有机化学79518050.docx
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有机化学79518050
有机化学试卷
班级姓名分数
一、填空题(共50题104分)
1.2分(8001)
8001
用CCS命名法命名下列化合物:
2.2分(8002)
8002
下面化合物用CCS命名法的名称是:
3.2分(8003)
8003
化合物3-甲基-4-氯-5-溴庚烷的构造是什么?
4.2分(8004)
8004
新戊烷交叉构象的纽曼投影式是:
5.2分(8005)
8005
用CCS命名法,下面化合物名称是什么?
6.2分(8006)
8006
写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
7.2分(8007)
8007
写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
(CH3)2CHCH=CH2+Cl2+H2O──→?
8.2分(8008)
8008
写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
CCl3CH=CHCl+HCl──→?
9.2分(8009)
8009
写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
*.2分(8010)
8010
写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
11.2分(8011)
8011
写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
12.2分(8012)
8012
写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
13.2分(8013)
8013
写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
14.2分(8014)
8014
用CCS命名法命名化合物:
CH≡C─C≡C─CH=CH2
15.2分(8015)
8015
用CCS命名法命名化合物:
16.2分(8016)
8016
异丙基仲丁基乙炔的构造是什么?
17.2分(8017)
8017
写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
CH3CH=CHCH=CH2+HCl──→?
18.2分(8018)
8018
写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
CH2=CHCH2CH2C≡CH+Br2(1mol)──→?
19.2分(8019)
8019
写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
(CH3)2CHC≡CH+HBr──→?
20.2分(8020)
8020
写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
(CH3)2CHC≡CH+2HCl──→?
21.2分(8021)
8021
写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
22.4分(8022)
8022
写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
23.2分(8023)
8023
写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
24.2分(8024)
8024
用CCS命名法命名下列化合物:
25.2分(8025)
8025
用CCS命名法命名下列化合物:
26.2分(8026)
8026
反-1,4-二氯环己烷稳定的构象式是什么?
27.2分(8027)
8027
用CCS命名法命名下列化合物:
28.2分(8028)
8028
化合物的构造式如下,
画出其立体形象。
29.2分(8029)
8029
写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
30.2分(8030)
8030
写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题,也应注明)。
31.2分(8031)
8031
用CCS命名法命名化合物:
32.2分(8032)
8032
用CCS命名法命名化合物:
33.2分(8033)
8033
二苯乙炔的结构式是什么?
34.2分(8034)
8034
2-硝基蒽的结构式是?
35.2分(8035)
8035
邻硝基对氯苯酚的结构式是?
36.2分(8036)
8036
4-甲基-5-氯-1-萘酚的结构式是?
37.2分(8037)
8037
β-乙基-α-萘磺酸的结构式是?
38.2分(8038)
8038
2-硝基-3,5-二溴甲苯的结构式是?
8051写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂。
(如有立体化学问题请注明)
39.2分(8039)
8039
4-氨基-2,6-二氯苯甲酸的结构式是
40.2分(8040)
8040
对异丙基环己基苯的结构式是?
41.2分(8041)
8041
4,4'-二乙基联苯的结构式是?
42.2分(8042)
8042
写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
43.2分(8043)
8043
写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
44.2分(8044)
8044
写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
45.2分(8045)
8045
写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
46.2分(8046)
8046
写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
47.2分(8047)
8047
写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
48.2分(8048)
8048
写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
49.4分(8049)
8049
写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
50.2分(8050)
8050
写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
二、合成题(共11题50分)
51.4分(7951)
7951
以甲苯,C3或C3以下有机原料合成化合物
52.4分(7952)
7952
以甲苯,C4或C4以下有机原料合成化合物
53.6分(7953)
7953
以甲苯及C2有机原料合成化合物
54.6分(7954)
7954
以C3或C3以下有机原料合成化合物
55.4分(7955)
7955
以草酸,苯乙酸,乙醇为原料合成化合物
56.6分(7956)
7956
以苯,乙醇为原料合成化合物
57.4分(7957)
7957
以甲苯及C2有机原料合成化合物
58.4分(7958)
7958
以甲苯,乙醇为原料合成化合物
59.4分(7959)
7959
如何完成下列转变?
60.4分(7960)
7960
如何完成下列转变?
61.4分(7961)
7961
以苯及C2有机原料合成化合物
三、推结构题(共12题58分)
62.4分(7962)
7962
某化合物A,分子式为C4H8O3,具有光学活性。
A被K2Cr2O7氧化得B(C4H6O3)。
B受热生成CO2和C。
C的IR谱在1680-1850cm-1处有一强的吸收峰,而在NMR谱上只出现一个单峰。
A能与NaHCO3反映。
加热时可生成不旋光的化合物D。
D能使Br2—CCl4溶液褪色。
试推测A至D的结构式。
63.4分(7963)
7963
某化合物A,分子式为C5H8O2,与HBr反映生成B,分子式C5H9BrO2。
B的NMR谱为:
(1H,b)ppm(2H,S)ppm(6H,S)
试推测A的结构式.
64.8分(7964)
7964
某化合物A,分子式为C7H12O,具有光学活性.对KMnO4实验呈阳性.将A加氢得B(C7H14O),B无光学活性.将A用铬酸氧化后生成C(C7H10O).IR谱测得在1700cm-1处有吸收峰.将C臭氧化,接着用铬酸氧化生成D(C7H10O),D可溶于NaHCO3水溶液中.加热D产生气体,同时生成E.E的NMR谱测定在δH为处呈单峰..E也溶于NaHCO3水溶液,且可发生碘仿反映生成戊二酸.试推出A,B,C,D,E的结构式.
65.8分(7965)
7965
按照下列反映进程,推测的结构式:
IR:
1710,1760,2400-3400cm-1
IR:
:
1050,1100,3400cm-1IR:
1070,1120cm-1
66.6分(7966)
7966
有一中性化合物A,分子式为C7H13O2Br,与羟胺或苯肼均无反映,IR光谱分析,在2950-2850cm-1处有吸收峰,而在3000cm-1以上无吸收峰,在1740cm-1处有强吸收峰.NMR谱如下:
δH(ppm)
1.1(3H,三重峰)(6H,双峰)
2.1(2H,多重峰)(1H,三重峰)
4.6(1H,多重峰)
试推测A的结构式.
67.4分(7967)
7967
马尿酸是一个白色固体.190℃),分子式为C9H9NO3,它的质谱给出分子离子峰m/e=179,当马尿酸与6N盐酸溶液回流,取得两个晶体B和C,B微溶于水.122℃),它在IR谱中,于3200-2300cm-1处有一宽吸收峰,并于1680,1600,1500,1400,750,700cm-1处有吸收峰.中和当量为121±1,C能溶于水,有一等电点,质谱给出的分子离子峰m/e=75,试推测马尿酸的结构.
68.4分(7968)
7968
某化合物A,分子式为C3H5ClO2,与NaHCO3溶液作用呈正反映,它的NMR谱如下:
δH(ppm)为:
(3H,双峰)
4.47(1H,四重峰)
5.22(1H,单峰)
试推测A的结构式.
69.4分(7969)
7969
按照下列数据,推测化合物结构:
C4H7ClO
IR:
1810cm-1
HNMR(δ):
(t,2H)(heptet,2H)(t,3H)
70.4分(7970)
7970
判断下列氢谱数据与CH3CH2COOCH2CH3是不是相符,为何?
HNMR(δ):
(q,2H)(q,2H)(q,6H)
71.4分(7971)
7971
按照下列数据,推测化合物结构:
C6H9NO2
IR:
2250cm-1
NMR(δ):
(q,2H)(q,1H)(d,3H)(t,3H)ppm
72.4分(7972)
7972
按照下列数据,推测化合物结构:
C5H10O2
IR:
1735cm-1
HNMR(δ):
(heptet,1H)(s,3H)(d,6H)ppm
73.4分(7973)
7973
按照下列数据,推测化合物结构:
C7H12O4
IR:
1735cm-1
HNMR(δ):
(q,4H)(s,2H)(t,6H)ppm
四、机理题(共25题150分)
74.4分(7974)
7974
试为下述反映建议合理的,可能的分步反映机理:
75.6分(7975)
7975
试为下述反映建议合理的,可能的分步反映机理:
76.6分(7976)
7976
试为下述反映建议合理的,可能的分步反映机理:
77.8分(7977)
7977
试为下述反映建议合理的,可能的分步反映机理:
78.8分(7978)
7978
试为下述反映建议合理的,可能的分步反映机理:
79.8分(7979)
7979
试为下述反映建议合理的,可能的分步反映机理:
80.6分(7980)
7980
试为下述反映建议合理的,可能的分步反映机理:
81.6分(7981)
7981
试为下述反映建议合理的,可能的分步反映机理:
82.6分(7982)
7982
试为下述反映建议合理的,可能的分步反映机理:
83.8分(7983)
7983
试为下述反映建议合理的,可能的分步反映机理:
84.6分(7984)
7984
试为下述实验事实提出合理的分步反映机理:
85.4分(7985)
7985
预料下述反映的主要产物,并提出合理的,分步的反映机理:
86.8分(7986)
7986
试为下述反映建议合理的,可能的,分步的反映机理:
87.6分(7987)
7987
预料下述反映的主要产物,并提出合理的,分步的反映机理:
88.4分(7988)
7988
试为下述反映建议合理的,可能的,分步的反映机理:
89.4分(7989)
7989
试为下述反映写出可能的,分步的反映机理
用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体
90.4分(7990)
7990
预料下述反映的主要产物,并提出合理的,分步的反映机理:
用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体
91.6分(7991)
7991
预料下述反映的主要产物,并提出合理的,分步的反映机理:
92.6分(7992)
7992
预料下述反映的主要产物,并提出合理的,分步的反映机理:
93.6分(7993)
7993
预料下述反映的主要产物,并提出合理的,分步的反映机理:
94.4分(7994)
7994
预料下述反映的主要产物,并提出合理的,分步的反映机理:
95.8分(7995)
7995
试为下述反映建议合理的,可能的,分步的反映机理:
96.4分(7996)
7996
预料下述反映的主要产物,并提出合理的,分步的反映机理:
97.8分(7997)
7997
试为下述反映建议合理的,可能的,分步的反映机理:
98.6分(7998)
7998
预料下述反映的主要产物,并提出合理的,分步的反映机理: