届高考化学一轮复习有机物的结构和分类作业Word下载.docx

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分子中所有原子共平面

B．除去苯中少量苯酚，可向其混合溶液中加入适量NaOH溶液，振荡、静置后分液

C．按系统命名法，

的名称为2，6﹣二乙基﹣5﹣甲基辛烷

D．1.0mol的

最多能与含6.0molNaOH的水溶液完全反应

7．1mol酯R完全水解可得到lmolC5H8O4和2mol甲醇，下列有关酯R的分子式和分子结构数目正确的是（　　）

A．C7H12O4，4种B．C7H12O4，6种

C．C7H14O2，8种D．C7H14O2，10种

8．某有机物M7.4g与足量氧气反应后，所得气体依次通过盛有浓H2SO4和碱石灰的装置，两装置分别增重9g和17.6g；

同温同压下，M蒸气的密度是H2的37倍，则能够与钠反应放出H2的M的同分异构体的数目为（不考虑立体异构）（　　）

A．8B．6C．4D．2

9．已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示，下列说法中错误的是（　　）

A．由红外光谱可知，该有机物中至少含有三种不同的化学键

B．由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同的氢原子且个数比为1：

2：

3

C．仅由其核磁共振氢谱可知其分子中的氢原子总数

D．若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3CH2OH

10．下列分子中的所有原子均在同一平面内的是（　　）

A．甲烷B．乙烯C．乙酸D．甲苯

11．下列关于CH4的描述正确的是（　　）

A．是平面结构B．是极性分子

C．含有非极性键D．结构式为

12．下列关于有机物的叙述正确的是（　　）

A．乙烯、乙炔、苯乙醛，分子内所有原子可能在同一平面上

B．汽油、甘油、花生油，与水混合均一定在水的上层

C．丁醇、丁醛、氯丁烷，同分异构体数目一定相同（同类别，且不考虑立体结构）

D．乙醛、丁酸、环氧乙烷，含碳质量分数一定相等

13．苯乙烯转化为乙苯的反应为

，下列相关分析正确的是（　　）

A．I一Ⅱ属于取代反应

B．可用CCl4分离I和Ⅱ的混合物

C．I和Ⅱ都属于苯的同系物

D．可以用溴水鉴别I和Ⅱ

14．食用酱油中的“氯丙醇”是多种氯代丙醇的总称．其中，二氯丙醇（不含

结构）共有（　　）

A．2种B．3种C．4种D．5种

15．苯的一元取代物C8H8O2能与NaOH溶液反应，则其结构简式有（　　）种．

16．有机物C5H10O2的异构体中能与NaOH溶液反应的有（不考虑立体异构）（　　）

A．4种B．9种C．13种D．17种

17．C7H16的同分异构体中，同时含有3个甲基的结构有（　　）

18．“重整碳九“是指含有9个碳原子的芳香烃，分子式为C9H12的芳香烃中，含有两个侧链的同分异构体有（　　）

A．1种B．2种C．3种D．4种

19．下列烷烃命名错误的是（　　）

A．2─甲基戊烷B．3─乙基戊烷

C．3，4─二甲基戊烷D．3─甲基己烷

20．下列说法正确的是（　　）

A．新戊烷的系统命名法名称为2﹣二甲基丙烷

B．可以用氢气除去乙烷中的乙烯

C．己烷中加溴水振荡，光照一段时间后液体呈无色，说明己烷和溴发生了取代反应

D．苯中加溴的四氯化碳溶液振荡后，溶液分层，上层呈橙红色

二．填空题（共5小题）

21．某有机物A的分子式为C3H4O2，它既能跟Na2CO3溶液反应放出CO2，又能在一定条件下发生加聚反应生成高分子化合物（C3H4O2）n，写出该高分子化合物的结构简式　　．

22．某有机物的相对分子质量为72．

①若该有机物只含C、H两元素，其分子式为　　．

②若该有机物分子中只有一种官能团，且能发生银镜反应，写出可能有的结构简式　　．

③若该有机物分子中有一个羧基，写出该有机物与甲醇发生酯化反应生成物的结构简式　　．

23．由于碳碳双键（

）中的π键不能自由旋转，因此CH3CH＝CHCH3有两种顺反异构体．苏丹红Ⅰ号的分子结构如图1所示，分子中所有原子　　（填“有”或“不”）可能在同一平面上．它的另一顺反异构体的结构简式为　　．苏丹红Ⅰ号在水中的溶解度很小，微溶于乙醇，若把羟基取代在对位形成图2所示结构，则其溶解度会增大，熔点　　（填“升高”或“降低”）．下面两种物质的物理性质存在上述差异的原因可能是　　．

24．

（1）相对分子质量为46的C、H、O化合物，除CH3OCH3外常见的还有两种，分别是　　和　　．它们是否为同系物？

　　．

（2）两种化合物中共含有三种官能团，分别是　　基、　　基、　　基．

（3）两种化合物中，能发生消去反应的是　　，能发生取代反应的是　　，能发生氧化反应的是　　．

25．根据乙烯和乙酸的知识填空．

（1）乙烯分子含有的官能团的名称为　　

（2）实验室，乙醇跟乙酸在浓硫酸催化且加热的条件下反应，制取的是　　．

参考答案与试题解析

1．【分析】根据两个中心原子形成一条共价单键，相应的减少2个H或F或Cl原子分析，2个中心原子结合的原子（H、F、Cl）数等于一个中心原子的2倍﹣2．

【解答】解：

A、每个N原子能形成3条单键，两个N原子形成N﹣N，氢原子减少2个，2×

3﹣2＝4，故A正确；

B、一个O原子形成两条单键，两个O原子形成O﹣O单键，氢原子减少2个，2×

2﹣2＝2，故B正确；

C、一个S原子形成6条单键，两个S原子形成了S﹣S单键，F原子减少2个，2×

6﹣2＝10，故C正确；

D、在SCl4中一个S原子形成4条单键，2×

4﹣2＝6，两个S形成S﹣S单键所得到的分子式应为S2Cl6，故D错误；

故选：

D。

2．【分析】A．碳原子最外层有4个电子，碳原子与碳原子、其他原子（如氢原子）形成4个共价键；

B．碳原子化学性质不活泼；

C．碳原子最外层有四个电子，碳原子之间可以形成稳定的单键，又可以形成稳定的双键和三键，还能成环；

D．碳原子最外层有四个电子，碳原子之间可以形成稳定的单键，又可以形成稳定的双键和三键，还能成环．

A．碳原子最外层有4个电子，碳原子与碳原子、其他原子（如氢原子）形成4个共价键达到稳定结构，故A正确；

B．碳原子性质不活泼，故B错误；

C．碳原子之间成键方式具有多样性，碳原子与碳原子之间不仅可以形成共价单键，还可以形成双键、单键，不仅可以形成碳链还可以形成碳环，故C正确；

D．碳原子最外层有四个电子，碳原子之间可以形成稳定的单键，又可以形成稳定的双键和三键，多个碳原子可以形成长度不同的链、支链及环，且链、环之间又可以相互结合，故D正确。

B。

3．【分析】根据氧原子的质量分数确定氧原子的个数，然后确定过氧键的数目．

A的相对分子质量为120，氧的质量分数为0.5334，120×

0.5334＝64，含有4个氧原子，最多有2个过氧键。

4．【分析】根据比例模型表示的是原子的相对大小及连接形式可知，甲烷的比例模型更能够反映其真实存在状况．

比例模型能表示出甲烷的空间构型，又能表示出分子中C、H原子的相对大小，所以甲烷的比例模型更接近分子的真实结构，

5．【分析】A．先根据烷烃的相对分子质量求出分子式，再根据核磁共振谱（1H﹣NMR）显示几种峰，就有几种氢原子，书写出有机物的结构简式，最后根据烷烃的命名方法命名；

B．根据常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，苯是平面型结构，其它有机物可在此基础上进行共线、共面分析判断，注意单键可以旋转；

C．结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物；

D．根据结构来书写分子式；

A．某烷烃R的相对分子质量为86，则分子式为C6H14，1H核磁共振谱（1H﹣NMR）显示分子中有两个峰，说明有2种氢原子，则R的结构简式为（CH3）2CHCH（CH3）2，R的名称一定为2，3一二甲基丁烷，故A正确；

B．

中苯环上的6个原子共面，甲烷中碳与另外2个氢原子共面，而苯环中2个碳原子分别取代了这两个氢原子，所以分子中最多有13个碳原子共平面，故B正确；

C．乳酸的分子式为：

C3H6O3，葡萄糖的分子式为：

C6H12O6，最简式相同，但组成上相差3个CH2O原子团，所以它们不互为同系物，故C错误；

的分子式为C15H22O5，故D正确；

C。

6．【分析】A．根据甲烷的结构判断；

B．苯不溶于水，苯酚钠易溶于水，根据两种物质的溶解性进行分离；

C．根据系统命名法进行命名；

D．能和氢氧化钠的是酚羟基、羧基和碳酸．

A．该分子相当于甲烷中的氢原子被苯乙炔基取代，甲烷是正四面体结构，所以该分子中所有原子不可能在同一平面上，故A错误；

B．苯不溶于水，苯酚钠易溶于水，所以苯酚钠、苯和水混合会分层，采用分液法进行分离即可，故B正确；

C．该物质的名称是4，7﹣二甲基3﹣乙基壬烷，故C错误；

D.1mol该物质完全水解后生成2mol酚羟基、1mol羧基、1mol碳酸，所以最多需要5mol氢氧化钠，故D错误；

7．【分析】1mol该酯完全水解可得到lmolC5H8O4和2mol甲醇，则说明酯中含有2个酯基，结合酯的水解特点以及质量守恒定律判断酯R分子式，含二个﹣COOCH3基团，可以看成丙烷的二元取代产物，据此书写分子结构．

1mol该酯完全水解可得到lmolC5H8O4和2mol甲醇，则说明酯中含有2个酯基，设酯R为M，

则反应的方程式为M+2H2O＝C5H8O4+2CH3OH，

由质量守恒可知M的分子式为C7H12O4，其中只含二个﹣COOCH3基团，可以看成丙烷的二元取代产物，含两个﹣COOCH3基团的R的同分异构体共有4种：

CH3CH2CH（COOCH3）2，CH3OOCCH2CH（CH3）CH2COOCH3，CH3OOCCH2CH2CH2COOCH3，

，

A。

8．【分析】根据浓硫酸、碱石灰的装置质量的增加量计算出有机物燃烧生成水、二氧化碳的物质的量，根据M蒸气与氢气的相对密度计算出M的摩尔质量，然后计算出7.4gM的物质的量，根据质量守恒计算出7.4gM中含有氧元素的质量、物质的量，从而确定M的分子式，再根据有机物能够与钠反应确定其含有的官能团，最后确定其同分异构体数目．

浓硫酸增重的为水的质量，则n（H2O）＝

＝0.5mol，

碱石灰增重的为二氧化碳的质量，则n（CO2）＝

＝0.4mol，

M蒸气的密度是H2的37倍，则M的摩尔质量为：

2g/mol×

37＝74g/mol，

7.4gM的物质的量为：

n（M）＝

＝0.1mol，

7.4gM中含有氧元素的物质的量为：

n（O）＝

该有机物分子中含有C、H、O原子数目为：

＝4、

＝10、

＝1，

则有机物的分子式为C4H10O，

能与Na反应生成H2的是醇，该有机物为丁醇，

丁基有4种同分异构体，所以丁醇也有4种同分异构体：

CH3CH2CH2CH2OH、CH3CHOHCH2CH3、（CH3）3COH、（CH3）2CHCH2OH，

9．【分析】A、红外光谱可知分子中含有C﹣H键、C﹣O键、O﹣H键．

B、核磁共振氢谱中有几个峰就有几种H原子，峰的面积之比等于H原子数目之比．

C、核磁共振氢谱中有几个峰就有几种H原子，只能确定H原子种类．

D、由红外光谱可知分子中含有C﹣H键、C﹣O键、O﹣H键．

A、红外光谱可知分子中至少含有C﹣H键、C﹣O键、O﹣H键三种不同的化学键，故A正确；

B、核磁共振氢谱中有3个峰说明分子中3种H原子，且峰的面积之比为1：

3，所以三种不同的氢原子且个数比为1：

3，故B正确；

C、核磁共振氢谱中只能确定H原子种类，故C错误；

D、红外光谱可知分子中含有C﹣H键、C﹣O键、O﹣H键，A的化学式为C2H6O，满足化学键的结构简式为CH3CH2OH，故D正确。

10．【分析】A、C、D中均含甲基，甲基中C为四面体构型，只有B中双键为平面结构，以此来解答。

甲烷、乙酸、甲苯均含甲基，所有原子不可能共面，只有乙烯中碳碳双键为平面结构，所有原子可共面，

11．【分析】甲烷为正四面体结构的分子，只含C﹣H极性键，结构对称，为非极性分子，以此来解答。

甲烷为正四面体结构的分子，只含C﹣H极性键，结构对称，为非极性分子，其结构式为

，只有D正确，

12．【分析】A．乙烯分子式平面结构、乙炔是直线型结构、苯分子中原子共平面，醛基为共平面的结构，单键可以旋转；

B．甘油为丙三醇，易溶于水；

C．丁醇存在同分异构体为碳骨架和官能团位置异构，丁醛同分异构体在醛基所连烃基中，氯丁烷存在碳骨架和氯原子的位置异构；

D．乙醛、丁酸、环氧乙烷最简式相同。

A．乙烯、乙炔分子内所有原子在同一平面上，苯乙醛，分子中存在一个饱和碳原子，为四面体结构不可能全部共平面，故A错误；

B．汽油、花生油是油脂，不溶于水，密度小于水，与水混合均一定在水的上层，甘油易溶于水，不分层，故B错误；

C．丁醇存在同分异构体，碳骨架C﹣C﹣C﹣C、C﹣C（C）﹣C，羟基连接4种，丁醛同分异构体在丙基中有2种、氯丁烷和丁醇相同同分异构体4种，故C错误；

D．乙醛C2H4O、丁酸为C4H8O2、环氧乙烷分子式C2H4O，最简式相同，含碳质量分数一定相等，故D正确；

13．【分析】苯乙烯转化为乙苯，反应中C＝C键生成C﹣C键，为加成反应，结合有机物的结构解答该题。

A．反应中C＝C键生成C﹣C键，为加成反应，故A错误；

B．I和Ⅱ都易溶于四氯化碳，不能用四氯化碳分离，故B错误；

C．苯乙烯含有碳碳双键，与苯的结构不同，不是同系物，故C错误；

D．苯乙烯含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，而乙苯不反应，可鉴别，故D正确。

14．【分析】丙醇有1﹣丙醇和2﹣丙醇两种，二氯丙醇（不含

结构），两个Cl原子可能在同一个C原子上，也可能在不同C原子上，以此解答．

如2个Cl取代1﹣丙醇，则可能结构有CH2ClCHClCH2OH、CH3CCl2CH2OH、CCl2HCH2CH2OH，如取代2﹣丙醇，可能结构有CH2ClCHOHCH2Cl、CHCl2CHOHCH3，共5种。

15．【分析】某有机物的分子式为C8H8O2，不饱和度为

＝5，分子中含有苯环且能与NaOH溶液反应，可能含有酯基，可能含有羧基，可能含有酚羟基，含有1个侧链，则侧链为﹣OOCCH3，或为﹣COOCH3，或为﹣CH2OOCH，或为﹣CH2COOH，据此进行解答．

某有机物的分子式为C8H8O2，不饱和度为

＝5，分子中含有苯环且能与NaOH溶液反应，可能含有酯基，可能含有羧基，可能含有酚羟基；

由于含有1个侧链，则侧链为﹣OOCCH3或﹣COOCH3或﹣CH2OOCH或﹣CH2COOH，

所以满足条件的有机物总共有4种，

16．【分析】有机物C5H10O2的异构体中能与NaOH溶液反应，则含﹣COOH或﹣COOC﹣，以此来解答。

若含﹣COOH，﹣COOH与4个C的烃基相连，正丁烷和异丁烷均含2种H，则形成的羧酸有4种；

若含﹣COOC﹣，可能为甲酸某酯，含4个C的醇有4种，形成酯有4种；

可能为乙酸丙酯，含3个C的醇有2种，则形成酯有2种；

可能为丙酸乙酯，一种；

可能丁酸甲酯，﹣COOH与3个C的烷基相连有2种，则形成的酯有2种，

共4+4+2+1+2＝13种，

17．【分析】分子式为C7H16的烃属于烷烃，含有3个甲基，则该烷烃只有1个支链，据此根据烷烃同分异构体的书写进行判断．

该烃结构式中含有3个甲基，则该烷烃只有1个支链，

若支链为﹣CH3，主链含有6个碳原子，符合条件有：

CH3CH（CH3）CH2CH2CH2CH3，CH3CH2CH（CH3）CH2CH2CH3；

若支链为﹣CH2CH3，主链含有5个碳原子，符合条件有：

CH3CH2CH（CH2CH3）CH2CH3；

支链不可能大于3个碳原子，所以符合条件的烷烃有3种。

18．【分析】属于芳香烃，则含有1个苯环，剩余3个C，可以是丙基、甲基和乙基或者3个甲基，据此判断即可。

分子式为C9H12的芳香烃中，含有两个侧链，即为1个甲基和1个乙基，那么苯环上2个取代基，应有邻、间、对三种位置关系，此时同分异构体有3种，

19．【分析】烷烃命名原则：

①长：

选最长碳链为主链；

②多：

遇等长碳链时，支链最多为主链；

③近：

离支链最近一端编号；

④小：

支链编号之和最小。

看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；

⑤简：

两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。

如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。

A.2─甲基戊烷名称中主碳链5个碳，离取代基近的一端编号得到，.2─甲基戊烷，名称符合命名原则，故A正确；

B.3─乙基戊烷中主碳链5个碳，离取代基近的一端编号得到，3─乙基戊烷，名称符合命名原则，故B正确；

C.3，4─二甲基戊烷中主碳链5个碳，离取代基近的一端编号得到2，3─二甲基戊烷，名称不符合命名原则，故C错误；

D.3─甲基己烷中主碳链6个碳，离取代基近的一端编号得到，3─甲基己烷，名称符合命名原则，故D正确；

20．【分析】A、新戊烷的系统命名法名称为2，2﹣二甲基丙烷；

B、氢气可以和乙烷中的乙烯发生加成反应，但是和乙烷之间不会反应；

C、光照一段时间后己烷和溴单质可以发生取代反应；

D、苯中加溴的四氯化碳溶液振荡后，溶液分层，下层是密度大的四氯化碳层。

A、新戊烷的系统命名法名称为2，2﹣二甲基丙烷，故A错误；

B、用氢气除去乙烷中的乙烯，除去乙烯的同时会引入氢气杂质，故B错误；

C、己烷中加溴水振荡，光照一段时间后液体呈无色，说明己烷和溴发生了取代反应得到的产物卤代烃没有颜色，故C正确；

D、苯中加溴的四氯化碳溶液振荡后，溶液分层，下层是密度大的溶有溴单质的四氯化碳层，故D错误。

21．【分析】有机物A的分子式为C3H4O2，能跟Na2CO3溶液反应放出CO2，分子中含有1个﹣COOH，其不饱和度＝

＝2，又能在一定条件下发生加聚反应生成高分子化合物（C3H4O2）n，分子中含有1个C＝C双键，据此判断A的结构简式，进而书写（C3H4O2）n的结构简式．

有机物A的分子式为C3H4O2，能跟Na2CO3溶液反应放出CO2，分子中含有1个﹣COOH，其不饱和度＝

＝2，又能在一定条件下发生加聚反应生成高分子化合物（C3H4O2）n，分子中含有1个C＝C双键，据故A的结构简式为CH2＝CHCOOH，故（C3H4O2）n的结构简式为

故答案为：

．

22．【分析】①根据商余法来确定有机物的分子式；

②若该有机物分子中只有一种官能团，且能发生银镜反应，说明该物质中含有醛基，一个醛基的式量是29，该有机物的式量是72，则剩余的式量是43，恰好为丙基的式量，所以该有机物是丁醛，然后写出结构简式；

③若该有机物分子中有一个羧基，一个羧基的式量是45，该有机物的式量是72，所以剩余式量是27，符合乙烯基的式量，所以该有机物是丙烯酸，然后根据酯化反应写出酯的结构．

①因某有机物的相对分子质量为72，且仅含有碳和氢两种元素，根据商余法

＝5…2，所以分子为C5H12，故答案为：

C5H12；

②若该有机物分子中只有一种官能团，且能发生银镜反应，说明该物质中含有醛基，一个醛基的式量是29，该有机物的式量是72，则剩余的式量是43，恰好为丙基的式量，所以该有机物是丁醛，结构简式为：

CH3CH（CH3）CHO、CH3CH2CH2CHO，

CH3CH（CH3）CHO、CH3CH2CH2CHO；

③若该有机物分子中有一个羧基，一个羧基的式量是45，该有机物的式量是72，所以剩余式量是27，符合乙烯基的式量，所以该有机物是丙烯酸，与甲醇发生酯化反应生成物的结构简式为：

CH2＝CHCOOCH3，

CH2＝CHCOOCH3．

23．【分析】根据苯环、萘环都是平面型分子，双键所连原子在同一平面，水是平面型分子；

利用烯烃具有顺反异构，C＝C双键不饱和的同一C原子上连接2个不同的原子或原子团来解答；

根据分子内氢键和分子间氢键的性质分析

苯环、萘环都是平面型分子，双键所连原子在同一平面，水是平面型分子，所以苏丹红Ⅰ号分子中所有原子可能共面；

根据烯烃的顺反异构，可知苏丹红Ⅰ号的另一顺反异构体的结构简式为

；

因为苏丹红I号形成分子内氢键，而修饰后的分子形成分子间氢键，分子间氢键有利于增加分子间作用力，从而有利于增大化合物的溶解度和提高熔点；

有；

升高；

因为苏丹红I号形成分子内氢键，而修饰后的分子形成分子间氢键，分子间氢键有利于增加分子间作用力，从而有利于增大化合物的溶解度和提高熔点．

24．【分析】

（1）相对分子质量为46的C、H、O化合物，除CH3OCH3外常见的还有两种，为乙醇或HCOOH；

（2）甲醚含醚键、乙醇含羟基，甲酸含羧基；

（3）醇可发生消去反应，醇、羧酸可发生取代反应、氧化反应．

（1）相对分子质量为46的C、H、O化合物，除CH3OCH3外常见的还有两种，含1个O时与甲醚互为同分异构体的乙醇，含2个O时为甲酸，二者官能团不同，不是同系物，故答案为：

乙醇；

甲酸；

否；

（2）两种化合物中共含有三种官能团，分别是羟、醛、羧