组培实验报告.docx

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组培实验报告

植物组织培养

实验报告

学院：

生命科学技术学院

班级：

10级生物技术植物班

学号：

2010193042

姓名：

高学深

植物组织培养实验报告

实验一母液的配制与保存

一、实验目的

1.学习母夜的配制方法和母液的保存方式。

2.熟悉掌握制备母液的操作。

二、实验原理

培养基中提供植物生长所需的营养成分，才能满足植物正常的生长发育的需求。

主要包括水分、有机物质、盐类，而配制母液时将其分为大量、微量、钙盐、镁盐、铁盐、有机和肌醇分别配制。

配置培养基时，为了使用方便和用量准确，通常采用母液法进行配置，即按培养基配方中各试剂的用量，扩大若干倍后再准确称量分别先配制成一系列的母液置于冰箱中保存，使用时按比例吸取母液进行稀释配置即可。

三、实验材料、试剂和仪器设备

1．试剂

NH4NO3,KNO3,KH2PO4,CaCl2·2H2O,MgSO4·7H2O,FeSO4·7H2ONa2-EDTA,MnSO4·4H2O,ZnSO4·7H2O,H3BO3,KI,Na2MoO4·2H2O

CuSO4·5H2O,CoCl2·6H2O,肌醇，甘氨酸，盐酸硫胺素，盐酸吡哆醇，烟酸，蒸馏水。

2.仪器设备

电子天平，烧杯（50ml、100ml、500ml）量筒（1000ml、100ml、25ml），容量瓶（1000ml、500ml、100ml），移液管（10ml，5ml，1ml）试剂瓶，玻璃棒数支，药芍，称量纸等。

四、实验步骤

1、计算：

计算各化学成分所需要的量。

大量、微量和盐类按扩大50倍，定容500ml的配制计算。

有机和肌醇按扩大100倍，定容200ml的配制计算。

计算后制成配方表。

2、制定标签：

裁取7张适当大小的牛皮纸，用铅笔写上MS，种类，并标明此类母液所含物质，质量，定容体积，扩大倍数吸取量，制备人，制备日期。

。

以大量为例如图：

3、大量元素母液的配制：

先用量筒量取300ml蒸馏水放入500ml烧杯中，按照配方表中用量依次分别称取：

NH4NO3,KNO3,KH2PO4,待第一种化合物完全溶解后再加入第二种化合物，溶解过程用玻璃棒搅拌，当最后一种化合物完全溶解后，将溶液转移至500ml容量瓶中，并用蒸馏水将烧杯和玻璃棒洗涤3次，每次约50ml，而后用蒸馏水定容至500ml，然后转移至细口试剂瓶中，贴上标签，并置于冰箱中低温保存备用。

4、微量元素母液的配制按照配方表中用量用电子天平依次称取MnSO4·4H2O,ZnSO4·7H2O，H3BO3,KI,Na2MoO4·2H2O。

CuSO4·5H2O和CoCl2·6H2O先稀释后用移液管吸取,按制备母液I的方法逐个溶解，转移至容量瓶中，洗涤烧杯，然后定容至500ml，转入细口试剂瓶中，贴上标签，注明母液名称，放大倍数，配制日期，配制人，并置于冰箱中保存备用。

5、铁盐母液的制备把FeSO4·7H2O和Na2-EDTA分别置于适量蒸馏水中，加热搅拌使之完全溶解，保持加热，把FeSO4倒入Na2-EDTA溶液中并搅拌，接近沸腾时停止加热，冷却后调PH到5.5，将溶液转移至500ml容量瓶中，洗涤后用蒸馏水定容至500ml，转入细口试剂瓶中，用力振荡1～2min，贴上标签，注明母液名称，放大倍数，配制日期，配制人，并置于冰箱中保存备用。

6、有机化合物母液的制备按配方表中用量依次称取：

盐酸硫胺素,盐酸吡哆醇，烟酸,甘氨酸，用蒸馏水溶解后，定容200ml转入细口试剂瓶中，贴上标签，注明母液名称，放大倍数，配制日期，配制人，并置于冰箱中保存备用。

7、植物生长物质母液制备NAA母液:

准确称取10mg,用少量1mol/LNaOH溶解后加蒸馏水定容至100ml,即配制成0.1mg/ml的NAA母液，转入细口试剂瓶中，贴上标签，注明母液名称，放大倍数，配制日期，配制人，并置于冰箱中保存备用。

6–BA母液配制方法相似，浓度为2mg/ml

五、试验结果分析及注意事项

1、KH2PO4是吸热溶解，可以把烧杯浸在温水中溶解。

2、制作标签时只能能用铅笔写。

实验二、培养基的制备与灭菌

一、实验目的

1、学习母液法配制培养基。

2、学习用牛皮纸包三角瓶口的防污染方法。

3、学习灭菌锅的使用。

二、实验原理

为防止组织培养各物质发生反应所以把微量和铁盐混在一起，为了避免物质的反应，所以要迅速倒入沸腾的蒸馏水中，琼脂应慢慢倒入，并边搅拌边倒入。

组织培养所用的培养基含有植物生长所必需的各类营养物质，同时也是微生物繁殖的极好场所，因此必须对培养基灭菌处理，以确保无菌操作的顺利进行。

三、实验材料、试剂和仪器设备

1.试剂：

琼脂，蔗糖，蒸馏水，1mol/LNaOH,各类母液

2.仪器设备：

电子天平，烧杯，量筒，移液管，玻璃棒，药芍，称量纸，PH试纸，锥形瓶，牛皮纸，棉塞等。

四、实验步骤

1.准备将所需的各种母液按顺序放好，将洁净的各种玻璃器皿放在指定置。

2.大量的量取取50ml量筒一个，将大量、有机、肌醇、镁盐，钙盐、按配方表中的用量依次称取并倒入500ml烧杯中。

3.微量铁盐的量取取50ml量筒一个，将微量和铁盐按配方表中的用量称取并倒入100ml烧杯中。

4.培养基配制取瓷盆一个，加入1.5L蒸馏水，置于电磁炉上加热，将称量好的所有母液倒入瓷盆中，用玻璃棒不断搅拌。

再称量琼脂16克，白砂糖60克，依次倒入瓷盆中，边倒入边搅拌，待琼脂和白砂糖完全溶解后，，并定容至2L。

5、调PH用1mol/LNaOH和1mol／LHCl调PH至6.0。

6、分装把培养基分装到三角瓶中，每瓶约50ml，用棉塞塞好再用牛皮纸，细绳包扎好，待灭菌。

7、灭菌将所有的三角瓶整齐的放在灭菌锅的铁丝篮中，将温度调为121度灭菌20min。

灭完后摆放在水平的实验桌上勿动。

五、试验结果分析及注意事项

1、配制培养基前先大致估计一下药品数量，不够时提前配制。

2、三角瓶灭菌时注意要放干净冷空气。

3、注意把三角瓶用棉塞塞好和用牛皮纸包好。

4、灭完菌的三角瓶勿动，等待培养基冷却凝固。

实验三无菌植株的建立

一、实验目的

1、通过实验，初步掌握外植体材料的消毒。

2、学习超净工作台灭菌方法和操作要求。

3、学习掌握无菌接种操作技术。

二、实验原理

植物细胞具有全能型，其外植体接种在无菌的人工培养基上，给予适当的条件能长成完整的无菌植株。

三、实验材料、试剂和仪器设备

豌豆，84消毒液，0.5％升汞溶液，超净工作台、培养基，镊子，酒精灯，喷雾器。

四、实验步骤

1.准备打开超净工作台，将镊子酒精灯放如超净工作台中，用

紫外灯照20min后关闭紫外灯，同时将豌豆种子用自来水冲20min

关闭紫外灯后在台上点燃2个酒精灯，用棉球将镊子烧4次，超净

作台少2次。

将灭菌溶液，无菌水，豌豆，大烧杯等放入超净工作

台。

2.灭菌在超净工作台上取经浸泡处理的豌豆，先用酒精倒入种子瓶中约2／3消毒一次（1-2s）接着用无菌水冲洗一次。

再用84消毒液摇晃清洗清洗3次，每次5分钟，清洗完后用无菌水冲洗一次。

而后用0.5%HgCI泡8min，处理2次，每次5分钟。

后用无菌水摇晃清洗4-5次。

3.接种将所要用的三角瓶用75％的酒精喷湿，接着把手喷湿并把三角瓶带入超净工作台。

接着将灭菌处理好的材料在超净工作台上用镊子靠近酒精灯的外焰放入向下倾斜的锥形瓶杯中，每个瓶内装4粒豌豆，接种过程中锥形瓶应一直保持向下倾斜，直到接种完毕盖上棉塞。

4.标记接种完毕后，用棉线绑好用铅笔在牛皮纸标上制作人，日期和“陇豌一号”，放入有光的培养架上。

五、试验结果分析及注意事项

1.豌豆在自来水下不能冲洗太长，以免影响发芽率。

2.在豌豆灭菌时注意升汞、酒精灭菌时间应严格注意，过长会对种子活性造成影响。

3.升汞有剧毒，操作要小心。

4.接种时瓶口一定要在酒精灯火焰上方，瓶口要朝下以减少污染率。

实验四脱分化培养基的制备

一、实验目的

1、学习脱分化培养基的制备。

2、熟悉MS培养基与脱分化培养基的异同。

二、实验原理

脱分化所用到的化学物质与MS培养基最大的区别是需要激素诱导。

所以脱分化培养基需要在MS培养基的基础上添加激素进行愈伤诱导。

三、实验材料、试剂和仪器设备

MS培养基的大量，微量，钙盐，镁盐，铁盐，有机，肌醇和0.1mg/ml的2，4-D，0.1mg/ml的6-BA，琼脂，糖，1mol／L的NaOH，1mol／L的HCl，三角瓶，棉塞，牛皮纸，烧杯，量筒，移液管，玻璃棒，PH试纸。

四、实验步骤

1.准备将所需的各种母液按顺序放好，将洁净的各种玻璃器皿放在指定置。

2.大量的量取取50ml量筒一个，将大量、有机、肌醇、镁盐，钙盐、按配方表中的用量依次称取并倒入500ml烧杯中。

3.微量，铁盐的量取取50ml量筒一个，将微量和铁盐按配方表中的用量称取并倒入100ml烧杯中。

4.激素的量取用移液管量取6ml0.1mg／ml的6-BA，用量筒量取30ml0.1mg／ml的2，4-D一并到入50ml的小烧杯中。

4.培养基配制取瓷盆一个，加入2L蒸馏水，置于电磁炉上加热，将称量好的所有母液倒入瓷盆中，用玻璃棒不断搅拌。

接着把激素加入，边倒入边搅拌再称量琼脂15克，白砂糖90克，依次倒入瓷盆中，边倒入边搅拌，待琼脂和白砂糖完全溶解后，，并定容至3L。

5、调PH用1mol/LNaOH和1mol／LHCl调PH至6.0。

6、培养基分装把培养基分装到60个三角瓶中，每瓶约50ml，用棉塞塞好再用牛皮纸，细绳包扎好，待灭菌。

7、灭菌将所有的三角瓶整齐的放在灭菌锅的铁丝篮中，将温度调为121度灭菌20min。

灭完后摆放在水平的实验桌上勿动，等待凝固。

五、试验结果及注意事项注意事项

1、三角瓶灭菌时注意要放干净冷空气。

2、加的药品种类较多，切忌加错。

3、注意把三角瓶用棉塞塞好和用牛皮纸包好。

4、灭完菌的三角瓶勿动，等待培养基冷却凝固。

5、琼脂不可加太快，以防加太快琼脂结块。

实验五豌豆茎、叶愈伤组织的建立

一、实验目的

1、学习组培接愈伤操作技术。

2、了解最佳接愈伤的植物组织部位。

3、通过诱导豌豆茎、叶形成愈伤组织学习愈伤组织的建立方法。

二、实验原理

植物细胞具有全能性，已经分化的植物细胞在适宜条件下可脱分化形成愈伤组织。

三、实验材料、试剂和仪器设备

超净工作台、无菌豌豆苗、培养基、剪刀、镊子、喷雾器、酒精灯。

四、实验步骤

1.器具灭菌把酒精灯、剪刀、镊子放入超净工作台中，打开紫外灯照射20min后点燃酒精灯，用沾有酒精的棉球点着，把剪刀和镊子烧3次。

2.材料入台取5瓶无菌豌豆苗和4瓶培养基用75％的酒精用喷雾器喷湿，并把手喷湿后把无菌豌豆苗和培养基放入超净工作台中。

3.接种用灭菌后的弯头剪刀分别剪取长势良好，无病菌污染的豌豆的根茎、叶每个锥形内各接一种，每种接2瓶，接种时瓶口要朝下。

接完后标记将接种好的锥形瓶标记，写上名字，日期，叶L,茎S。

标记好后放置在暗处培养。

五、试验结果及注意事项注意事项

1、接种根时注意取接近根尖但不能直接是根尖部分。

2、接种时可以有意增加材料的伤口这样有利于愈伤组织的成。

实验六发芽率、感染率的计算及结果展示

一、发芽率的计算

豌豆种子一共接了3瓶，每瓶4颗种子。

发芽率=发芽豌豆种子的颗数／豌豆种子总数×100％=12／12×100％

=100％

二、导致发芽率低的原因

1、自来水冲洗种子时吸水不够。

2、种子在升汞中泡太久。

3、接种时种皮脱落。

4、接种前种子已经死亡。

5、培养条件的温度太低。

三、污染率的计算

1、豌豆种子接种的污染率

污染率=污染种子的颗数／接种种子总数×100％

=0/12×100％

=0

3、接愈伤的污染率

污染率=污染的愈伤个数／接种愈伤总数×100％

=0/12×100％

=0

三、结果展示

图-1接好的脱毒豌豆种子图-2脱毒的豌豆苗

图-3接的叶片愈伤图-4接的茎愈伤

图-5叶长成的愈伤组织图-6茎长成的愈伤组织

四、总结

理论与实践是不可分割的，在理论学习的同时，我们还需要认真的进行实验。

在现代农业中，组织培养有着极其重要的作用，因此更需要我们在实验中认真的学习组培的技术。

根据细胞的全能性原理以及组培原理将离体的植物器官原生质体培养在人工配制的培养基中，给与适当的条件，使其长成人类所需要的组织、器官和完整的植株的过程。

而自然下的植株是含有病毒的，这样会导致经济作物大量减产，为了克服这一困难在组织培养前对外植体进行脱毒，这不仅克服了经济作物的减产还提高了产量，大大提高了经济效益。

并切植物组织培养实现了高价植物种类的工厂化生产，为这些紧缺植物和植物体内各物质特别是次生代谢物的提取提供了更多的材料。

在本次实验中，我发现自身在做实验时还存在很多的不足，在理论知识方面也有很多的欠缺。

这就要求我在以后的学习中，更加努力认真。