0化学检验工理论知识复习题.docx

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0化学检验工理论知识复习题

化学检验工理论知识复习题

一、单项选择

1.以H2S04作为Ba+的沉淀剂，其过量的适宜百分数为（D）。

A、10%B、10～20%C、100～200%D、20～30%

2.（C）不是工业生产中的危险产品。

A、浓硫酸B、无水乙醇C、过磷酸钙D、碳化钙

3.在下面四个滴定曲线中，（　D）是强碱滴定多元酸的滴定曲线。

A、

B、

C、

D、

4.在电位滴定中，若以作图法（E为电位、V为滴定剂体积）确定滴定终点，则滴定终点为（　C）。

A、E-V曲线的最低点B、

曲线上极大值点

C、

为负值的点D、E-V曲线最高点

5.在硅酸盐的分析中，在铵盐存在下，加入氨水控制PH值为8-9，溶液中的Fe3+、Al3+、

形成（B）而与Ca2+、Mg2+分离。

A、络合物B、沉淀物C、挥发物D、有色物

6.沉淀中若杂质含量太大，则应采取（A　）措施使沉淀纯净。

A、再沉淀B、升高沉淀体系温度C、增加陈化时间D、减小沉淀的比表面积

7.在原子吸收光谱法中，减小狭缝，可能消除（　D）。

A、化学干扰B、物理干扰C、电离干扰D、光谱干扰

8.硫化氢中毒应将中毒者移至新鲜空气处并（　B）。

A、立即做人工呼吸B、用生理盐水洗眼C、用2%的碳酸氢钠冲洗皮肤D、用湿肥皂水洗皮肤

9.在火焰原子吸光谱法中，（　C）不是消解样品中有机体的有效试剂。

A、硝酸+高氯酸B、硝酸+硫酸C、盐酸+磷酸D、硫酸+过氧化氢

10.在金属离子M与EDTA的配合平衡中，其条件稳定常数与各种副反应系数的关系式应是（　B　）。

A、αM（L）=1+β1[L]2+β2[L]2+……+βn[L]nB、logk'mY=logkmY-logαM-logαY+lgαmY

C、LogK'mY=logKmY-logαM-logαYD、logk'mY=logkmY-logαy

11.使用高温电炉灼烧完毕，正确的操作是（　C　）。

A、拉下电闸，打开炉门，用长柄坩埚钳取出被烧物件

B、打开炉门，用长柄坩埚钳取出被烧物件，拉下电闸

C、拉下电闸，炉门先开一小缝，稍后，再用长柄坩埚钳取出物件

D、打开炉门，用长柄坩埚钳取出被烧物件

12.在气相色谱分析中，一般以分离度（　D　）作为相邻两峰已完全分开的标志。

A、1B、0C、1.2D、1.5

13.甲烷燃烧后的缩减体积是燃烧前体积的（　D　）倍。

A、

B、1C、

D、2

14.在气相色谱定性分析中，利用保留指数定性属于（　B　）方法。

A、利用化学反应定性B、利用保留值定性

C、与其它仪器结合定型D、利用检测器的选择性定性

15.对一难溶电解质AnBm（S）

nAm++mBn-要使沉淀从溶液中析出，则必须（B）。

A、[Am+]n[Bn-]m=KSPB、[Am+]n[Bn-]m>KSPC、[Am+]n[Bn]m[Bn-1]

16.气体的特点是质量较小，流动性大且（　C）随环境温度或压力的改变而改变。

A、纯度B、质量C、体积D、密度

17.在气相色谱分析中，试样的出峰顺序由（　D）决定。

A、记录系统B、检测系统C、进样系统D、分离系统

18.不能提高分析结果准确度的方法有（　C）。

A、对照试验B、空白试验C、一次测定D、测量仪器校正

19.操作中，温度的变化属于（　D　）。

A、系统误差B、方法误差C、操作误差D、偶然误差

20.控制电位库仑分析法仪器系统工作时所遵循的原理是（B　）。

A、欧姆定律B、法拉弟电解定律C、比尔定律D、龙考维奇公式

21.库仑滴定法和普通容量滴定法的主要区别在于（D　）。

A、滴定反应原理B、操作难易程度

C、准确度D、滴定剂是通过恒电流电解在试液内部产生的

22.王水是（　B　）混合液体。

A、3体积硝酸和1体积盐酸的B、1体积硝酸和3体积盐酸的

C、1体积盐酸和3体积硫酸的D、3体积盐酸和1体积硫酸的

23.721型分光光度计不能测定（　C　）。

A、单组分溶液B、多组分溶液C、吸收光波长>800nm的溶液D、较浓的溶液

24.在下面有关非水滴定法的叙述中，不对的是（　A　）。

A、质子自递常数越小的溶剂，滴定时溶液的pH变化范围越小

B、LiAlH4常用作非水氧化还原滴定的强还原剂

C、同一种酸在不同碱性的溶剂中，酸的强度不同

D、常用电位法或指示剂法确定滴定终点

25.

，在溶液中电离方程式正确的是（D）。

A、

+NH3B、

+2NH3

C、

+3NH3D、

+4NH3

26.用pH玻璃电极测定pH=5的溶液，其电极电位为+0.0435V，测定另一未知试液时，电极电位则为+0.0145V。

电极的响应斜率为58.0mV/pH，此未知液的pH值为（　C　）。

A、4.0B、4.5C、5.5D、5.0

27.（　D　）对大量和少量试样的缩分均适用。

A、圆锥法B、二次分样器C、棋盘法D、四分法

28.用一定量过量的HCl标准溶液加到含CaCO3和中性杂质的石灰试应完全后，再用一个NaOH标准溶液滴定过量的HCl达终点，根据这两个标准溶液的浓度和用去的体积计算试样中CaCO3的含量，属于（B）结果计算法。

A、间接滴定B、返滴定C、直接滴定法D、置换滴定法

29.在薄膜电极中，基于界面发生化学反应而进行测定的是（　B　）。

A、玻璃电极B、气敏电极C、固体膜电极D、液体膜电极

30.有机含硫化合物中硫的测定常用氧瓶燃烧分解法，若燃烧结束后（　B）表明样品分解不完全。

A、加入指示剂溶液变黄色B、残留有黑色小块

C、瓶内充满烟雾D、瓶内烟雾消失

31.在高效液相色谱仪中，起类似于气相色谱仪的程序升温作用的部件是（　A）。

A、梯度洗提装置B、温控装置C、色谱柱D、进样器

32.能在环境或动植物体内蓄积，对人体产生长远影响的污染物称为（　C）污染物。

A、三废B、环境C、第一类D、第二类

33.（　C）一般是和硫酸共同灼烧分解为金属硫酸盐后，用重量法测定。

A、硫醇B、磺酸C、磺酸盐D、硫醚

34.当有人触电而停止呼吸，心脏仍跳动，应采取的抢救措施是（　A）。

A、就地立即做人工呼吸B、作体外心脏按摩C、立即送医院抢救D、请医生抢救

35.镊取片码，不要（　D）。

A、夹住其卷角B、夹住其折边C、稳拿稳放D、互相碰击

36.使用火焰原子吸收分光光度计做试样测定时，发现指示试器（表头、数字或记录器）突然波动，可能的原因是（　D）。

A、存在背景吸收B、外光路位置不正C、燃气纯度不够D、电源电压变化太大

37.使用721型分光光度计时，接通电源，打开比色槽暗箱盖，电表指针停在右边100%处，无法调回“0”位，这可能是因为（　C）。

A、电源开关损坏了B、电源变压器初级线圈断了

C、光电管暗盒内硅胶受潮D、保险丝断了

38.下面说法正确的是（D　）。

A、冰箱一旦电源中断时，应即刻再接上电源

B、冰箱内物品宜装紧凑些以免浪费空间

C、除霜时可用热水或电吹风直接加热

D、冰箱一旦电源中断时，需要稍候5分钟以上才可接上电源

39.一个总样所代表的工业物料数量称为（　B　）。

A、取样数量B、分析化验单位C、子样D、总样

40.使用明火（　D　）不属于违规操作。

A、操作，倾倒易燃液体B、加热易燃溶剂C、检查气路装置是否漏气D、点燃洒精喷灯

41.使用电光分析天平时，标尺刻度模糊，这可能是因为（　A　）。

A、物镜焦距不对B、盘托过高C、天平放置不水平D、重心铊位置不合适

42.下列选项不属于称量分析法的是（　B　）。

A、气化法B、碘量法C、电解法D、萃取法

43.长期不用的酸度计，最好在（　B　）内通电一次。

A、1～7天B、7～15天C、5～6月D、1～2年

44.自不同对象或同一对象的不同时间内采取的混合样品是（　D　）。

A、定期试样B、定位试样C、平均试样D、混合试样

45.符合分析用水的PH范围是（　B　）。

A、大于5.2B、5.2～7.6C、小于7.6D、等于7

46.甲、乙、丙、丁四分析者同时分析SiO2%的含量，测定分析结

甲：

52.16%、52.22%、52.18%；乙：

53.46%、53.46%、53.28%；丙：

54.16%、54.18%、54.15%；丁：

55.30%、55.35%、55.28%，其测定结果精密度最差的是（B）。

A、甲B、乙C、丙D、丁

47.在色谱法中，按分离原理分类，气液色谱法属于（　A　）。

A、分配色谱法B、排阻色谱法C、离子交换色谱法D、吸附色谱法

48.在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于（　D　）。

A、分配色谱法B、排阻色谱法C、离子交换色谱法D、吸附色谱法

49.在下面四个滴定曲线中，（　A　）是强酸滴定弱碱的滴定曲线。

A、

B、

C、

D、

50.下列说法正确的是（　B　）。

A、反应级数愈大，反应速度愈快

B、一般化学反应应在一定的温度范围内，温度每升高10K反应速度约增加1～3倍

C、反应速度只决定于温度，温度相同时各反应速度常数相等

D、活化能越大，反应速度越快

51.含烷氧基的化合物被氢碘酸分解，生成（　D　）的沸点较低，较易挥发，可以用一般蒸馏法馏出。

A、碘代正庚烷B、碘代正己烷C、碘代苯甲烷D、碘代正丁烷

52.在液相色谱法中，按分离原理分类，液相色谱法属于（　C　）。

A、吸附色谱法B、离子交换色谱法C、分配色谱法D、排阻色谱法

53.在酸碱滴定中，若要求滴定终点误差≤0.2%，终点与化学计量点之差为±0.2pH，则下列0.1mol/L的（　D　）不可用强碱标准溶液准确滴定。

A、HCOOH（pKa=3.74）B、C6H5OOH（pKa=4.21）C、HAC（pKa=4.74）D、HCN（pKa=8.21）

54.在色谱分析中，按分离原理分类，气固色谱法属于（　B　）。

A、排阻色谱法B、吸附色谱法C、分配色谱法D、离子交换色谱法

55.在置信度为90%时，数据应舍弃的原则是（　B　）。

A、QQ0.90C、Q=Q0.90D、Q=0

56.PH=5和PH=3的两种盐酸以1∶2体积比混合，混合溶液的PH是（　A　）。

A、3.17B、10.1C、5.3D、8.2

57.在下面关于砝码的叙述中，（　A　）不正确。

A、砝码的等级数愈大，精度愈高B、砝码用精度比它高一级的砝码检定

C、检定砝码须用计量性能符合要求的天平D、检定砝码可用替代法

58.以测定量A、B、C相乘除，得出分析结果R=AB/C，则分析结果的相对偏差的平方

等于（D）。

A、

=

B、

=

C、

D、

59.在A+B（固）

C反应中，若增加压强或降低温度，B的转化率增大，则反应体系应是（B）。

A、A（固）、C（气）吸热反应B、A（气）、C（液）放热反应

C、A（气）、C（液）吸热反应D、A（气）、C（气）吸热反应

60.以EDTA滴定法测定水的总硬度，可选（　D　）作指示剂。

A、钙指示剂B、PANC、二甲酸橙D、K-B指示剂

61.溶液的电导值（　C　）。

A、随离子浓度增加而减小B、随电极间距离增加而增加

C、随温度升高而升高D、随温度升高而降低

62.使用电光分析天平时，零点、停点、变动性大，这可能是因为（　B　）。

A、标尺不在光路上B、侧门未关C、盘托过高D、灯泡接触不良

63.在滴定分析法测定中出现的下列情况，导致系统误差的是（　B　）。

A、试样未经充分混匀B、砝码未经校正C、滴定管的读数读错D、滴定时有液滴溅出

64.（　D　）不是721型分光光度计的组成部件。

A、晶体管稳压电源B、玻璃棱镜单色器C、10伏7.5安钨丝激励光源D、数字显示器

65.只能用棕色试剂瓶贮存刚刚配好的溶液是（　C　）。

A、CuSO4溶液B、铁铵钒溶液C、AgNO3溶液D、Na2CO3溶液

66.在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围为（　D　）。

A、0～0.2B、0.1～∞C、1～2D、0.2～0.8

67.（　D　）不属于吸收光谱法。

A、紫外分光光度法B、X射线吸吸光谱法C、原子吸收光谱法D、化学发光法

68.在电位滴定装置中，将待测物浓度突跃转化为电池电动势突跃的组件是（　A　）。

A、工作电极系统B、滴定管C、电磁搅拌装置D、PH-mV计

69.有机含氮化合物中氮的测定时，消化是指在催化剂作用下（　D　）的过程。

A、有机含氮化合物分解后生成的氨进行蒸馏，用硼酸钠吸收

B、有机含氮化合物分解后加入过量氢氧化钠，进行水蒸气蒸馏

C、热浓硝酸分解有机含氮化合物，氮转变成硝酸

D、热浓硫酸分解有机含氮化合物，氮转变成氨被硫酸吸收

70.氢气、一氧化碳、氮气、甲烷四种气体混合，体积比为10∶2∶1∶7，则此混合气体在标准状态下的密度为（　C　）。

A、1.08B、0.54C、0.482D、0.95

71.（C）是适合于如图所示的酸碱滴定的指示剂。

A、甲基橙（pH变色范围3.1-4.4）B、苯胺黄（pH变色范围1.3-3.2）

C、酚酞（pH变色范围8.0-9.6）D、溴酚蓝（pH变色范围为3.1-4.6）

72.分析测定中出现的下列情况，属于偶然误差的是（　A　）。

A、某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能取得一致

B、滴定时所加试剂中，含有微量的被测物质

C、某分析人员读取滴定管读数时总是偏高或偏低

D、蒸馏水含有杂质

73.三个对同一样品的分析，采用同样的方法，测得结果为：

甲：

31.27%、31.26%、31.28%；乙：

31.17%、31.22%、31.21%；丙：

31.32%、31.28%、31.30%。

则甲、乙、丙三人精密度的高低顺序为（　A　）。

A、甲>丙>乙B、甲>乙>丙C、乙>甲>丙D、丙>甲>乙

74.用2mol·L1HCl处理含有ZnS、HgS、Ag2S不溶物的悬浮液，过滤沉淀存在的金属离子的是（C）。

A、Zn和HgB、Ag和FeC、Hg和AgD、Zn和Fe

75.重量法测定某物质的含量，结果分别为：

40.40%、40.20%、40.30%、40.50%、40.30%，其平均偏差和相对平均偏差是（　D　）。

A、0.16%、0.24%B、0.04%、0.58%C、0.06%、0.48%D、0.088%、0.22%

76.硝基苯在（　C　）溶液中被还原为苯胺。

A、非水B、碱性C、酸性D、中性

77.（A）是适合于如图所示的酸碱滴定的指示剂。

A、酚酞（pH变色范围8.0-9.6）B、苯胺黄（pH变色范围1.3-3.2）

C、硝胺（pH变色范围11-12.3）D、甲基黄（pH变色范围2.9-4.0）

78.更换色谱柱时必须清洗色谱柱，对不锈钢色谱柱必须（　B　）。

A、先用重铬酸钾洗液浸泡，再用水冲洗干净，干燥后备用

B、先用5-10%的氢氧化钠溶液浸泡后抽洗，再用水冲洗干净，干燥后备用

C、先用10%的盐酸浸泡后抽洗，再用水冲洗干净，干燥后备用

D、先用热水浸泡，再用水冲洗干净，干燥后备用

79.使用（　C　）采取易吸湿、氧化、分解等变质的粉粒状物料。

A、取样器B、取样钻C、双套取样管D、取样阀

80.由干扰物导致的分光光度分析误差不可能用（　D　）来减免。

A、双波长分光光度法B、选择性好的显色剂

C、选择适当的显色条件D、示差分光光度法

81.某铜矿样品四次分析结果分别为24.87%、24.93%、24.69%、24.55%，其相对平均偏差是（　C　）。

A、0.114%B、0.49%C、0.56%D、0.088%

82.H2SO4与（D）反应，即产生不溶于水的白色沉淀，又有能使澄清石灰水变浑浊的气体产生。

A、BaSO4B、Ba（NO3）2C、BaSO3D、BaCO3

83.原子吸收光谱仪的火焰原子化器主要由（　B　）组成。

（其中：

1.石墨管；2.雾化器；3.燃烧器；4.钽舟；5.石墨丝）

A、1、2、3B、2、3C、3、4、5D、4、5

84.（　A　）不属于可燃性的物质。

A、碳铵B、乙醇C、白磷D、甲烷

85.标定HCl溶液，使用的基准物是（　A　）。

A、Na2CO3B、邻苯二甲酸氢钾C、Na2C2O4D、NaCl

86.对于火焰原子吸收光谱仪的维护，（　A　）是不允许的。

A、透镜表面沾有指纹或油污应用汽油将其洗去

B、空心阴极灯窗口如有沾污，可用镜头纸擦净

C、元素灯长期不用，则每隔一段在额定电流下空烧

D、仪器不用时应用罩子罩好

87.通过用待测物的纯物质制作标准曲线来进行的气相色谱定量分析，属于（　D　）。

A、归一化法B、外标法的单点校正法

C、内标法D、外标法的标准曲法

88.在下面四个酸碱滴定曲线中，强碱滴定弱酸的是（　B　）。

A、

B、

C、

D、

仪器分析知识1，（B）不是光吸收定律表达式．（式中：

A—吸光度b－液层厚度；c-吸光物质浓度T-透光率；ε—摩尔吸光系薮）

A、A=εbcB.lgT=εbcc.lgA=εbcD.lg

=εbc

2、光吸收定律的表达式为（A）。

（式中：

A-吸光度：

b—液层厚度

c-吸光物质浓度：

T-透光率：

ε一摩尔吸光系数）。

A.T=10-εbcB、T=10εbcC、A=lgTD.A=

3、在电化学分析中，不经常被测量的电学参数是（D）。

A、电动势B、电渔c、电量D、电容

4、在薄膜电极中，基于界面发生化学反应而进行测定的是（B）．

A.玻璃电极B、气敏电极C、固体膜电极D、液体膜电极

5.使用25型酸度计时．开启电源，指示灯不亮，可能的原因是（A）．

A、电源开关接触不良B、电极接触不良

c、微安表损坏D、量程转换开关损坏

6、用25型酸度计测样品时，发现指示灯亮而指针不动，可能的原因是（B）

A、保险丝断了B、电极接触不良

c.电源插头接触不良D、电源变压器接触不良

7．下述说法中，（D）的说法错误。

』

（A）酸度计和电极的电缆线要尽量短，中间不能有接头

（B）酸度计应有良好的接“地”线

（C）仪器通电后应先“预热’’，然后再测量

（D）如果电源插口为两孔，可以不接地线

8、使用PHs-2型酸度计时，开启电源，指示灯不亮，可能的原因是（C）。

A、仪器没有接地B、玻璃电极粘污C、保险丝熔断D、温度调节器损坏

9、721型分光光度计用的CoCl2变色硅酸，变为（A）时表示已失效。

A、红色B、蓝色C、黄色D、绿色

10、用分光光度计测量有色配台物的浓度相对标准偏差最小时的吸光度为（A）

A.0.434B.0343C.0.443D、0334

11．使用721型分光光度计时，仪器在100%处经常漂移，这可能是因为（D）。

（A）保险丝断了（B）电流表动线圈不通电

（C）稳压电源输出导线断了（D）光源不稳定

12、对于721型分光光度计，说法不正确的是（C）。

A、搬动后要检查波长的准确性B、长时间使用后要检查波长的准确性

c、波长的准确性不能用镨钕滤光片检定D、应厦时更换干燥剂

13，72l型分光光度计不能测定（C）．

A、单组分溶液B、多组分格液

c.吸收光波长>800mm的溶液D、较浓的溶液

14、使用721型分光光度计时，光源灯亮但无单色光，这可能是因为（A）。

A.准直镜脱位B、硅胶受湖c、光源不稳定D、调零电位晷损坏

15．用721型分光光度计作定量分析最常用的方法是（A）。

（A）工作曲线法（B）峰高增加法（C）标准加入法（D）保留值法

16．在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围为（D）o

（A）O～0.2（B）0.1～∞（C）1～2（D）0.2～0.

17．使用721型分光光度计时，接通电源，打开比色槽暗箱盖，电表指针停在右边100%处，无法调回“O”位，这可能是因为（C）。

（A）电源开关损坏了（B）电源变压器初级线圈断了

（C）光电管暗盒内硅胶受潮（D）保险丝断了

18．维护、保养721型分光光度计，（D）是不正确的。

（A）电压波动较大的地区，220v电源要予先稳压

（B）仪器底部的两只干燥剂筒应保持其干燥性

（c）当仪器停止工作时；必须切断电源，开关放在“关’’位置

（D）比色皿连续使用时，应手拿透尤玻璃面清洗

19．在下述说法中，（D）不属于自动电位滴定仪的工作原理。

（A）利用d2E/dV2=0时自动关闭滴定装置

（B）利用滴定到预设电位时自动关闭滴定装置

（C）利用计量点时电极电位变化最大自动关闭滴定装置

（D）利用滴定反应的热效应达最大时，自动关闭滴定装置

20、（B）是吸收光谱法的一种．

A，浊度法B、激光吸收光谱法c、拉曼光谱法D、火焰光度法

21、用72l型分光光度计作定量分析的理论基础是（D）-

A、欧姆定律B、等物质的量反应规则C、库仑定律D、朗伯·比尔定律

22、用示差分光光度法可以减免由（B）而造成的分析误差-

A、单色光不纯B．待测物溶液过浓或过稀

C.显色条件改变D、化学作用使吸光物质浓度与其示值不一致

23、单道单光束型与单道双光束型原子吸收光谱仪的区别在于（D）．

A.光源B、原子化器c、检测器D.切光嚣

24．（B）是吸收光谱法的一种。

（A）浊度法（B）激光吸收光谱法（C）拉曼光谱法（D）火焰光度法

25．用721型分光光度计定量分析样品中高浓度组分时，最常用的定量方法是（B）o

（A）归一化法（B）示差法（C）浓缩法（D）标准加入法

26．在电化学分析方法中¨有：

1．控制电位库仑分析；2．电导滴定；3．电位滴定；

4．直接电位法，其中（C）属于电容量分析法。

（A）1、2、3（B）1、3、4（C）2、3、（D）1、2、4

27．用氟离子选择性电极测定溶液中F一时，其电池的组成为（A）o

（A）Hg-H92Cl2（固）IKC1（饱和）︱︱F一试膜︱膜（LaF3）︱O.lmol/LNaF，

O.lmol/LNaCl︱AgCl-Ag

（B）Ag-AgCl（S）︱KC1