中级药学相关专业知识试题及答案资料.docx
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中级药学相关专业知识试题及答案资料
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一、以下每一道题下面有A、B、C、D.、E.五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
1.下列是散剂的特点的是
A.粒径小，比表面积小
B.散剂的吸湿性强，化学性质较稳定
C.婴幼儿不便服用
D.外用不可发挥收敛和保护作用
E.比表面积大，易分散、奏效快
2.欲治疗咽喉疾病，可将药物制成
A.口含片
B.咀嚼片
C.多层片
D..植入片
B.泡腾片
3.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的
A.稀释剂
B.崩解剂
C.黏合剂
D..抗黏着剂
E.润滑剂
4.代表羟丙甲基纤维素的符号是
A.PC
B.HPMC
C.L-HPC
D..HPS
E.CMC
5.下列属于湿法制粒压片的方法是
A.结晶直接压片
B.软材过筛制粒压片
C.粉末直接压片
D.强力挤压法制粒压片
E.药物和微晶纤维素混合压片
6.单冲压片机调节片重的方法为
A.调节下冲下降的位置
B.调节下冲上升的高度
C.调节上冲下降的位置
D..调节上冲上升的高度
E.调节饲粉器的位置
7.造成黏冲的原因是
A.颗粒过干
B.压力不够
C.冲模表面粗糙
D.润滑剂使用过量
B.环境湿度过小
8.片剂四用测定仪可测定的项目是
A.含量均匀度
B.崩解度
C.融变时限
D.片重差异限度
E.熔点
9.下列不是片剂包衣的目的的是
A.增进美观
B.保护易变质的主药
C.促进药物吸收
D.掩盖药物的不良臭味
E.控制药物的释放速度
10.胶囊囊壳的主要原料为
A.淀粉
B.蔗糖
C.糊精
D.明胶
E.阿拉伯胶
11.以水溶性强的基质制备滴A.时应选用的冷凝液是
A.水与乙醇的混合物
B.乙醇与甘油的混合物
C.液状石蜡与乙醇的混合物
D..煤油与乙醇的混合物
E.液状石蜡
12.膜剂最佳成膜材料是
A.PVA
B.PVP
C.CAP
D..明胶
E.琼脂
13.山梨醇在膜剂中作为
A.填充剂
B.成膜材料
C.脱模剂
D..润湿荆
E.增塑剂
14.下列不属于软膏剂油脂性基质的是
A.聚乙二醇
B.凡士林
C.石蜡
D.。
二甲硅油
E.羊毛脂
15.下列是水溶性软膏基质的是
A.聚乙二醇
B.凡士林
C.乙基纤维素
D..羊毛脂
E.二甲硅油
16.关于可可豆脂的错误表述是
A.可可豆脂具同质多晶性质
B.β晶型最稳定
C.制备时熔融温度应高于40℃
D..为公认的优良栓剂基质
E.不宜与水合氯醛配伍
17.口服制剂设计一般不要求
A.药物在胃肠道内吸收良好
B.避免药物对胃肠道的刺激作用
C.药物吸收迅速，能用于急救
D..制剂易于吞咽
E.制剂应具有益好的外部特征
18.药剂学概念正确的表述是
A.研究药物翻剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学
C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学
19.美国药典的英文缩写是
A.USP
B.GMP
C.BP
D..JP
E.WHO
20.乳剂型气雾剂为
A.单相元雾荆
B.二相气雾剂
C.三相气雾剂
D..双相元雾剂
E.吸人粉雾剂
21.影响吸人气雾剂吸收的主要因素是
A.药物的规格和吸人部位
B.药物的吸入部位
C.药物的性质和规格
D.药物微粒的大小和吸人部位
E.药物的性质和药物微粒的大小
22.对于药物降解，常用来表示药物有效期的是
A.降解5%所需的时间
B.降解10%所需的时间
C.降解30%所需的时间
D..降解50%所需的时间
B.降解90%所需的时间
23.固体分散体肠溶性载体材料是
A.PVP
B.HPMCP
C.PEC
D..EC
E.胆固醇
24.关于微型胶囊的概念叙述正确的是
A.将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术，称为微型胶囊
B.将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物的过程，称为微型胶囊
C.将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊
D.将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊
E.将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物的过程，称为微型胶囊
25.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为
A.微囊
B.化合物
C.微球
D..低共熔混合物
E.包合物
26.可用于不溶性骨架片的材料为
A.单棕榈酸甘油酯
B.卡波姆
C.脂肪类
D..甲基纤维素
E.乙基纤维素
27.缓（控）释制剂生物利用度的研究对象选择例数
A.至少24～30例
B.至少18—24例
C.至少12—16例
D..至少8—12例
E.至少6～9例
28.可用于溶蚀性骨架片的材料为
A.羟丙甲纤维素
B.卡波姆
C.聚乙烯
D..蜡类
E.乙基纤维素
29.TD.D.s代表
A.药物释放系统
B.透支给药系统
C.多剂量给药系统
D..靶向制剂
E.控释制剂
30.影响浸出效果的决定因素为
A.温度
B.浸出时间
C.药材粉碎度
D.。
浓度梯度
E.溶剂pH值
31.液体黏度随剪切应力增加不变的流动称为
A.塑性流动
B.胀性流动
C.触变流动
D..牛顿流动
E.假塑性流动
32.可用作静脉注射用的非离子表面活性剂的是
A.油酸钠
B.泊洛沙姆188
C.吐温80
D.脂肪酸山梨坦80
E.苯扎氯铵
33.最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是
A.1～3
B.3～8
C.8～16
D..7～9
B.13—16
34.以下缩写中表示临界胶束浓度的是
A.HLB
B.GMP
C.GMC
D..MC
E.GMS-Na
35.吐温类的化学名称是
A.脂肪酸甘油酯
B.脂肪酸山梨坦
C.聚山梨酯
D.卵磷脂
E.苄泽
36.属于用新生皂法制备的药剂是
A.鱼肝油乳
B.石灰搽剂
C.复方碘溶液
D..炉甘石洗剂
E.胃蛋白酶合剂
37.制备复方硫黄洗剂加人甲基纤维素的主要作用是
A.乳化
B.絮凝
C.润湿
D..助悬
E.分散
38.溶液型液体制剂分散相质点的直径是
A.>lnm
B.>lμm
C.<μm
D..<1nm
E.<10μm
39.以阿拉伯胶作乳化剂乳化脂肪油时，其油水胶的比例是
A.3:
1:
2
B.2:
1:
2
C.4:
1:
2
D..4:
2:
1
E.3:
2:
1
40.下列方法中不能用于混悬剂的质量评价的是
A.再分散试验
B.微粒大小的测定
C.沉降体积比的测定
D..浊度的测定
E.絮凝度的测定
41.下面液体制剂中属于均相液体制剂的是
A.复方碘溶液
B.复方硫黄洗剂
C.鱼肝油乳剂
D..石灰搽剂
E.炉甘石洗剂
42.注射液除菌过滤可采用
A.细号砂滤棒
B.4号垂熔玻璃滤器
μm的微孔滤膜
D..硝酸纤维素微孔滤膜
E.钛滤器
43.注射用青霉素粉针，临用前应加入
A.注射用水
B.蒸馏水
C.去离子水
D..灭菌注射用水
E.纯化水
44.关于易氧化注射剂的通气问题叙述正确的是
A.常用的惰性气体有H2、N2、CO2
B.通气时安瓿先通气，再灌药液，最后再通气
C.碱性药液或钙制剂最好通人CO2
D.通气效果的好坏没有仪器可以测定
E.N2的驱氧能力比CO2强
45关于无菌操作法叙述正确的是
A.不必整个过程控制在无菌条件下进行
B.无菌操作室的空气多采用药液灭菌
C.无菌操作使用的安瓿要经过120～140℃,2—3小时干热灭菌.，
D..空间、用具、地面等多采甩气体灭菌
E.小量无菌制剂的制备普遍采用层流洁净工作台
46.影响湿热灭菌的因素不包括
A.蒸汽性质
B.温度
C.所选择的参比温度
D.微生物的种类和数量
E.介质pH值
47.输液中微粒的污染途径不包括
A.工艺操作中的问题
B.橡胶塞与输液瓶质量不好
C.原辅料质量存在问题
D..医院输液操作不当
E.精滤选择了0.22,μm的微孔滤膜
48.滤器的特点叙述正确的是
A.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，易于清洗，不可以热压灭菌
B.砂滤棒对药液吸附性弱，价廉易得，滤速慢，易脱砂
C.微孔滤膜截留能力强，不易堵塞，不易破碎
D..微孔滤膜孔径测定一般用气泡点法
E.钛滤器抗热抗震性差，易破碎，可用于注射剂中的脱炭过滤和除微粒过滤
49.生物药剂学的定义是
A.研究药物及其剂型在体内的过程，阐述药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
B.研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐述药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
C.研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐述药物韵剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
D..研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
E.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素与疗效之间相互关系的一门学科
50.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是
A.溶出度
B.崩解时限
C.片重差异
D..含量
E.硬度
51.大多数药物吸收的机制是
A.逆浓度差进行的消耗能量过程
B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C.需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过程
D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E.有竞争转运现象的被动扩散过程
52.在新生儿时期，许多药物的半衰期延长这是因为
A.较高的蛋白结合率
B.微粒体酶的诱发
C.药物吸收很完全
D..酶系统发育不全
E.阻止药物分布全身的屏障发育不全
53.给药过程中存在肝首过效应的给药途径是
A.口服给药
B.静脉注射
C.肌肉注射
D..舌下给药
E.鼻腔给药
54.口腔黏膜中药物渗透性能顺序为
A.舌下黏膜>牙龈、硬腭黏膜>颊黏膜
B.颊黏膜>舌下黏膜>牙龈、硬腭黏膜
C.颊黏膜>牙龈、硬腭黏膜>舌下黏膜
D..牙龈、硬腭黏膜>颊黏膜>舌下黏膜
E.舌下黏膜>颊黏膜>牙龈、硬腭黏膜
55.基质促进皮肤水台作用的能力为
A.油脂性基质>O/W型基质>W/O型基质>水溶性基质
B.油脂性基质>W/O型基质>O/W型基质>水溶性基质
C.水溶性基质>W/O型基质>O/W型基质>油脂性基质
D..水溶性基质>O/W型基质>W/0型基质>油脂性基质
E.水溶性基质>油脂性基质>W/O型基质>O/W型基质
56.药品生产企业、经营企业、医疗机构可以从个人手中购进的药品有
A.进口药品、仿制药品
B.未实施批准文号管理的仿制药品
C.未实施批准文号管理的化学药品
D.。
未实施批准文号管理的中药牧片
E.未实施批准文号管理的中药材
57.为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进日，监测期的时限是不超过
A.2年
B.3年
C.4年
D..5年
E.6年
58.为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外应当注明
A.临床诊断
B.病历记录
C.患者用药
D.。
相一致
E.“遵医嘱”或“自用”字句
59国家对第二类精神药品实行
A.特殊管理制度
B.中药品种保护制度
C.分类管理制度
D.批准文号管理制度
E.药品保管锚度
60.依据《处方管理办法》，每张处方的药品种类是
A.3种
B.4种
C.5种。
D.不得超过5种
E.不得超过6种
61.依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确定，不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当
A.撤销其批准文号
B.按劣药处罚经营者
C.已生产的药品可在市场上继续销售6个月
D..进行再评价
E按假药处罚企业
62.医院药事管理委员会的成员不包括
A.药学专家
B.临床医学专家
C.医院感染管理专家
D..医疗行政管理专家
E.护理专家
63.由国务院药品监督管理部门审查批准发
放的是
A.药品生产合格证
B.药品生产批准文号
C.药品生产许可证
D..药品经营许可证
E.医疗机构制剂许可证
64.《药品说明书和标签管理规定>>适用于
A.在中华人民共和国领域内上市销售的药品的说明书和标签
B.在中华人民共和国境内上市销售的药品的说明书和标签
C.在中华人民共和国境内、外上市销售的药品的包装，说明书和标签
D..在中华人民共和国境内上市销售的药品的内、外包装，说明书和标签
E.在中华人民共和国境内上市销售的药品的最小销售包装、说明书和标签
65.储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于
A.l年
B.2年
C.3年
D..4年
E.5年
66.下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是
A.生化药品
B.放射性药品
C.诊断药品
D..血液制品
E.兽用药品
67.以下仅限二级以上医院使用的处方有
A.盐酸哌替啶处方
B.芬太尼注射剂处方
C.盐酸二氢埃托啡处方
D..吗啡处方
E.双氢可待因处方
68.《医疗用毒性药品管理办法>>规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过
A.1日极量
B.2日剂量
C.2日极量
D..3日剂量
E.3日极量
69.药品不良反应监测中心的人员应具备
A.生理学、药理学相关专业知识
B.药学、伦理学相关专业知识
C.化学、药学及相关专业知识
D..医学、药学及相关专业知识
E.药理学、毒理学及相关专业知识
70.批准麻醉药品和精神药品的实验研究成果转让的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.劳动保障部门
D.由国务院审核通过.
E.国务院卫生部门
71.非处方药专有标识图案分为
A.红色和绿色
B.红色和黄色
C.黑色和白色
D..蓝色和白色
E.绿色和白色
72.新的不良反应是指
A.药品使用中未发现的不良反应
B.药品包装中未载明的不良反应
C.药学杂志中未记录的不良反应
D.药品说明书中未载明的不良反应
E.药品申报时未发生的不良反应
73.关于处方药的说法不正确的是
A.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用
B.必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产
C.必须具有《药品经营许可证》才能经营
D..必须在医疗机构根据医疗需要使用
E.只准在专业性医药报刊进行广告宣传
74.药品生产、流通过程中形成的价格水平是指
A.药品有效性
B.药品安全性
C.药品稳定性
D..药品均一性
E.药品经济性
75.《中华人民共和国药品管理法》规定：
没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额一倍以上三倍以下罚款的是
A.采用欺骗手段取得药品批准证明文件的
B.生产、销售假药的
C.生产、销售劣药的
D..药品生产经营企业未按GMP、GSP规定实施的
E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的.
76.国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行
A.总量控制
B.定量控制
C.数量控制
D..产量控制
E.总体控制
77.关于处方有效期的表述正确的是
A.处方开具7日有效
B.处方开具3甘有效
C.处方开具2日有效
D..处方开其当日有效，特殊情况下需延
长有效期的，但有效期最长不得超过3日
E.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，但有效期最长不得超过7日
78.医疗机构药事管理暂行规定对医疗机构处方调剂操作不要求的内容是
A.门诊药房实行大窗口或柜台式发药，住院药房实行单剂量配发药品
B.为维护患者合法权益，发出的药品在保质期内可以退换
C.发出药品应注明患者姓名、用法、用量，并交代注意事项，对处方所列药品，不得擅自更改或者代用
D..对有配伍禁忌，超剂量的处方，药学专业技术人员应拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配
E.医疗机构的药学专业技术人员必须严格执行操作规程和医嘱，认真审查和核对，确保发出药品的准确、无误
二、以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D.、E.五个备选答案。
请从中选择一个与考题关系最密切的答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
（79～81题共用备选答案）
A.糖浆
B.徽晶纤维素
C.微粉硅胶
D..甲基纤维素
E.硬脂酸镁
79.粉末直接压片常选用的助流剂是
80.常用作润滑剂的是
81.可作片剂干黏合剂的是
（82～84题共用备选答案）
A.处方药
B.非处方药
C.医师处方
D..协定处方
E.法定处方
82.提供给药局的有关制备和发出某种制剂
的书面凭证是
83.必须凭执业医师的处方才能购买的药品是
84.不需执业医师处方可购买和使用的药品是
（85～87题共用备选答案）
A.剪切应力与剪切速度成正比的流动
B.存在屈服值，当剪切应力增加至屈服值时液体才开始流动
C.液体黏度随剪切应力增加而增大的流动
D..液体黏度随剪切应力增加而下降的流动
E.流动曲线表现为环状滞后曲线的流动
85.假塑性流动
86.胀性流动
87.牛顿流动
（88—90题共用备选答案）
A.15—18
B.13—15
C.8—16
D..7-9
E.3-8
88.W/O型乳化剂的HLB值
89.湿润剂的HLB值
90.增溶剂的HLB值
（91—93题共用备选答案）
A.主动转运
B.被动扩散
C.促进扩散
D..吞噬作用
E.胞饮作用
91.结构特异性
92.溶解扩散
93.限制扩散
（94—96题共用备选答案）
A.责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款
B.处二万元以上十万元以下的罚款
C.五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款
D.责令改正，给予警告，对单位并处三万元以上五万元以下的罚款
E.责令改正，没收违法销售的产品，并处违法销售制剂货值金额一倍以上三倍以下的罚款有违法所得的，没收违法所得
94.违反药品管理法规定，提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的，除吊销许可证外，还应
95.药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应
96.医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，应
（97～98题共用备选答案）
A.国家食品药品监督管理局予以核准
B.省以上食品药品监督管理局予以核准
C.必须印有国药准字的批文
D..必须附有说明书
E.必须按照规定印有或者贴有标签
97.药品说明书和标签
98.药品包装
（99～100题共用备选答案）
A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.医疗机构配制的制剂
E.中药
99.实行品种保护的是
100未曾在中国境内上市销售的药品是
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