化学选修5第一章《认识有机化合物》复习学案Word文档下载推荐.doc

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（醚键）

醛

（醛基）

酮

（羰基）

酯

（酯基）

羧酸

（羧基）

特别提醒　

（1）烃是只有C、H两种元素构成的有机化合物。

（2）烯烃、炔烃的官能团分别为、—C≡C—，不能写成C===C和C≡C。

（3）烯烃、炔烃的结构简式中必须有官能团。

如乙烯的结构简式为CH2===CH2，不能写成CH2CH2。

（4）结构决定性质。

官能团的多样性，决定了有机物性质的多样性。

如

具有醇、醛、酸的性质。

（5）不是官能团。

（6）含有的烃叫芳香烃；

含有且除C、H外还有其他元素（如O、Cl等）的化合物叫芳香化合物；

芳香化合物、芳香烃、苯的同系物之间的关系为

过关练习

1．官能团相同的物质一定是同一类有机物吗？

2．按官能团的不同，可以对有机物进行分类，请指出下列有机物的种类，填在横线上。

3．2011年央视3·

15特别行动节目抛出一枚食品安全重弹，曝光了双汇在食品生产中使用含有“瘦肉精”的猪肉。

瘦肉精的学名为盐酸克伦特罗，其结构简式如图所示：

，下列说法正确的是 （　　）

①瘦肉精属于芳香烃②瘦肉精能发生水解反应③瘦肉精的分子式为C12H18Cl2N2O，其属于蛋白质

④瘦肉精在一定条件下能与酸、碱反应⑤瘦肉精中含有—NH2、NH、—Cl、—OH、等官能团

⑥瘦肉精在一定条件下能发生加成反应

A．①②③ B．④⑤⑥ C．②⑤⑥ D．②⑥

要点二　有机化合物的结构特点

1．有机化合物中碳原子的成键特点

2．有机化合物的同分异构现象

（1）

（2）同分异构体的常见类型

异构类型

异构方式

示例

碳链异构

碳链骨架不同

CH3CH2CH2CH3和

位置异构

官能团位置不同

CH2===CHCH2CH3和CH3CH===CHCH3

官能团异构

官能团种类不同

CH3CH2OH和CH3OCH3

3．书写同分异构体的方法

一般先写碳链异构，再写位置异构，最后考虑官能团异构。

烷烃只存在碳链异构，其写法一般采用“减链法”，可概括为“两注意，四句话”。

（1）两注意：

①选择最长的碳链为主链；

②找出中心对称线。

（2）四句话：

主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边不到端，排列对邻到间。

4．同系物

4．下列有关有机物种类繁多的原因说法错误的是 （　　）

A．碳原子间能以单键、双键或三键等多种方式结合

B．多个碳原子可以形成长短不一的碳链，碳链也可以含有支链

C．每个碳原子都能与氢原子形成四个共价键

D．多个碳原子间可以形成碳链或碳环，碳链和碳环也能相互结合

5．下列各组物质不属于同分异构体的是 （　　）

A．2,2­

二甲基丙醇和2­

甲基丁醇

B．邻氯甲苯和对氯甲苯

C．2­

甲基丁烷和戊烷

D．甲基丙烯酸和甲酸丙酯

6．分子式为C5H11Cl的同分异构体共有（不考虑立体异构） （　　）

A．6种 B．7种 C．8种 D．9种

7．分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有（不考虑立体异构） （　　）

A．3种 B．4种 C．5种 D．6种

要点三　有机化合物的命名

1．烷烃的习惯命名法

2．烷烃的系统命名

3．烯烃和炔烃的命名

（1）选主链：

将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。

（2）定号位：

从距离双键或三键最近的一端对主链碳原子编号。

（3）写名称：

将支链作为取代基，写在“某烯”或“某炔”的前面，并用阿拉伯数字标明双键或三键的位置。

例如：

命名为3­

甲基­

1­

丁炔。

4．苯的同系物命名

（1）苯作为母体，其他基团作为取代基。

苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯，有三种同分异构体，可分别用邻、间、对表示。

（2）将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号，选取最小位次给另一个甲基编号。

8．判断下列有关烷烃的命名是否正确

（1）2­

甲基丁烷 （　　）

（2） 2,2,3­

三甲基戊烷 （　　）

（3）（CH3CH2）2CHCH3　3­

甲基戊烷 （　　）

（4）　异戊烷 （　　）

9．判断下列有关烯烃、卤代烃、醇的命名是否正确

（1）CH2===CH—CH===CH—CH===CH2　1,3,5­

三己烯 （　　）

（2）　2­

3­

丁醇 （　　）

（3）　二溴乙烷 （　　）

（4）　3­

乙基­

丁烯 （　　）

（5）　2­

2,4­

己二烯 （　　）

（6）　1,3­

二甲基­

2­

丁烯 （　　）

10．判断下列有关芳香化合物的命名是否正确

（1）　甲基苯酚 （　　）

（2）　2,4­

二硝基甲苯 （　　）

要点四　研究有机物的一般步骤和方法

1．研究有机化合物的基本步骤

　↓　　　↓　　　　　↓　　　　↓

纯净物　确定______　确定______　确定______

2．分离提纯有机物常用的方法

（1）蒸馏和重结晶

适用对象

要求

蒸馏

常用于分离、提纯液态有机物

①该有机物热稳定性较强②该有机物与杂质的____相差较大

重结晶

常用于分离、提纯固态有机物

①杂质在所选溶剂中______很小或很大②被提纯的有机物在此溶剂中______受温度影响较大

（2）萃取和分液

①常用的萃取剂：

________、________、________、石油醚、二氯甲烷等。

②液－液萃取：

利用有机物在两种____________的溶剂中的____________不同，将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂中的过程。

③固－液萃取：

用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。

（3）色谱法

①原理：

利用吸附剂对不同有机物吸附作用的不同，分离、提纯有机物。

②常用吸附剂：

碳酸钙、硅胶、氧化铝、活性炭等。

特别提醒　依据被提纯物质的性质，选择适当的物理方法和化学方法可以解决有机物的分离提纯问题。

在分离和提纯时要注意以下几点：

（1）除杂试剂需过量；

（2）过量试剂需除尽；

（3）除去多种杂质时要考虑加入试剂的顺序；

（4）选择最佳的除杂路径。

3．元素分析与相对分子质量的测定

（1）元素分析（含C、H、O的有机物）

（2）________法测定相对分子质量

4．分子结构的鉴定

（1）红外光谱——获得分子中所含________或__________的信息。

（2）核磁共振氢谱——获得不同种类的________及它们的________的信息。

11．要从乙酸的乙醇溶液中回收乙酸，合理的操作组合是 （　　）

①蒸馏　②过滤　③静止分液　④加足量钠　⑤加入足量H2SO4　⑥加入足量NaOH溶液　⑦加入乙酸与浓H2SO4混合液后加热　⑧加入浓溴水

A．⑦③ B．⑧⑤②

C．⑥①⑤② D．⑥①⑤①

12．化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为C8H8O2。

A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1∶2∶2∶3，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱与核磁共振氢谱如下图。

关于A的下列说法中，正确的是 （　　）

A．A分子属于酯类化合物，在一定条件下不能发生水解反应

B．A在一定条件下可与4molH2发生加成反应

C．符合题中A分子结构特征的有机物只有1种

D．与A属于同类化合物的同分异构体只有2种