HPLC理论试题库Word格式.docx

1、 光的强度A. 精品文档 精品文档 溶液的浓度B. 入射光的波长C. 液层的厚度D. ）有关。紫外分光光度法中，摩尔吸光系数与（ D 7 液层的厚度A. 光的强度B. 溶液的浓度C. D.溶质的性质2m）之间，粒径更小（约8常规的液相色谱法，普通分析柱的填充剂粒径一般在310m.进样体积）的填充剂常用于填装微径柱（内径约2mm。使用微径柱时，输液泵的性能检测池体积和系统的死体积等必须与之匹配；如有必要，色谱条件也需作适当的调整。 C ）当对其测定结果产生争议时，首先应如何处理？（ A首先查找原因，如无异常情况，可直接判定。 B送上级药品检验所复核，根据复核结果作出判定。 按该品种项下规定的色谱

2、条件的测定，并以该测定结果为准。C 复试的结果一致，即可判定。D用微径柱复试，如初.重复性和拖尾因子等四个参数。分离度.10色谱系统的适用性试验通常包括理论板数. ） ）尤为重要。（ B （其中， ）和（ 分离度A理论板数. .B分离度重复性 重复性.拖尾因子C .重复性D理论板数 D 在液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是（）11. A.提高柱温 B.降低板高 降低流动相流速C. 减小填料粒度D.12. 在液相色谱中, 为了提高分离效率, 缩短分析时间, 应采用的装置是 （ B ） A. 高压泵 B. 梯度淋洗 精品文档 精品文档 C. 贮液器 D. 加温 ）高效液相色谱法鉴别的参数是（ C

3、 13. 最大吸收波长A. 最少吸收波长B. 保留时间C. D.RF值 ）（ B 14.高效液相色谱系统的适用性试验通常包括： .拖尾因子.A.准确度.分离度精密度 .拖尾因子B.色谱柱的理论板数.分离度.重复性 拖尾因子.C.色谱柱的理论板数分离度.精密度. 定量限.重复性.拖尾因子.分离度D. ）15.反向色谱柱应用什么溶剂保存 （ A 乙腈A.甲醇. 异丙醇B. C.水 D.正己烷 E.环己烷 ）16紫外分光光度计在紫外光区使用的光源是（ A 氘灯A B空心阴极灯 C硅碳棒 Nernst灯D A ）HPLC17对于，下述那种说法是正确的？（ .流动相流速的变化而变化。A两组分的相对保留时

4、间不随柱长 流动相流速的变化而变化。B保留时间不随柱长. 色谱峰的峰宽是半峰宽的两倍。C D两组分的相对保留时间不随柱温的变化而变化。18.在紫外可见分光光度法中，溶剂和吸收池的吸光度，在300nm以上波长时不得超过（ D ）。 精品文档40 A020 B010 C005 D030 E0（除另有规定外）有关分离度中国药典19.在高效液相色谱法的系统适用性试验中， 。）和重复性（RSD）的规定是（ D ）（R0% RSD5，不小于2A.R不大于12% 5，RSD不大于B.R大于10% 和RSD均不大于2C.R0% RSD不大于2D.R大于15， 两者无具体的规定，大小视实验情况而定。E. ）计算

5、公式为（ E ）。20.HPLC法中的分离度（R W2）/A. R=2（tR1-tR2）（W1 W2）B. R=2（tR1+tR2）/（W1 W1+ W2）tR1tR2）/（C. R=2（ ）tR1）/2（W1- W2D. R=（tR2 W1+W2）/（）E. R=2（tR2tR1 ）在反相色谱法中，若以甲醇-水为流动相，增加甲醇的比例时，组分的（ B 21. 增加A.k和tR 和tR减小B.k 和tR不变C.k tR减小D.k增加，）系统适用性试验中，取各品种项下的对照溶液，连续进在高效液相色谱法（HPLC22. 。）5次，除另有规定外，其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于（ B 样 ；A.

6、1% ；B.2.0% C.0.5%； 。D.1.5%23.采用HPLC法进行药物的鉴别时，常常比较供试品与对照品的 （ B ） 。 精品文档 比移值A. 保留时间B. 理论塔板数C. D.分离度 。24.下列玻璃仪器不能加热的是（ A ） 容量瓶A. 烧杯B. C.试管 D.圆底烧瓶 ）25.酒精灯火焰哪一层温度最高？ （ A 外焰A. B.内焰 C.焰心 D.一样高 A 滴定管属于A级计量器具，其检验周期为（）26. A.1年 B.2年 C.3年 D. 一次性 A 。）27.在用基准物标定EDTA时，下列哪个仪器需用标准滴定溶液溶液润洗三遍（ 滴定管A. 锥形瓶B. C.量筒 D.容量瓶 。

7、溶液，可以使用的仪器有（28.在实验中要准确量取10.00mlB ） A.量筒 移液管B. 量杯C. 比色管D. 29.有关容量瓶的使用正确的是。（ D ） 精品文档 精品文档 A.通常可以用容量瓶代替试剂瓶使用 B.先将固体药品转入容量瓶后加水溶解配制标准溶液 C.用后洗净用烘箱烘干 定容时，无色溶液弯月面下缘和标线相切即可D. （ C ）为度。30.漏斗位置的高低，以过滤过程中漏斗颈的出口5mm A.低于烧杯边缘 B.触及烧杯底部 不接触滤液C. 位于烧杯中心D. （ C ）盛装。31.烘干基准物，可选用 A.小烧杯 B.研钵 矮型称量瓶C. 锥形瓶D. ）。32.下列物质需要使用减量法称

8、量的是（ C A.氯化钡 硝酸钠B. 碳酸钠基准物C. 三氯化铁D. ）则应使用（ D 。准至称量重铬酸钾16.67克，0.1毫克，定容在1000毫升容量瓶中，33. 克A.托盘天平，最大载荷200 1B.托盘天平，最大载荷克 C.电子天平，最大载荷2克，分度值0.02毫克 毫克克，分度值0.1200D.电子天平，最大载荷 ）。 B 34.紫外可见分光光度法定量分析的理论基础是（ 欧姆定律A. 朗伯B.-比尔定律 库仑定律C. D.等物质的量反应规则 玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡，其目的是35.（ D ）。 精品文档 A.清洗电极 B.检查电极的好坏 C.校正电极 活化电极D. （3） （

9、2）高压输液泵36.高效液相色谱仪主要有（ C ）组成。（1）高压气体钢瓶 （8）程序升温控制色谱柱 （5）热导池检测器 （6）紫外检测器 （7） （4）六通阀进样器 梯度洗脱A.1.3.4.5.7 B.1.3.4.6.7 C.2.3.4.6.8 D.2.3.5.6.7 ）的滤膜过滤和 B 37.高效液相色谱法分析时，流动相在使用之前应先经过（ 脱气处理。m A.0.2m B.0.45m C.0.8m D.1.0 。在使用之前必须先经过（ B ）38.高效液相色谱法中，以色谱级的甲醇为流动相时， 过滤A. 过滤和脱气B. C.蒸馏 D.干燥除水分） B 应以（39.高效液相色谱法分析结束后，对

10、于常用的C18烷基键合硅胶柱， 20min，以保护色谱柱。继续走柱 A.水 甲醇B. 缓冲溶液C. 83/17）甲醇D.-水（40.柱效率通常用（ B ）来表示。A.分离度 精品文档 理论塔板数B. 拖尾因子C. 重复性D. 。41.色谱图中，扣除死体积之后的保留体积称为（ B ） 保留时间A. 调整保留体积B. 相对保留体积C. D.校正保留体积 。42.下列属于偶然误差的是（ D ） 砝码腐蚀A. 试剂中含有微量被测组分B. C.仪器未校准 D.测定含量时温度有变化 （ A ）， 相对误差为。滴定管读数误差为43.0.01ml，若滴定时用去标准溶液2.50mlA.0.8% B.0.4% C

11、.2.5% D.5.0% C 空白试验主要用于检验或消除由（）所造成的系统误差。44. A.方法误差 B.仪器误差 试剂误差C. 操作误差D. 。45.在分析中做空白试验的目的是（ A ） 消除系统误差A. B.提高精密度 C.消除偶然误差 D.消除过失误差 ）。比较两组测定结果的精密度（46. B 2.002.052.031.97 1.95甲组：， 精品文档 精品文档 ，0.20，0.20，0.22，乙组： 0.180.20 A.甲、乙两组相同 B.甲组比乙组高 C.乙组比甲组高 D.无法判别 下列论述中错误的是（47. C ）。 A.方法误差属于系统误差 B.系统误差包括操作误差 C.系统

12、误差呈现正态分布 D.系统误差具有单向性 48.下列各数中，有效数字为四位的是（ C ）A.pH=12.89 B.0.0003 C.53.80 D.0.0030 的计算结果应保留（ C ）位有效数字。74.449.下列计算式：2.1068.82 A.一位 B.二位 C.三位 四位D. D ）50.对于实验中的可疑数据我们应如何处理？（ 舍弃A. 保留B. 随意处理C. D.按一定的统计学方法进行检验，根据检验结果确定保留或舍弃51.下列氧化物有剧毒的是（ B ） A.Al2O3 B.As2O3 C.SiO2 D.ZnO 精品文档 52.下列试剂哪种为毒品（ D ） A.氢氧化钠 B.浓硫酸 C

13、.氯化钠 D.氯化汞 53.我国试剂分为三个等级，分析纯的符号及标签颜色分别是（ A ）。 A.AR 红色 蓝色B.CP 绿色C.CR 蓝色D.AR （ 。 54.化学药品取用时，取用量应适量，如取出药品过多，应）C 取出放回瓶内A. B.取出冲入下水道 C.不得重新放回瓶内 不做处理D. （ A ）各种试剂按纯度从高到低的代号顺序是。55.A.GRARCP B.GRCPAR C.ARGR D.CP56.实验室常用的铬酸洗液组成是（ A ）H2S04 A.K2Cr207+浓HCl 浓B. K2Cr207+H2S04 浓C. K2Cr07+HCl 浓D. K2Cr07+ A 57. 直接法配制标

14、准溶液必须使用（） A.基准试剂 B.化学纯试剂 C.分析纯试剂 D.光谱纯试剂 精品文档 精品文档 。下列物质中可用于直接配制标准溶液的是（ B ）58.NaOH（GR） 固体A.K2Cr207（GR） 固体B.Na2S203（AR） C.固体HCl（AR） D.浓 。） 59.在稀释浓硫酸时，应 （ C A.将浓硫酸快速注入水中 B.将水快速注入浓硫酸中 C.将浓硫酸沿器壁缓缓注入水中 D.将水沿器壁缓缓注入浓硫酸中溶溶液混和，所得NaOH的溶液和100ml 05mol/L的NaOH60.200ml O2mol/L NaOH （ B ）。液的物质的量浓度是L A.035molmolL B.03molL C.015molmolL 2molD.0。即在符合使用要求的前提下尽量选择级别较低）61.选用化学试剂的原则是（ D 的