HPLC理论试题库Word格式.docx
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光的强度A.精品文档.
精品文档溶液的浓度B.入射光的波长C.液层的厚度D.)有关。
.紫外—分光光度法中,摩尔吸光系数与(D7液层的厚度A.光的强度B.溶液的浓度C.D.溶质的性质2μm)之间,粒径更小(约8.常规的液相色谱法,普通分析柱的填充剂粒径一般在3~10μm..进样体积)的填充剂常用于填装微径柱(内径约2mm。
使用微径柱时,输液泵的性能检测池体积和系统的死体积等必须与之匹配;
如有必要,色谱条件也需作适当的调整。
C)当对其测定结果产生争议时,首先应如何处理?
(A.首先查找原因,如无异常情况,可直接判定。
B.送上级药品检验所复核,根据复核结果作出判定。
.按该品种项下规定的色谱条件的测定,并以该测定结果为准。
C复试的结果一致,即可判定。
D.用微径柱复试,如初.重复性和拖尾因子等四个参数。
分离度.10.色谱系统的适用性试验通常包括理论板数.))尤为重要。
(B(其中,)和(分离度A.理论板数..B.分离度重复性.重复性.拖尾因子C.重复性D.理论板数D在液相色谱法中,提高柱效最有效的途径是()11.A.提高柱温B.降低板高降低流动相流速C.减小填料粒度D.12.在液相色谱中,为了提高分离效率,缩短分析时间,应采用的装置是(B)
A.高压泵
B.梯度淋洗
精品文档.
精品文档C.贮液器D.加温)高效液相色谱法鉴别的参数是(C13.最大吸收波长A.最少吸收波长B.保留时间C.D.RF值)(B14.高效液相色谱系统的适用性试验通常包括:
.拖尾因子.A.准确度.分离度精密度.拖尾因子B.色谱柱的理论板数.分离度.重复性拖尾因子.C.色谱柱的理论板数分离度.精密度.定量限.重复性.拖尾因子.分离度D.)15.反向色谱柱应用什么溶剂保存(A
乙腈A.甲醇.异丙醇B.C.水D.正己烷E.环己烷)16.紫外分光光度计在紫外光区使用的光源是(A
.氘灯AB.空心阴极灯C.硅碳棒Nernst灯D.A)HPLC17.对于,下述那种说法是正确的?
(.流动相流速的变化而变化。
A.两组分的相对保留时间不随柱长流动相流速的变化而变化。
B.保留时间不随柱长..色谱峰的峰宽是半峰宽的两倍。
CD.两组分的相对保留时间不随柱温的变化而变化。
18.在紫外—可见分光光度法中,溶剂和吸收池的吸光度,在300nm以上波长时不得超过(D)。
精品文档40.A.020.B.010.C.005D.0.30
E.0.(除另有规定外)有关分离度《中国药典》19.在高效液相色谱法的系统适用性试验中,。
)和重复性(RSD)的规定是(D)(R0%RSD5,不小于2.A.R不大于1.2%.5,RSD不大于B.R大于10%和RSD均不大于2.C.R0%
RSD不大于2.D.R大于1.5,两者无具体的规定,大小视实验情况而定。
E.)计算公式为(E)。
20.HPLC法中的分离度(R-W2)/A.R=2(tR1-tR2)(W1-W2)B.R=2(tR1+tR2)/(W1W1+W2)tR1-tR2)/(C.R=2()tR1)/2(W1-W2-D.R=(tR2W1+W2)/()E.R=2(tR2-tR1)在反相色谱法中,若以甲醇-水为流动相,增加甲醇的比例时,组分的(B21.增加A.k和tR和tR减小B.k和tR不变C.ktR减小D.k增加,)系统适用性试验中,取各品种项下的对照溶液,连续进在高效液相色谱法(HPLC22.。
)5次,除另有规定外,其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于(B样;
A.1%;
B.2.0%C.0.5%;
。
D.1.5%23.采用HPLC法进行药物的鉴别时,常常比较供试品与对照品的(B)。
精品文档比移值A.保留时间B.理论塔板数C.D.分离度。
24.下列玻璃仪器不能加热的是(A)容量瓶A.烧杯B.C.试管D.圆底烧瓶)25.酒精灯火焰哪一层温度最高?
(A
外焰A.B.内焰C.焰心D.一样高A滴定管属于A级计量器具,其检验周期为()26.A.1年B.2年C.3年D.一次性A。
)27.在用基准物标定EDTA时,下列哪个仪器需用标准滴定溶液溶液润洗三遍(滴定管A.锥形瓶B.C.量筒D.容量瓶。
溶液,可以使用的仪器有(28.在实验中要准确量取10.00mlB)A.量筒移液管B.量杯C.比色管D.29.有关容量瓶的使用正确的是。
(D)精品文档.
精品文档A.通常可以用容量瓶代替试剂瓶使用B.先将固体药品转入容量瓶后加水溶解配制标准溶液C.用后洗净用烘箱烘干定容时,无色溶液弯月面下缘和标线相切即可D.(C)为度。
30.漏斗位置的高低,以过滤过程中漏斗颈的出口5mmA.低于烧杯边缘B.触及烧杯底部不接触滤液C.位于烧杯中心D.(C)盛装。
31.烘干基准物,可选用A.小烧杯B.研钵矮型称量瓶C.锥形瓶D.)。
32.下列物质需要使用减量法称量的是(C
A.氯化钡硝酸钠B.碳酸钠基准物C.三氯化铁D.)则应使用(D。
准至称量重铬酸钾16.67克,0.1毫克,定容在1000毫升容量瓶中,33.克A.托盘天平,最大载荷2001B.托盘天平,最大载荷克C.电子天平,最大载荷2克,分度值0.02毫克毫克克,分度值0.1200D.电子天平,最大载荷)。
B34.紫外可见分光光度法定量分析的理论基础是(欧姆定律A.朗伯B.-比尔定律库仑定律C.D.等物质的量反应规则玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡,其目的是35.(D)。
精品文档A.清洗电极B.检查电极的好坏C.校正电极活化电极D.(3)
(2)高压输液泵36.高效液相色谱仪主要有(C)组成。
(1)高压气体钢瓶(8)程序升温控制色谱柱(5)热导池检测器(6)紫外检测器(7)(4)六通阀进样器梯度洗脱A.1.3.4.5.7
B.1.3.4.6.7
C.2.3.4.6.8
D.2.3.5.6.7
)的滤膜过滤和B37.高效液相色谱法分析时,流动相在使用之前应先经过(脱气处理。
mμA.0.2mμB.0.45mμC.0.8m
μD.1.0。
在使用之前必须先经过(B)38.高效液相色谱法中,以色谱级的甲醇为流动相时,过滤A.过滤和脱气B.C.蒸馏D.干燥除水分)B应以(39.高效液相色谱法分析结束后,对于常用的C18烷基键合硅胶柱,20min,以保护色谱柱。
继续走柱A.水甲醇B.缓冲溶液C.83/17)甲醇D.-水(40.柱效率通常用(B)来表示。
A.分离度
精品文档理论塔板数B.拖尾因子C.重复性D.。
41.色谱图中,扣除死体积之后的保留体积称为(B)保留时间A.调整保留体积B.相对保留体积C.D.校正保留体积。
42.下列属于偶然误差的是(D)砝码腐蚀A.试剂中含有微量被测组分B.C.仪器未校准D.测定含量时温度有变化(A),相对误差为。
滴定管读数误差为±
43.0.01ml,若滴定时用去标准溶液2.50mlA.0.8%
B.0.4%
C.2.5%
D.5.0%
C空白试验主要用于检验或消除由()所造成的系统误差。
44.A.方法误差B.仪器误差试剂误差C.操作误差D.。
45.在分析中做空白试验的目的是(A)消除系统误差A.B.提高精密度C.消除偶然误差D.消除过失误差)。
比较两组测定结果的精密度(46.B
2.002.052.031.971.95甲组:
%,%,%,%,%精品文档.
精品文档%%,0.20%,0.20%,0.22%,乙组:
0.180.20A.甲、乙两组相同B.甲组比乙组高C.乙组比甲组高D.无法判别下列论述中错误的是(47.C)。
A.方法误差属于系统误差B.系统误差包括操作误差C.系统误差呈现正态分布D.系统误差具有单向性48.下列各数中,有效数字为四位的是(C)A.pH=12.89
B.0.0003
C.53.80
D.0.0030
的计算结果应保留(C)位有效数字。
74.449.下列计算式:
2.106×
÷
8.82A.一位B.二位C.三位四位D.D)50.对于实验中的可疑数据我们应如何处理?
(舍弃A.保留B.随意处理C.D.按一定的统计学方法进行检验,根据检验结果确定保留或舍弃51.下列氧化物有剧毒的是(B)
A.Al2O3
B.As2O3
C.SiO2
D.ZnO
精品文档52.下列试剂哪种为毒品(D)A.氢氧化钠B.浓硫酸C.氯化钠D.氯化汞53.我国试剂分为三个等级,分析纯的符号及标签颜色分别是(A)。
A.AR红色蓝色B.CP
绿色C.CR
蓝色D.AR
(。
54.化学药品取用时,取用量应适量,如取出药品过多,应)C
取出放回瓶内A.B.取出冲入下水道C.不得重新放回瓶内不做处理D.(A)各种试剂按纯度从高到低的代号顺序是。
55.A.GR>
AR>
CP
B.GR>
CP>
AR
C.AR>
GR
D.CP>
56.实验室常用的铬酸洗液组成是(A)H2S04A.K2Cr207+浓HCl浓B.K2Cr207+H2S04浓C.K2Cr07+HCl
浓D.K2Cr07+A57.直接法配制标准溶液必须使用()A.基准试剂B.化学纯试剂C.分析纯试剂D.光谱纯试剂精品文档.
精品文档。
下列物质中可用于直接配制标准溶液的是(B)58.NaOH(GR)固体A.K2Cr207(GR)固体B.Na2S203(AR)C.固体HCl(AR)
D.浓。
)59.在稀释浓硫酸时,应(C
A.将浓硫酸快速注入水中B.将水快速注入浓硫酸中C.将浓硫酸沿器壁缓缓注入水中D.将水沿器壁缓缓注入浓硫酸中溶溶液混和,所得NaOH的溶液和100ml0.5mol/L的NaOH.60.200mlO2mol/LNaOH(B)。
液的物质的量浓度是L/.A.035molmolL/B.0.3molL/C.0.15molmolL
2molD.0./。
即在符合使用要求的前提下尽量选择级别较低)61.选用化学试剂的原则是(D
的