统编人教版高中必修二生物《第3节 伴性遗传》集体备课教案教学设计.docx

统编人教版高中必修二生物《第3节 伴性遗传》集体备课教案教学设计.docx

《统编人教版高中必修二生物《第3节 伴性遗传》集体备课教案教学设计.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《统编人教版高中必修二生物《第3节 伴性遗传》集体备课教案教学设计.docx（14页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

统编人教版高中必修二生物《第3节伴性遗传》集体备课教案教学设计

第3节　伴性遗传（Ⅱ）（加强提升课）

1．结合相关实例，归纳人类遗传系谱图的解题规律。

（科学思维）　2.结合伴性遗传的特点，学会判断基因的位置。

（科学探究）

题型一　基因位于X、Y染色体同源区段和非同源区段的分析

由X、Y染色体结构分析

（1）控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只位于B区段，在Y染色体上无相应的等位基因。

（2）控制人类外耳道多毛症的基因只位于D区段，在X染色体上无相应的等位基因。

（3）也可能有控制相对性状的等位基因位于A、C区段。

①可能出现下列基因型：

XAYA、XAYa、XaYA、XaYa，XAXA、XAXa、XaXa。

②假设控制某个相对性状的基因A（a）位于X和Y染色体的同源区段，那么这对性状在后代男女个体中的表型也与性别有关，如：

♀XaXa×XaYA♂　　　　♀XaXa×XAYa♂

　　　　　　　　　　　　　　↓↓

XaYA　　　XaXa　　　　　XAXa　　XaYa

（♂全为显性）（♀全为隐性）　（♀全为显性）（♂全为隐性）

1．人的X染色体和Y染色体大小、形状不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如下图所示。

若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者高于男性患者，则该病的致病基因（　　）

A．位于Ⅰ区段上，为隐性基因

B．位于Ⅰ区段上，为显性基因

C．位于Ⅱ区段上，为显性基因

D．位于Ⅲ区段上，为隐性基因

解析：

选B。

若致病基因位于Ⅱ区段，一般情况下男性患者等于女性患者。

若致病基因位于Ⅲ区段，则只有男性患病。

若致病基因位于Ⅰ区段，即为伴X染色体遗传，有两种情况：

伴X染色体隐性遗传病，其特点之一是男性患者多于女性患者；伴X染色体显性遗传病，其特点之一是女性患者多于男性患者。

2．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。

下列有关叙述错误的是（　　）

A．若某病是由位于非同源区（Ⅲ）上的致病基因控制的，则患者均为男性

B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区（Ⅱ）上

C．若某病是由位于非同源区（Ⅰ）上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病

D．若某病是由位于非同源区（Ⅰ）上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者

解析：

选C。

X、Y染色体非同源区（Ⅲ）上的致病基因控制的遗传病为伴Y染色体遗传病，患者只能是男性，A正确；若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因只能位于同源区（Ⅱ）上，B正确；若某病是由位于非同源区（Ⅰ）上的显性基因控制的，即伴X染色体显性遗传病，则男性患者的女儿一定患病，儿子不一定患病，C错误；若某病是由位于非同源区（Ⅰ）上的隐性基因控制的，即伴X染色体隐性遗传病，则患病女性的儿子一定是患者，D正确。

题型二　遗传系谱图的解题规律

确定是否为伴Y染色体遗传

（1）若系谱图中女性全正常，患者全为男性，且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。

如下图：

（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。

确定是显性遗传还是隐性遗传

（1）“无中生有”是隐性遗传病，如下图1。

（2）“有中生无”是显性遗传病，如下图2。

确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传

（1）在已确定是隐性遗传的系谱图中

①若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，如图1。

②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图2。

（2）在已确定是显性遗传的系谱图中

①若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传，如下图1。

②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如下图2。

若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测

（1）若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下图：

（2）下图最可能为伴X染色体显性遗传。

3．（2019·贵州凯里一中期末）下图是人类某遗传病的遗传系谱图，下列说法不正确的是（　　）

A．该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因

B．该病的致病基因可能位于Y染色体上

C．由于后代中只有男性患者，因此该病一定为伴性遗传

D．该病的致病基因可能是常染色体上的显性基因或隐性基因

解析：

选C。

由系谱图可知，父亲和儿子均患病，女儿和母亲均不患病，则该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因，致病基因可能位于Y染色体上。

该病可能为伴性遗传病，也可能为常染色体显性或隐性遗传病。

4．根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表型进行判断，下列说法不正确的是（　　）

A．①是常染色体隐性遗传

B．②最可能是伴X染色体隐性遗传

C．③最可能是伴X染色体显性遗传

D．④可能是伴X染色体显性遗传

解析：

选D。

①双亲正常女儿患病，一定是常染色体隐性遗传，如果致病基因位于X染色体上，则其父亲必为患者，A正确。

②双亲正常，后代有病，必为隐性遗传病，因后代患者全为男性，可知致病基因最可能位于X染色体上，由母亲传递而来，B正确。

③父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，最可能为伴X染色体显性遗传病，其他遗传病概率非常低，C正确。

④父亲有病，儿子全患病，女儿正常，最可能为伴Y染色体遗传病，不可能为伴X染色体显性遗传病，其他遗传病的可能性极小，D错误。

题型三　判断基因所在位置的实验设计

1．判断基因位于常染色体上还是X染色体上

（1）在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交。

⇒

（2）在未知显隐性性状（或已知）条件下，可设置正反交杂交实验。

①若正反交结果相同，则基因位于常染色体上。

②若正反交结果不同，则基因位于X染色体上。

2．判断基因是位于X、Y染色体同源区段还是仅位于X染色体上

用隐♀×（纯合）显♂杂交组合，即：

⇒

5．（2019·陕西咸阳高一期末）雌雄异株植物女娄菜的叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。

有人用纯种阔叶和窄叶品系进行杂交实验，结果如下表。

下列相关分析错误的是（　　）

正交

阔叶♀×窄叶♂→50%阔叶♀、50%阔叶♂

反交

窄叶♀×阔叶♂→50%阔叶♀、50%窄叶♂

A.依据正交的结果可判断阔叶为显性性状

B．依据反交结果可说明控制叶形的基因在X染色体上

C．正、反交的结果中，子代中的雌性植株基因型相同

D．让正交中的子代雌雄植株随机交配，其后代出现窄叶植株的概率为1/2

答案：

D

6．野生型果蝇（纯合体）的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了如图甲所示的实验。

雄果蝇的染色体的模式图及性染色体放大图如图乙所示。

据图分析回答下列问题：

（1）由F1可知，果蝇眼形的________是显性性状。

（2）若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于________染色体上。

（3）若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因有可能位于________________上，也有可能位于__________________________上。

（4）请从野生型、F1、F2中选择合适的个体，设计方案，对上述（3）中的问题作出判断。

实验步骤：

①用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配；

②选取子代中的________与________交配，观察子代中有没有________个体出现。

预期结果与结论：

①若只有雄果蝇中出现棒眼个体，则控制圆眼、棒眼的基因位于____________________上；

②若子代中没有棒眼果蝇出现，则控制圆眼、棒眼的基因位于______________________上。

答案：

（1）圆眼　

（2）常　（3）X染色体的Ⅱ区段　X和Y染色体的Ⅰ区段（顺序可颠倒）　（4）实验步骤：

②棒眼雌果蝇　野生型雄果蝇　棒眼　预期结果与结论：

①X染色体的Ⅱ区段　②X、Y染色体的Ⅰ区段

[随堂检测]

1．以下系谱图中最可能属于常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的依次是（　　）

A．③①②④　　　　　B．②④①③

C．①④②③D．①④③②

解析：

选C。

①③中出现“无中生有”，为隐性遗传病；①中女性患者的父亲表现正常，属于常染色体隐性遗传病；③中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父亲患病，所以最可能为伴X染色体隐性遗传病；④中患者全部为男性，所以最可能为伴Y染色体遗传病；②中男性患者的女儿全部为患者，所以最可能为伴X染色体显性遗传病。

2．蚕豆黄病是一种葡萄糖6磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏所导致的疾病，下图是该病的遗传系谱图，检测得知该家系中表现正常的男性不携带该病的致病基因（用E或e表示）。

下列叙述错误的是（　　）

A．该病是伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅲ2携带该病致病基因的概率为1/4

C．Ⅲ3的基因型可能是XEXe

D．测定G6FD可初步诊断是否患该病

答案：

C

3．（2019·山东青岛期中）菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。

已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。

用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表型及比例如下表。

下列对杂交结果分析正确的是（　　）

不抗霜抗病

不抗霜不抗病

抗霜抗病

抗霜不抗病

雄株

3/4

1/4

0

0

雌株

0

0

3/4

1/4

A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上

B．抗霜性状和抗病性状都属于显性性状

C．抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上

D．上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性

解析：

选B。

由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为3∶1，无性别差异，可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据“无中生有”（亲本都为抗病个体，后代出现不抗病个体）可推出，不抗病为隐性性状。

子代中，雄株全表现为不抗霜性状，雌株全表现为抗霜性状，子代性状与性别相关，可判断出抗霜基因位于X染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雌性个体提供不抗霜基因，而子代雌性个体全表现为抗霜性状，可推出不抗霜为隐性性状。

4．果蝇的灰身与黑身用基因A、a表示，红眼与白眼用基因B、b表示。

现有2只雌雄果蝇杂交，子代表型及比例如下表所示，下列分析正确的是（　　）

A．亲本雌雄果蝇的表型和基因型都是相同的

B．根据杂交结果可以推断，控制眼色的基因位于常染色体上

C．根据杂交结果可以推断，控制体色的基因位于常染色体上

D．果蝇的体色与眼色的遗传遵循分离定律，不遵循自由组合定律

解析：

选C。

表中数据显示：

雌果蝇均为红眼，雄果蝇中的红眼∶白眼＝（3＋1）∶（3＋1）＝1∶1，说明红眼对白眼为显性，控制眼色的基因B、b位于X染色体上，双亲的基因型为XBXb、XBY，B错误；在雌雄果蝇中，灰身与黑身的比值均为3∶1，说明灰身对黑身为显性，控制体色的基因A、a位于常染色体上，且双亲的基因型均为Aa，C正确；综上分析，亲本雌雄果蝇的基因型依次为AaXBXb、AaXBY，表型均为灰身红眼，A错误；果蝇的体色与眼色的遗传遵循分离定律和自由组合定律，D错误。

5．下图为果蝇的性染色体简图，X和Y染色体上有一部分是同源的（图中Ⅰ片段）；一部分是非同源的（图中的Ⅱ、Ⅲ片段）。

分析回答下列问题：

（1）科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为完全显性。

现有各种纯种果蝇若干，某研究小组欲利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体的同源区段上还是仅位于X染色体上，请补充完成推断过程。

实验方法：

选用纯种黑腹果蝇作亲本进行杂交，雌、雄两亲本的表型依次为________________。

预期结果及结论：

①若子代雄果蝇表现为________，则此对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上；

②若子代雄果蝇表现为________，则此对等位基因仅位于X染色体上。

（2）现有若干纯合的雌、雄果蝇（雌、雄果蝇均有显性与隐性性状），已知控制某性状的一对等位基因可能位于常染色体上，也可能位于X、Y染色体的同源区段上，请补充下列实验方案以确定该基因的位置。

实验方案：

选取若干对雌、雄个体表型分别为________________的果蝇作为亲本进行杂交，F1中雌、雄个体均表现显性性状；再选取F1中雌、雄个体均相互交配，观察F2的表型。

结果预测及结论：

①若__________________________，则该对等位基因位于常染色体上；

②若________________________________________________________________________

________________________________________________________________________，

则该对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上。

解析：

（1）选用纯种的表型为截毛（♀）和刚毛（♂）的两亲本杂交，若子代雄果蝇表现为刚毛，则此对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上；若子代雄果蝇表现为截毛，则此对等位基因仅位于X染色体上。

（2）判断等位基因是位于常染色体上还是位于X、Y染色体同源区段上，可让纯合的隐性个体（♀）与纯合的显性个体（♂）杂交，得F1，再让F1中雌、雄个体交配，如果F2雌、雄个体中均有表现显性性状和隐性性状的个体，则该对等位基因位于常染色体上；如果雄性个体全部是表现显性性状的个体，雌性个体中表现显性性状和隐性性状的个体各占1/2，则该对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上。

答案：

（1）截毛、刚毛　①刚毛　②截毛　

（2）隐性性状、显性性状　①雌、雄个体中均有表现显性性状和隐性性状的个体　②雄性个体全部是表现显性性状的个体，雌性个体中表现显性性状和隐性性状的个体各占1/2

[课时作业]

1．从下列某种哺乳动物的杂交实验结果分析，可以肯定相关基因位于性染色体上的是（　　）

A．一头直毛雄性个体与一头卷毛雌性个体杂交，产生一对后代，其中雌性卷毛，雄性直毛

B．一头长毛雄性个体与多头短毛雌性个体杂交，后代3只长毛（一雄二雌），4只短毛（二雄二雌）

C．一头黑毛雄性个体与多头黑毛雌性个体杂交，后代雄性中，黑毛∶白毛＝1∶1，雌性全部黑毛

D．一头蓝眼雄性个体与一头棕眼雌性个体杂交，后代全部为棕眼雌性

解析：

选C。

A、D项中一对雌雄个体杂交，后代数量较少，不具有代表性，所以不能准确作出判断。

B项相当于测交，不论基因位于常染色体还是性染色体上，杂交后代雌、雄个体均出现长毛、短毛，不能判断基因的位置。

C项中若基因位于性染色体上，杂交后代出现雌性全部黑毛，而雄性黑毛∶白毛＝1∶1的现象；若基因位于常染色体上，则雌、雄个体表型与性别无关，所以能判断基因的位置。

2．小鼠的尾弯曲对尾正常为显性，受一对等位基因（A、a）控制。

现用自然种群中的一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表型及比例为尾弯曲∶尾正常＝2∶1。

研究表明：

出现这一结果的原因是某种性别的个体为某种基因型时，在胚胎阶段就会死亡。

下列有关说法不正确的是（　　）

A．控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上

B．控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上

C．这对亲本小鼠的基因型可能为XAXa和XaY

D．分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设只有2种

解析：

选D。

一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表型及比例为尾弯曲∶尾正常＝2∶1，所以控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上也可位于常染色体上，A、B正确；这对亲本小鼠的基因型可能为XAXa和XaY，C正确；分析致死个体的性别和基因型时，可提出的合理假设不只有2种，而是有3种，还应考虑基因可能位于X、Y染色体的同源区段上，D错误。

3．下图是某遗传病的系谱图，6号和7号为同卵双生，8号和9号为异卵双生，如果6号和9号个体结婚，则他们生出正常男孩的概率是（　　）

A．5/12B．5/6

C．3/4D．3/8

解析：

选A。

假设与该病有关的基因为A、a，由图中3号、4号和10号的性状表现可知，该病为常染色体隐性遗传病。

由7号、8号和11号的性状表现可知，7号、8号的基因型均为Aa，由于6号、7号为同卵双生，所以6号的基因型与7号相同；8号和9号为异卵双生，故8号和9号的基因型无对应关系，9号可能的基因型及比例为AA∶Aa＝1∶2，所以6号和9号所生后代中正常的概率为1/3＋（2/3）×（3/4）＝5/6，故生出正常男孩的概率为（5/6）×（1/2）＝5/12。

4．（2019·宁夏银川三校联考）下图是某遗传病系谱图，Ⅰ1、Ⅲ7、Ⅲ9患有甲遗传病，Ⅰ2、Ⅲ8患有乙遗传病（甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示），已知Ⅱ6不携带两病的致病基因，下列说法不正确的是（　　）

A．甲病是伴X染色体隐性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病

B．Ⅲ7的甲病基因来自Ⅰ1

C．Ⅱ4的基因型是BbXAXa，Ⅲ7的基因型是BbXaY或BBXaY

D．如果Ⅲ8与Ⅲ9近亲结婚，则他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率为3/16

解析：

选D。

由Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ7、Ⅲ8可知，甲病、乙病都是隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病，由于Ⅱ6不携带致病基因，所以甲病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；Ⅲ7的基因型为XaY，Xa基因来自Ⅱ4，Ⅱ4的Xa基因只能来自Ⅰ1，B正确；由于Ⅰ2是乙病患者，所以Ⅱ4的基因型为BbXAXa，Ⅱ3的基因型为BbXAY，可知Ⅲ7的基因型为BbXaY或BBXaY，C正确；Ⅲ8的基因型为1/2bbXAXA、1/2bbXAXa，Ⅲ9的基因型为1/2BBXaY、1/2BbXaY，子代患甲病的概率为（1/2）×（1/2）＝1/4，患乙病的概率为（1/2）×（1/2）＝1/4，同时患两病的概率为（1/4）×（1/4）＝1/16，D错误。

5．正常蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制。

油蚕幼虫的皮肤透明如油纸（可以看到内部器官），由隐性基因a控制，A对a是显性，它们都位于Z染色体上。

以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄蚕区分开来（　　）

A．ZAZA×ZAWB．ZAZA×ZaW

C．ZAZa×ZAWD．ZaZa×ZAW

解析：

选D。

ZaZa（雄性油蚕）与ZAW（雌性正常蚕）交配，子代中正常蚕均为雄性（ZAZa），油蚕均为雌性（ZaW），故在幼虫时从皮肤是否透明即可将雌雄蚕区分开来。

6.

人的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同，X染色体稍大，Y染色体较小，右图为某人X和Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中B与C为同源区段。

请回答下列问题：

（1）B段上的某些基因在C段可以找到对应的____________________，此区段的基因遵循孟德尔的________定律。

（2）色盲和血友病的基因位于________段上。

（3）从发病概率来看，如果女性患者的数目少于男性，则致病基因最可能位于________段，为________性遗传，如果此病只能由男性传给其儿子，则致病基因位于________段。

（4）若某人A段和D段都有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚，所生的后代中女儿的发病概率为________，儿子的发病概率为________。

解析：

（1）B与C为同源区段，因此在B段上的基因在C段可以找到对应的等位基因或相同基因，此区段的基因遵循孟德尔的基因分离定律。

（2）色盲和血友病为伴X染色体隐性遗传病，与其相关的基因位于A段上。

（3）从发病概率来看，如果女性患者的数目少于男性，则最可能为伴X染色体隐性遗传病，致病基因位于A段；如果此病只能由男性传给其儿子，则为伴Y染色体遗传病，致病基因位于D段。

（4）A段上的基因为典型的伴X染色体遗传，D段上的基因为典型的伴Y染色体遗传，若此人A段有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚后，若A段为显性基因控制的遗传病，则所生的后代中女儿100%患病；若A段为隐性基因控制的遗传病，则女儿均正常。

因其D段有一致病基因，其所生的后代中儿子均患病。

答案：

（1）等位基因或相同基因　基因分离　

（2）A

（3）A　隐　D　（4）0或100%　100%

7．（2019·云南滇池中学期中）果蝇是遗传学研究中一种重要的实验材料，请回答下列相关问题：

性染色体组成

XY

XX

XXY

XO

人的性别

男

女

男

女

果蝇的性别

雄

雌

雌

雄

（1）果蝇与人相似，均属于________型性别决定。

上表列出了人、果蝇的性染色体组成与性别的关系。

由表可知，Y染色体只在________（填“人”或“果蝇”）的性别决定中起主导作用。

（2）果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，基因位于常染色体上；红眼（R）对白眼（r）为显性，基因位于X染色体上。

若表型均为红眼灰身的雌、雄果蝇交配，后代出现了红眼灰身、红眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四种表型，则：

①两亲本的基因型：

雌________，雄________。

②雄性亲本产生的精子的基因型为________________，其比例为______________________________________。

（3）自然界中的果蝇雌雄个体中都有一些个体为黄翅、一些个体为灰翅，不知道黄翅和灰翅的显隐性关系，但已知该性状受一对等位基因控制。

请你设计一个通过两对杂交实验（提示：

一对为正交，一对为反交）来判断这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上的方案。

正反交实验：

正交________________________________________________________________________；

反交________________________________________________________________________。

推断和结论：

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

解析：

（1）从题表中可以看出，在人类中只要有Y染色体，不管有几条X染色体，都为雄性，而在果蝇中XXY为雌性，而XO却为雄性，由此可知Y染色体只在人的性别决定中起主导作用。

（2）B、b和R、r两对基因分别位于两对同源染色体上，遗传时遵循自由组合定律。

（3）在判断等位基因是位于常染色体上还是X染色体上时，可采用正交和反交分析后代表型与性别的关系，若表型与性别相关则为伴X染色体遗传，反之则为常染色体遗传。

答案：

（1）XY　人　

（2）①BbXRXr　BbXRY　②BXR、BY、bXR、bY　1∶1∶1∶1　（3）雄性黄翅×雌性灰翅　雄性灰翅×雌性黄翅　如果正交和反交两组中子一代的任一性状的表现都与性别无关（同一性状在雌雄个体中所占的比例相同），则说明这对等位基因位于常染色体上；如果正交和反交两组中的一组子一代的任一性状的表现与性别无关，而另一组与性别有关（一组中同一性状在雌雄个体中所占的比例相同，而另一组中同一性状在雌雄个体中所占的比例不同），则说明这对等位基因位于X染色体上