TS16949五大工具试题含答案.docx

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TS16949五大工具试题含答案

核心工具培训试题

**：

部门：

得分：

考试时间：

120分钟

考试总分：

150分

及格分数：

90分

考试形式：

开卷

**********

二０**年**月

一、单项选择题〔每题2分，共94分〕

１、APQP的目的是〔〕

a）引导资源到达顾客满意；b）早期识别质量问题而采取预防措施；

c）防止后期更改造成损失；d）最低本钱及时提供优质效劳；e）以上皆是。

2、APQP的实施组织是〔〕

a）质暈部门；b）技术部门；c）分承包方的质量部门；d）横向职能小组

e）以上皆是。

３、APQP实施的时机是〔　　〕

a）新产品；b）新的工艺；c）产品更改；d）以上皆是

4、APQP的特点表达为〔　　〕

a）构造化的产品开发方法；　b）典型的PDCA循环；　c）不断的采取防错措施；d）以上皆是。

5、APQP的阶段划分包括〔　　〕

a）方案和确定工程；b）产品设计和开发；c）过程设计和开发；

d）产品和过程确认；e）以上皆是

6、防错是为防止不合格产品的制造而进展的〔　　〕

a）现场操作者质量意识的提高；　b）现场操作者操作技能的提高；　

c）产品和制造过程的设计和开发；d）以上皆是。

7、在遇到问题时，负责质量筹划的小组可使用下述方法〔　　〕

a）将表示职责和时间的矩阵表制成文件；b）用多方论证方法；c）采用因果图、关键路径等分析技术；d）以上都是。

8、控制方案：

a）控制方案是一种构造化方法，用于设计、选择和实施控制方法，表达你对整个过程控制的筹划；　

b）控制方案不能代替详细的作业指导书；　

c）单一的控制方案可以适用于以一样过程、一样原料生产出的一组或一系列产品；

d）控制方案是动态文件，反映当前使用的控制方法和测量系统；

e）以上皆是

9、控制方案的开发有益于〔　　〕

a）提高产品质量；b）促进交流；c）增强顾客满意；d）以上皆是。

10、“控制方法〞包含了对操作怎样进展控制的简要描述，可以使用的方法包括〔　　〕等。

a〕统计过程控制；b〕防错；c〕检验；d〕特定程序；e〕以上皆是。

11、FMEA进展的时机是〔〕

a）产品/过程出现失效时；b）新产品/过程设计时；c）产品/过程修改设计时；d）顾客提出报怨、投诉时；e）A+B；f）B+C；g）C+D。

12、以下描述正确的选项是

a）DFMEA应在一个设计概念最终形成之时／前开场；

b）DFMEA应在一个设计概念最终形成之后开场；

c）PFMEA应在可行性阶段或之前进展

d）PFMEA应在生产工装到位之后进展

f）a＆c；　g）a＆d

13、以下描述正确的选项是

a）DFMEA应在最终在产品加工图样完成之前全部完毕

b）DFMEA应在批量生产开场前完毕

c）PFMEA应在生产工装发布之前完成

d）PFMEA应在批量生产开场前完毕

e）a＆c；　f）b＆d；　g）a＆d

14、当FMEA应用于新设计、新技术和新过程时〔　　〕

a〕FMEA的围聚焦于新环境、场所或应用的使用对现有设计或过程的影响；b〕FMEA的围是完善设计、技术和过程；d〕FMEA的时机聚焦于设计或过程的修改。

15、根据公司的规模和构造的不同，FMEA执行方法也不一样。

但应当包括的一样原则是〔　　〕

a〕围将覆盖部和多方供给商；b〕应用方面阐述设计FMEA和〔或〕过程FMEA；c〕通过FMEA，完成APQP的主体局部；d〕工程技术评审局部；e〕产品或过程的正常签署或批准；f〕以上皆是。

16、PFMEA分析的对象是〔　　〕

a）产品；　b）构成产品的每一个零、部件；c〕产品制造的每一个过程；d〕产品制造的关键过程；e〕以上皆是。

17、PFMEA开发时，应该〔　　〕

a〕假设产品设计是符合设计意图的；b〕假设机械和设备是符合设计意图的；c〕假设外协部件和原材料的控制是符合要求的；d〕以上皆是；e〕以上皆不是；f〕b＆c。

18、失效的后果应该从以下几方面考虑〔〕

a）对产品平安和政府法规符合性的影响；b）对下一道工序及后道工序的影响；c）对汽车寿命和性能的影响；d）对操作者和设备的平安的影响；e）对主机厂；f）以上都是。

19、以下三种过程控制方法应该优先选用哪一种〔〕

a）阻止失效原因/机理的发生或减少其发生的概率；b）查明失效起因/机理；c）查明失效模式。

20、以下哪种情况应优先采取措施〔〕

a）S＝9、O＝3、D＝3；b）S＝3、O＝9、D＝3；c）S＝3、O＝3、D＝9；

21、降低频度数的途径和方法有：

a）过程／设计更改；　b）增加设计确认／验证措施；　c）防错

d）增加检验频度；　e）采用SPC方法；　f）改变检验方法

g）以上都是

22、降低不可探测度数的途径和方法有：

a）过程／设计更改；　b）增加设计确认／验证措施；　c）防错

d）增加检验频度；　e）采用SPC方法；　f）b,c,d,e

23、FMEA是一动态文件，表达在：

a）在产品开发各阶段中，当设计有变化或得到其它信息时，应及时、不断地修改

b）FMEA是一个动态文件，它不仅应表达最新的设计水平，而且还应表达最新相关措施，包括开场生产后所发生的设计更改和措施

c）FMEA表达了最新的失效模式及后果分析

d）以上所有的

24、统计过程控制〔SPC〕是指〔　〕

a）应用统计技术对过程进展控制；　b）应用统计技术对产品进展控制；　c）以上皆是

25、一个选民参与选举投票的次数是〔　　〕

a）连续变量；b）离散变量；c）分类变量；d）以上都不是

26、连续变量可以〔　　〕

a）用均值描述其离散程度；b）用方差和标准差描述其分布；

b）用正态分布描述其集中趋势；d）以上都不是

27、质量是存在变差的，而引起质量变差的原因包括〔　　〕

a）人的质量意识；b）设备的原因；　c）过程所固有的原因；

d〕非过程所固有的原因；e）以上皆是；f）c＆d；g）a＆b

28、减少普通原因变差的方法是〔〕

a）对系统采取措施；b）对局部采取措施；c）对设备采取措施；

d）对人员采取措施；

29、受控状态是指〔〕

a）没有变差；b）只有普通原因的变差；c）只有特殊原因的变差；

d）变差在技术规允许围；

30、控制图的作用包括：

a）识别特殊原因的影响；　b）帮助理解过程变差，并实现统计受控；

c）实时监控过程，确保过程输出满足顾客要求；d）以上皆是

31、对于长度、重量、强度、纯度、时间等质量指标，应选用的控制图是〔　〕

a）计数型控制图；　b）计量型控制图；c）红绿灯控制图；

c）以上都是；　e）b＆c

32、应用控制图监测质量特性时，应考虑的因素有〔　　〕

a）顾客的要求〔如特殊特性〕；b）当前问题多发区；c）潜在问题多发区；d）以上皆是

33、一个期望的可承受的过程应该是〔〕

a）输出特性在技术规之；b）消除了普通原因的变差；

c）消除了特殊原因的变差；d）只存在普通原因变差，且能力指数符合顾客要求；

34、一个过程被认为是统计受控包括：

a）有普通原因影响；b）有特殊原因影响；c）控制图显示无失控信息；

d）过程的输出是可预测的；e）a，c，d。

35、过程能力分析前，应确保：

a）过程在统计稳定状态；b）过程呈正态分布；　c）产品之规值满足客户之要求；　d）以上皆是。

36、评定过程能力指数，具备的条件为〔〕

a）正态分布、过程受控、产品合格；b）产品合格、人员经过培训；

c）产品合格、过程受控、人员经过培训；

37、提高过程能力的方法包括：

a）改善操作环境；　b）作业标准化；　c）提高原料一致性；

d）更换刀具；　e）以上皆是；　f）a），b），c）

38、通常可按受的过程能力指数是：

a）Ppk大于等于1.67；　b）Cpk大于等于1.33

c）Ppk大于等于1.33；　d）Cpk大于等于1.67

e）a），d）；　f）b），c）

39、测量系统是指〔〕

a）量具；b）仪器设备；c）量具和操作员；d）对测量数据有关的人、机、料、法、环的集合；

40、测量系统产生的数据的质量的好坏主要是指〔〕

a）分辨率上下；b）操作者水平；c）偏倚大小；d）偏倚和方差的大小；

41、在什么情况下，要对测量系统进展统计分析.

a）仅仅针对测量特殊特性的设备；　b）每年一次；　c）在每次校准测量设备时；　d）对在质量方案〔控制方案〕中特定的所有测量系统

42、通常的测量系统统计特性包括：

a）偏移；　b）稳定性；　c）重复性；　d）再现性；　e）线性

f）以上皆是

43、什么样的分辨率是可以承受的.

a）通用准则是一个量具的分辨率是所测特性公差／过程变差的十分之一

b）通用准则是一个量具的分辨率是所测特性公差／过程变差的五分之一

c）通用准难则是一个量具的分辨率至少是所测特性公差／过程变差。

44、样本选择的准则包括：

a）产品控制情况：

测量系统的评定是基于特性的公差，样本不必覆盖整个过程围

b）过程控制情况（如SPC）:

获得在整个操作围的样本非常重要

c）以上皆是

45、GRR分析结果的承受准则为：

a）小于10%——可以承受

b）10%--30%——基于测量的重要性、测量装置的本钱、维修的本钱等确定是否可以承受

c）大于30%——不可以承受；d）以上皆是

46、为作PPAP的小批量生产数量应该是多少.

a）100件

b）300件

c）顾客同意的任何数量

d）b和c

47、谁来决定PPAP递交容：

a）企业

b）顾客

c）PPAP手册决定的所有工程

d）以上皆是

二、判断题〔每题2分，共56分〕

1、TS的组织必须使用APQP作为产品实现筹划的方法〔×〕

2、APQP的过程是不断采取防错措施，不断降低产品开发风险的过程〔√〕

3、控制方案要在产品形成的不同阶段进展〔√〕

4、随着工程的进展，质量筹划随着制造过程确实认和就绪而终止〔×〕

5、如果对新零件的共通性进展了评审，则类似零件的系列产品的过程流程图是可以承受的〔√〕

6、组织没有产品设计职能时，可以不进展FMEA〔×〕

7、FMEA是一份动态文件，应该一直反映最新的水准，以及最新的相关措施，包括那些在生产开场后发生的情况〔√〕

8、失效模式确定的途径或方式是产品或过程未能符合设计意图或过程要求〔√〕

9、对于一个单一的要求，识别出大量的失效模式的情况可能表示要求的定义不够简明〔√〕

10、设计FMEA不依靠过程控制来克制潜在的设计缺陷，所以不需要考虑制造/装配过程中的技术/身体限制〔　×　〕

11、设计FMEA应从所要分析的系统、子系统、零部件的框图开场〔　√　〕

12、只有设计更改才能导致严重度的降低〔√〕

13、当严重度是9或10时，无论其RPN值是多大，都应采取建议措施〔√〕

14、过程FMEA的顾客包括下下游的制造或装配工序、维修工序或政府法规〔　√　〕

15、产品在生产阶段时做DFMEA〔×〕

16、FMEA的结果是制定控制方案的依据〔　×　〕

17、一旦大批投产后，FMEA不再改变〔　×　〕

18、有能力的过程一定是稳定的过程〔　×　〕

19、控制图的上、下控制限就是区分偶然波动与异常波动的科学界限〔√〕

20、测量系统是用来获取测量结果的仪器或量具〔×〕

21、测量过程可以看成是一个制造过程〔√〕

22、随时间变化的偏倚值称为线性〔×〕

23、由不同的评价人使用一样的量具测量一个零件的一