第06章 配位反应 习题解答Word文档下载推荐.docx
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第06章(02371)在[Ni(NH3)6]2+溶液中加入乙二胺(en),将会有[Ni(en)3]2+生成。
第06章(02372)在FeCl3溶液中先加入少量KCNS(s),再加入适量的NaF溶液,最终溶液呈血红色。
()
第06章(02373)已知K([HgCl4]2-)=1.17´
1015,K([HgI4]2-)=1.48´
10-30。
则在标准状态下反应[HgCl4]2-+4I-[HgI4]2-+4Cl-将向右进行。
第06章(02376)如果电对的氧化型、还原型能同时生成配体和配位数都一样的配合物,其E一定变小。
第06章(02374)已知K([CuBr2]-)=7.8´
105,K([CuI2]-)=1.4´
10-9。
则在标准状态下反应[CuBr2]-+2I-[CuI2]-+2Br-将从左向右进行。
第06章(02375)已知[Ag(S2O3)2]3-和[AgCl2]-的lgK分别为13.46和5.04。
则在标准状态下反应[Ag(S2O3)2]3-+2Cl-[AgCl2]-+2S2O32-将从右向左进行。
()
第06章(02382)已知Co3++e-Co2+E=1.84V
[Co(NH3)6]3++e-[Co(NH3)6]2+E=0.10V
则K([Co(NH3)6]3+)<
K([Co(NH3)6]2+)。
第06章(02377)如果电对的氧化型、还原型能同时生成配体和配位数相同的配合物,当氧化型配合物的稳定常数K较大时,则E变小。
第06章(02378)E([PdCl4]2-/Pd)<
E(Pd2+/Pd)。
第06章(02379)[Ag(NH3)2]+的氧化能力强于[Ag(CN)2]-。
第06章(02380)已知lgK([Co(NH3)6]2+)=5.11,lgK([Co(NH3)6]3+)=35.2,
则E(Co3+/Co3+)<
E([Co(NH3)6]3+/[Co(NH3)6]2+)。
.()
第06章(02381)K([Ag(CN)2]-)=1.26´
1021,K([Ag(NH3)2]+)=1.12´
107。
则相同浓度的[Ag(NH3)2]+的氧化性比[Ag(CN)2]-的氧化性强。
第06章(02383)HgS溶解在王水中是由于氧化还原反应和配合反应共同作用的结果。
第06章(02384)某金属离子的难溶电解质,因生成配离子而使沉淀溶解的过程可称为沉淀的配位溶解;
一般配离子的K越大,沉淀的K较小时,越有利于配位溶解反应的发生。
第06章(02385)在M2+溶液中,加入含有X-和Y-的溶液,可生成MX2沉淀和[MY4]2-配离子。
如果
K(MX2)和K([MY4]2-)越大,越有利于生成[MY4]2-。
第06章(02386)许多配位体是弱酸根离子,相关配合物在溶液中的稳定性与溶液pH值有关。
一般pH值越小,配合物越不易解离。
第06章(02387)HF、H2SiO3皆是弱酸,但是H2SiF6却是强酸。
第06章(02388)Al3+与edta(乙二胺四乙酸的二钠盐)溶液反应生成配离子,可使溶液的pH值变小。
第06章(02389)当溶液中存在两种配体,并且都能与中心离子形成配合物时,在两种配体浓度相同的条件下,中心离子形成配合物的倾向是()。
(A)两种配合物形成都很少;
(B)两种配合物形成都很多;
(C)主要形成K较大的配合物;
(D)主要形成K较小的配合物。
D
第06章(02390)已知E(Fe3+/Fe2+)=0.771V,E([Fe(CN)6]3-/[Fe(CN)6]4-)=0.36V。
则lg[K([Fe(CN)6]3-)/K([Fe(CN)6]4-)]的值是()。
(A)6.94;
(B)-6.94;
(C)13.9;
(D)-13.9。
A
第06章(02391)欲使CaCO3在水溶液中的溶解度增大,宜采用的方法是()。
(A)加入1.0mol·
L-1Na2CO3;
(B)加入2.0mol·
L-1NaOH;
(B)加入1.0mol·
L-1CaCl2;
(C)加入0.1mol·
L-1edta。
第06章(02392)下列物质中在氨水中溶解度最大的是()。
(A)AgCl;
(B)AgBr;
(C)AgI;
(D)Ag2S。
第06章(02393)已知[Ag(SCN)2]-和[Ag(NH3)2]+的K依次分别为2.69´
10-8和8.91´
10-8。
当溶液中
c(SCN-)=0.010mol·
L-1,c(NH3)=1.0mol·
L-1,c([Ag(SCN)2]-)=c([Ag(NH3)2]+)=1.0mol·
L-1时,反应:
[Ag(NH3)2]++2SCN-[Ag(SCN)2]-+2NH3进行的方向为()。
(A)于平衡状态;
(B)自发向左;
(C)自发向右;
(D)无法预测。
B
第06章(02394)HgS在下列溶液中溶解度最大的是()。
(A)1.0mol·
L-1NH3(aq);
(B)1.0mol·
L-1NaCl(aq);
(C)1.0mol·
L-1KBr(aq);
(D)1.0mol·
L-1NaCN(aq)。
第06章(02395)已知[HgI4]2-的稳定常数为K,[HgCl4]2-的稳定常数为K。
则反应[HgCl4]2-+4I-[HgI4]2-+4Cl-的标准平衡常数为()。
(A)K/K;
(B)K/K;
(C)K·
K;
(D)K+K。
第06章(02396)已知[Ag(S2O3)2]3-的不稳定常数为K,[Ag(CN)2]-的稳定常数为K,则反应
[Ag(S2O3)2]3-+2CN-=[Ag(CN)2]-+2S2O32-的标准平衡常数为()。
(A)K/K;
(B)K/K;
(C)KK;
(D)K+K。
C
第06章(02397)已知[Ag(NH3)2]+的稳定常数为K,反应[Ag(NH3)2]++2SCN-[Ag(SCN)2]-+2NH3的标准平衡常数为K,则[Ag(SCN)2]-的不稳定常数K应为()。
(A)K=K·
(B)K=K/K;
(C)K=K/K;
(D)K=1/(K·
K)。
第06章(02398)已知反应[Ag(NH3)2]++2CN-[Ag(CN)2]-+2NH3的标准平衡常数为K,[Ag(NH3)2]+的稳定常数为K,则[Ag(CN)2]-的稳定常数K为()。
第06章(02399)某金属离子M2+可以生成两种不同的配离子[MX4]2-和[MY4]2-,K([MX4]2-)<
K([MY4]2-)。
若在[MX4]2-溶液中加入含有Y-的试剂,可能发生某种取代反应。
下列有关叙述中,错误的是()。
(A)取代反应为:
[MX4]2-+4Y-[MY4]2-+4X-;
(B)由于K([MX4]2-)<
K([MY4]2-),所以该反应的K>
1。
(C)当Y-的量足够时,反应必然向右进行。
(D)配离子的这种取代反应,实际应用中并不多见。
第06章(02400)已知E(Fe3+/Fe2+)=0.771V;
[Fe(CN)6]3-和[Fe(CN)6]4-的K分别为1.0´
1042和
1.0´
1035,则E([Fe(CN)6]3-/[Fe(CN)6]4-)应为()。
(A)0.36V;
(B)-0.36V;
(C)1.19V;
(D)0.771V。
第06章(02401)已知E(Ag+/Ag)=0.799V,K([Ag(NH3)2]+)=8.90´
10-8,则E([Ag(NH3)2]+/Ag)为()。
(A)0.799V;
(B)0.383V;
(C)0.591V;
(D)-0.591V。
第06章(02402)已知K(AgBr)=5.0´
10-13,K([Ag(NH3)2]+)=1.1´
107,Mr(Ag)=107.9,Mr(Br)=79.90。
1.0L1.0mol·
L-1的氨水中,能溶解的AgBr质量是()。
(A)4.4g;
(B)0.88g;
(C)0.44g;
(D)0.22g。
第06章(02403)已知K(PbI2)和K([PbI4]2-),则反应PbI2+2I-[PbI4]2-的标准平衡常数K=()。
(A)K([PbI4]2-)]/[K(PbI2);
(B)K(PbI2)]/[K([PbI4]2-);
(C)K(PbI2)·
K([PbI4]2-);
(D)1/[K(PbI2)·
K([PbI4]2-)]。
第06章(02404)Cu(OH)2溶解在NH4Cl-NH3·
H2O缓冲溶液中生成[Cu(NH3)4]2+时,系统的pH值()。
(A)不变;
(B)变小;
(C)变大;
(D)无法估计。
第06章(02405)在工业硫酸铝的测定中,采用在一定的pH值范围使[AlY]-(乙二胺四乙酸根合铝)与NH4F反应,生成[AlF6]3-与H2Y2-,则溶液的pH值()。
(A)变大;
(C)不变;
(D)无法预测。
第06章(02406)已知[Al(OH)]2+的稳定常数为K,则反应Al3++H2O[Al(OH)]2++H+的标准平衡常数K为()。
(A)K=1/K;
(B)K=K/K;
(C)K=K·
(D)K=K/K。
第06章(02407)已知E(Hg2+/Hg)=0.857V,K([Hg(CN)4]2-)=2.5´
1041;
则E([Hg(CN)4]2-/Hg)=()。
(A)0.37V;
(B)-0.37V;
(C)1.59V;
(D)-1.59V。
第06章(02408)已知E(Zn2+/Zn)=-0.763V,K([Zn(NH3)4]2+)=2.9´
109。
则E([Zn(NH3)4]2+/Zn)=()。
(A)-