山东省临沂市罗庄区学年高二上学期期末考试化学试题.docx
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山东省临沂市罗庄区学年高二上学期期末考试化学试题
山东省临沂市罗庄区2019-2020学年高二上学期期末考试试题
说明：
1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。
考试时间为90分钟，满分100分。
2．答题前请将答题卡上有关项目填、涂清楚。
将第Ⅰ卷题目的答案用2B铅笔涂在答题卡上，第Ⅱ卷题目的答案用0.5毫米黑色签字笔写在答题卡的相应位置上，写在试卷上的答案无效。
可能用到的相对原子质量：
H1C12O16S32Cl35.3Cr52Fe56Ce140
第I卷（选择题共48分）
一、选择题（本题共16个小题，每小题3分，共48分。
每小题只有一个选项符合题意）
1.下列叙述正确的是（）
A. 升高温度活化能降低
B. 乙醇和汽油都是可再生能源，应大力推广“乙醇汽油”
C. 用电解水的方法制取大量氢气可以缓解能源不足的问题
D. 推广使用太阳能、风能、海洋能、氢能，有利于缓解温室效应
2.对H2O的电离平衡不产生影响的粒子是（）
A. HCl
B. 13M3+ C. CH3COO﹣
D.
3.下列反应的能量变化与如图一致的是（）
A. 金属钠与水的反应 B. 盐酸与氢氧化钠的反应
C. 铝与氧化铁的铝热反应 D. 电解水制H2和O2
4.25℃时，在①0.01mol/L的盐酸，②pH=2的醋酸，③pH=12的氨水，④0.01mol/L的NaOH溶液4种溶液中，由水电离出的c（H+）的大小关系是（）
A. ②＞①＞④＞③
B. ①=②=③=④
C. ②=③＞①=④
D. ②＜①＜③＜④
5.已知醋酸、醋酸根离子在溶液中存在下列平衡：
CH3COOH+H2O
CH3COO﹣+H3O+K1=1.75×10﹣5mol•L﹣1，CH3COO﹣+H2O
CH3COOH+OH﹣K2=5.71×10﹣10mol•L﹣1
现将50mL0.2mol•L﹣1醋酸与50mL0.2mol•L﹣1醋酸钠溶液混合制得溶液甲，下列叙述正确的是（）
A. 溶液甲的pH＞7B. 对溶液甲进行微热，K1、K2同时增大
C. 恒温条件下，若在溶液甲中加入少量的NaOH溶液，溶液的pH明显增大
D. 若在溶液甲中加入5mL0.1mol•L﹣1的盐酸，则溶液中醋酸的K1会变大
6.反应CH3OH（l）+NH3（g）═CH3NH2（g）+H2O（g）在某温度自发向右进行，若反应|△H|=17kJ/mol，|△H﹣T△S|=17kJ/mol，对于该反应下列关系正确的是（）
A. △H＞0，△H﹣T△S＜0
B. △H＜0，△H﹣T△S＞0
C. △H＞0，△H﹣T△S＞0
D. △H＜0，△H﹣T△S＜0
7.取20mLpH=3的CH3COOH溶液，加入0.2mol·L-1的氨水，测得溶液导电性变化如下图，则加入氨水前CH3COOH的电离度为（）
A. 0.5% B. 1.0% C. 0.1% D. 1.5%
8.“拟晶”（quasicrystal）是一种具有凸多面体规则外形但不同于
晶体的固态物质。
Al65Cu23Fe12是二十世纪发现的几百种拟晶之一，具有合金的某些优良物理性能。
下列有关这种拟晶的说法正确的是（）
A. 无法确定Al65Cu23Fe12中三种金属的化合价
B. Al65Cu23Fe12的硬度小于金属铁
C. Al65Cu23Fe12不可用作长期浸泡在海水中的材料
D. 1molAl65Cu23Fe12溶于过量的硝酸时共失去265mol电子
9.肼（N2H4）在不同条件下分解产物不同，200℃时在Cu表面分解的机理如图。
已知200℃时：
反应Ⅰ：
3N2H4（g）=N2（g）+4NH3（g）ΔH1=-32.9kJ·mol-1，反应Ⅱ：
N2H4（g）+H2（g）=2NH3（g）
ΔH2=-41.8kJ·mol-1
下列说法错误的是（）
A. 图甲所示过程①是放热反应
B. 反应Ⅱ的能量过程示意图如乙图所示
C. 断开3molN2H4（g）的化学键吸收的能量大于形成1molN2（g）和4molNH3（g）的化学键释放的能量
D. 200℃时，肼分解生成氮气和氢气的热化学方程式为N2H4（g）=N2（g）+2H2（g）ΔH=+50.7kJ·mol-1
10.一定条件下，aL密闭容器中放入1molN2和3molH2发生N2+3H2
2NH3的反应，下列选项中能说明反应已达到平衡状态的是（）
A. c（N2）：
c（H2）：
c（NH3）=1：
3：
2
B. 2v（H2）=3v（NH3）
C. 单位时间内1个N≡N键断裂的同时，有6个N﹣H键断裂
D. 单位时间内消耗0.1molN2的同时，生成0.2molNH3
11.在100℃时，把0.5molN2O4通入体积为5L的真空密闭容器中，立即出现红棕色。
反应进行到2s时，NO2的浓度为0.02mol·L-1。
在60s时，体系已达平衡，此时容器内压强为开始时的1.6倍。
下列说法正确的是（）
A. 前2s以N2O4的浓度变化表示的平均反应速率为0.01mol·L-1·s-1
B. 在2s时体系内的压强为开始时的1.1倍
C. 在平衡时体系内N2O4的物质的量为0.25mol
D. 平衡时，N2O4的转化率为40%
12.25℃时，在含有Pb2＋、Sn2＋的某溶液中，加入过量金属锡（Sn），发生反应：
Sn（s）＋Pb2＋（aq）
Sn2＋（aq）＋Pb（s），体系中c（Pb2＋）和c（Sn2＋）变化关系如图所示。
下列判断正确的是（）
A. 往平衡体系中加入金属铅后，c（Pb2+）增大
B. 往平衡体系中加入少量Sn（NO3）2固体后，c（Pb2+）变小
C. 升高温度，平衡体系中c（Pb2+）增大，说明该反应△H＞0
D. 25℃时，该反应的平衡常数K＝2.2
13.部分弱酸的电离平衡常数如下表：
弱酸
HCOOH
HCN
H2CO3
电离平衡常数（25℃）
K1=1.77×10-4
K1=4.9×10-10
K1=4.3×10-7K2=5.6×10-11
下列选项正确的是（）
A. 2CN－+H2O+CO2=2HCN+CO32－
B. 相同物质的量浓度的溶液的pH：
Na2CO3>NaHCO3>NaCN>HCOONa
C. 中和等体积、等pH的HCOOH和HCN消耗NaOH的量前者小于后者
D. 相同温度下，同浓度的酸溶液的导电能力顺序：
HCOOH>HCN>H2CO3
14.已知常温时CH3COOH的电离平衡常数为K。
该温度下向20mL0.1mol·L－1CH3COOH溶液中逐滴加入0.1mol·L－1NaOH溶液，其pH变化曲线如图所示（忽略温度变化）。
下列说法中错误的是（）
A. a点表示的溶液中c（H+）等于10－3mol·L－1
B. b点表示的溶液中c（CH3COO－）>c（Na＋）
C. c点表示CH3COOH和NaOH恰好反应完全
D. b、d点表示的溶液中
均等于K
15.常温下，向1L0.1mol·L-1NH4Cl溶液中，不断加入固体NaOH后，NH4+与NH3•H2O的变化趋势如图所示（不考虑体积变化和氨的挥发，且始终维持常温），下列说法错误的是（）
A. 在M点时，n（OH-）-n（H+）=（a-0.05）mol
B. 随着NaOH的加入，c（H+）/c（NH4+）不断增大
C. M点溶液中水的电离程度比原溶液小
D. 当n（NaOH）=0.1mol时，c（OH-）＞c（Cl-）-c（NH3•H2O）
16.亚磷酸（H3PO3）是二元弱酸，亚磷酸主要用作尼龙增白剂，电解Na2HPO3溶液也可得到亚磷酸，装置示意图如图（其中阳膜只允许阳离子通过，阴膜只允许阴离子通过）。
下列说法不正确的是（）
A. 阳极的电极反应式为2H2O-4e-=4H++O2↑
B. 产品室中发生的离子反应为HPO32-+2H+=H3PO3
C. 原料室中Na+浓度保持不变
D. 阴极室中溶液的pH逐渐升高
第
卷（非选择题共52分）
17.（8分）常温下，某水溶液M中存在的离子有：
Na+、A2−、HA−、H+、OH−，存在的分子有H2O、H2A。
根据题意回答下列问题：
（1）写出酸H2A的电离方程式__________________________。
（2）若溶液M由10mL2mol·L−1NaHA溶液与2mol·L−1NaOH溶液等体积混合而得，则溶液M的pH____7（填“>”、“<”或“=”），溶液中离子浓度由大到小顺序为_____________。
已知Ksp（BaA）=1.8×10−10，向该混合溶液中加入10mL1mol·L−1BaCl2溶液，混合后溶液中的Ba2+浓度为________mol·L−1。
（3）若溶液M由pH=3的H2A溶液V1mL与pH=11的NaOH溶液V2mL混合反应而得，混合溶液c（H+）/c（OH−）=104，V1与V2的大小关系为________（填“大于”、“等于”、“小于”、或“均有可能”）。
18.（8分）肼是一种高能燃料。
已知各共价键键能（断裂或形成1mol共价键时吸收或释放的能量）如下表：
N≡N
O=O
N-N
N-H
O-H
键能（KJ•mol﹣1）
946
497
154
391
463
（1）N2H4（g）+O2（g）
N2（g）+2H2O（l）△H=________KJ•mol﹣1。
（2）密闭容器中进行反应：
3Fe（s）+4H2O（g）
Fe3O4（s）+4H2（g）△H＜0反应的化学平衡表达式为K=________。
（3）已知：
600℃时，上述反应的平衡常数K=16。
现有如图1甲（恒温恒压）和如图1乙（恒温恒容）两容器，起始时按下表所示分别加入各物质，体积为2L，在600℃时反应经过一段时间后均达平衡。
Fe
H2O（g）
Fe3O4
H2
甲/mol
2.0
1.0
2.0
0.5
乙/mol
2.0
2.0
2.0
1.0
①关于甲、乙容器，下列说法正确的是________。
A.反应开始时两容器内的逆反应速率：
甲＜乙
B.若甲容器内气体的密度不再变化，则说明反应已达到平衡状态
C.若乙容器内气体的压强不再变化，则说明反应已达到平衡状态
D.平衡后添加Fe3O4，两容器内的平衡均逆向移动
②投料后甲5min达平衡，则此段时间内的平均反应速率v（H2）=________。
③平衡后若将乙容器体系温度突然降低100℃，如图2的图象中能正确反映平衡移动过程中容器内变化情况的是________。
（4）丙为恒容绝热容器，进行上述反应，起始与平衡时的各物质的量见右表：
Fe
H2O（g）
Fe3O4
H2
起始/mol
3.0
3.0
0
0
平衡/mol
m
n
p
q
Fe
H2O（g）
Fe3O4
H2
A/mol
3.0
3.0
0
0
B/mol
0
0
3.0
3.0
C/mol
m
n
p
q
若在达到平衡后的容器丙中，分别按照下列A、B、C三种情况继续添加各物质，则再次达平衡时，容器丙中H2的百分含量按由大到小的顺序______（用A、B、C表示）。
19.（11分）工业上利用氟碳铈矿（主要成分CeFCO3）提取CeCl3的一种工艺流程如下：
请回答下列问题：
（1）CeFCO3中，Ce元素的化合价为________。
（2）酸浸过程中用稀硫酸和H2O2替换HCl不会造成环境污染。
写出稀硫酸、H2O2与CeO2反应的离子方程式：
____________________。
（3）向Ce（BF4）3中加入KCl溶液的目的是__________________________。
（4）溶液中的c（Ce3＋）等于1×10-5mol·L-1，可认为Ce3＋沉淀完全，此时溶液的pH为________。
（已知KSP[Ce（OH）3]=1×10-20）
（5）加热CeCl3·6H2O和NH4Cl的固体混合物可得到无水CeCl3，其中NH4Cl的作用是_______________________。
（6）准确称取0.7500gCeCl3样品置于锥形瓶中，加入适量过硫酸铵溶液将Ce3＋氧化为Ce4＋，然后用0.1000mol·L-1（NH4）2Fe（SO4）2标准溶液滴定至终点，消耗25.00mL标准溶液。
（已知：
Fe2+＋Ce4＋=Ce3＋＋Fe3＋）
①该样品中CeCl3的质量分数为________。
②若使用久置的（NH4）2Fe（SO4）2标准溶液进行滴定，测得该CeCl3样品的质量分数________（填“偏大”、“偏小”或“无影响”）。
20.（12分）铬是常见的过渡金属之一，研究铬的性质具有重要意义。
（1）在如图装置中，观察到装置甲铜电极上产生大量的无色气体；而装置乙中铜电极上无气体产生，铬电极上产生大量红棕色气体。
由此可得到的结论是________。
（2）工业上使用丙图装置，采用石墨作电极电解Na2CrO4溶液，使Na2CrO4转化为Na2Cr2O7，其转化原理为________。
（3）CrO3和K2Cr2O7均易溶于水，它们是工业废水造成铬污染的主要原因。
要将Cr（Ⅵ）转化为Cr（Ⅲ）常见的处理方法是电解法和铁氧磁体法。
①电解法：
将含Cr2O72-的废水通入电解槽内，用铁作阳极，在酸性环境中，加入适量的NaCl进行电解，使阳极生成的Fe2+和Cr2O72-发生反应，Fe2+和Cr2O72-反应的离子方程式为________。
阴极上Cr2O72-、H+、Fe3+都可能放电。
若Cr2O72-放电，则阴极的电极反应式为________；若H+放电，则阴极区形成Fe（OH）3和Cr（OH）3沉淀，已知：
Cr3+
Cr（OH）3
CrO2-，要得到Cr（OH）3沉淀，则阴极区溶液pH的范围为________。
②铁氧磁体法：
在含Cr（Ⅵ）的废水中加入绿矾，在pH<4时发生反应使Cr（Ⅵ）转化为Cr （Ⅲ），调节溶液pH为6~8，使溶液中的Fe（Ⅱ）、Fe（Ⅲ）、Cr（Ⅲ）析出组成相当于Fe（Ⅱ）[Fe（Ⅲ）x·Cr（Ⅲ）2-x]O4（铁氧磁体）的沉淀，则铁氧磁体中x=________；若废水中Cr（Ⅵ）以CrO3计，用该法除去废水中的Cr（Ⅵ），加入的FeSO4·7H2O与CrO3的质量比为_______。
21.（13分）烟气（主要污染物SO2、NOX）经O3预处理后用CaSO3水悬浮液吸收，可减少烟气中的SO2、NOx的含量。
（1）O3氧化烟气中 SO2、NOx的主要反应的热化学方程式为：
NO（g）＋O3（g）
NO2（g）+O2（g） ΔH＝-200.9kJ·mol-1，
3NO（g）＋O3（g）
3NO2（g） ΔH＝-317.3kJ·mol-1 。
则2NO2（g）
2NO（g）+O2（g）的ΔH＝________kJ·mol-1
（2）T℃时，利用测压法在刚性反应器中，投入一定量的NO2发生反应3NO2（g）
3NO（g）＋O3（g），体系的总压强p随时间t的变化如下表所示：
反应时间/min
0
5
10
15
20
25
30
压强/MPa
20.00
21.38
22.30
23.00
23.58
24.00
24.00
①若降低反应温度，则平衡后体系压强p________24.00MPa（填“>”、“<”或“＝”），原因是____________________________。
②15min时，反应物的转化率α=________。
③T℃时反应3NO2（g）
3NO（g）＋O3（g）的平衡常数Kp=________（Kp为以分压表示的平衡常数，分压等于总压乘以该气体的物质的量分数）。
（3）T℃时，在体积为2L的密闭刚性容器中，投入2molNO2发生反应2NO2（g）
2NO（g）＋O2（g） ，实验测得：
v正=k正c2（NO2），v逆=k逆c2（NO）·c（O2），k正、k逆为速率常数，受温度影响。
在温度为T℃时 NO2的转化率随时间变化的结果如图所示（反应在5.5min时达到平衡）：
①在体积不变的刚性容器中，投入固定量的NO2发生反应，要提高 NO2转化率，可采取的措施是________、________。
②由图中数据，求出该反应的平衡常数为___。
③计算 A点处 v正/v逆=_______（保留1位小数）。
【参考答案】
一、选择题（本题共16个小题，每小题3分，共48分。
每小题只有一个选项符合题意）
1.D2.D3.D4.B5.B6.A7.B8.C9.C10.C11.B12.D13.C14.C15.B16.C
17.（8分）
（1）H2A
H++HA−HA−
H++A2−（2分）
（2）>（1分）c（Na+）>c（A2−）>c（OH−）>c（HA−）>c（H+）（2分）5.4×10−10（2分）
（3）均有可能（1分）
18.（8分）
（1）﹣583（1分）
（2）
（1分）
（3）AB（2分）0.05mol·L-1·s-1（2分）B（1分）
（4）B＞C＞A（1分）
19.（11分）
（1）+3（1分）
（2）H2O2＋2CeO2＋6H+＝2Ce3+＋4H2O＋O2↑（2分）
（3）避免三价铈以Ce（BF4）3沉淀的形式损失或除去BF4－或提高CeCl3的产率（2分）
（4）9（1分）
（5）NH4Cl固体受热分解产生HCl，抑制CeCl3水解（2分）
（6）82.2%或82.17%（2分）偏大（1分）
20.（12分）
（1）由装置甲知铬的金属活动性比铜强，由装置乙知常温下铬在浓硝酸中钝化（2分）
（2）阳极4OH-－4e-=O2↑＋2H2O（或2H2O－4e-=O2↑＋4H+），使c（H+）增大，从而导致2CrO42-+2H+＝Cr2O72-+H2O反应发生（或使2CrO42-+2H+
Cr2O72-+H2O的平衡逆向移动）（2分）
（3）①Cr2O72-+6Fe2++14H+＝2Cr3++6Fe3++7H2O（2分）
Cr2O72-+6e-+14H+＝2Cr3++7H2O（2分）8pH>8）（1分）
②1.5（1分）13.9（2分）
21.（13分）
（1）+116.4（1分）
（2）<（1分）该反应是吸热反应，降低反应温度，平衡逆向移动，气体分子数减小，所以压强降低（2分）45%（2分）13.5MPa（2分）
（3）①升高温度将生成物之一及时分离（各1分）②0.25mol·L-1（2分）③9.1（2分）
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