有机化学79518050.docx

1、有机化学79518050有机化学试卷班级 姓名 分数 一、填空题 ( 共50题 104分 )1. 2 分 (8001)8001 用CCS命名法命名下列化合物： 2. 2 分 (8002)8002 下面化合物用CCS命名法的名称是： 3. 2 分 (8003)8003化合物 3-甲基-4-氯-5-溴庚烷的构造是什么? 4. 2 分 (8004)8004 新戊烷交叉构象的纽曼投影式是： 5. 2 分 (8005)8005用CCS命名法, 下面化合物名称是什么? 6. 2 分 (8006)8006 写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 7. 2 分 (8007)8

2、007 写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 (CH3)2CHCH=CH2 + Cl2 +H2O ? 8. 2 分 (8008)8008 写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 CCl3CH=CHCl + HCl ? 9. 2 分 (8009)8009 写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 *. 2 分 (8010)8010 写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 11. 2 分 (8011)8011 写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体

3、化学问题请注明)。 12. 2 分 (8012)8012 写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 13. 2 分 (8013)8013 写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 14. 2 分 (8014)8014 用CCS命名法命名化合物： CHCCCCH=CH2 15. 2 分 (8015)8015 用CCS命名法命名化合物： 16. 2 分 (8016)8016 异丙基仲丁基乙炔的构造是什么? 17. 2 分 (8017)8017 写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 CH3CH=CHC

4、H=CH2 + HCl ? 18. 2 分 (8018)8018 写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 CH2=CHCH2CH2CCH + Br2(1mol) ? 19. 2 分 (8019)8019 写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明) 。 (CH3)2CHCCH + HBr ? 20. 2 分 (8020)8020 写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 (CH3)2CHCCH + 2 HCl ? 21. 2 分 (8021)8021 写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立

5、体化学问题请注明)。 22. 4 分 (8022)8022 写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 23. 2 分 (8023)8023 写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 24. 2 分 (8024)8024 用CCS命名法命名下列化合物： 25. 2 分 (8025)8025 用CCS命名法命名下列化合物 ： 26. 2 分 (8026)8026反 -1,4- 二氯环己烷稳定的构象式是什么? 27. 2 分 (8027)8027 用CCS命名法命名下列化合物： 28. 2 分 (8028)8028 化合物的构造式如下,

6、 画出其立体形象。 29. 2 分 (8029)8029 写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 30. 2 分 (8030)8030 写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题,也应注明)。 31. 2 分 (8031)8031 用CCS命名法命名化合物： 32. 2 分 (8032)8032 用CCS命名法命名化合物： 33. 2 分 (8033)8033 二苯乙炔的结构式是什么? 34. 2 分 (8034)8034 2- 硝基蒽的结构式是 ? 35. 2 分 (8035)8035 邻硝基对氯苯酚的结构式是 ? 36. 2 分 (80

7、36)8036 4-甲基-5-氯-1-萘酚的结构式是 ? 37. 2 分 (8037)8037 - 乙基 - 萘磺酸的结构式是 ? 38. 2 分 (8038)8038 2-硝基-3,5- 二溴甲苯的结构式是 ? 8051写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂。(如有立体化学问题请注明)39. 2 分 (8039)8039 4-氨基-2,6- 二氯苯甲酸的结构式是 40. 2 分 (8040)8040 对异丙基环己基苯的结构式是 ? 41. 2 分 (8041)8041 4,4- 二乙基联苯的结构式是 ? 42. 2 分 (8042)8042 写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂

8、(如有立体化学问题请注明)。 43. 2 分 (8043)8043 写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 44. 2 分 (8044)8044写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 45. 2 分 (8045)8045写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 46. 2 分 (8046)8046写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 47. 2 分 (8047)8047写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 48. 2 分 (

9、8048)8048写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 49. 4 分 (8049)8049写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 50. 2 分 (8050)8050写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 二、合成题 ( 共11题 50分 )51. 4 分 (7951)7951 以甲苯，C3或C3以下有机原料合成化合物 52. 4 分 (7952)7952 以甲苯，C4或C4以下有机原料合成化合物 53. 6 分 (7953)7953 以甲苯及C2有机原料合成化合物54. 6 分 (795

10、4)7954 以C3或C3以下有机原料合成化合物55. 4 分 (7955)7955 以草酸，苯乙酸，乙醇为原料合成化合物 56. 6 分 (7956)7956 以苯，乙醇为原料合成化合物 57. 4 分 (7957)7957 以甲苯及C2有机原料合成化合物 58. 4 分 (7958)7958 以甲苯，乙醇为原料合成化合物 59. 4 分 (7959)7959 如何完成下列转变？ 60. 4 分 (7960)7960 如何完成下列转变？ 61. 4 分 (7961)7961 以苯及C2有机原料合成化合物 三、推结构题 ( 共12题 58分 )62. 4 分 (7962)7962 某化合物A，

11、分子式为C4H8O3，具有光学活性。A被K2Cr2O7氧化得B（C4H6O3）。B受热生成CO2和C。C的IR谱在1680-1850cm-1处有一强的吸收峰，而在NMR谱上只出现一个单峰。A能与NaHCO3反映。加热时可生成不旋光的化合物D。D能使Br2CCl4溶液褪色。试推测A至D的结构式。63. 4 分 (7963)7963 某化合物A，分子式为C5H8O2，与HBr反映生成B，分子式C5H9BrO2。B的NMR谱为： (1H,b) ppm (2H,S) ppm (6H,S) 试推测A的结构式.64. 8 分 (7964)7964 某化合物A,分子式为C7H12O,具有光学活性. 对KMn

12、O4实验呈阳性. 将A加氢得B(C7H14O),B 无光学活性.将A用铬酸氧化后生成C(C7H10O).IR谱测得在1700cm-1处有吸收峰.将C臭氧化,接着用铬酸氧化生成D(C7H10O),D可溶于NaHCO3水溶液中.加热D产生气体,同时生成E . E的NMR谱测定在H为处呈单峰.E也溶于NaHCO3水溶液,且可发生碘仿反映生成戊二酸. 试推出A,B,C,D,E的结构式.65. 8 分 (7965)7965 按照下列反映进程,推测的结构式:IR : 1710, 1760, 2400-3400cm-1IR: : 1050, 1100, 3400 cm-1 IR : 1070, 1120 c

13、m-166. 6 分 (7966)7966 有一中性化合物A, 分子式为C7H13O2Br, 与羟胺或苯肼均无反映, IR 光谱分析, 在2950-2850cm-1处有吸收峰,而在3000cm-1以上无吸收峰,在1740cm-1处有强吸收峰. NMR谱如下: H (ppm)1.1 (3 H,三重峰) (6H , 双峰)2.1 (2 H,多重峰) (1H, 三重峰)4.6 (1H, 多重峰)试推测A的结构式.67. 4 分 (7967)7967 马尿酸是一个白色固体. 190 ) ,分子式为C9H9NO3, 它的质谱给出分子离子峰m/e =179, 当马尿酸与6N盐酸溶液回流, 取得两个晶体B和

14、C, B微溶于水. 122 ), 它在IR谱中, 于3200-2300cm-1处有一宽吸收峰,并于1680,1600,1500,1400,750,700cm-1处有吸收峰. 中和当量为1211,C能溶于水,有一等电点,质谱给出的分子离子峰m/e =75, 试推测马尿酸的结构.68. 4 分 (7968)7968 某化合物A, 分子式为C3H5ClO2, 与NaHCO3溶液作用呈正反映, 它的NMR谱如下: H(ppm) 为 : (3H, 双峰)4.47(1H,四重峰 ) 5.22(1H ,单峰)试推测A的结构式.69. 4 分 (7969)7969 按照下列数据,推测化合物结构: C4H7Cl

15、OIR : 1810cm-1HNMR () : ( t, 2H) (heptet, 2H) (t, 3H)70. 4 分 (7970)7970 判断下列氢谱数据与CH3CH2COOCH2CH3是不是相符,为何?HNMR () : (q,2H ) (q, 2H) (q, 6H)71. 4 分 (7971)7971 按照下列数据,推测化合物结构: C6H9NO2IR : 2250 cm-1NMR () : (q, 2H) (q,1H) (d,3H) (t, 3H) ppm72. 4 分 (7972)7972 按照下列数据,推测化合物结构: C5H10O2IR : 1735cm-1HNMR () :

16、 (heptet, 1H) (s, 3H) (d, 6H) ppm73. 4 分 (7973)7973 按照下列数据,推测化合物结构: C7H12O4IR : 1735cm-1HNMR () : (q, 4H) (s, 2H) (t, 6H) ppm四、机理题 ( 共25题 150分 )74. 4 分 (7974)7974 试为下述反映建议合理的,可能的分步反映机理: 75. 6 分 (7975)7975 试为下述反映建议合理的,可能的分步反映机理:76. 6 分 (7976)7976 试为下述反映建议合理的,可能的分步反映机理:77. 8 分 (7977)7977 试为下述反映建议合理的,可

17、能的分步反映机理: 78. 8 分 (7978)7978 试为下述反映建议合理的,可能的分步反映机理:79. 8 分 (7979)7979 试为下述反映建议合理的,可能的分步反映机理: 80. 6 分 (7980)7980 试为下述反映建议合理的,可能的分步反映机理: 81. 6 分 (7981)7981 试为下述反映建议合理的,可能的分步反映机理: 82. 6 分 (7982)7982 试为下述反映建议合理的,可能的分步反映机理: 83. 8 分 (7983)7983 试为下述反映建议合理的,可能的分步反映机理: 84. 6 分 (7984)7984 试为下述实验事实提出合理的分步反映机理:

18、 85. 4 分 (7985)7985 预料下述反映的主要产物,并提出合理的,分步的反映机理: 86. 8 分 (7986)7986 试为下述反映建议合理的,可能的,分步的反映机理: 87. 6 分 (7987)7987 预料下述反映的主要产物,并提出合理的,分步的反映机理: 88. 4 分 (7988)7988 试为下述反映建议合理的,可能的,分步的反映机理: 89. 4 分 (7989)7989 试为下述反映写出可能的,分步的反映机理用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体 90. 4 分 (7990)7990 预料下述反映的主要产物,并提出合理的,分步

19、的反映机理:用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体 91. 6 分 (7991)7991 预料下述反映的主要产物,并提出合理的,分步的反映机理: 92. 6 分 (7992)7992 预料下述反映的主要产物,并提出合理的,分步的反映机理: 93. 6 分 (7993)7993 预料下述反映的主要产物,并提出合理的,分步的反映机理: 94. 4 分 (7994)7994 预料下述反映的主要产物,并提出合理的,分步的反映机理: 95. 8 分 (7995)7995 试为下述反映建议合理的,可能的,分步的反映机理: 96. 4 分 (7996)7996 预料下述反映的主要产物,并提出合理的,分步的反映机理: 97. 8 分 (7997)7997 试为下述反映建议合理的,可能的,分步的反映机理: 98. 6 分 (7998)7998 预料下述反映的主要产物,并提出合理的,分步的反映机理: