药学本科药物分析汇集习题及答案.doc
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《药物分析》试题（模拟卷1）
考试形式：
闭卷考试时间：
120分钟
题号
一
二
三
四
五
六
七
八
九
十
总分
得分
阅卷人
一、单项选择题
1～5BCBBD
1．药品标准中鉴别试验的意义在于B
A．检查已知药物的纯度B．验证已知药物与名称的一致性C．确定已知药物的含量D．考察已知药物的稳定性E．确证未知药物的结构
2．取供试品少量，置试管中，加等量的二氧化锰，混匀，加硫酸湿润，缓缓加热，即产生氯气，能使用水湿润的碘化钾淀粉试纸显蓝色。
下列物质可用上述试验鉴别的是C
A．托烷生物碱类B．酒石酸盐C．氯化物D．硫酸盐E．有机氟化物
3．下列属于信号杂质的是B
A．砷盐B．硫酸盐C．铅D氰化物E．汞
4.反相色谱法流动相的最佳pH范围是B
A.0～2B.2～8C.8～l0D.10～12E.12～14
5．下列药物中不能发生三氯化铁反应的是D
A．二氟尼柳B．阿司匹林C．吡罗昔康D．吲哚美辛E．对乙酰氨基酚
6～10BECEC
6．芳酸类药物的酸碱滴定中，常采用中性乙醇作溶剂，所谓“中性”是指B
A．pH=7B．对所用指示剂显中性C．除去酸性杂质的乙醇D．对甲基橙显中性E．对甲基红显中性
7.下列药物中，属于苯乙胺类药物的是E
A．盐酸利多卡因B．氨甲苯酸C．乙酰水杨酸D．苯佐卡因E．盐酸克仑特罗
8．下列鉴别反应中，属于丙二酰脲类反应的是C
A．甲醛硫酸反应R．硫色素反应C．铜盐反应D．硫酸荧光反应E．戊烯二醛反应
9．莨菪烷类生物碱的特征反应是E
A．与三氯化铁反应B．与生物碱沉淀剂反应C．重氮化-偶合反应D．丙二酰脲反应E．Vitali反应
10．可与2，6-二氯靛酚试液反应的药物是C
A．维生素AB．维生索BC．维生素CD．维生素DE．维生素E
11～15BCEBA
11．ChP2010收载的维生素E的含量测定方法是B
A．HPLC法B．GC法C．荧光分光光度法D．UV法E．比色法
12．黄体酮的专属反应是C
A．与硫酸的反应B．斐林反应C．与亚硝基铁氰化钠的反应D.异烟肼反应E．硝酸银反应
13.炔孕酮中存在的特殊杂质是E
A．氯化物B．重金属C．铁盐D．淀粉E．有关物质
14.可与硝酸银试液生成白色沉淀的药物是B
A．氯化可的松B．炔诺酮C．雌二醇D．四环素E．青霉素
15．具有6-APA母核的药物是A
A．青霉素钠B．硫酸庆大霉素C.盐酸土霉素D．盐酸四环素E．头孢克洛
16～20AADCB
16．在碱性或青霉素酶的作用下，青霉素易发生水解，生成A
A．青霉噻唑酸B．青霉胺C．青霉酸D．青霉烯酸E．青霉醛
17.链霉素具有的特征反应是A
A．坂口反应B．柯柏反应C．硫色素反应D．差向异构反应E．戊烯二醛反应
18．盐酸四环素在碱性条件下，易降解生成的产物是D
A．金霉素B．差向脱水四环素C．脱水四环素D．异四环素E．差向四环素
19.《中国药典》（2010年版）鉴别诺氟沙星采用的方法是C
A．紫外分光光度法B．气相色谱法C．高效液相色谱法D．化学反应鉴别法E．红外分光光度法
20．下列含量测定方法中，磺胺类药物未采用的方法是B
A．沉淀滴定法B．溴酸钾法C．紫外分光光度法D．非水溶液滴定法E．亚硝酸钠滴定法
21～25ADBCD
21．含量均匀度检查主要针对A
A．小剂量的片剂B．大剂量的片剂C．水溶性药物的片剂D．难溶性药物片剂E．以上均不对
22．中国药典规定标准砷斑制备时，取标准砷几ml？
D
A．1～2mlB．5～8mlC．3mlD．2mlE．2～5ml
23．氧瓶燃烧法中测定含哪一元素的有机药物时，应采用石英燃烧瓶？
B
A．硫B．氟C．碘D．溴E．氯
24．各国药典对甾体激素类药物常用HLPC或GC法测定其含量，主要原因是C
A．它们没有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法B．不能用滴定分析法进行测定C．由于“其他甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰D．色谱法比较简单，精密度好E．色谱法准确度优于滴定分析法
25．关于中国药典，最正确的说法是D
A．一部药物分析的书B．收载所有药物的法典C．一部药物词典D．我国制定的药品标准的法典E．我国中草药的法典
26～30DDDBE
26.滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为D
A．化学计量点B．滴定分析C．滴定等当点D．滴定终点E．滴定误差
27.四环素在pH2.O～6.0时可发生的反应是D
A．硫色素反应B．麦芽酚反应C．Kober反应D．差向异构化反应E．铜盐反应
28.苯甲酸钠的含量测定，中国药典采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为D
A．水一乙醇B．水一冰醋酸C．水一氯仿D．水一乙醚E．水一丙酮
29.下列除哪项外，均属于巴比妥类药物的通性：
B
A．弱酸性B．氧化性C．水解性D．遇铜-吡啶显色E．遇硝酸银生成沉淀
巴比妥类药物的通性 1.弱酸性2.水解性3.银盐反应4.铜吡啶反应
30.在气相色谱法中，与含量成正比的是色谱峰的E
A．保留体积B．保留时间C．相对保留值D．调整保留时间E．峰面积（峰面积+峰高）
二、多项选择题
1.药品质量标准分析方法验证的内容有ABCDE
A．准确度B．重复性C.专属性D．检测限E．耐用性
2．下列方法中，可用于巴比妥类药物含量测定的有BCDE
A．碘量法B．银量法C．紫外分光光度法D．酸碱滴定法E．溴量法
3．吩噻囔类药物的理化性质有ABCDE
A．多个吸收峰的紫外光谱特征B．易被氧化C．可以与金属离子络合D．杂环上的氮原子碱性极弱E．侧链上的氮原子碱性较强
4．关于药物结构特征下列说法正确的有ABDE
A．雌激素的A环为苯环B．黄体酮具有甲酮基C．炔雌醇Cl0上有角甲基D．雌二醇具有酚羟基E．醋酸地塞米松C17上为α-醇酮基的醋酸酯
5．具有旋光性的抗生素类药物有ABCDE
A．盐酸四环素B．头孢氨苄C．氨苄西林钠D.盐酸土霉素E．硫酸庆大霉素
6.药物制剂的检查中，以下说法正确的有CE
A．杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B．杂质检查项日应与辅料的检查项目相同C．除杂质检查外还应进行制剂方面的常规检查D．不再进行杂质检查E．杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
7．片剂的标示量即CE
A．百分含量B．相对百分含量C．规格量D．每片平均含量E．生产时的处方量
8．中国药典中药物的物理常数包括以下内容ABD
A．熔点B．馏程C．TLC的Rf值D．折光率E．紫外最大吸收波长
熔点、比旋度、折光率、吸收系数、酸值
9．药物分析的任务包括ABCDE
A．生产过程的质量控制B．新药质量标准的研究与制订C．治疗药物浓度的监察D．成品的分析检验E．贮存过程的质量考察
药物分析主要研究化学结构明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法，也研究中药制剂和生物样品及其制剂有代表性的质量控制方法。
一方面，要根据药品质量标准的规定及药品生产质量管理规范的有关规定，全面控制药品质量，保证用药安全有效，另一方面，在临床实践中，开展治疗药物监测，有利于更好地指导临床用药。
10．巴比妥类药物的鉴别方法有CD
A．与钡盐反应生成白色化合物B．与镁盐反应生成红色化合物C．与银盐反应生成白色沉淀D．与铜盐反应生成有色产物E．与氢氧化钠反应生成白色沉淀
三、是非判断题
T1．药物是指用于预防、治疗、诊断疾病，并规定有适应症的物质。
T2．根据物质在特定波长处的吸收系数（）及供试溶液的吸光度可计算该溶液的浓度（g/l00ml）。
T3．多数苯乙胺类药物基本结构中存在手性碳原子，具有光学活性。
F4．巴比妥类药物的鉴别方法之一是与镁盐反应生成红色化合物。
F5．红外光谱法鉴别甾体激素类药物，《中国药典》主要采用对照品对照法。
T6．四环素类药物分子中含有二甲氨基、酚羟基和烯醇基，具有酸碱两性。
F7．在制剂分析中对所用原料药物做过的检查项目，没有必要重复做。
T8．以植物油为溶剂的注射液需要检查植物油的酸值、碘值、皂化值及羟基。
F9.药典中规定，乙醇未标明浓度者是指75％乙醇。
T10.药物的纯度和化学药品的纯度是不相同的，二者不能互相代替使用。
四、名词解释
1.干燥失重：
药品在规定的条件下，经干燥后所减失的量，以百分率表示。
主要指水分，也包括其它挥发性物质。
2.重金属杂质：
指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质。
3.百分吸收系数：
溶液的浓度（C）为1%（g/ml），光路长度（L）为1cm时的吸收度。
4.分离度：
相邻二峰的保留时间之差与二峰峰底宽度总和之半的比值。
五、简答题
1.简述苯二氮杂卓类药物的主要理化性质。
答：
本类药物结构中苯二氮杂卓环为七元环，环上的氮原子具有强的碱性，苯基的取代使碱性降低。
在强酸性溶液中，本类药物可水解，形成相应的二苯甲酮衍生物，这也是本类药物的主要有关物质。
其水解产物所呈现的某些特征，也可用于本类药物的鉴别和含量测定。
本类药物均含有较大的共轭体系，有一定的紫外吸收。
2.注射液中抗氧剂对哪些测定方法有干扰？
如何排除注射液中抗氧剂的干扰？
答：
具有还原性药物的注射剂，常需要加入抗氧剂以增加药物的稳定性。
常用的抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠以及维生素C等。
这些物质均具有加强的还原性，当用氧化还原滴定法测定药物含量时便会产生干扰。
排除干扰的方法有以下几种：
①加入掩蔽剂；②加酸分解；③加入弱氧化剂氧化；④利用主药与抗氧剂紫外吸收光谱的差异进行测定。
3．制订药品质量标准的原则是什么？
主要包括哪些内容？
答：
原则：
1）必须坚持质量第一，充分体现“安全有效、技术先进、经济合理”的原则；2）要从生产工具、流通、使用各个环节了解影响药品质量的因素，有针对性地规定检测项目，切实加强对药品内在质量的控制；3）检测方法的选择应根据“准确、灵敏、简便、快速的原则；4）标准中各种限度的规定，应密切结合实际；5）要考虑药品的生理效用和临床应用的方法。
内容：
名称、性状、鉴别、检查、含量测定
六、计算题
1.盐酸普鲁卡因注射中对氨基苯甲酸（PABA）的检查：
取本品，加乙醇制成2.5mg/ml的溶液，
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