推荐下载关于胺碘酮

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2、可行性研究是确定建设项目前具有决定性意义的工作，是在投资决策之前，对拟建项目进行全面技术经济分析论证的科学方法，在投资管理中，可行性研究是指对拟建项目有关的自然、社会、经济、技术等进行调研、分析比较以及预测建成后的社会经济效益。
在此基础。

3、中央室、浅室、深室口服需要2-4周达到血浆稳态,代谢特点,血药浓度和剂量呈线性相关血药浓度与临床疗效及毒性作用相关性不好肝脏代谢，粪便、胆汁排泄，几乎不从肾脏排泄（1）清除半衰期变异大且长:口服 50-60天，终末半衰期可达13-142。

4、在在静静脉脉用用药药同同时时给给口口服服Am600Am6001200mg/d1200mg/d，平平均均6 6（4 410）10）天天。
逐渐减至逐渐减至200200mg/dmg/d维持。
维持。
5观察指标观察指标 持持续续心心电电监。

5、如：“经连续经连续经连续经连续3 3次有效放电除颤并在加用肾上腺素后再次除颤未能成功复律者：次有效放电除颤并在加用肾上腺素后再次除颤未能成功复律者：即刻用胺碘酮即刻用胺碘酮即刻用胺碘酮即刻用胺碘酮300 mg300 mg静脉注射。

6、不直接作用于受体,阻止心肌细胞信息传递和减少受体数量,停止治疗时,不伴有新的受体生成,无停药后反跳 类（类（类（类（K K通道阻断剂）通道阻断剂）通道阻断剂）通道阻断剂）广泛阻断：Iks、Ikr、Ikur，延长APD，延长QT间期，在一。

7、心率快、慢分：快速型心律失常：房早、快速型心律失常：房早、ATAT、AfAf、AFAF、阵发性室上速、阵发性室上速、VTVT、VfVf。
缓慢型心律失常：窦缓、传导阻滞。
n n按引起循环障碍程度分：按引起循环障碍程。

8、奎尼丁 普鲁卡因胺 双异丙吡胺 索他洛尔 伊布利特 胺碘酮 苯胺 苄普地尔 多菲菜德 氟卡尼 寿必山 依拉地平 莫昔普利 尼卡地平 非心脏科用药非心脏科用药：红霉素 格雷沙星 左氟沙星 斯帕沙星 喷他脒 金刚烷胺 氯喹 酚噻嗪 氟哌啶醇。

9、节律控制和室率控制节律控制和室率控制近年来非药物治疗房颤不断取得进展，但近年来非药物治疗房颤不断取得进展，但药物药物仍是多数房仍是多数房颤患者的主要治疗措施颤患者的主要治疗措施 在急性心肌缺血、急性心肌梗死或心功能不全时，当其他在急性心肌缺。

10、外周阻力。
胺碘酮的药理作用胺碘酮的药理作用药代动力学药代动力学n口服生物利用度平均为口服生物利用度平均为50，血药浓度和剂量呈线性，血药浓度和剂量呈线性相关。
相关。
n具有高度脂溶性，具有高度脂溶性，分布容积大分布容积大n主要通过。

11、就整体电生理而言，胺碘酮延长动作电位时程，但基本不诱发尖端扭转型室性心动过速（室速）。
这是因为胺碘酮虽可延长心房和心室的动作电位时程，但不诱发后除极电位，不增加复极离散。
胺碘酮阻滞肥厚心肌细胞INa、IKs的敏感性大于正常心肌细胞，。

12、3010（14.3）4（5.7）14（20.0）4016（22.9）20（28.6）507（10.0）9（12.9）605（7.1）3（4.3）8（11.4）70合计。

13、 口服生物利用度平均为 50（2286），血药浓度和剂量呈线性相关。
胺碘酮主要通过肝细胞色素 P450 系统代谢，经粪排泄。
几乎不经肾清除（尿排泄lt;1），故肾功能减退者可安全使用而不必减量。
胺碘酮在肝脏通。

14、各组分对应的峰面积和理论踏板数均较高，同时更能保证检测结果的真实性、准确性、重复性，阴性无干扰，专属性强，结果较满意。
1 仪器与试药气相色谱仪 Agilent6890 型（FID 检测器）;Agilent 色谱工作站;。

15、对胺碘酮在房颤的应用，建议如下。
1房颤室率控制：胺碘酮控制室率方面的应用主要在急性期（表13,4,5,6,7,8）。
虽然推荐级别有所不同，但胺碘酮主要用于危重，有心衰或缺血的患者这一原则没有变化。
在长期室率控制中，优先。

16、静脉注射后由于胺碘酮从血浆再分布于组织中，血浆中药物浓度下降较快。
胺碘酮清除半衰期长，长期用药在停药后310d血浓度降低至初始浓度的50%。
之后随着组织储存药物的排出进入较长的终末半衰期，可持续13142d胺碘酮主要。

17、包括：轻度阻断钠通道，作用于通道失活态，特点是心率快时阻 断作用强，但没有I类抗心律失常药物所特有的促心律失常作用。
阻断钾通道，胺碘酮可同时抑制慢、快成分的延迟整流钾电流（ IKs、IKr ），特别是开放状态的IKS。

18、二、胺碘酮在心房颤动的应用房颤是最常见的心律失常，而且患病率随着年龄增长。
60岁以上多发生在器质性心血管病。
房颤虽不即刻导致生命危险，但多造成不适及血流动力学障碍，尤其伴有明显器质性心脏病时可能使心脏功能恶化，出现低血压、休克或。

19、静脉注射显示 I 类、 II 类、 IV 类的药理作用较快， III 类药理起效时间较长。
胺碘酮清除半衰期长，长期口服 治疗后清除半衰期可长达 60 天。
静脉注射后血浆中药物浓度下降较快，此并非 代表其清除半衰期短，而是由于胺碘酮从。

20、胺碘酮清除半衰期长，长期用药在停药后310d血浓度降低至初始浓度的50%。
之后随着组织储存药物的排出进入较长的终末半衰期，可持续13142d胺碘酮主要代谢产物去乙基胺碘酮亦具有药理活性，且比胺碘酮的清除半衰期更长。
胺。

21、胺碘酮药代动力学复杂。
口服生物利用度平均为50% （变化范围22%86%）, 血药浓度和剂量呈线性相关。
胺碘酮具有高度脂溶性，广泛分布于肝、肺、脂肪、 皮肤及其他组织，分布容积大（可达60L/kg）；主要通过肝脏细胞色素P45。

22、推荐下载关于库仑电化学法快速测定单胺类神经递质的方法学研究键入文字关于库仑电化学法快速测定单胺类神经递质的方法学研究 编者按医药论文是科技论文的一种是用来进行医药科学研究和描述研究成果的论说性文章.论文网为您提供医药论文范文参考,以及论文写。

23、推荐下载关于胺碘酮注射液引起静脉炎的防治进展键入文字关于胺碘酮注射液引起静脉炎的防治进展 20121210编者按:医药论文是科技论文的一种是用来进行医药科学研究和描述研究成果的论说性文章.论文网为您提供医药论文范文参考,以及论文写作指导和格。