第一章药理学总论范文.docx

1、第一章 药理学总论范文第一章 药理学总论绪言1药物是( )。A一种化学物质B能干扰细胞代谢活动的化学物质C能影响机体生理功能的物质D用以防治及诊断疾病的物质E有滋补、营养、保健、康复作用的物质2药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它( )。A阐明了药物的作用机制B能改善药物质量、提高药物疗效C为开发新药提供实验资料与理论依据D为指导临床合理用药提供理论基础E具有桥梁学科的性质3药理学的研究方法是实验性的是指( )。A严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理B采用动物进行实验研究C采用离体、在体的实验方法进行药物研究D所提供的实验数据对临床有重要的参考价值E不是以人为研究对象4药效学是研

2、究( )。A药物临床疗效 B提高药物疗效的途径C如何改善药物质量 D机体如何对药物进行处置E药物对机体的作用及作用机制5药动学是研究( )。A药物在机体影响下的变化及其规律B药物如何影响机体C药物发生的动力学变化及其规律D合理用药的治疗方案E药物效应动力学6药理学是研究( )。A药物效应动力学B药物代谢动力学C药物D与药物有关的生理科学E药物与机体相互作用及其规律7新药进行临床试验必须提供( )。A 系统药理研究数据B 急、慢性毒性观察结果C新药作用谱 DLD50。E临床前研究资料参考答案；1D 2D 3A 4E 5A6E 7E第二章药物代谢动力学1阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5

3、的肠液中可吸收约（ ）A1% B0.1% C0.01%D10% E99%2在酸性尿液中弱碱性药物( )。A解离少，再吸收多，排泄慢B解离多，再吸收少，排泄快C解离少，再吸收少，排泄快D解离多，再吸收多，排泄慢E排泄速度不变3促进药物生物转化的主要酶系统是( )。A细胞色素P450酶系统 B葡萄糖醛酸转移酶C单胺氧化酶 D辅酶IIE水解酶4pKa值是指( )。A药物90解离时的pH值B药物99解离时的pH值C药物50解离时的pH值D药物不解离时的pH值E药物全部解离时的pH值5药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使( )。A药物作用增强 B药物代谢加快C药物转运加快 D药物排泄加快E暂时失去药理活性6

4、临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是( )。A在杀菌作用上有协同作用B两者竞争肾小管的分泌通道C对细菌代谢有双重阻断作用D延缓抗药性产生E以上都不对1C 2B 3A 4C 5E6B 7B 8D 9B 10A11D 12C 13B 14B 15A16C 17C7使肝药酶活性增加的药物是( )。A氯霉素 B利福平 C异烟肼D奎尼丁 E西咪替丁8某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为( )。A10小时左右 B20小时左右 C1天左右D2天左右 E5天左右9口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度(css)?( )A每隔两个半衰期给一个剂量 B首剂加倍C每隔一个半衰期给一

5、个剂量 D增加给药剂量E每隔半个半衰期给一个剂量10药物在体内开始作用的快慢取决于( )。A吸收 B分布 C转化D消除 E排泄11有关生物利用度，下列叙述正确的是( )。A药物吸收进入血液循环的量B达到峰浓度时体内的总药量C达到稳态浓度时体内的总药量D药物吸收进入体循环的量和速度E药物通过胃肠道进入肝门静脉的量12对药物生物利用度影响最大的因素是( )。A给药间隔 B给药剂量 C给药途径D给药时间 E给药速度13t1/2的长短取决于( )。A吸收速度 B消除速度 C转化速度D转运速度 E表现分布容积14某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应( )。A减弱 B增强 C不变D消失 E以上都不是15临床所

6、用的药物治疗量是指( )。A有效量 B最低有效量 C半数有效量D阈剂量 E1/2 LD5016反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是( )。AKa、Tpeak BVd CK、CL、t1/2DCmax EAUC、F17多次给药方案中，缩短给药间隔可( )。A使达到Css的时间缩短 B提高Css的水平C减少血药浓度的波动 D延长半衰期E提高生物利用度参考答案1C 2B 3A 4C 5E6B 7B 8D 9B 10A11D 12C 13B 14B 15A16C 17C第三章 药物效应动力学1药物作用是指( )。A药理效应 B药物具有的特异性作用C对不同脏器的选择性作用D药物对机体细胞间的初始反应

7、E对机体器官兴奋或抑制作用2药物产生副反应的药理学基础是( )。A用药剂量过大 B药理效应选择性低C患者肝肾功能不良 D血药浓度过高E特异质反应3半数有效量是指( )。A临床有效量的一半 BLD50C引起50实验动物产生反应的剂量D效应强度 E以上都不是4下列哪种剂量不发生与治疗目的无关的副反应?( )A治疗量 B极量 C中毒量DLD50 E最小中毒量5药物半数致死量(LD50)是指( )。A致死量的一半B中毒量的一半C杀死半数病原微生物的剂量D杀死半数寄生虫的剂量E引起半数实验动物死亡的剂量6药物的pD2大反映( )。A药物与受体亲和力大，用药剂量小B药物与受体亲和力大，用药剂量大C药物与受

8、体亲和力小，用药剂量大D药物与受体亲和力小，用药剂量大E以上均不对7竞争性拮抗药效价强度参数pA2的定义是( )。A使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数B使用加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗药浓度的负对数C使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效价强度的激动药浓度的负对数(方向反了)D使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数E使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数8竞争性拮抗药的特点有( )。A与受体结合后能产生效应B能抑制激动药的最大效应C增加激动药剂量时，不能产生效应D同时具有激动药的性质E使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变9部分激动药的特点是( )。A只能结合部分受体 B只

9、能激动部分受体C能拮抗激动药的部分药理效应D亲和力较弱，内在活性较强E内在活性较弱，与激动药并用时可拮抗激动药的部分效应10肌注阿托晶治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为( )。A毒性反应 B副反应 C疗效D变态反应 E应激反应参考答案1D 2B 3C 4A 5E6A 7B 8E 9E 10B第四章 影响药物效应的因素1长期口服避孕药失败者，可能是因为( )。A同时服用肝药酶诱导剂B同时服用肝药酶抑制剂C产生耐受性 D产生耐药性E首关消除改变2利用药物的拮抗作用，目的是( )。A增加疗效 B解决个体差异问题C使药物原有作用减弱 D减少不良反应E以上都不是3安慰剂是一种( )。A可以增加疗效的药物

10、 B阳性对照药C口服制剂 D使病人得到安慰的药物E不具有药理活性的制剂4药物滥用是指( )。A医生用药不当 B大量长期使用某种药物C未掌握药物适应证 D无病情根据的长期自我用药E采用不恰当的剂量5先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在( B )。C药物体内分布变化 D肾脏排泄速度改变E以上都不对6连续用药后，机体对药物反应的改变不包括( )。A药物慢代谢型 B耐受性C耐药性 D快速耐受性E依赖性7两药联用的总效应大于各药单用的效应和，该作用称为( )。A相加作用 B协同作用C拮抗作用 D互补作用E增效作用8关于合理用药的叙述，下列正确的是( )。A为充分发挥药物疗效，应提高用药剂量B以

11、治愈疾病为判断合理用药的标准C应用同一的治疗方案D尽量采用多种药物联合应用以防漏治E在化学治疗中，除对因治疗外还需要对症治疗参考答案1A 2D 3E 4D 5B6A 7B 8E第五章 传出神经系统药理概论1神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是( )。A被单胺氧化酶(MAO)破坏B被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏C进入血管被带走D被胆碱酯酶水解E被突触前膜和囊泡膜重新摄取21受体主要分布于以下哪一器官?( )A骨骼肌运动终板 B支气管C胃肠道平滑肌 D心脏E腺体3去甲肾上腺素生物合成的限速酶是( )。A酪氨酸羟化酶 (TH) B单胺氧化酶C多巴胺脱羧酶 D多巴胺B羟化酶E儿茶酚氧位甲基转移

12、酶4下列对突触前膜受体的描述，正确的是( )。A激动突触前膜2受体，去甲肾上腺素释放不变B激动突触前膜2受体，去甲肾上腺素释放减少C激动突触前膜受体，去甲肾上腺素释放减少D阻断突触前膜2受体，去甲肾上腺素释放减少E以上都不是5乙酰胆碱作用消失主要依赖于( )。A摄取-1 B摄取-2 C胆碱酯酶水解D胆碱乙酰转移酶转乙酰基 E以上都不对61受体阻断产生的效应是( )。A骨骼肌松弛 B血管舒张 C内脏平滑肌松弛D支气管平滑肌松弛 E心收缩力减弱7NM受体阻断产生的效应是( )，A骨骼肌松弛 B血管舒张 C内脏平滑肌松弛D支气管平滑肌松弛 E心收缩力减弱8l受体阻断产生的效应是( )。A骨骼肌松弛

13、B血管舒张C内脏平滑肌松弛D支气管平滑肌松弛 E心收缩力减弱9M受体阻断产生的效应是( )。A骨骼肌松弛 B血管舒张 C内脏平滑肌松弛D支气管平滑肌松弛 E心收缩力减弱参考答案C. 药物发生动力学变化的原因 1E 2D 3A 4B 5C6B 7A 8E 9C第六章 胆碱受体激动药1毛果芸香碱对眼睛的作用是( )。A瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛B瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛C瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹D瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹E孔缩小，降低眼内压，调节麻痹2毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是( )。A视近物清楚，视远物模糊B视近物模糊，视远物清楚C视近物、远物均清楚D视近物、远物均模

14、糊E以上都不对3毛果芸香碱的缩瞳机制是( )。A阻断虹膜受体，瞳孔开大肌松弛B阻断虹膜M胆碱受体，瞳孔括约肌松弛C激动虹膜受体，瞳孔开大肌收缩D激动虹膜M胆碱受体，瞳孔括约肌收缩E抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多4直接激动M、N胆碱受体的药物是( )。A毛果芸香碱 D新斯的明 C卡巴胆碱D毒扁豆碱 E以上都不是5毛果芸香碱的作用是( )。A激动M、N胆碱受体 B阻断M、N胆碱受体C选择性激动M胆碱受体 D激动N胆碱受体E抑制胆碱酯酶6醋甲胆碱的作用是( )。A激动M、N胆碱受体 B阻断M、N胆碱受体C激动N胆碱受体 D抑制胆碱酯酶E对M胆碱受体具有相对选择性7烟碱的作用是( )。A激动M、N胆碱受

15、体 B阻断M、N胆碱受体C选择性激动M胆碱受体 DN胆碱受体激动剂E抑制胆碱酯酶8乙酰胆碱的作用是( )。A激动M、N胆碱受体 B阻断M、N胆碱受体C选择性激动M胆碱受体DN胆碱受体激动剂E抑制胆碱酯酶参考答案1B 2A 3D 4C 5C 6E7D 8A第七章 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药1新斯的明的禁忌证是( )。A青光眼 B阵发性室上性心动过速C重症肌无力 D机械性肠梗阻E尿潴留2碘解磷定对有机磷中毒的哪一症状缓解最快?( )A大小便失禁 B视近物不清C骨骼肌震颤及麻痹 D血压下降E中枢神经兴奋3碘解磷定对下列哪一药物中毒解救无效?( )A敌敌畏 B敌百虫 C乐果D对硫磷 E内吸磷4有机磷

16、酸酯类中毒的机制是( )。A直接兴奋M受体 B直接兴奋N受体C抑制磷酸二酯酶 D抑制胆碱酯酶E抑制单胺氧化酶5新斯的明对下列哪一效应器兴奋作用最强?( )A心血管 B腺体C瞳孔开大肌 D骨骼肌E支气管平滑肌6有机磷酸酯类中毒症状中不属于M样症状的是( )。A瞳孔缩小 B流涎、流泪 C腹痛、腹泻D肌震颤 E小便失禁7下列哪种药属于胆碱酯酶复活药?( )A新斯的明 D安贝氯铵 C氯解磷定D毒扁豆碱 E加兰他敏8新斯的明用于重症肌无力是因为( )。A对大脑皮层运动区有兴奋作用B增强运动神经乙酰胆碱合成C抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌NM胆碱受体D兴奋骨骼肌中M胆碱受体E促进骨骼肌细胞Ca2+内流9碘解磷定

17、解救有机磷酸酯类中毒是因为( )。A复活胆碱酯酶 B对抗乙酰胆碱C阻断M胆碱受体 D阻断N胆碱受体E对抗有机磷酸酯类的毒性10吡斯的明用于治疗( )。A缓慢型心律失常 B心动过速 C晕动病D重症肌无力 E青光眼参考答案1D 2C 3C 4D 5D6D 7C 8C 9A 10D第八章 胆碱受体阻断药()M胆碱受体阻断药1阿托品对胆碱受体的作用是( )。A对M、N胆碱受体有同样阻断作用B对N1、N2受体有同样阻断作用C阻断M胆碱受体，也阻断N2胆碱受体D对M受体有较高的选择性E以上都不对2阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是( )。A支气管平滑肌 B胆道平滑肌C胃肠道平滑 D胃幽门括约肌E子宫平滑肌3

18、阿托品用做全身麻醉前给药的目的是( )。A增强麻醉效果 B镇静C预防心动过缓 D减少呼吸道腺体分泌E辅助骨骼肌松弛4下列哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关?( )A松弛内脏平滑 B抑制腺体分泌C解除小血管痉挛 D心率加快E瞳孔扩大5可用于抗晕动病和抗震颤麻痹的药物是( )。A山茛菪碱 B东茛菪碱 C哌仑西平D溴丙胺太林 E阿托品6对东莨菪碱作用的叙述，下列正确的是( )。A对中枢神经抑制作用较强B扩瞳作用强C对血管的解痉作用较强D主要用于解除内脏平滑肌绞痛E以上都不是7阿托品对有机磷酸酯类中毒的哪一症状无效?( )A腹痛腹泻 B流涎出汗 C骨骼肌震颤D瞳孔缩小 E小便失禁8对儿童，阿托品的最低

19、致死量是( )。A约10mg B2030mg C4050mgD5070mg E80130mg9阿托品可用于治疗( )。A缓慢型心律失常 D心动过速 C晕动病D重症肌无力 E青光眼10东莨菪碱可用于治疗( )。A缓慢型心律失常 B心动过速 C晕动病D重症肌无力 E青光眼11具有明显镇静作用的M受体阻断药是( )。A阿托品 B东莨菪碱 C山茛菪碱D溴丙胺太林 E贝那替秦12阿托品最适用于下列哪种休克的治疗?( )A感染性休克 B过敏性休克 C心源性休克D失血性休克 E疼痛性休克13阿托品抗休克的机制是( )。A兴奋中枢神经 B解除迷走神经对心脏的抑制C解除胃肠绞痛 D扩张小血管，改善微循环E升高血

20、压参考答案1D 2C 3D 4。C 5B 6A7C 8A 9A 10C 11B 12A13D第九章 胆碱受体阻断药()N胆碱受体阻断药1神经节阻断药阻断了下列何种受体?( )ANM受体 BNN受体 CM受体D1受体 E2受体2下列哪种药物可竞争性阻断NM受体?( )A筒箭毒碱 B毛果芸香碱 C琥珀胆碱D东莨菪碱 E美加明3临床常用的除极化型肌松药是( )。A卡巴胆碱 B琥珀胆碱 C筒箭毒碱D阿曲库铵 E多库铵4解救琥珀胆碱过量中毒可选用(， )。A新斯的明 B乙酰胆碱 C加兰他敏D三碘季铵酚 E人工呼吸5筒箭毒碱过量中毒，解救的药物是( )。A卡巴胆碱 B新斯的明 C多库铵D碘解磷定 E以上都

21、不是参考答案1B 2A 3B 4E 5B第十章 肾上腺素受体激动药1去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是( )。A静脉注射 B皮下注射 C肌内注射D口服稀释液 E以上都不对2具有间接拟肾上腺素作用的药物是( )。A麻黄碱 B多巴酚丁胺 C肾上腺素D异丙肾上腺素 E以上都不是3关于去甲肾上腺素的叙述错误的是( )。A有正性肌力作用 B兴奋l受体C兴奋受体 D兴奋2受体E被MAO和COMT灭活4多巴胺舒张肾血管是由于( )。A兴奋受体 B兴奋M胆碱受体C阻断受体 D激动多巴胺受体E释放组胺5去甲肾上腺素作用的消除主要是由于( )。ACOMT代谢灭活 BMAO代谢灭活C被突触前膜摄取 D被肝脏

22、再摄取E以上都不是6去甲肾上腺素扩张冠状血管主要是由于( )。A激动2受体 B激动M胆碱受体C激动受体 D使心肌代谢产物腺苷增加E以上都不是7异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用?( )A松弛支气管平滑肌 B兴奋2受体C抑制组胺等过敏介质释D促进cAMP的产生E收缩支气管黏膜血管8关于麻黄碱的叙述，下列正确的是( )。A使肾血管呈显著收缩B舒张肾血管，使肾血流量增加C主要舒张骨骼肌血管D中枢兴奋作用较显著E直接减慢心率，抑制心肌收缩力9关于异丙肾上腺素的叙述，下列正确的是( )。A使肾血管呈显著收缩B舒张肾血管，使，肾血流量增加C主要舒张骨骼肌血管D中枢兴奋作用较显著E直接减慢心率，抑制心肌收

23、缩力10关于多巴胺的叙述，下列正确的是( )。A使肾血管呈显著收缩B舒张肾血管，使肾血流量增加C主要舒张骨骼肌血管D中枢兴奋作用较显著E直接减慢心率，抑制心肌收缩力11使用过量最易引起心律失常的药物是( )。A去甲肾上腺素 B间羟胺 C麻黄碱D多巴胺 E肾上腺素12肾上腺素松弛支气管平滑肌的机制是( )。A阻断1受体 B阻断1受体C兴奋1受体 D兴奋2受体E兴奋多巴胺受体13中枢兴奋作用最明显的药物是( )。A多巴胺 B麻黄碱 C去甲肾上腺素D间羟胺 E肾上腺素14救治过敏性休克首选的药物是( )。A肾上腺素 B多巴胺 C异丙肾上腺素D去氧肾上腺素 E多巴酚丁胺参考答案1D 2A 3D 4D

24、5C6D 7E 8D 9C 10B11E 12D 13B 14A第十一章 肾上腺素受体阻断药1“肾上腺素作用的翻转”是指( )。A给予受体阻断药后出现升压效应B给予受体阻断药后出现降压效应C肾上腺素具有、受体激动效应D收缩压上升，舒张压不变或下降E由于升高血压，对脑血管产生被动扩张作用2下列哪一种药物可用于治疗青光眼?( )A阿替洛尔 B吲哚洛尔 C拉贝洛尔D普萘洛尔 E噻吗洛尔3普萘洛尔治疗心律失常的药理作用基础是( )。A受体阻断 B膜稳定作用C无内在拟交感活性 D钠通道阻滞E以上都不对4酚妥拉明通过哪项作用治疗顽固性心功能不全?( )A舒张冠脉血管，增加供氧量B降低心脏后负荷，减少耗氧量

25、C降低心脏前负荷，减少耗氧量D扩张外周小静脉，减轻心脏前负荷E舒张外周小动脉，减轻心脏后负荷5普萘洛尔不具有下述哪项药理作用?( )A阻断心脏1受体 B生物利用度低C抑制肾素释放 D膜稳定作用E内在拟交感作用6普萘洛尔口服时需注意( )。A受体阻断作用明显 B没有膜稳定作用C无内在拟交感活性 D生物利用度高E从小剂量开始，逐渐加大剂量7选择性1受体阻断剂是( )。A哌唑嗪 B氯丙嗪 C丙咪嗪D异丙嗪 E二氮嗪8普萘洛尔没有下述哪一作用?( )A抑制肾素分泌 B增加糖原分解C抑制脂肪分解 D降低心脏耗氧量E增加呼吸道阻力9给受体阻断药后，注射异丙肾上腺素将会( )。A出现升压反应 B进一步降 C

26、减弱降压作用D先升压再降 E导致休克产生10静注普萘洛尔后再静注哪一种药物可表现升压效应?( )A肾上腺素 B异丙肾上腺素 C氯丙嗪D东莨菪碱 E新斯的明11静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是( )。A局部注射局部麻醉药B肌内注射酚妥拉明C局部注射酚妥拉明 D局部注射受体阻断药E局部用氟轻松软膏12下列关于噻吗洛尔的描述中，哪一项是不正确的?( )A减少房水生成 B属受体阻断剂C可治疗青光眼 D无调节痉挛E有缩瞳作用参考答案1B 2E 3A 4E 5E6E 7A 8B 9C 10A11C 12E第十五章 镇静催眠药1苯二氮卓类的作用机制是( )。A直接抑制中枢神经功能B增强GABA与GABAA受体的结合力C作用于GABA受体，促进神经细胞膜去极化D诱导生成一种新的蛋白质而起作用E以上都不是2不属于苯二氮卓类的药物是( )。A氯氮卓 B氟西泮 C奥沙西泮D三唑仑 E甲丙氨酯3地西泮抗焦虑作用的主要部位是( )。A中脑网状结构 B下丘脑 C边缘系统D大脑皮层 E纹状体4关于地西泮的不良反应，下列叙述错误的是( )。A治疗量可见困倦等中枢抑制作用B治疗量口服可产生心血管抑制C大剂量引起共济失调等现象D长期服用可产生依赖性和成瘾