该病的遗传度和一般群体的发病率的大小：
当某一种多基因病的遗传度在70%～80%，一般群体的发病率在0.1%～1%之间时，患者一级亲属的再发风险可采用Edward公式，即患者一级亲属的再发风险f=√p（p：
一般群体的患病率）；
②多基因的累加效应与再发风险：
患病人数越多，反应了双亲带有的易患基因数量越多，则其再次生育的再发风险越高。
病情越严重的患者必然带有越多的易患基因，其双亲也会带有较多的易患基因，所以再次生育时复发风险也将相应地增高；
③性别差异与再发风险：
有些多基因遗传病的群体发病率有性别差异，发病率低的性别易患性阈值高，该性别患者易患性则高即带有更多的致病基因，则基亲属发病风险也相对增高。
反之，发病率高的性别，易患性阈值低，发病个体易患性低即所带致病基因少，其子女发病风险就低。
（杨康鹃）
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