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稿件fab

篇一:

白血病见习课讲稿

广西医科大第四附院柳州市工人医院见习课讲稿

白血病见习覃春捷

★内容:

急慢性白血病★地点:

血液科病区

★学时:

4学时(3小时)★目的和要求

1.掌握:

白血病临床表现、实验室改变及诊断依据。

2.熟悉:

白血病治疗原则及方法。

3.了解:

白血病发病机制及治疗、预后。

★本课重点、难点、疑点

重点:

1、白血病临床表现、实验室改变及诊断依据。

2、白血病治疗原则及方法。

难点:

1、白血病实验室改变及诊断依据。

2、白血病治疗原则及方法。

疑点:

白血病临床表现、实验室改变及诊断依据。

★见习前相应的理论复习或预习

白血病(Leukemia)

广西医科大第四附院柳州市工人医院见习课讲稿

一、概述:

(一)定义:

造血组织的恶性疾病。

其特点是骨髓及其他造血组织中有大量白血病细胞无限制地增生,并进入外周血液,而正常血细胞的制造被明显抑制。

根据白血病细胞不成熟的程度和白血病的自然病程,分为急性和慢性两大类。

(二)该病居年轻人恶性疾病中的首位,病因至今仍不完全清楚,病毒可能是主要的致病因子,但还有许多因素如放射、化学毒物(苯等)或药物、遗传素质等可能是致病的辅因子。

(三)白血病可以扩散到淋巴结、脾、肝、中枢神经系统和其它器官。

二、分类:

(一)根据白血病细胞的成熟程度及自然病程,可分为:

1、急性白血病:

发病急,骨髓和外周血中主要是原始细胞及早期幼稚细胞,若不治疗病人常于半年内死亡。

2、慢性白血病:

起病缓慢,早期多无症状,常在看其他疾病验血时无意中发现,多为成熟幼稚细胞及成熟细胞,自然病程大于12月。

区分急慢性白血病主要是据骨髓中白血病细胞分化成熟程度。

(二)根据主要受累细胞系列:

ALL、AML、CLL、CML。

三、发病情况:

1、AML>ALL>CML>CLL

2、成人以急性髓细胞白血病多见,儿童以急淋多见。

慢性粒细胞白血病随年龄增长渐增多,慢淋50岁以后明显增多。

急性白血病(acuteleukemia)

一。

、FAB分类:

(一)、急性非淋巴细胞白血病(ANLL)

?

M0:

急性髓细胞白血病微分化型?

M1:

急性粒细胞白血病未分化型?

M2:

急性粒细胞白血病部分分化型?

M3:

急性早粒细胞白血病?

M4:

急性粒-单核细胞白血病?

M5:

急性单核细胞白血病?

M6:

急性红白血病

?

M7:

急性巨核细胞白血病

(二)急性淋巴细胞白血病:

?

L1:

细胞体积小,儿童多见,预后较好;?

L2:

大细胞为主,大小不等,?

L3:

大细胞为主,有空泡

(三)MICM分型:

形态学(morphology)、免疫学(immunology)、细胞遗传学(cytogennetics)、分子生物学(molecularbiology)结合分型。

二、临床表现

?

贫血:

进行性加重。

?

出血:

皮肤粘膜、牙龈出血为主。

M3易合并DIC,出血广泛、严重。

出血原因:

白血病细胞浸润血管、血小板减少、凝血异常。

常为致死原因。

?

感染:

发热常见,口腔、牙龈、咽峡常见,其次肺部、肛周。

G阴性菌。

常为致死原因。

?

浸润:

肝、脾、淋巴结、骨关节、脑膜、中枢神经系统,眼部、睾丸。

广西医科大第四附院柳州市工人医院见习课讲稿三、实验室检查:

(一)血象:

大多数WBC增多,也可正常或减少。

大于100×10^9/l称高细胞白血病。

大多数PLT减少,也可正常。

不同程度贫血,中重度多见。

外周血有幼稚细胞。

(二)骨髓像:

主要依据和必须检查。

1、多为增生明显活跃,有核细胞明显增多。

10%低增生性白血病。

2、正常幼红细胞和巨核细胞减少。

但M6红细胞增生、M7巨核细胞增生。

3、白血病性原始幼稚细胞或早幼粒细胞占有核细胞30%以上。

4、Auer小体存在予粒系,不存在予淋巴系,有助鉴别。

(三)细胞化学:

鉴别类型用

过氧化物酶POX糖原PAS反应非特异性酯酶

中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)

急性淋巴细胞白血病阴性阳性阴性增加

急非淋阳性阴或阳阴或阳减少或阴性

急单

阴或阳阴或阳阳性正常或增加

(四)生化改变:

尿酸增高,脱氢酶升高。

四、诊断

(一)诊断依据:

1、临床表现;2、血象和骨髓像特点;3、细胞化学、免疫性、染色体、基因,进一步明确诊断和分型。

(二)鉴别诊断(骨髓中原始细胞数量):

1、骨髓增生异常综合症(MDS):

两系以上病态造血,原始细胞小于30%。

2、某些感染所致白细胞异常(类白血病反应):

病程短,自愈倾向。

3、巨幼贫:

原始细胞不多。

4、急性粒细胞缺乏恢复期:

有明确病因,外周血小板正常,短期内病情恢复正常。

五、治疗:

支持治疗、化学治疗、骨髓移植。

化学治疗:

是治疗急性白血病的主要措施

原则:

1)多种药物联合化疗;2)诱导缓解:

最大耐受量的化疗;3)强化个体治疗;4)巩固强化治疗:

轮换、交替使用不同的化疗方案;5)防治中枢神经系统白血病。

1、急淋白血病

?

最基本化疗方案:

VP方案连用4周?

效果不佳或成人:

VP方案+其它药物

如:

VAP、VDP、VDCP

?

争取≤四周达到完全缓解

?

缓解后治疗(巩固、强化、维持治疗2-3年)。

目的是彻底清除体内残存的白血病细胞,防止复发

2、急性非淋巴细胞白血病

诱导缓解DA、HA、HOAP5-7天为一疗程,争取≤2个疗程达到完全缓解M3型全反式维甲酸诱导

缓解后治疗缓解后原方案巩固治疗1-2疗程,继续强化原则早期强化、剂量要大、序惯用药

完全缓解后半年内是复发的高危期,要求每月强化1次,进行6—8次

慢性粒细胞白血病(chronicmyelocyticleukemiaCML)

一、定义:

广西医科大第四附院柳州市工人医院见习课讲稿

慢性粒细胞白血病简称慢粒,是一种发生在早期多能造血干细胞上的恶性骨髓增生性疾病。

病程发展缓慢。

主要特点:

1、脾大、巨脾;2、周围血粒细胞显著增多,并有不成熟性;3、受累细胞系Ph染色体(9号染色体易位至22号染色体)或和bcr/abl基因重排。

二、临床表现:

分三个期:

慢性期(CP)、加速期(AP)、急变期(BP)。

(一)、慢性期(CP)

1、起病缓慢,早期无自觉症状。

2、可出现乏力、低热、多汗或盗汗、体重减轻等代谢亢进表现。

3、脾大常为突出特征,常有左上腹胀来看病。

约半数有肝大。

4、白细胞瘀滞症(WBC>200×10^9/l),表现为呼吸窘迫,头昏、言语清,中枢神经系统出血,阴茎异常勃起等表现。

(二)、加速期(AP)

1、代谢亢进表现又复出现,发热、虚弱,体重下降。

2、脾迅速增大,胸骨及骨骼压痛,渐出现贫血及出血。

3、对原来有效的药物变得失效。

(三)、急变期(BP)

临床表现与急性白血病类似。

三、实验室检查

(一)、慢性期(CP)

1、血象:

WBC明显增多,常大于20×10^9/l,晚期大于100×10^9/l,血片见可见各阶段粒细胞。

PLT早期正常或增多,晚期减少。

不同程度贫血,轻中度多见。

中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)活性减低或阴性。

2、骨髓像:

(1)、多为增生明显至极度活跃。

(2)、粒系显著增生,原始粒细胞<10%。

(3)、红细胞相对减少。

(4)、中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)活性减低或阴性。

3、细胞遗传学及分子生物学改变:

Ph染色体(9号染色体易位至22号染色体)或和bcr/abl基因重排。

4、生化:

(1)、血清及尿中尿酸浓度增高,LDH增高。

(2)、VitB12浓度及结合力明显增加。

(二)、加速期(AP)

1、血或骨髓原始细胞>10%。

2、外周血嗜碱粒细胞>20%。

3、不明原因的血小板进行性减少或增高。

4、除Ph染色体外又出现其他染色体异常。

5、CFU-GM培养,集簇增加而集落减少。

6、骨髓活检见胶原纤维显著增生。

(三)、急变期(BP)

1、骨髓中原始细胞或原淋+幼淋或原单+幼单≥20%。

2、外周血原粒+早幼粒细胞>30%。

3、骨髓中原粒+早幼粒细胞>50%。

4、出现髓外原始细胞浸润。

四、诊断和鉴别诊断:

(一)诊断依据:

1、脾大;2、血象及骨髓像改变;3、Ph染色体或和bcr/abl基因阳性。

1、其他原因引起的脾脏大;2、类白血病反应;3、骨髓纤维化。

五、治疗:

(重要是慢性期治疗)

(一)支持治疗:

1、白血病单采;2、预防尿酸性肾病:

多饮水、碱化尿液、别嘌呤醇2、化疗:

1、首选羟基脲。

2、马利兰(白消安),起效较羟基脲慢,但持续时间较长;3、靛玉红;4、小剂量阿糖胞苷;5、联合化疗。

3、干扰素:

使Ph染色体阳性细胞减少。

4、伊马替尼(格列卫),可联合干扰素、化疗。

5、造血干细胞,根治。

★实习方法及步骤

1.询问病史:

发病时间,病程长短,四大症状,饮食、排便、体重以及治疗情况等。

2.检查

望诊:

要注意病人的一般情况,有无消瘦贫血、皮肤瘀点瘀斑等。

注意病人的表情、体位。

触诊:

详细进行淋巴结、腹部触诊,重点注意有无腹部包块、有无局限性压痛、压痛部位范围和程度。

有无肿大。

叩诊:

腹部有无移动性浊音,肝浊音界有无缩小或消失。

心界等。

听诊:

心音、心脏杂音、肺部罗音、肠鸣音等。

3.了解辅助检查结果,重点注意血常规、骨髓细胞学、细胞染色等检查结果。

了解上述检查对白血病的诊断及鉴别诊断价值。

★思考题

1、急性白血病的临床表现?

2、急性白血病的诊断要点及治疗原则?

3、慢性粒细胞白血病的临床表现及诊断依据?

篇二:

全等三角形讲学稿

篇三:

时间管理讲稿

时间管理讲稿

講師自我介紹(對時間的看法)

1.【時間成就一切】時間可以造就人格,可以成就事業,也可以儲積功德...時光而毫無覺知

2.【時間無法遮擋】怕時間消逝,花了許多心血,想盡各式方法要遮擋時間,結果是:

浪費了更

多時間,且一無所成!

如果我們也同意時間管理對我們這麼的重要,到底我們要如何開始管理與規劃?

在今天小時的課程裡,讓我們從三個部份來進行

第一部份:

為何要做時間管理?

時間管理對我們的價值與好處在哪裡?

第二部份:

什麼是時間管理?

這裡會與各位分享在時間管理上很重要的三件事:

1)柏拉圖原理-80/20法則:

讓我們學習到將時間用在生產力高的事件與任務上,並找出為達到組織目標到底有哪些是重要的任務。

2)管理你的優先順序:

幫助我們釐清任務下發生所有事件的優先順序。

以及如何管理你事件的優先順序。

3)如何對付我們的TimeKillers:

除了瞭解工作的優先順序,仍然有些事件我們稱為Timekillers,每天都在干擾我們並竊取了我們許多的時間,到底什麼是我目前影響最大的TimeKillers,我該如處理她。

第三部份:

開始行動?

有哪些好的方法與技巧我們可以回去後馬上開始。

包括週計劃的製定與日行程的規劃。

以及如何運用自己效能的時間,讓自己的生產力提高…等。

當然,瞭解所有時間管理的原則、方法與技巧,如果回去後您不做任何的改變,永遠沒有任何事情會改變。

時間管理是一種自我管理,清楚目標,用好的方法,持之以恆的行動才是最後成功的基礎。

結論:

到底什麼是時間?

時間對我們的意義與價值在哪裡?

?

我認為,如果要詮釋時間最好的定義,時間其是就是事件,時間對我們,是因為經歷「事件」

才有意義與價值。

?

譬如說:

當我們在發呆時,我們有沒有經歷時間?

我們吃飯與睡覺時,我們有沒有經歷時間?

我們現在正在開會或上課,我們有沒有經歷時間?

所有的事情都是因為我們經歷了事件而有意義。

?

所以我說,時間簡單來說就是「事件」,時間管理其實就是我們對事件的管理與掌握。

?

「事件」就是我們

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