电导的测定及其应用实验报告_精品文档.doc

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电导的测定及其应用

一、实验目的

1、测量KCl水溶液的电导率,求算它的无限稀释摩尔电导率。

2、用电导法测量醋酸在水溶液中的解离平衡常数。

3、掌握恒温水槽及电导率仪的使用方法。

二、实验原理

1、电导G可表示为:

(1)

式中,k为电导率,电极间距离为l,电极面积为A,l/A为电导池常数Kcell,单位为m-1。

本实验是用一种已知电导率值的溶液先求出Kcell,然后把欲测溶液放入该电导池测出其电导值G,根据

(1)式求出电导率k。

摩尔电导率与电导率的关系:

(2)

式中C为该溶液的浓度,单位为mol·m-3。

2、总是随着溶液的浓度降低而增大的。

对强电解质稀溶液,(3)

式中是溶液在无限稀释时的极限摩尔电导率。

A为常数,故将对作图得到的直线外推至C=0处,可求得。

3、对弱电解质溶液,(4)

式中、分别表示正、负离子的无限稀释摩尔电导率。

在弱电解质的稀薄溶液中,解离度与摩尔电导率的关系为:

(5)

对于HAc,(6)

HAc的可通过下式求得:

把(4)代入

(1)得:

以C对作图,其直线的斜率为,如知道值,就可算出Ko

三、实验仪器、试剂

仪器:

梅特勒326电导率仪1台,电导电极1台,量杯(50ml)2只,移液管(25ml)3只,洗瓶1只,洗耳球1只

试剂:

10.00(mol·m-3)KCl溶液,100.0(mol·m-3)HAc溶液,电导水

四、实验步骤

1、打开电导率仪开关,预热5min。

2、KCl溶液电导率测定:

⑴用移液管准确移取10.00(mol·m-3)KCl溶液25.00ml于洁净、干燥的量杯中,测定其电导率3次,取平均值。

⑵再用移液管准确移取25.00ml电导水,置于上述量杯中;搅拌均匀后,测定其电导率3次,取平均值。

⑶用移液管准确移出25.00ml上述量杯中的溶液,弃去;再准确移入25.00ml电导水,只于上述量杯中;搅拌均匀后,测定其电导率3次,取平均值。

⑷重复⑶的步骤2次。

⑸倾去电导池中的KCl溶液,用电导水洗净量杯和电极,量杯放回烘箱,电极用滤纸吸干

3、HAc溶液和电导水的电导率测定:

⑴用移液管准确移入100.0(mol·m-3)HAc溶液25.00ml,置于洁净、干燥的量杯中,测定其电导率3次,取平均值。

⑵再用移液管移入25.00ml已恒温的电导水,置于量杯中,搅拌均匀后,测定其电导率3次,取平均值。

⑶用移液管准确移出25.00ml上述量杯中的溶液,弃去;再移入25.00ml电导水,搅拌均匀,测定其电导率3次,取平均值。

⑷再用移液管准确移入25.00ml电导水,置于量杯中,搅拌均匀,测定其电导率3次,取平均值。

⑸倾去电导池中的HAc溶液,用电导水洗净量杯和电极;然后注入电导水,测定电导水的电导率3次,取平均值。

⑹倾去电导池中的电导水,量杯放回烘箱,电极用滤纸吸干,关闭电源。

五、数据记录与处理

1、大气压:

102.08kPa室温:

17.5℃实验温度:

25℃

已知:

25℃时10.00(mol·m-3)KCl溶液k=0.1413S·m-1;25℃时无限稀释的HAc水溶液的摩尔电导率=3.907*10-2(S·m2·m-1)

⑴测定KCl溶液的电导率:

c/(mol·m-3)

k/(S·m-1)

第1次

第2次

第3次

平均值

10.0

1422*10-4

1415*10-4

1415*10-4

1417*10-4

5.00

722*10-4

722*10-4

723*10-4

722*10-4

2.50

370*10-4

370*10-4

371*10-4

370*10-4

1.25

184.4*10-4

184.6*10-4

184.7*10-4

185*10-4

0.625

94.8*10-4

95.0*10-4

94.7*10-4

95*10-4

⑵测定HAc溶液的电导率:

电导水的电导率k(H2O)/(S·m-1):

7*10-4S·m-1

c/(mol·dm-3)

k’/(S·m-1)

第1次

第2次

第3次

平均值

0.100

609.1*10-4

609.1*10-4

609.1*10-4

609.1*10-4

0.050

460.1*10-4

460.1*10-4

460.1*10-4

460.1*10-4

0.025

338.1*10-4

338.1*10-4

337.1*10-4

337.77*10-4

0.0125

262.1*10-4

262.1*10-4

262.1*10-4

262.1*10-4

2、数据处理

⑴将KCl溶液的各组数据填入下表内:

C/(mol·m-3)

10.0

5.00

2.50

1.25

0.625

/(S·m2·mol-1)

141.7*10-4

144.4*10-4

148*10-4

148*10-4

152*10-4

/(mol1/2·m-3/2)

3.16

2.24

1.58

1.12

0.79

以KCl溶液的对作图

根据,截距即为,得=154*10-4S·m2·mol-1

⑵HAc溶液的各组数据填入下表内:

HAc原始浓度:

0.1127mol·dm-3

mol·dm-3

Ko

0.1000

496.2*10-4

4.96*10-4

2.02*103

496.2*10-4

0.0127

1.63*10-5

1.753*10-5

1.753*10-5

0.0500

347.3*10-4

6.95*10-4

1.44*103

347.5*10-4

0.0178

1.61*10-5

0.0250

225.0*10-4

9.00*10-4

1.11*103

225.0*10-4

0.0230

1.35*10-5

0.0125

149.3*10-4

1.94*10-3

5.15*102

242.5*10-4

0.0497

1.69*10-5

k=k’-kH2O

uS.cm-1=10-4S·m-1

CHAc=0.1127mol·dm-3=112.7mol·m-3

kH2O=7*10-4S·m-1

k(HAc测量)=560*10-4S·m-1k(HAc)=k(HAc测量)-kH2O=553*10-4S·m-1

Λm=553*10-4/112.7=4.91*10-4S·m2·mol-1

Λm-1=2.04*103S-1·m-2·molC=k=553*10-4S·m-1

α=4.91*10-4/3.907*10-2=0.0126

Kc=0.1127*0.01262/1*(1-0.0126)=1.81*10-5

以C对作图应得一直线,直线的斜率为,由此求得Ko,于上述结果进行比较。

直线的斜率=2.87*10-5所以:

Ko=2.87*10-5/103*(3.907*10-2)2=1.88*10-5

计算出来的值与画图做出来的相差:

(1.88-1.753)*10-5=1.27*10-6

六、实验结果与分析

  查阅KCl溶液的标准值为0.01499S•m2•mol-1

  则可以计算其相对误差Er=|0.01499-0.015|/0.01499=0.667‰

  七、讨论与心得

  1、实验中不必扣除水的电导。

因为经测定,实验所使用的去离子水的电导与待测溶液的电导相差几个数量级,因此不会对实验结果产生很大的影响。

  2、溶液配制时的问题:

溶液时由大浓度向小浓度一瓶一瓶稀释过来的。

一旦某一瓶配制出现偏差,则将影响到后面的几瓶,因此在溶液配制的时候要及其小心,我认为这也是影响实验准确性的一个很重要的因素。

  3、浓度较小时,信号不明显,即某个电阻改变一个大阻值,其示波器的变化不大,可能会导致大的偏差。

  思考题:

  1、如何定性地解释电解质的摩尔电导率随浓度增加而降低?

  答:

对强电解质而言,溶液浓度降低,摩尔电导率增大,这是因为随着溶液浓度的降低,离子间引力变小,粒子运动速度增加,故摩尔电导率增大。

  对弱电解质而言,溶液浓度降低时,摩尔电导率也增加。

在溶液极稀时,随着溶液浓度的降低,摩尔电导率急剧增加。

  2、为什么要用音频交流电源测定电解质溶液的电导?

交流电桥平衡的条件是什么?

  答:

使用音频交流电源可以使得电流处于高频率的波动之中,防止了使用直流电源时可能导致的电极反应,提高测量的精确性。

  3、电解质溶液电导与哪些因素有关?

  答:

电解质溶液导电主要与电解质的性质,溶剂的性质,测量环境的温度有关。

  4、测电导时为什么要恒温?

实验中测电导池常数和溶液电导,温度是否要一致?

  答:

因为电解质溶液的电导与温度有关,温度的变化会导致电导的变化。

实验中测电导池常数和溶液电导时的温度不需要一致,因为电导池常数是一个不随温度变化的物理量,因此可以直接在不同的温度下使用。

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