泄露天机高考最新押题卷 化学 与详解文档格式.docx
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A.对伞花烃的一氯代物有5种
B.对伞花烃分子中最多有8个碳原子共平面
C.对伞花烃难溶于水,密度比水大
D.对伞花烃能发生加成反应和加聚反应
9.实验室制备硝基苯的实验装置如图所示(夹持装置已略去)。
下列说法不正确的是
A.水浴加热的优点为使反应物受热均匀、容易控制温度
B.仪器a的作用是冷凝回流,提高原料的利用率
C.浓硫酸、浓硝酸和苯混合时,应先向浓硫酸中缓缓加入浓硝酸,待冷却至室温后,再将苯逐滴滴入
D.反应完全后,可用蒸馏的方法分离苯和硝基苯
10.设NA为阿伏加德罗常数,下列说法正确的是
A.7g乙烯和丙烯混合气体中的氢原子数为NA
B.常温常压下的33.6L氯气与足量铝充分反应,转移电子数为3NA
C.1L1mol·
L−1的乙酸溶液中含H+的数量为NA
D.标准状况下,2.24L乙醇完全燃烧产生CO2分子的数目为NA
11.一定条件下,密闭容器中的H2在催化剂的催化下可高效转化酸性溶液中的硝态氮(NO
)以达到消除污染的目的。
其工作原理的示意图如下:
下列说法正确的是
A.导电基体上的正极产物仅有NO和NH
B.若导电基体上的Pt颗粒增多,不利于降低溶液中的含氮量
C.若导电基体上只有单原子铜,NO
能全部转化为N2O
D.若Ir的表面处理1molN2O,理论上负极消耗89.6LH2
12.常温时,向H2C2O4(二元弱酸)溶液中滴加NaOH溶液,混合溶液中lgX[X表示
或
]随pH的变化关系如图所示。
下列说法正确的是
A.PH=1.22时混合溶液中c(Na+)>
c(HC2O
)+2c(C2O
)
B.0.1mol/LNaHC2O4溶液中:
c(OH−)>
c(H+)
C.H2C2O4的一级电离常数为1×
10−4.19
D.I中X表示的是
13.某新型漂白剂(
)可用于漂白各种动物毛等,其中W、Y、Z为不同周期不同主族的短周期元素,W、Y、Z的最外层电子数之和等于X的最外层电子数,W、X对应的简单离子核外电子排布相同。
下列叙述不正确的是
A.WX、WZ2均是离子化合物
B.W、X、Y对应的原子半径顺序为:
W>X>Y
C.X、Y与Z均可以形成化合物
D.Y的最高价氧化物对应水化物为弱酸
二、非选择题(共43分)
26.(14分)莫尔盐[(NH4)2SO4·
FeSO4·
6H2O]比绿矾(FeSO4·
7H2O)更稳定,常用于定量分析。
其实验室制法如下:
(1)步骤①的目的是去除废铁屑表面的油污,方法是_________________。
(2)步骤②中温度保持80~95℃,采用的合适加热方式是_________________。
铁屑中含有少量硫化物,反应产生的气体需要净化处理,合适的装置为_______________(填标号)。
(3)证明滤液含有Fe3+应选用的试剂是___(选填序号)。
A.NH4SCN溶液B.K3Fe(CN)6溶液C.酚酞溶液D.酸性KMnO4溶液
(4)某同学研究pH对滤液中FeSO4稳定性的影响,得到如图所示结果,增强Fe2+稳定性的措施为______________________________________。
(写出一条即可)
(5)操作Ⅰ得到的莫尔盐晶体用少量乙醇淋洗,其目的是:
_________________________。
(6)从下列装置中选取必要的装置制取(NH4)2SO4溶液,连接的顺序是:
___→___→___→___(用接口序号字母表示)。
装置D的作用是______________________________。
27.(14分)铬鞣剂[Cr(OH)SO4]可用于提高皮革的耐曲折强度。
一种以铬渣(含Cr2O3及少量Fe2O3、CaO、Al2O3、SiO2等杂质)为原料制备Cr(OH)SO4的工艺流程如图:
回答下列问题:
(1)“焙烧”时,Cr2O3转化为Na2CrO4的化学方程式为___________________________。
(2)“水浸”过程中,物料的粒度(颗粒大小)对铬残余量的影响如图所示,则最佳反应条件为________________。
(3)“滤渣2”主要成分为Al(OH)3和__________(填化学式),“过滤2”后,将溶液pH调至a(a小于6.5),发生的离子反应为_____________________________________________,若1L酸化后所得溶液中含铬元素的质量为28.6g,CrO
有
转化为Cr2O
。
酸化后所得溶液中c(Cr2O
)=____。
(4)根据有关国家标准,含CrO
的废水要经化学处理,使其浓度降至5.0×
10−7mol·
L−1以下才能排放。
含CrO
的废水处理通常可用沉淀法:
加入可溶性钡盐生成BaCrO4沉淀[Ksp(BaCrO4)=1.2
×
10−10],再加入可溶性硫酸盐处理多余的Ba2+。
加入可溶性钡盐后的废水中Ba2+的浓度应不小于____mol·
L−1,后续废水处理方能达到国家排放标准。
(5)已知CH3OH在酸性条件下可被氧化生成CO2,写出Na2Cr2O7与CH3OH反应生成Cr(OH)SO4的化学方程式____________________________________________。
(6)某厂用m1kg的铬渣(含Cr2O340%)制备Cr(OH)SO4,最终得到产品m2kg,则产率为________
_______________。
28.(15分)氮的化合物在相互转化、工业生产等方面应用广泛,回答下列问题。
(1)N2O是一种能刺激神经使人发笑的气体,可发生分解反应2N2O=2N2+O2,碘蒸气能大幅度提高N2O的分解速率,反应历程为:
第一步:
I2(g)=2I(g)(快反应)
第二步:
I(g)+N2O(g)=N2(g)+IO(g)(慢反应)
第三步:
IO(g)+N2O(g)=N2(g)+O2(g)+I(g)(快反应)
实验表明,含碘时N2O分解速率方程v=k·
c(N2O)·
[c(I2)]0.5(k为速率常数)。
下列表述正确的是_____(填标号)。
A.温度升高,该反应速率常数k值增大
B.第二步活化能比第三步大
C.第三步对总反应速率起决定作用
D.I2作催化剂,其浓度大小与N2O分解速率无关
(2)NH2Cl是一种长效缓释水消毒剂,工业上可利用NH3(g)+Cl2(g)
NH2Cl(g)+HCl(g)制备一氯胺。
①已知部分化学键的键能和化学反应的能量变化如表和如图所示(忽略不同物质中同种化学键键能的细微差别)。
化学键
N-H
N-Cl
H-Cl
键能(kJ/mol)
391.3
x
431.8
则ΔH2=___________kJ/mol,x=_________。
②在密闭容器中反应NH3(g)+Cl2(g)
NH2Cl(g)+HCl(g)达到平衡,据此反应通过热力学定律计算理论上NH2Cl的体积分数随
(氨氯比)的变化曲线如图所示。
a、b、c三点对应平衡常数Ka、Kb、Kc的大小关系是_________________,在氨氯比一定时,提高NH3的转化率的方法是_________________________(任写1种)。
(3)肼(N2H4)和氨均为重要的化工原料。
2NH3(g)
N2H4(l)+H2(g)ΔH=+144.8kJ/mol,t2℃时,向刚性容器中充入NH3,发生上述反应。
NH3和H2的分压(p)与时间(t)的关系如图所示。
①0~t1min内,反应的平均速率v(NH3)=____kPa/min。
②反应的平衡常数Kp=______kPa−1(Kp为用分压表示的平衡常数)。
③t2min时升高温度,再次达到平衡后,H2的分压增大的原因为______。
三、选考题(共15分,请考生从以下题中任选一题作答,如果多做,则按所做的第一题计分。
35.【化学——选修3:
物质结构与性质】
(15分)
Li、Fe、Cu均为重要的合金材料,NA为阿伏加德罗常数的值。
(1)在元素周期表中,与Li的化学性质最相似的邻族元素是__________(填元素符号),该元素基态原子最外层电子的自旋状态___________(填“相同”或“相反”)
(2)Li的焰色反应为紫红色,很多金属元素能产生焰色反应的原因为_________。
(3)实验室中可用KSCN或K4[Fe(CN)6]来检验Fe3+。
FeCl3与KSCN溶液混合,可得到配位数为5的配合物的化学式是_________;
K4[Fe(CN)6]与Fe3+反应可得到一种蓝色沉淀KFe[Fe(CN)6],该物质晶胞的
结构如图所示(K+未画出),则一个晶胞中的K+个数为_________。
(4)Cu2+能与乙二胺(H2N—CH2—CH2—NH2)形成配离子如图:
,该配离子中含有的化学键类型有_________(填字母)。
a.配位键b.极性键c.离子键d.非极性键
一个乙二胺分子中共有______个σ键,C原子的杂化方式为____________。
(5)已知:
Cu2O熔点为1235℃,CuCl熔点为426℃,则可判定Cu2O为_________(填“离子晶体”或“分子晶体”,下同),CuCl为_________。
(6)氮与铜形成的一种化合物的晶胞结构如图所示:
与每个Cu原子紧邻的Cu原子有_________个,阿伏加德罗常数的数值为NA,该晶体的密度为_________(列出计算式)g·
cm−3。
36.【化学——选修5:
有机化学基础】
药物他莫肯芬(Tamoxifen)的一种合成路线如图所示:
已知:
回答下列问题。
(1)C中官能团有________(填名称)。
(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。
写出D的结构简式,用星号(*)标出D中的手性碳__________。
(3)反应E→F的化学方程式为__________________________________,该反应的反应类型是________________。
(4)Tamoxifen的结构简式为____________。
(5)X是C的同分异构体。
X在酸性条件下水解,得到的两种芳香族化合物都有4组核磁共振氢谱峰,其中一种遇FeCl3溶液显紫色。
X的结构简式为______________。
(6)设计用
和CH3I为原料(无机试剂任选)制备
的合成路线:
_____
________________________________________。
【答案】D
【解析】A.84消毒液具有强的氧化性,能够使病毒氧化变质而失去生理活性,因而具有杀菌消毒作用,而酒精则是由于其使蛋白质脱水发生变性而消毒,因此二者的消毒原理不相同,A正确;
B.新型冠状病毒疫苗一般应冷藏存放,其目的是避免蛋白质变性,使蛋白质失去活性,B正确;
C.聚丙烯和聚四氟乙烯都是高聚物,均属于有机高分子材料,C正确;
D.真丝织品和棉纺织品的空隙大,具有很好的渗透性,不能阻止病毒渗透,因此不能代替无纺布生产防护口罩,D错误。
【答案】A
【解析】对伞花烃中含5种不同化学环境的H原子,故其一氯代物有5种,A正确;
对伞花烃中苯环为平面结构,与苯环直接相连的C原子一定与苯环共面,异丙基中一个甲基上的C原子可能与苯环共面,故最多有9个碳原子共平面,B不正确;
对伞花烃难溶于水,密度比水小,C不正确;
对伞花烃能发生加成反应,但不能发生加聚反应,D不正确。
【答案】C
【解析】水浴加热的优点为使反应物受热均匀、容易控制温度,A项正确;
仪器a的作用是冷凝回流,提高原料的利用率,增加产率,B项正确;
浓硫酸、浓硝酸和苯混合时,应先向浓硝酸中缓缓加入浓硫酸,待冷却至室温后,再将苯逐滴滴入,可避免混合过程中放热而使液体溅出,并造成苯大量挥发,C项不正确;
苯和硝基苯的沸点不同,可用蒸馏的方法分离苯和硝基苯,D项正确。
【解析】乙烯和丙烯的最简式都是CH2,7g乙烯和丙烯混合气体中含有的最简式(CH2)的物质的量是0.5mol,所以含有的氢原子数目为NA,A项正确;
不是标准状况,不能使用22.4L/mol计算氯气物质的量,B项错误;
乙酸是弱酸,部分电离,因此溶液中H+物质的量小于0.1mol,C项错误;
标准状况下,乙醇不是气体,不能使用22.4L/mol计算其物质的量,无法计算,D项错误。
【答案】B
【解析】导电基体上的正极产物仅有NO、N2O和NH
,A项不正确;
从图示可知:
若导电基体上的Pt颗粒增多,硝酸根离子得电子变为铵根离子,不利于降低溶液中的含氮量,B正确;
若导电基体上只有单原子铜,硝酸根离子被还原为一氧化氮,C项不正确;
标准状态下,若Ir的表面处理1molN2O,理论上负极消耗89.6LH2,D项不正确。
【解析】二元弱酸的电离平衡常数Ka1>
Ka2,直线Ⅰ表示X与c(H+)乘积等于1×
10−1.22,则H2C2O4溶液的Ka1=1×
10−1.22,直线Ⅱ表示X与c(H+)乘积等于1×
10−4.19,则H2C2O4溶的Ka2=1×
10−4.19。
PH=1.22时混合溶液显酸性,根据电荷守恒定律,c(Na+)<
),A项不正确;
HC2O
的电离平衡常数=1×
10−4.19,HC2O
的水解平衡常数K=
=10−12.78,电离程度大于其水解程度,溶液显酸性,则c(OH−)<
c(H+),B项不正确;
直线Ⅰ表示X与c(H+)乘积等于1×
10−1.22,平衡常数Ka1=
=1×
10−1.22,C项不正确,D项正确。
14.某新型漂白剂(
【解析】W、Y、Z为不同周期不同主族的短周期元素,说明有一种元素为H,根据图示结构可知,W形成+2价阳离子,X形成2个共价键,Y可以形成4个单键,Z形成1个共价键,则Z为H元素,W位于ⅡA族,X位于ⅥA族;
W、X对应的简单离子核外电子排布相同,则W为Mg,X为O元素;
W、Y、Z的最外层电子数之和等于X的最外层电子数,Y的最外层电子数为6-2-1=3,Y与H、Mg不同周期,则Y为B元素,Y位于ⅢA族。
根据分析可知,W为Mg,X为O,Y为B,Z为H元素;
W、X、Y对应的原子半径顺序为:
W>Y>X,B项错误。
(6)操作Ⅰ得到的莫尔盐晶体用少量乙醇淋洗,其目的是:
【答案】
(1)碱煮水洗
(2)热水浴C
(3)A
(4)增强溶液的酸性(降低溶液的pH值等)
(5)除去晶体表面附着的硫酸、水等杂质,减少莫尔盐晶体洗涤中的损耗
(6)a→d→e→f吸收多余的NH3防止污染空气,防止倒吸
【解析】
(1)油脂在碱性条件下能水解,故用碱煮水洗除去表面油污;
(2)步骤②中加热的目的是为了加快速率,温度保持80~95℃,由于保持温度比较恒定且低于水的沸点,故采用的合适加热方式是水浴加热(热水浴),铁屑中含有少量硫化物,和硫酸反应产生硫化氢气体,可以用氢氧化钠溶液吸收,为了防止倒吸可以加装倒置的漏斗,故选择C装置;
(3)检验Fe3+用NH4SCN溶液,如果含有Fe3+溶液呈红色;
(4)根据图象分析可知,PH越小,Fe2+越不容易被氧化消耗,越稳定,所以增强Fe2+稳定性的措施为降低PH或增强溶液的酸性;
(5)洗涤的目的应从两个角度回答:
①洗去滤渣中的一些杂质;
②防止滤渣溶于洗涤液而损耗,故答案为除去晶体表面附着的硫酸、水等杂质,减少莫尔盐晶体洗涤中的损耗;
(6)制取的氨气与硫酸反应生成硫酸铵,剩余的氨气用水吸收,连接顺序为a→d→e→f,用水吸收多余的氨气防止污染空气,加倒置的漏斗防止倒吸。
(5)已知CH3OH在酸性条件下可被氧化生成CO2,写出Na2Cr2O7与CH3OH反应生成Cr(OH)SO4的化学