第一章药理学总论绪言.docx

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第一章药理学总论绪言

第一章药理学总论-绪言

一、选择题

A型题

1.药物：

A.能干扰细胞代谢活动的化学物质

B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质

C.是一种化学物质

D.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质

E.能影响机体生理功能的物质

2.药理学是重要的医学基础课程，是因为它：

A.具有桥梁科学的性质

B.阐明药物作用机理

C.改善药物质量，提高疗效

D.为指导临床合理用药提供理论基础

E.可为开发新药提供实验资料与理论论据

3.药理学：

A.是研究药物代谢动力学的科学

B.是研究药物效应动力学的科学

C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科

D.是与药物有关的生理科学

E.是研究药物的学科

4.药物效应动力学（药效学）研究的内容是：

A.药物的临床效果

B.药物对机体的作用及其作用机制

C.药物在体内的过程

D.影响药物疗效的因素

E.药物的作用机理

5.药动学研究的是：

A.药物在体内的变化

B.药物作用的动态规律

C.药物作用的动能来源

D.药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律

E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律

6．新药临床评价的主要任务是：

A.实行双盲给药

B.选择病人

C.进行I〜U期的临床试验

D.合理应用一个药物

E.计算有关试验数据

B型题（7〜14）

A.有效活性成分B.生药C.制剂D.药用植物E.人工合成同类药

7.罂粟

8•阿片

9•阿片酊

10.吗啡

11.哌替啶

A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》

D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》

12我国第一部药典是

13我国最早的药物专著是

14.明代杰出医药学家李时珍的巨著是

C型题（15~17）

A.药物对机体的作用及其原理

B.机体对药物的影响及其规律

C.两者均是

D.两者均不是

15.药物效应动力学是研究：

16.药物代谢动力学是研究：

17.药理学是研究：

X型题

18.药理学的学科任务是：

A.阐明药物作用及其作用机制

B.为临床合理用药提供理论依据

C.研究开发新药

D.合成新的化学药物

E.创造适用于临床应用的药物剂型

19.新药进行临床试验必须提供：

A.系统药理研究数据

B.慢性毒性实验结果

C.LD50

D.临床前研究资料

E.核算药物成本

二、名词解释

1.药物（drug）

2.药物效应动力学（pharmacodynamicS

3.药物代谢动力学（pharmacokineticS

三、填空题

1.药理学是研究药物与包括间相互作用的

和的科学。

2.明代李时珍所著是世界闻名的药物学巨著，共收载药物

种，现已译成种文本。

3.研究药物对机体作用规律的科学叫做学，研究机体对药物影响

的叫做学。

4.药物一般是指可以改变或查明及，可用以、

、疾病的化学物质。

5.药理学的分支学科有药理学、药理学、药

理学、药理学和药理学等。

四、问答题

1.试简述药理学在生命科学中的作用和地位。

2.试简述药理学在新药开发中的作用和地位。

3.试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义。

参考答案

一、选择题

1.D2.D3.C4.B5.E6.C7.D8.B9.C10.A11.E12.E

13.A14.C15.A16.B17.C18.ABC19.ABCD

二、名词解释

1.药物一般是指可以改变或者查明生理功能及病理状态，可以防、治、诊断疾病的化学物质。

2•研究药物对机体的作用及作用机制。

3•研究药物在机体的影响下所发生变化及其规律。

三、填空题

1.机体病原体规律原理

2.本草纲目18927

3.药物效应动力学药物代谢动力

4.生理功能病理状态防治诊断

5.临床生化分子免疫遗传

四、问答题

1.药理学是研究药物与机体的相互作用，对阐明生物机体的生物化学及生物物理现象提供重要的科学资料，为生命科学的进步做出贡献。

2.根据药物的构效关系可指导合成新药；新药在进行临床研究前需提供其有关药效学、药代动力学和毒理学资料，以作为指导用药的参考。

3.药理学是指导合理用药防治疾病的理论基础，达到安全、有效地防、治和诊断疾病。

第二章药物代谢动力学

一、选择题

A型题

1.大多数药物在体内跨膜转运的方式是：

A.主动转运

B.简单扩散

C易化扩散落

D.膜孔滤过

E.胞饮

2．下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的：

A.药物从浓度高侧向浓度低侧扩散

B.不消耗能量而需载体

C.不受饱和度限速与竞争性抑制的影响

D.受药物分子量大小，脂溶性，极性影响

E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止

3.药物主动转运的特点是：

A.由载体进行，消耗能量

B.由载体进行，不消耗能量

C不消耗能量，无竞争性抑制

D.消耗能量，无选择性

E.转运速度有饱和限制

4.下列哪种药物不受首过消除的影响

A.利多卡因

B.硝酸甘油

C.吗啡

D.氢氯噻嗪

E.普萘洛尔

5.生物利用度是指口服药物的

A.实际给药量

B.吸收的速度

C.消除的药量

D.吸收入血液循环的量

E.吸收入血液循环的相对量和速度

6.某药血浆半衰期（ti/2）为24h•若按一定剂量每天服药1次，约第几天可达稳态血药浓度？

A.2.B.3C.4D.5E.6

7.按一级动力学消除的药物，其t1/2

A.随给药剂量而变

B.固定不变

C.随给药次数而变

D.口服比静脉注射长

E.静脉注射比口服长

8.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的：

A.水溶性B.脂溶性

C.pKaD.解离度E.溶解度

9.药物的pKa是指：

A.90%解离时的pH值

B.99%解离时的pH值

C.50%解离时的pH值

D.不解离时的pH值

E.全部解离时的pH值

10.pKa是指：

A.弱酸性、弱碱性药物引起的50%最大效应的药物浓度的负对数

B.药物解离常数的负对数

C.弱酸性、弱碱性药物溶液呈50%解离时的pH值

D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度

E.药物消除速率常数的负对数

11.下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的：

A.pH=pKa时，[HA]=[A-]

B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有固定的pKa

C.pH的微小变化对药物解离度影响不大

D.pKa大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离

E.pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

12.某弱酸性存在pH=4的液体中有50%解离，其pKa值约为：

A.2B.3C.4D.5E.6

13.某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH，则此药在尿中：

A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快

B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢

C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快

D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢

E.以上都不对

14.关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是

A.结合是牢固的

B.结合后药效增强

C.见于所有药物

D.结合后暂时失去活性

E.结合率高的药物排泄快

15.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用

A.不变B.减弱C.增强D.消失

E.不变或消失

16.在碱性尿液中弱碱性药物

A.解离少，再吸收少，排泄快

B.解离多，再吸收少，排泄慢

C.解离少，再吸收多，排泄慢

D.排泄速度不变

E.解离多，再吸收多，排泄慢

17.在酸性尿液中弱碱性药物

A.解离多，再吸收多，排泄慢

B.解离多，再吸收多，排泄快

C.解离多，再吸收少，排泄快

D.解离少，再吸收多，排泄慢

E.解离多，再吸收少，排泄慢

18.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是：

A.在杀菌作用上有协同作用

B.两者竞争肾小管的分泌通道

C.对细菌代谢有双重阻断作用

D.延缓抗药性产生

E.以上都不对

19.下列关于药物吸收的叙述中错误的是：

A.吸收是指药物从给药部位进人血液循环的过程

B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收

C.口服给药通过首过消除而吸收减少

D.舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降

E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收

20.吸收是指药物进入：

A.胃肠道过程

B.靶器官过程

C.血液循环过程

D.细胞内过程

E.细胞外液过程

21.下列给药途径中，一般来说，吸收速度最快的是：

A.吸入B.口服C.肌肉注射

D•皮下注射E.皮内注射

22.阿司匹林的pKa值为3.5，它在pH=7.5的肠液中，按解离情况算，约可吸收

A.0.1％

B.0.01%

C.1％

D.10%

E.99％

23.药物经肝脏代谢后都会

A.分子变小

B.极性增高

C.毒性降低或消失

D.经胆汁排泄

E.脂/水分布系数增大

24.肝药酶

A.专一性高，恬性高，个体差异小

B.专一性高，活性高，个体差异大

C.专一性高，活性有限，个体差异大

D.专一性低，活性有限，个体差异小

E.专一性低，活性有限，个体差异大

25.下列药物中能诱导肝药酶活性的是

A.阿司匹林

B.苯妥英钠

C.异烟肼

D.氯丙嗪

E.氯霉素

26.多数药物在胃肠道的吸收属于：

A.有载体参与的主动转运

B.一级动力学被动转运

C.零级动力学被动转运

D.易化扩散转运

E.胞饮方式转运

27.与药物吸收无关的因素是；

A.药物的理化性质B.药物的剂型C.给药途径

D.药物与血浆蛋白的亲和力E.药物的首过消除

28.药物的生物利用度是指：

A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量

B.药物能吸收进入体循环的份量

C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量

D.药物吸收进入体内的相对速度

E.药物吸收进入体循环的份量和速度

29.影响生物利用度较大的因素是：

A.给药次数B.给药时间C.给药剂量

D.给药途径E.年龄

30.药物肝肠循环影响了药物在体内的：

A.起效快慢B.代谢快慢C.分布

D.作用持续时间E.与血浆蛋白的结合

31.药物与血浆蛋白结合率高，则药理作用：

A.起效快B.起效慢C.维持时间长D.维持时间短

E.以上都不是

32.药物通过血液进入组织间液的过程称：

A.吸收B.分布C.贮存D.再分布E.排泄

33.难以通过血液屏障的药物是：

A.分子大，极性高B.分子小，极性低C.分子大，极性低

D.分子小，极性高E.以上均不是

34.巴比妥类在体内分布的情况是：

A.碱血症时血浆中浓度高

B.酸血症时血浆中浓度高

C.在生理情况下易进入细胞内

D.在生理情况下细胞外液中解离型者少

E.碱化尿液后尿中非解离的浓度可增高

35.某药按一级动力学消除，是指

A.其血浆半衰期恒定

B.消除速率常数随血药浓度高低而变

C.药物消除量恒定

D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长

E.代谢及排泄药物的能力已饱和

36.药物按零级动力学消除是指

A.吸收与代谢平衡

B.单位时间内消除恒定量的药物

C.单位时间内消除恒定比例的药物

D.血浆浓度达到稳定水平

E.药物完全消除

37.静脉注射2g某磺胺药，其血药浓度为10mg/dl，经计算其表观分布容积为

A.0.05L

B.2L

C.5L

D.20L

E.200L

38.某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明

A.口服吸收完全

B.口服药物未经肝门脉吸收

C.口服吸收迅速

D.属一室分布模型

E.口服的生物利用度低

39.被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后，可使

A.其原有效应减弱

B.其原有效应增强

C.产生新的效应

D.其原有效应不变

E.其原有效应被消除

40.地高辛ti/2为33h，每日给维持量，达稳态血药浓度的时间约

A.2d

B.3d

C.5d

D.7d

E.9d

41.药物的t1/2是指

A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间

B.药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间

C.药物的有效血药浓度下降一半所需的时间

D.药物的组织浓度下降一半所需的时间

E.药物的最高血药浓度下降一半所需的时间

42.某弱酸性药物在pH=5的环境中非解离部分为90.9%,其pKa的近似值是

A.6

B.5

C.4

D.3

E.2

43.药物在体内的代谢是指：

A.药物的活化B.药物的灭活C.药物化学结构的变化

D.药物的消除E.药物的吸收

44.下列关于药物体内代谢的叙述哪项是错误的：

A.药物的消除方式主要靠体内代谢

B.药物体内主要氧化酶是细胞色素P450

C.肝药酶的专一性很低

D.有些药可抑制肝药酶活性

E.巴比妥类能诱导肝药酶活性

45.促进药物代谢的主要酶系是；

A.单胺氧化酶B.细胞色素P450酶系C.系统辅酶U

D.葡萄糖醛酸转移酶E.水解酶

46.药物的首关消除可能发生于：

A.舌下给药后B.吸收给药后C.口服给药后

D.静脉注射后E.皮下给药后

47.药物的主要排泄器官是：

A.肾B.胆道C.汗腺D.乳腺E.胃肠道

48.影响药物自机体排泄的因素为：

A.肾小球毛细血管通透性增大

B.极性高、水溶性大的药物易从肾排出

C.弱酸性药在酸性尿液中排出多

D.药物经肝代谢成极性高的代谢物不易从胆汁排泄

E.肝肠循环可使药物排出时间缩短

49.被动转运的药物其半衰期依赖于：

A.剂量B.分布容积C消除速率D.给药途径E.以上都不是

50.药物在体内的代谢和排泄统称为：

A.代谢B.消除C.灭活D.解毒E.生物利用度

51.肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是：

A.所有药物B.主要从肾排泄的药物C.主要在肝代谢的药物

D.胃肠道很少吸收的药物E.以上都不对

52.按ti/2恒量重复给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，可

A.首剂量加倍

B.首剂量增加3倍

C.连续恒速静脉滴注

D.增加每次给药量

E.增加给药次数

53.细胞内液的pH值约7.0,细胞外液的pH值为7.4.弱酸性药物在细胞外液中

A.解离少，易进入细胞内

B.解离多，易进入细胞内

C.解离多，不易进入细胞内

D.解离少，不易进入细胞内

E.以上都不对

54.某一弱酸性药物pKa=4.4,当尿液pH为5.4,血浆pH为7.4时，血中药物总浓度是尿中药物总浓度的

A.100倍

B.91倍

C.99倍

D.1/10倍

E.1/100倍

55.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是

A.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤

B.解离的药物易从肾小管重吸收

C.药物的排泄与尿液pH值无关

D.改变尿液pH值可改变药物的排泄速度

E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等

56.下列何种情况下，苯巴比妥在体内的作用时间最长？

A.尿液pH=5

B.尿液pH=4

C尿液pH=9

D.尿液pH=7

E尿液pH=8

57.已知某药按一级动力学消除，上午9时测其血药浓度为100弋/1,晚上6时其血药浓度为12.5乜/1,，这种药物的ti/2为

A.2hB.4hC.3hD.5hE.9h

58.下列有关易化扩散的叙述，正确的是

A.不耗能、不逆浓度差、特异性高、有竟争性抑制的主动转运

B.不耗能、不逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的特殊转运

C.耗能、逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的主动转运

D.不耗能、不逆浓度差、特异性不高、有竞争性抑制的被动转运

E.转运速度有饱和限制

59.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为

A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加

B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度

C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加

D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少

E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加

60.某弱碱性药物pKa=8.4,当吸收入血后（血浆pH=7.4）,其解离百分率约为

A.90.9%

B.99.9%

C.9.09%

D.99%

E.99.99％

61.1次给药后，经几个ti/2，可消除约95%:

A.2—3个B.4—5个C.6〜8个D.9〜11个E.以上都不对

62.药物吸收达到血浆稳态浓度是指:

A.药物作用最强的浓度

B.药物的吸收过程已完成

C.药物的消除过程正开始

D.药物的吸收速度与消除速度达平衡

E.药物在体内分布达平衡

63.需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药间隔时间是:

A.每4h给药一次

B.每6h给药一次

C.每8h给药一次

D.每12h给药一次

E.根据药物的半衰期确定

64.dc/dt=-KCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是:

A.当0时为一级动力学过程

B.当n=1时为零级动力学过程

C.当1时为一级动力学过程

D.当0时为一室模型

E.当n=1时为二室模型

65.某弱碱性药物pKa=9.8，如果降低尿液的pH,则此药在尿液中

A.解离多，重吸收少，排泄加快

B.解离少，重吸收少，排泄减慢

C.解离多，重吸收多，排泄加快

D.解离少，重吸收多，排泄减慢

E.解离少，重吸收多，排泄加快

66.利多卡因的pKa=7.9,在pH为6.9时其解离型所占的比例约为

A.l%

B.10%

C.50%

D.90%

E.99%

B型题（67~88）

A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收增多

C.在胃中解离减少，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收减少

E.没有变化

67.弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药

68.弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药

A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄快

C.解离少，再吸收多，排泄慢，D.解离少，再吸收多，排泄快

E.以上都不对

69.弱酸性药物在碱性尿中

70.弱碱性药物在碱性尿中

71.弱酸性药物在酸性尿中

72.弱碱性药物在酸性尿中

A.促进氧化B.促进还原C.促进水解D.促进结合E.以上都可能

73.肝药酶的作用

74.胆碱脂酶的作用是

75.酪氨酸羟化酶的作用是

76.胆碱乙酰化酶的作用时

A.吸收速度

B.消除速度

C.血浆蛋白的结合

D.剂量

E零级或一级消除动力学

77.药物作用的强弱取决于

78.药物作用开始的快慢取决于

79.药物作用持续的久暂取决于

80.药物的tl／2取决于

81.药物的Vd取决于

A.吸收速度B.消除速度C.药物剂量大小

D.吸收与消除达到平衡的时间E.吸收药量多少

82.时-量曲线的升高坡度反映出

83.时-量曲线的降低坡度反映出

84.时-量曲线下面积反映出

85.

时-量曲线的高峰时间反映出

B.被动转运

D.两者均无

D.药物的光学异构体

86.药物作用开始快慢取决于

87.药物作用持续久暂取决于

88.药物的生物利用度取决于C型题：

（89~102）

A.主动转运

C.两者均有

89.药物的排泄属于：

90.药物自胃的吸收大多属于：

91.药物自肾小球的滤过属于：

92.药物自肾小管的再吸收属于：

93.药物自肾小管的分泌属于：

94.具有肠肝循环的药物其从肠道的吸收属于：

95.药物向蓄积组织的分布属于：

96.药物的均匀分布属于：

97.药物随粪便排出属于

A.一级动力学消除

B.零级动力学消除

C.两者均有

D.两者均无

98.药物在体内消除方式应包括

99.药物在体内超出转化能力时，其消除

100.药物在体内没超出转化能力时，其消除方式属于

101.消除速率与血药浓度无关的方式属于

102.消除速率与血药浓度有关的方式属于

X型题

103.药物被动转运：

A.是药物从浓度高侧向低侧扩散

B.不消耗能量而需载体

C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响

D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响

E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止

104.药物主动转运：

A.要消耗能量

B.可受其他化学品的干扰

C.有化学结构特异性

D.比被动转运较快达到平衡

E.转运速度有饱和限制

105.pH与pKa和药物解离的关系为：

A.pH与pKa时,[HA]=[A-]

B.

pKa

pKa即是弱酸性药液50%解离时的pH值，每个药都有其固有的

C.pH的微小变化对药物解离度影响不大

D.pKa大于7.5的弱酸性药在胃中基本不解离

E.pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

106.生物利用度：

A.是口服吸收的量与服药量之比

B.与药物作用强度无关

C.与药物作用速度无关

D.受首过消除过程影响

E.与曲线下面积成正比

107.影响药物分布的因素是：

A.药物理化性质

B.组织器官血流量

C.组织亲和力

D.血浆蛋白结合力

E.药物剂型

108.影响药物体内分布的因素有：

A.药物的脂溶性和组织亲和力

B.局部器官血流量

C.给药途径

D.血脑屏障作用

E.胎盘屏障作用

109.下列关于药物体内代谢叙述正确项是：

A.药物的消除方式主要靠体内生物转化

B.药物体内主要氧化酶是细胞色素P450

C.肝药酶的作用专一性很低

D.有些药可抑制肝药酶活性

E.巴比妥类能诱导肝药酶活性

110.肝药酶诱导剂：

A.使肝药酶活性增加

B.可能加速本身被肝药酶代谢

C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢

D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高

E.可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低

111.肝药酶：

A.存在于肝及其他许多内脏器官

B其作用不限于使底物氧化

C.其反应专一性很低

D.其生理功能是专门促进进人体内的异物转化后加速排泄

E.个体差异大，且易受多种生理、病理因素影响

112.药物排泄过程：

A.极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄

B.酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢

C.脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢

D.解离度大的药物重吸收少，易排泄

E.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留时间

113.药物清除率（CL）:

A.是单位时间内将多少升血中的药物清除干净

B.其值及与血药浓度有关

C.其值与消除速率有关

D.其值与药物剂量大小无关

E.是单位时间内药物被消除的百分率

114.下列关于表观分布容积的描述中对的是：

A.可与Css推算药物的t1／2

B.Vd大的药，其血药浓度高

C.Vd小的药，其血药浓度高

D.可用Vd和血药浓度推算出体内总药量

E.也可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量

115.药物血浆半衰期：

A.是血浆药物浓度下降一半的时间

B.能反映体内药量的消除速度

C.是调节给药的间隔时间的依据

D.其长短与原血浆药物浓度有关

E.与Ke值无关

116.t