高中化学选修四期末复习知识点总结doc.docx
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高中化学选修四期末复习知识点总结doc
第一章化学反应与能量
一、焙变反应热
1.反应热：
一定条件下，一定物质的量的反应物之间—反应所放出或吸收的热量
2.焙变（AH）的意义：
在恒压条件下进行的化学反应的热效应
（1）・符号：
（2）.单位：
3•产生原因：
化学键断裂一热
化学键形成一一
热
放热反应
倣热
吸热）为“
或△【【_0
吸热反应
（吸热
放热）为“
或△II_0
☆常见放热反应：
①
②
③
④⑤
☆常见的吸热反应：
①I®
③
二、热化学方程式书写化学方程式注意要点：
1必须标出能量变化。
2必须标明聚集状态（分别表示固液气态，水溶液中溶质用
表示）
3热化学反应方程式要指明反应时的温度和压强。
4热化学方程式中的化学计量数可以是,也可以是
5各物质系数加倍，AH—；反应逆向进行，AH
三、燃烧热
概念：
25°C,101RPa吋，o燃
烧热的单位用表示。
※注意：
①研究条件：
101
kPa②反应程度：
完全燃烧，
产物是。
③燃烧物的物质的暈：
④内容：
放出的热量。
（AH
0,单位）
四、中和热
1.概念：
溶液中，
的反应热。
2.强酸与强碱的中和反应其实质是—和反应，其热化学方程式为：
3.弱酸或弱碱,所以它们反应时的中和热—57.3kJ/molo
4.屮和热的测定实验
用品仪器：
大烧杯（500mi）、小烧杯（100ml）、、量筒（50ml
2只）、、硬纸板或泡沫塑料板（有2孔）、泡沫塑料或碎纸
条
盐酸（0.50mol/L）氢氧化钠溶液（0.55mol/L）
实验步骤：
计算公式：
误差分析
五、盖斯定律
1.内容：
化学反应的反应热只与反应（各反应物）和（各生成
物）有关，而与具体反应进行的途径无关，如果一个反应可以分几步进行，则O
2.使用方法
3.反应热的计算
第二章化学反应速率和化学平衡
一、化学反应速率
1.化学反应速率（v）
（1）定义：
衡量反应快慢，单位时间内反应物或生成物的量的变化
（2）表示方法：
单位时间内反应浓度的减少或生成物浓度的增加来表示
⑶计算公式：
（u:
平均速率，浓度变化）单位：
⑷影响因素：
①决定因素（内因）：
（决定因素）
②条件因素（外因）：
反应所处的条件2.反应物浓度、气体压强、
温度、催化剂对反应速率的影响
条件变化
单位体积内分子总数
活化分子百分数
单位体积内
活化分子总数
V变化
光、电磁波、超声波、固体反应物颗粒大小、溶剂等
※注意：
（1）固体和液体，市于压强对浓度儿乎无影响，反应速率不变。
（2）、惰性气体对于速率的影响
1恒温恒容吋：
充入惰性气体一总压增大，但是各分压不变，各物质浓度不变一反应速率不变
2恒温恒体时：
充入惰性气体一体积增大一各反应物浓度减小一反应速率减慢
二、化学平衡
（_）1.定义：
2、化学平衡的特征
逆（研究前提是反应）
等（的正逆反应速率相等）
动（动态平衡）
定（各物质的浓度与质量分数）
变（条件改变，平衡发生变化）
3、判断平衡的依据判断可逆反应达到平衡状态的方法和依据
例举反应
mA（g）+nB（g）〜pC（g）+qD（g）
混合物体系中各成分的含量
①各物质的物质的量或各物质的物质的量的分数一定
平衡
②各物质的质量或各物质质量分数一定
（）
③各气体的体积或体积分数一定
平衡
④总体积、总压强、总物质的量一定
（）
正、逆反应速率的关系
①在单位时间内消耗了mmolA同时生成mmolA,即V（正）二V（逆）
平衡
②在单位时间内消耗了nmolB同时消耗了pmolC,则V（正）=V（逆）
（）
@V（A）:
V（B）:
V（C）:
V（D）=m:
n:
p:
q,V（正）不一定等于V（逆）
不一定平衡
④在单位时间内生成nmolB,同时消耗了qmolD,因均指V（逆）
不一定平衡
压强
①m+nHp+q时，总压强一定（其他条件一定）
（）
②m+n二p+q时，总压强一定（其他条件一定）
（）
混合气体平均相对分子质量
Mr
①Mr—定时，只有当m+nHp+q时
（）
②Mr—定时，但m+n二p+q时
（）
温度
任何反应都伴随着能量变化，当体系温度一定时1其他不变）
平衡
体系的密度
密度一定
（）
其他
如体系颜色不再变化等
平衡
（二）影响化学平衡移动的因素
1、浓度对化学平衡移动的影响⑴其他条件不变，增大反应物的浓度或减少生成物
的浓度，平衡向移动；增大生成物的浓度或减小反应物
的浓度，平衡向移动。
（2）增加固体或纯液体的量，由于浓度不变，所以平衡移动
（3）溶液中的反应，如稀释溶液，反应物浓度减小，生成物浓度也减小，V正减
小，V逆也减小，但是减小的程度不同，平衡向方程式中计量数之和大的方向移动。
2、温度对化学平衡移动的影响
其他条件不变，温度升高平衡向移动，温度降低平衡向方向移动。
3、压强对化学平衡移动的影响
其他条件不变，增大压强，平衡向移动；减小压强，平衡向移动。
注意：
（1）改变压强不能使无气态物质存在的化学平衡发生移动
（2）气体减压或增压与溶液稀释或浓缩的化学平衡移动规律相似
4.催化剂：
由于催化剂対正反应速率和逆反应速率影响的程度是的，所以平
衡。
但是使用正催化剂可以达到平衡所需的时间
5.勒夏特列原理（平衡移动原理）：
如果改变影响平衡的条件Z—（如温度，压强，
浓度），平衡向着能的方向移动。
三、化学平衡常数（符号）
（一）定义：
一定温度下，达到化学平衡时，
比值。
（二）使用化学平衡常数K应注意的问题：
1、表达式中各物质的浓度是o
2、K只与有关，与反应物或生成物的浓度无关。
3、反应物或生产物中固体或纯液体，由于其浓度是固定不变的。
4、稀溶液屮进行的反应，如有水参加，水的浓度不必写在平衡关系式屮。
（三）化学平衡常数K的应用：
1、化学平衡常数值的大小是可逆反应的标志。
K值越大，说明平衡时
的浓度越大，它的进行的程度越大，即该反应进行得越完全，反应物转化
率越—o反之，则相反。
一般地，K>105时，该反应就进行得基本完全了。
2、利用K值做标准，可判断正在进行的可逆反应是否平衡及建立平衡的方向。
（Q：
浓度积）
QK:
反应向正反应方向进行；
QK:
反应处于平衡状态;
QK:
反应向逆反应方向进行
3、利用K值可判断反应的热效应
若温度升高，K值增大，则正反应为反应
若温度升高，K值减小，则正反应为反应
*四、等效平衡
1、概念：
一定条件下（定温、定容或定温、定压），同一可逆反应经不同途径达到平衡后，任何相同组分的百分含量均相同，这样的化学平衡互称为等效平衡。
2、分类
（1）等温，等容条件下的等效平衡
第一类：
对于反应前后气体分子数改变的可逆反应：
第二类：
对于反应前后气体分子数不变的可逆反应：
（2）等温,等压的等效平衡：
五、化学平衡图像问题
看懂图像（面、线、点、势）-联想规律…分析判断
六、化学反应进行的方向
反应爛变与反应方向：
（1）爛:
一个状态函数，用来描述体系的混乱度，符号为S.单位：
J-mol^K1
（2）体系趋向于有序变为无序，导致体系的嬌增加，这叫做原理，也是反
应方向判断的依据。
.
（3）同一物质，气态、液态、固态时嬌值关系为S（g）S（l）S（s）
2、反应方向判断依据
在温度、压强一定的条件下，化学反应的判断依据为:
AG二AH-TAS0
AH-TAS0
AH-TAS0
注意：
（1）为负,
（2）AH为正,
反应能自发进行
反应达到平衡状态
反应不能自发进行
△S为正时，任何温度反应都能自发进行AS为负时，任何温度反应都不能自发进行
第三章水溶液中的离子平衡
一、弱电解质的电离
1、定义：
电解质：
在中或状态下能导电的-
非电解质：
强电解质:
C
弱电解质：
—
下列物质中HCkNaOH、NaCLBaSO4、HCIO、NH3・出0、Cu（OH）2、H20、SO3、C02.CCI4、
CH2=CH2属非电解质的有：
属强电解质的有：
O
属弱电解质的有：
2、电解质与非电解质本质区别：
电解质的强弱与导电性、溶解性关。
3、电离平衡：
在一定的条件下，当时，电离
过程就达到了平衡状态。
4、影响电离平衡的因素：
A、温度：
电离一般_热，升温电离平衡向移动。
B、浓度：
浓度越大，电离程度;溶液稀释时，电离平衡向移动。
C、同离子效应：
加入与弱电解质具有相同离子的电解质，会电离。
D、其他外加试剂：
加入能与弱电解质电离的某种离子反应的物质，电离。
5、电离方程式的书写：
用可逆符号弱酸的电离要分布写（第一步为主）
6、电离常数：
在一定条件下，弱电解质在达到电离平衡时，溶液中电离所生成的各种离子浓度的乘积，跟溶液中未电离的分子浓度的比是一个常数。
叫做电离平衡常数，（一般用Ka表示酸，Kb表示碱。
）
表示方法：
AB''A*+B「Ki=
7、影响因素：
a、电离常数的大小主要由物质的本性决定。
b、电离常数受温度变化影响，不受浓度变化影响，在室温下一般变化不大。
C、同一温度下，不同弱酸，电离常数越大，其电离程度越大，酸性越强。
如：
H2SO3>H3PO4>HF>CH3COOH>H2CO3>H2S>HCIO
二、水的电离和溶液的酸碱性
1、水电离平衡：
：
只2°—
水的离子积：
Kw=;25°C时,;KW==
注意：
Kw只与温度有关，温度一定，则Kw值一定
Kw不仅适用于纯水，适用于任何稀溶液（酸、碱、盐）
2、水电离特点：
（1）可逆
（2）吸热（3）极弱
3、影响水电离平衡的外界因素：
1酸、碱：
水的电离
2温度：
水的电离（因为水的电离是热的）
3能水解的盐：
水的电离
4、溶液的酸碱性和pH：
（1）pH=1
（2）pH的测定方法：
酸碱指示剂中皐橙、石蕊、酚駄。
变色范围：
甲基橙3.1-4.4（橙色）石蕊5.0-8.0（紫色）酚酿8.2T0.0（浅红
色）
pH试纸_操作,
注意：
①事先不能用水湿润PH试纸；
②广泛pH试纸只能读取整数値或范围
三、混合液的pH值计算方法
1、强酸与强酸的混合：
（先求［『］混：
将两种酸屮的『离子物质的量相加除以总体
积,再求其它）［曲混=（［H^M+［H+］2V2）/（V1+V2）
2、强碱与强碱的混合：
（先求［OHT混：
将两种酸中的0K离子物质的量相加除以总体积，再求其它）［0町混=（［OH］M+［OH］2V2）/（V1+V2）（注意：
不能直接计算［H+］混）
3、强酸与强碱的混合：
（先据H++OH==H20计算余下的『或OH,①『有余，则用余下的『数除以溶液总体积求［H］混；OR有余，则用余下的0K数除以溶液总体
积求［0H］混，再求其它）
四、稀释过程溶液pH值的变化规律：
1、强酸溶液：
稀释10"倍时，pH稀pH原+n（但始终不能7）
2、弱酸溶液：
稀释10"倍时，pH稀pH原+n（但始终不能7）
3、强碱溶液：
稀释10"倍时，pH稀pH據一n（但始终不能7）
4、弱碱溶液：
稀释诃倍吋，pH稀pH^-n（但始终不能7）
5、不论任何溶液，稀释时pH均是向7靠近（即向中性靠近）；任何溶液无限稀释后pH均接近7
6、稀释时，弱酸、弱碱和水解的盐溶液的pH变化—,强酸、强碱变化—。
五、酸碱中和滴定：
1、中和滴定的原理
实质：
H++OFT二出0即酸能提供的『和碱能提供的OH物质的量o
2、中和滴定的操作过程：
（1）滴定管的刻度，0刻度在—，往下刻度标数越来越大，全部容积它的最大刻度值。
滴泄时，所用溶液不得超过最低刻度，不得一次滴定使用两滴定管酸
（或碱），也不得中途向滴定管中添加。
（2）药品：
标准液；待测液；指示剂。
（3）准备过程：
准备：
检漏、、、、赶气泡、调液面。
（4）实验过程及滴定终点的判断
3、酸碱中和滴定的误差分析
误差分析：
利用门酸c酸V酸初碱c碱碱进行分析
六、盐类的水解
1、定义：
-
2、水解的实质：
水溶液中盐电离出来的弱离子跟水电离出来的『或OK结合，破坏
水的电离，使平衡向移动，水的电离。
3、盐类水解规律：
1有—才水解，无弱不水解，越弱越水解；谁—显谁性，同强显中性。
2多元弱酸根，浓度相同时正酸根比酸式酸根水解程度大，碱性更强。
（如:
Na2CO3
>NaHCO3）
4、盐类水解的特点：
（1）
（2）（3）
5、影响盐类水解的外界因素：
1温度：
温度越水解程度越大（水解吸热，越热越水解）
2浓度：
浓度越小，水解程度越（越稀越水解）
3酸碱：
促进或抑制盐的水解（『促进水解而阳离子水解；
6、酸式盐溶液的酸碱性：
1只电离不水解：
如HSO,显酸性
2电离程度〉水解程度，显性（如：
HSO3-、H2PO4_）
3水解程度〉电离程度，显性（如：
HCO（、HS*、HPO42_）
7、双水解反应：
（1）构成盐的阴阳离子均能发生水解的反应。
双水解反应相互促进，水解程度较大，有的甚至水解完全。
（2）常见的双水解反应完全的为：
Fe*与AIO2\CO32_（HCO3））;A产与AIO2\CO32（HCO3）^S2'（HS）>SO32（HSO3）o其特点是相互水解成沉淀或气体。
离子方程式配平依据是两边电荷平衡,如:
2A产+3S2'+6H2O==2AI（OH）3I+3H2St
8、盐类水解的应用：
水解的应用
实例
原理
净水
明矶净水
、
去油污
用热碱水冼油污物品
CO产+出0仝HCOs+OFT
药品的保存
①配制FeCh溶液时常加入少量盐酸
、
②配制NazCOj溶液时常加入少量NaOH
C0f+氏0、iICO；+OH
制备无水盐
由MgCl2创2O制无水MgCl2在HC1气流中加热
若不然，则:
MgCl2・6H2O亠Mg（OH）2+2HC1+4出0Mg（OH）2丄亠MgO+HvO
泡沫灭火器
用A12（S0»3与NaHCOs溶液混合
比较盐溶液中离子浓度的大小
比较NH4C1溶液屮离子浓度的大小
7时+出0=：
NH：
｝・出0+『c（Cl）>c（NH；）>c（H）>c（OH）'
9、水解平衡常数（KQ
强碱弱酸盐：
Kh=Kw/Ka强酸弱碱盐：
Kh=Kw/KbKa为该条件下该弱酸电离平衡常数；心为该条件下该弱碱的电离平衡常数）
7.电离、水解方程式的书写原则
1、多元弱酸（多元弱酸盐）的电离（水解）的书写原则：
分步书写
注意：
不管是水解还是电离，都决定于第一步，第二步一般相当微弱。
2、多元弱碱（多元弱碱盐）的电离（水解）书写原则：
一步书写
八、溶液中微粒浓度的大小比较
基本原则：
抓住溶液中微粒浓度必须满足的三种守恒关系：
1电荷守恒：
：
任何溶液均显电性，各阳离子浓度与其所带电荷数的乘积之和
=各阴离子浓度与其所带电荷数的乘积之和
2物料守恒：
（即原子个数守恒或质量守恒）
某原子的总量（或总浓度）=其以各种形式冇在的所有微粒的呈（或浓度）Z和
3质子守恒：
即水电离出的『浓度与0K浓度相等。
九、难溶电解质的溶解平衡
1、难溶电解质的溶解平衡的一些常见知识
（1）溶解度_小于O.Olg的电解质称难溶电解质。
（2）反应后离子浓度降至以下的离子反应为完全反应。
如酸碱中和时［『］
降至10-7mol/L<10-5mol/L,故为完全反应，用“二”，常见的难溶物在水中的离子浓度均远低于10'5mol/L,故均用“二”。
（3）难溶并非不溶，任何难溶物在水屮均存在溶解平衡。
（4）掌握三种微溶物质：
（5）溶解平衡常为吸热，但Ca（OH）2为放热，升温其溶解度减少。
（6）溶解平衡存在的一般前提是：
存在沉淀，否则不存在平衡。
2、溶解平衡方程式的书写
注意在沉淀后用⑸标明状态，并用"如：
Ag2S（s）=hAg*（aq）+S2（aq）
3、沉淀生成的三种主要方式
（1）加沉淀剂法：
Ksp越小，沉淀越完全；沉淀剂过塑能使沉淀更完全。
（2）调pH值除某些易水解的金属阳离子：
如除去MgCb溶液中FeCb可以
加入
（3）氧化还原沉淀法：
（4）同离子效应法
4、沉淀的溶解：
沉淀的溶解就是使溶解平衡正向移动。
常采用的方法有：
①酸碱；②氧化还原；③
5、沉淀的转化：
溶解度大的生成溶解度小的，溶解度小的生成溶解度更小的。
AgNO3―AgCI（）—Br（淡黄色）一gl（黄色）一Ag2S（黑色）
6、溶度积（Ksp）
⑴表达式：
AmBn⑸三二mAn+（aq）+nBm（aq）
Ksp=［c（An+）］m-［c（Bm）］n
⑵影响溶解平衡的因素：
决定因素是
外因：
①浓度：
加水，平衡向方向移动。
②温度：
升温，多数平衡向方向移动。
⑶、溶度积规则
Qc（离子积）KSP
QcKsp
QcKsp
有沉淀析出
平衡状态
未饱和，继续溶解第四章电化学基础
1.原电池：
1、概念：
化学能转化为电能的装置叫做原电池
2、组成条件：
①②
③
3、电子：
外电路：
极一一导线一一—极
内电路：
盐桥中—离子移向负极的电解质溶液，—离子移向正极溶液。
4、电极反应：
以锌铜原电池为例：
负极：
反应：
正极：
反应：
总反应式：
5、正、负极的判断：
（1）从电极材料：
一般为负极；或金属为负极，非金属为正极°
（2）从电子的流动方向和电流方向
（3）从发生反应
（4）根据电解质溶液内离子的移动方向
（5）根据实验现象
2.化学电池
1、电池的分类：
化学电池、太阳能电池、原子能电池
2、化学电池：
借助于化学能直接转变为电能的装置
3、化学电池的分类：
一次电池、二次电池、燃料电池
一次电池
1、常见一次电池：
碱性锌镭电池、锌银电池、锂电池等
二次电池又叫充电电池
1•铅蓄电池的电极反应
放电：
负极（铅）：
正极（氧化铅）：
充电：
阴极：
阳极：
两式可以写成一个可逆反应：
PbO2+Pb+2H2SO4上皂2PbSO4I+2H2O
2.目前已开发出新型蓄电池：
银锌电池、镉镰电池、氢線电池、锂离子电池、聚合物锂离子电池
燃料电池
1、燃料电池：
使燃料与氧化剂反应直接产生电流的一种化学电池
2、电极反应：
一般燃料电池发生的电化学反应的最终产物与燃烧产物相同，可根据燃烧反应写出总的电池反应，但不注明反应的条件。
，负极发生氧化反应，正极发生还原反应，不过要注意一般电解质溶液要参与电极反应。
以盘氧燃料电池为例，钳为正、负极，介质分为酸性、碱性和中性。
当电解质溶液呈酸性时：
负极：
正极：
当电解质溶液呈碱性时：
负极：
正极：
甲烷燃料电池是用金属钳片插入KOH溶液作电极,在两极上分别通甲烷和氧气。
电极反应式为：
负极：
;
正极：
O
电池总反应式为：
3、燃料电池的优点：
能量转换率高、废弃物少、运行噪音低
3.电解原理
1、电解池：
把电能转化为化学能的装置电解槽
2、电解：
直流电通过电解质溶液，在阴阳两极引起氧化还原反应的过程
3、放电：
当离子到达电极吋，失去或获得电子，发生氧化还原反应的过程
4、电子流向：
（电源）负极一（电解池）阴极一（离子定向运动）电解质溶液一（电解池）阳极—（电源）正极
5、电极名称及反应：
阳极：
与直流电源的相连的电极，发生反应
阴极：
与直流电源的相连的电极，发生反应
6、电解CuCH溶液的电极反应：
阳极：
）
阴极：
总反应式：
电解质溶液的导电过程，就是电解质溶液的电解过程
阴极（阳离子）放电顺序
Ag+>Hg2+>Fe3+>Cu2+>H+）>Pb2+>Sn2+>Fe2+>Zn2+>AI3+>Mg2+>Na+>Ca2+>K+
阳极放电顺序
惰性电极时：
S2>r>Br>cr>OH>含氧酸根离子>F（SO327MnO4*>OH）
活性电极吋：
电极本身溶解放电
注意先要看电极材料，是惰性电极还是活性电极，若阳极材料为活性电极（Fe、Cu）等金屈，则阳极反应为电极材料失去电子，变成离子进入溶液；若为惰性材料，则根据阴阳离子的放电顺序，依据阳氧阴还的规律来书写电极反应式。
用惰性电极电解电解质溶液规律
电解类型
电解质分类
实例
电极反应特点
pH变化
溶液复原应加
四、电解原理的应用
1、电解饱和食盐水以制造烧碱、氯气和氢气
阳极：
）
阴极：
总反应式：
2、电镀
（1）应用电解原理在某些金属表而镀上一薄层其他金属或合金的方法
（2）、电极、电解质溶液的选择：
阳极：
（镀层金属）M—ne一二二
阴极：
待镀金属（镀件）：
Mn++ne-==M
电解质溶液：
含有镀层金屈离子的溶液做电镀液
（3）、电镀应用之一：
铜的精炼
阳极：
;阴极：
电解质溶液：
3、电冶金
（1）、电冶金：
使矿石中的金屈阳离子获得电子,从它们的化合物中还原出来用于冶炼活泼金属，如钠、镁、铝
（2）、电解氯化钠：
通电前，氯化钠高温下熔融：
NaCI=Na++C厂通直流电后：
阳极：
阴极：
☆规律总结：
原电池、电解池、电镀池的判断规律
（1）若无外接电源，又具备组成原电池的三个条件即为原电池。
（2）若有外接电源，两极插入电解质溶液中，则可能是电解池或电镀池；当阴极为金属，阳极亦为金属且与电解质溶液中的金属离子属同种元素吋，则为电镀池。
（3）若多个单池相互串联，又有外接电源时，则与电源相连接的装置为电解池或电镀池。
若无外接电源时，先选较活泼金属电极为原电池的负极（电子输出极）,有关装置为原电池，其余为电镀池或电解池。
☆
☆
☆
☆
☆原电池，电解池，电镀池的比较
类别
原电池
电解池
电镀池
定义
（装置特点）
将化学能转变成电能的装置
将电能转变成化学能的装置
应用电解原理在某些金属表面镀上一侧层英他金属
是否是自发反应
装置特征
有电源，两级材料可同可不同
形成条件
活动性不同的两极电解质溶液形成闭合回路
镀层金属接电源正极，待镀金屈接负极；电镀液必须
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