第一章药理学总论范文.docx

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第一章药理学总论范文

第一章药理学总论——绪言

1．药物是（）。

A．一种化学物质

B．能干扰细胞代谢活动的化学物质

C．能影响机体生理功能的物质

D．用以防治及诊断疾病的物质

E．有滋补、营养、保健、康复作用的物质

2．药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（）。

A．阐明了药物的作用机制

B．能改善药物质量、提高药物疗效

C．为开发新药提供实验资料与理论依据

D．为指导临床合理用药提供理论基础

E．具有桥梁学科的性质

3．药理学的研究方法是实验性的是指（）。

A．严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理

B．采用动物进行实验研究

C．采用离体、在体的实验方法进行药物研究

D．所提供的实验数据对临床有重要的参考价值

E．不是以人为研究对象

4．药效学是研究（）。

A．药物临床疗效B．提高药物疗效的途径

C．如何改善药物质量D．机体如何对药物进行处置

E．药物对机体的作用及作用机制

5．药动学是研究（）。

A．药物在机体影响下的变化及其规律

B．药物如何影响机体

C．药物发生的动力学变化及其规律

D．合理用药的治疗方案

E．药物效应动力学

6．药理学是研究（）。

A．药物效应动力学

B．药物代谢动力学

C．药物

D．与药物有关的生理科学

E．药物与机体相互作用及其规律

7．新药进行临床试验必须提供（）。

A．系统药理研究数据

B．急、慢性毒性观察结果

C．新药作用谱D．LD50。

E．临床前研究资料

参考答案；

1．D2．D3．A4．E5．A

6．E7．E

第二章药物代谢动力学

1．阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（）

A．1%B．0.1%C．0.01%

D．10%E．99%

2．在酸性尿液中弱碱性药物（）。

A．解离少，再吸收多，排泄慢

B．解离多，再吸收少，排泄快

C．解离少，再吸收少，排泄快

D．解离多，再吸收多，排泄慢

E．排泄速度不变

3．促进药物生物转化的主要酶系统是（）。

A．细胞色素P450酶系统B．葡萄糖醛酸转移酶

C．单胺氧化酶D．辅酶II

E．水解酶

4．pKa值是指（）。

A．药物90％解离时的pH值

B．药物99％解离时的pH值

C．药物50％解离时的pH值

D．药物不解离时的pH值

E．药物全部解离时的pH值

5．药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（）。

A．药物作用增强B．药物代谢加快

C．药物转运加快D．药物排泄加快

E．暂时失去药理活性

6．临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是（）。

A．在杀菌作用上有协同作用

B．两者竞争肾小管的分泌通道

C．对细菌代谢有双重阻断作用

D．延缓抗药性产生

E．以上都不对1．C2．B3．A4．C5．E

6．B7．B8．D9．B10．A

11．D12．C13．B14．B15．A

16．C17．C

7．使肝药酶活性增加的药物是（）。

A．氯霉素B．利福平C．异烟肼

D．奎尼丁E．西咪替丁

8．某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（）。

A．10小时左右B．20小时左右C．1天左右

D．2天左右E．5天左右

9．口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度（css）?

（）

A．每隔两个半衰期给一个剂量B．首剂加倍

C．每隔一个半衰期给一个剂量D．增加给药剂量

E．每隔半个半衰期给一个剂量

10．药物在体内开始作用的快慢取决于（）。

A．吸收B．分布C．转化

D．消除E．排泄

11．有关生物利用度，下列叙述正确的是（）。

A．药物吸收进入血液循环的量

B．达到峰浓度时体内的总药量

C．达到稳态浓度时体内的总药量

D．药物吸收进入体循环的量和速度

E．药物通过胃肠道进入肝门静脉的量

12．对药物生物利用度影响最大的因素是（）。

A．给药间隔B．给药剂量C．给药途径

D．给药时间E．给药速度

13．t1/2的长短取决于（）。

A．吸收速度B．消除速度C．转化速度

D．转运速度E．表现分布容积

14．某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应（）。

A．减弱B．增强C不变

D．消失E．以上都不是

15．临床所用的药物治疗量是指（）。

A．有效量B．最低有效量C．半数有效量

D．阈剂量E．1/2LD50

16．反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是（）。

A．Ka、TpeakB．VdC．K、CL、t1/2

D．CmaxE．AUC、F

17．多次给药方案中，缩短给药间隔可（）。

A．使达到Css的时间缩短B．提高Css的水平

C．减少血药浓度的波动D．延长半衰期

E．提高生物利用度

参考答案

1．C2．B3．A4．C5．E

6．B7．B8．D9．B10．A

11．D12．C13．B14．B15．A

16．C17．C

第三章药物效应动力学

1．药物作用是指（）。

A．药理效应B．药物具有的特异性作用

C．对不同脏器的选择性作用

D．药物对机体细胞间的初始反应

E．对机体器官兴奋或抑制作用

2．药物产生副反应的药理学基础是（）。

A．用药剂量过大B．药理效应选择性低

C．患者肝肾功能不良D．血药浓度过高

E．特异质反应

3．半数有效量是指（）。

A．临床有效量的一半B．LD50

C．引起50％实验动物产生反应的剂量

D．效应强度E．以上都不是

4．下列哪种剂量不发生与治疗目的无关的副反应?

（）

A．治疗量B．极量C．中毒量

D．LD50E．最小中毒量

5．药物半数致死量（LD50）是指（）。

A．致死量的一半

B．中毒量的一半

C．杀死半数病原微生物的剂量

D．杀死半数寄生虫的剂量

E．引起半数实验动物死亡的剂量

6．药物的pD2大反映（）。

A．药物与受体亲和力大，用药剂量小

B．药物与受体亲和力大，用药剂量大

C．药物与受体亲和力小，用药剂量大

D．药物与受体亲和力小，用药剂量大

E．以上均不对

7．竞争性拮抗药效价强度参数pA2的定义是（）。

A．使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数

B．使用加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗药浓度的负对数

C．使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效价强度的激动药浓度的负对数（方向反了）

D．使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数

E．使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数

8．竞争性拮抗药的特点有（）。

A．与受体结合后能产生效应

B．能抑制激动药的最大效应

C．增加激动药剂量时，不能产生效应

D．同时具有激动药的性质

E．使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变

9．部分激动药的特点是（）。

A．只能结合部分受体B．只能激动部分受体

C．能拮抗激动药的部分药理效应

D．亲和力较弱，内在活性较强

E．内在活性较弱，与激动药并用时可拮抗激动药的部分效应

10．肌注阿托晶治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为（）。

A．毒性反应B．副反应C．疗效

D．变态反应E．应激反应

参考答案

1．D2．B3．C4．A5．E

6．A7．B8．E9．E10．B

第四章影响药物效应的因素

1．长期口服避孕药失败者，可能是因为（）。

A．同时服用肝药酶诱导剂

B．同时服用肝药酶抑制剂

C．产生耐受性D．产生耐药性

E．首关消除改变

2．利用药物的拮抗作用，目的是（）。

A．增加疗效B．解决个体差异问题

C．使药物原有作用减弱D．减少不良反应

E．以上都不是

3．安慰剂是一种（）。

A．可以增加疗效的药物B．阳性对照药

C．口服制剂D．使病人得到安慰的药物

E．不具有药理活性的制剂

4．药物滥用是指（）。

A．医生用药不当B．大量长期使用某种药物

C．未掌握药物适应证D．无病情根据的长期自我用药

E．采用不恰当的剂量

5．先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在（B）。

C．药物体内分布变化D．肾脏排泄速度改变

E．以上都不对

6．连续用药后，机体对药物反应的改变不包括（）。

A．药物慢代谢型B．耐受性

C．耐药性D．快速耐受性

E．依赖性

7．两药联用的总效应大于各药单用的效应和，该作用称为（）。

A．相加作用B．协同作用

C．拮抗作用D．互补作用

E．增效作用

8．关于合理用药的叙述，下列正确的是（）。

A．为充分发挥药物疗效，应提高用药剂量

B．以治愈疾病为判断合理用药的标准

C．应用同一的治疗方案

D．尽量采用多种药物联合应用以防漏治

E．在化学治疗中，除对因治疗外还需要对症治疗

参考答案

1．A2．D3．E4．D5．B

6．A7．B8．E

第五章传出神经系统药理概论

1．神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是（）。

A．被单胺氧化酶（MAO）破坏

B．被儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）破坏

C．进入血管被带走

D．被胆碱酯酶水解

E．被突触前膜和囊泡膜重新摄取

2．β1受体主要分布于以下哪一器官?

（）

A．骨骼肌运动终板B．支气管

C．胃肠道平滑肌D．心脏

E．腺体

3．去甲肾上腺素生物合成的限速酶是（）。

A．酪氨酸羟化酶（TH）B．单胺氧化酶

C．多巴胺脱羧酶D．多巴胺B羟化酶

E．儿茶酚氧位甲基转移酶

4．下列对突触前膜受体的描述，正确的是（）。

A．激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放不变

B．激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放减少

C．激动突触前膜β受体，去甲肾上腺素释放减少

D．阻断突触前膜β2受体，去甲肾上腺素释放减少

E．以上都不是

5．乙酰胆碱作用消失主要依赖于（）。

A．摄取-1B．摄取-2C．胆碱酯酶水解

D．胆碱乙酰转移酶转乙酰基E．以上都不对

6．α1受体阻断产生的效应是（）。

A．骨骼肌松弛B．血管舒张C．内脏平滑肌松弛

D．支气管平滑肌松弛E．心收缩力减弱

7．NM受体阻断产生的效应是（），

A．骨骼肌松弛B．血管舒张C．内脏平滑肌松弛

D．支气管平滑肌松弛E．心收缩力减弱

8．βl受体阻断产生的效应是（）。

A．骨骼肌松弛B．血管舒张C．内脏平滑肌松弛

D．支气管平滑肌松弛E．心收缩力减弱

9．M受体阻断产生的效应是（）。

A．骨骼肌松弛B．血管舒张C．内脏平滑肌松弛

D．支气管平滑肌松弛E．心收缩力减弱

参考答案

C.药物发生动力学变化的原因1．E2．D3．A4．B5．C

6．B7．A8．E9．C

第六章胆碱受体激动药

1．毛果芸香碱对眼睛的作用是（）。

A．瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛

B．瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛

C．瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹

D．瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹

E．孔缩小，降低眼内压，调节麻痹

2．毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是（）。

A．视近物清楚，视远物模糊

B．视近物模糊，视远物清楚

C．视近物、远物均清楚

D．视近物、远物均模糊

E．以上都不对

3．毛果芸香碱的缩瞳机制是（）。

A．阻断虹膜α受体，瞳孔开大肌松弛

B．阻断虹膜M胆碱受体，瞳孔括约肌松弛

C．激动虹膜α受体，瞳孔开大肌收缩

D．激动虹膜M胆碱受体，瞳孔括约肌收缩

E．抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多

4．直接激动M、N胆碱受体的药物是（）。

A．毛果芸香碱D．新斯的明C．卡巴胆碱

D．毒扁豆碱E．以上都不是

5．毛果芸香碱的作用是（）。

A．激动M、N胆碱受体B．阻断M、N胆碱受体

C选择性激动M胆碱受体D．激动N胆碱受体

E．抑制胆碱酯酶

6．醋甲胆碱的作用是（）。

A．激动M、N胆碱受体B．阻断M、N胆碱受体

C．激动N胆碱受体D．抑制胆碱酯酶

E．对M胆碱受体具有相对选择性

7．烟碱的作用是（）。

A．激动M、N胆碱受体B．阻断M、N胆碱受体

C．选择性激动M胆碱受体D．N胆碱受体激动剂

E．抑制胆碱酯酶

8．乙酰胆碱的作用是（）。

A．激动M、N胆碱受体B．阻断M、N胆碱受体

C．选择性激动M胆碱受体D．N胆碱受体激动剂

E．抑制胆碱酯酶

参考答案

1．B2．A3．D4．C5．C6．E

7．D8．A

第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药

1．新斯的明的禁忌证是（）。

A．青光眼B．阵发性室上性心动过速

C．重症肌无力D．机械性肠梗阻

E．尿潴留

2．碘解磷定对有机磷中毒的哪一症状缓解最快?

（）

A．大小便失禁B．视近物不清

C．骨骼肌震颤及麻痹D．血压下降

E．中枢神经兴奋

3．碘解磷定对下列哪一药物中毒解救无效?

（）

A．敌敌畏B．敌百虫C．乐果

D．对硫磷E．内吸磷

4．有机磷酸酯类中毒的机制是（）。

A．直接兴奋M受体B．直接兴奋N受体

C．抑制磷酸二酯酶D．抑制胆碱酯酶

E．抑制单胺氧化酶

5．新斯的明对下列哪一效应器兴奋作用最强?

（）

A．心血管B．腺体

C．瞳孔开大肌D．骨骼肌

E．支气管平滑肌

6．有机磷酸酯类中毒症状中不属于M样症状的是（）。

A．瞳孔缩小B．流涎、流泪C．腹痛、腹泻

D．肌震颤E．小便失禁

7．下列哪种药属于胆碱酯酶复活药?

（）

A．新斯的明D．安贝氯铵C．氯解磷定

D．毒扁豆碱E．加兰他敏

8．新斯的明用于重症肌无力是因为（）。

A．对大脑皮层运动区有兴奋作用

B．增强运动神经乙酰胆碱合成

C．抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌NM胆碱受体

D．兴奋骨骼肌中M胆碱受体

E．促进骨骼肌细胞Ca2+内流

9．碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒是因为（）。

A．复活胆碱酯酶B．对抗乙酰胆碱

C．阻断M胆碱受体D．阻断N胆碱受体

E．对抗有机磷酸酯类的毒性

10．吡斯的明用于治疗（）。

A．缓慢型心律失常B．心动过速C．晕动病

D．重症肌无力E．青光眼

参考答案

1．D2．C3．C4．D5．D

6．D7．C8．C9．A10．D

第八章胆碱受体阻断药（Ⅰ）——M胆碱受体阻断药

1．阿托品对胆碱受体的作用是（）。

A．对M、N胆碱受体有同样阻断作用

B．对N1、N2受体有同样阻断作用

C．阻断M胆碱受体，也阻断N2胆碱受体

D．对M受体有较高的选择性

E．以上都不对

2．阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是（）。

A．支气管平滑肌B．胆道平滑肌

C．胃肠道平滑D．胃幽门括约肌

E．子宫平滑肌

3．阿托品用做全身麻醉前给药的目的是（）。

A．增强麻醉效果B．镇静

C．预防心动过缓D．减少呼吸道腺体分泌

E．辅助骨骼肌松弛

4．下列哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关?

（）

A．松弛内脏平滑B．抑制腺体分泌

C．解除小血管痉挛D．心率加快

E．瞳孔扩大

5．可用于抗晕动病和抗震颤麻痹的药物是（）。

A．山茛菪碱B．东茛菪碱C．哌仑西平

D．溴丙胺太林E．阿托品

6．对东莨菪碱作用的叙述，下列正确的是（）。

A．对中枢神经抑制作用较强

B．扩瞳作用强

C．对血管的解痉作用较强

D．主要用于解除内脏平滑肌绞痛

E．以上都不是

7．阿托品对有机磷酸酯类中毒的哪一症状无效?

（）

A．腹痛腹泻B．流涎出汗C．骨骼肌震颤

D．瞳孔缩小E．小便失禁

8．对儿童，阿托品的最低致死量是（）。

A．约10mgB．20～30mgC．40～50mg

D．50～70mgE．80～130mg

9．阿托品可用于治疗（）。

A．缓慢型心律失常D．心动过速C．晕动病

D．重症肌无力E．青光眼

10．东莨菪碱可用于治疗（）。

A．缓慢型心律失常B．心动过速C．晕动病

D．重症肌无力E．青光眼

11．具有明显镇静作用的M受体阻断药是（）。

A．阿托品B．东莨菪碱C．山茛菪碱

D．溴丙胺太林E．贝那替秦

12．阿托品最适用于下列哪种休克的治疗?

（）

A．感染性休克B．过敏性休克C．心源性休克

D．失血性休克E．疼痛性休克

13．阿托品抗休克的机制是（）。

A．兴奋中枢神经B．解除迷走神经对心脏的抑制

C．解除胃肠绞痛D．扩张小血管，改善微循环

E．升高血压

参考答案

1．D2．C3．D4。

C5．B6．A

7．C8．A9．A10．C11．B12．A

13．D

第九章胆碱受体阻断药（Ⅱ）——N胆碱受体阻断药

1．神经节阻断药阻断了下列何种受体?

（）

A．NM受体B．NN受体C．M受体

D．α1受体E．β2受体

2．下列哪种药物可竞争性阻断NM受体?

（）

A．筒箭毒碱B．毛果芸香碱C．琥珀胆碱

D．东莨菪碱E．美加明

3．临床常用的除极化型肌松药是（）。

A．卡巴胆碱B．琥珀胆碱C．筒箭毒碱

D．阿曲库铵E．多库铵

4．解救琥珀胆碱过量中毒可选用（，）。

A．新斯的明B．乙酰胆碱C．加兰他敏

D．三碘季铵酚E．人工呼吸

5．筒箭毒碱过量中毒，解救的药物是（）。

A．卡巴胆碱B．新斯的明C．多库铵

D．碘解磷定E．以上都不是

参考答案

1．B2．A3．B4．E5．B

第十章肾上腺素受体激动药

1．去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是（）。

A．静脉注射B．皮下注射C．肌内注射

D．口服稀释液E．以上都不对

2．具有间接拟肾上腺素作用的药物是（）。

A．麻黄碱B．多巴酚丁胺C．肾上腺素

D．异丙肾上腺素E．以上都不是

3．关于去甲肾上腺素的叙述错误的是（）。

A．有正性肌力作用B．兴奋βl受体

C．兴奋α受体D．兴奋β2受体

E．被MAO和COMT灭活

4．多巴胺舒张肾血管是由于（）。

A．兴奋β受体B．兴奋M胆碱受体

C．阻断α受体D．激动多巴胺受体

E．释放组胺

5．去甲肾上腺素作用的消除主要是由于（）。

A．COMT代谢灭活B．MAO代谢灭活

C．被突触前膜摄取D．被肝脏再摄取

E．以上都不是

6．去甲肾上腺素扩张冠状血管主要是由于（）。

A．激动β2受体B．激动M胆碱受体

C．激动α受体D．使心肌代谢产物腺苷增加

E．以上都不是

7．异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用?

（）

A．松弛支气管平滑肌B．兴奋β2受体

C．抑制组胺等过敏介质释

D．促进cAMP的产生

E．收缩支气管黏膜血管

8．关于麻黄碱的叙述，下列正确的是（）。

A．使肾血管呈显著收缩

B．舒张肾血管，使肾血流量增加

C．主要舒张骨骼肌血管

D．中枢兴奋作用较显著

E．直接减慢心率，抑制心肌收缩力

9．关于异丙肾上腺素的叙述，下列正确的是（）。

A．使肾血管呈显著收缩

B．舒张肾血管，使，肾血流量增加

C．主要舒张骨骼肌血管

D．中枢兴奋作用较显著

E．直接减慢心率，抑制心肌收缩力

10．关于多巴胺的叙述，下列正确的是（）。

A．使肾血管呈显著收缩

B．舒张肾血管，使肾血流量增加

C．主要舒张骨骼肌血管

D．中枢兴奋作用较显著

E．直接减慢心率，抑制心肌收缩力

11．使用过量最易引起心律失常的药物是（）。

A．去甲肾上腺素B．间羟胺C．麻黄碱

D．多巴胺E．肾上腺素

12．肾上腺素松弛支气管平滑肌的机制是（）。

A．阻断α1受体B．阻断β1受体

C．兴奋β1受体D．兴奋β2受体

E．兴奋多巴胺受体

13．中枢兴奋作用最明显的药物是（）。

A．多巴胺B．麻黄碱C．去甲肾上腺素

D．间羟胺E．肾上腺素

14．救治过敏性休克首选的药物是（）。

A．肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素

D．去氧肾上腺素E．多巴酚丁胺

参考答案

1．D2．A3．D4．D5．C

6．D7．E8．D9．C10．B

11．E12．D13．B14．A

第十一章肾上腺素受体阻断药

1．“肾上腺素作用的翻转”是指（）。

A．给予β受体阻断药后出现升压效应

B．给予α受体阻断药后出现降压效应

C．肾上腺素具有α、β受体激动效应

D．收缩压上升，舒张压不变或下降

E．由于升高血压，对脑血管产生被动扩张作用

2．下列哪一种药物可用于治疗青光眼?

（）

A．阿替洛尔B．吲哚洛尔C拉贝洛尔

D．普萘洛尔E．噻吗洛尔

3．普萘洛尔治疗心律失常的药理作用基础是（）。

A．β受体阻断B．膜稳定作用

C．无内在拟交感活性D．钠通道阻滞

E．以上都不对

4．酚妥拉明通过哪项作用治疗顽固性心功能不全?

（）

A．舒张冠脉血管，增加供氧量

B．降低心脏后负荷，减少耗氧量

C．降低心脏前负荷，减少耗氧量

D．扩张外周小静脉，减轻心脏前负荷

E．舒张外周小动脉，减轻心脏后负荷

5．普萘洛尔不具有下述哪项药理作用?

（）

A．阻断心脏β1受体B．生物利用度低

C．抑制肾素释放D．膜稳定作用

E．内在拟交感作用

6．普萘洛尔口服时需注意（）。

A．β受体阻断作用明显B．没有膜稳定作用

C．无内在拟交感活性D．生物利用度高

E．从小剂量开始，逐渐加大剂量

7．选择性α1受体阻断剂是（）。

A．哌唑嗪B．氯丙嗪C．丙咪嗪

D．异丙嗪E．二氮嗪

8．普萘洛尔没有下述哪一作用?

（）

A．抑制肾素分泌B．增加糖原分解

C．抑制脂肪分解D．降低心脏耗氧量

E．增加呼吸道阻力

9．给β受体阻断药后，注射异丙肾上腺素将会（）。

A．出现升压反应B．进一步降C．减弱降压作用

D．先升压再降E．导致休克产生

10．静注普萘洛尔后再静注哪一种药物可表现升压效应?

（）

A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．氯丙嗪

D．东莨菪碱E．新斯的明

11．静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是（）。

A．局部注射局部麻醉药B．肌内注射酚妥拉明

C．局部注射酚妥拉明D．局部注射β受体阻断药

E．局部用氟轻松软膏

12．下列关于噻吗洛尔的描述中，哪一项是不正确的?

（）

A．减少房水生成B．属β受体阻断剂

C．可治疗青光眼D．无调节痉挛

E．有缩瞳作用

参考答案

1．B2．E3．A4．E5．E

6．E7．A8．B9．C10．A

11．C12．E

第十五章镇静催眠药

1．苯二氮卓类的作用机制是（）。

A．直接抑制中枢神经功能

B．增强GABA与GABAA受体的结合力

C．作用于GABA受体，促进神经细胞膜去极化

D．诱导生成一种新的蛋白质而起作用

E．以上都不是

2．不属于苯二氮卓类的药物是（）。

A．氯氮卓B．氟西泮C．奥沙西泮

D．三唑仑E．甲丙氨酯

3．地西泮抗焦虑作用的主要部位是（）。

A．中脑网状结构B．下丘脑C．边缘系统

D．大脑皮层E．纹状体

4．关于地西泮的不良反应，下列叙述错误的是（）。

A．治疗量可见困倦等中枢抑制作用

B．治疗量口服可产生心血管抑制

C．大剂量引起共济失调等现象

D．长期服用可产生依赖性和成瘾