天然产物化学练习题整理28页学生复习版5101.docx

天然产物化学练习题整理28页学生复习版5101.docx

《天然产物化学练习题整理28页学生复习版5101.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《天然产物化学练习题整理28页学生复习版5101.docx（40页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

天然产物化学练习题整理28页学生复习版5101

一、名词解释

先导化合物：

又称原型物，是指具有特征结构和生理活性并可通过结构改造优化其生理活性的化合物。

盐析法：

在植物有效成分提取液中，加入无机盐使其溶解至一定浓度或达到饱和状态，可使某些成分在水中的溶解度降低，沉淀析出或被有机溶剂提取得到。

沉淀法：

利用某些植物成分与某些试剂产生沉淀的性质而得到分离或除去“杂质”的方法称为沉淀法。

UV光谱测定用的“诊断试剂”：

UV光谱中，加入某些试剂导致光谱发生变化并可依据此变化判断化合物的结构，这些试剂对结构具有诊断意义，称为诊断试剂。

正相分配色谱：

分离水溶性或极性较大的成分时（如生物碱、苷类、糖类、有机酸等），固定相多采用强极性溶剂（如水、缓冲液等），流动相则用氯仿、乙酸乙酯、丁醇等弱极性有机溶剂的液-液分配色谱。

反相分配色谱：

当分离脂溶性化合物时（如高级脂肪酸、油脂、游离甾体等），固定相可用液体石蜡，而流动相则用水或甲醇等强极性有机溶剂的液-液分配色谱。

糖苷、苷元、苷键：

又称配糖体，是由糖或糖的衍生物和非糖物质通过糖苷键连接而成的一类化合物。

糖苷中糖的部分叫糖基，非糖部分叫配基或苷元。

糖基和苷元之间的化学键称为糖苷键。

变旋光现象:

某些单糖结晶溶于水时比旋光度逐渐改变而达到一个常数的现象称为变旋现象（作用）。

生物碱的pka：

生物碱共轭酸离解常数的负log值。

生物碱沉淀反应：

生物碱在酸性条件下与某些试剂生成不溶于水的的复盐或络合物沉淀的反应。

黄酮类化合物：

主要是指基本母核为2-苯基色原酮类化合物，现在泛指两个苯环（A与B）通过中央三碳链相互连接而成的一系列化合物，具C6-C3-C6结构。

挥发油：

也称精油，是一类具有挥发性、可随水蒸气蒸馏，与水不相混溶的油状液体的总称。

环烯醚萜：

为蚁臭二醛的缩醛衍生物，分子中带有环烯醚键，是一类特殊的单萜，多与糖结合形成苷。

萜类化合物：

是异戊二烯的聚合体及其含氧的饱和程度不等的衍生物。

硝酸银络合色谱：

挥发油成分中的双键与硝酸银形成

π络合物，根据它形成的难易程度和稳定性的差别，而得到层析分离。

强心苷：

是存在于植物中具有强心作用的甾体苷类化合物，是由强心苷元与糖缩合的一类苷。

甲型强心苷元：

在甾体母核部分的C17位上连接五元不饱和内酯环（即Δα，β-γ-内酯环）的苷元，甲型强心苷元共由23个碳原子组成。

Keller-Kiliani反应:

样品溶于冰醋酸中，加20％三氯化铁水溶液，倾斜试管，沿管壁徐徐加入浓硫酸，观察界面和醋酸层的颜色变化。

如有α-去氧糖存在，醋酸层渐呈蓝色或蓝绿色。

界面的颜色随苷元羟基、双键位置和数目不同而异。

C21甾：

是一类含有21个碳原子的甾体衍生物，植物中分离出的C21甾类都是以孕甾烷或其异构体为基本骨架。

碱溶酸沉法：

利用某些具有一定酸性的亲脂性成分，在碱液中能够与碱成盐而溶解，加酸后又游离而沉淀析出的性质，进行此类成分的提取和分离。

醌类化合物：

指分子内具有环状不饱和共轭体系的二酮类（即醌式结构）化合物，或容易转变成这样结构的天然有机化合物，根据其骨架可分为：

苯醌、萘醌、蒽醌、菲醌等。

活性次甲基反应：

苯醌及萘醌类化合物的醌环上有未被取代的位置时可在碱性条件下与含活性次甲基试剂（如乙酰乙酸酯、丙二酸酯）反应，呈蓝绿色或蓝紫色。

鞣质：

又称为单宁或鞣酸，是存在于植物界的一类结构比较复杂的多元酚类化合物。

苯丙素类化合物：

是指基本母核具有一个或几个C6-C3单元的天然有机化合物。

狭义地讲，苯丙素类包括简单苯丙素类、香豆素类、木脂素类等结构类型。

可水解鞣质：

是由酚酸和多元醇通过苷键或酯键相连形成的化合物，可被酸、碱、酶催化水解。

根据水解后产生的酚酸的种类，又分为没食子酸鞣质和逆没食子酸鞣质。

缩合鞣质：

是由儿茶素或其衍生物等以碳-碳键聚合而形成的化合物。

由于结构中无苷键与酯键，故此类鞣质一般不能被酸水解,经酸处理后反而可缩合成为不溶于水的高分子化合物鞣酐,又称鞣红。

复合鞣质：

是由构成缩合鞣质的单元黄烷-3-醇与水解鞣质部分通过碳碳键连接构成的一类化合物。

兼有可水解鞣质与缩合鞣质结构与性质的鞣质。

生物转化：

是指外源化学物在机体内经多种微生物或酶的催化并形成其衍生物以及分解产物的代谢转化过程。

生物转化的本质是机体对外源性底物的催化反应。

全合成：

从原料开始到最终产物的制备和反应路线都是由一个科研组独立设计完成的。

全合成技术含量最高的合成（往往也是成本最高的合成）。

半合成：

从自然界提取得到结构类似物或用天然产物经结构改造获得中间体为原料，再经过若干步合成目标产物称为半合成或部分合成。

表合成：

指反应路线有一部分是完全拷贝别人以及完成的工作而实现的合成。

二、填空题

1、溶剂提取法提取天然产物化学成分的操作方法有（浸渍法）、（渗漉法）、（煎煮法）、（回流提取法）和（连续回流提取法）等。

2.吸附色谱法常选用的吸附剂有（硅胶）、（氧化铝）、（活性炭）和（聚酰胺）等。

3.聚酰胺吸附色谱法的原理为（氢键吸附），适用于分离（酚类）、（黄酮类）和（醌类）等化合物。

4.凝胶色谱法是以（凝胶）为固定相，利用混合物中各成分（相对分子质量大小）的不同而进行分离的方法。

其中分子量（小）的成分易于进入凝胶颗粒的网孔，柱色谱分离时（后）被洗脱；分子量（大）的成分不易进入凝胶颗粒的网孔，而（先）被洗脱。

5.中药化学成分分子式的确定，目前最常用的是（高分辨质谱）。

6.利用萃取法或分配层析法进行分离的原理主要是利用（物质在两相中的分配系数不同）。

7.硅胶吸附层析适于分离（酸性和中性）化合物成分，碱性氧化铝用于（碱性）化合物的分离。

8．测定中草药成分的结构常用的四大波谱是指（紫外）、（红外、（质谱）和（NMR）。

9.超临界流体提取法常用的超临界流体是（CO2），适合于提取（挥发性成分、脂溶性物质、高热敏性物质及贵重药材的有效成分）。

10．Smith降解反应所用试剂是（NaIO4和NaBH4），Smith降解法是（氧化开裂）法。

11.苷类的溶解性与苷元和糖的结构均有关系。

一般而言，苷类分子的极性、亲水性随糖基数目的增加而（增加）。

12.从植物中提取苷类成分时,首先应注意的问题是（酶对苷

类提取的影响）,常用的方法是在中药中加入一定量的（CaCO3）。

13．在溶液中己糖可形成（吡喃型）和（呋喃型）两种环状结构。

14．苷键裂解常用的方法有（酸水解）、（碱水解）、（酶水解）、（乙酰解）、（氧化开裂法）等。

植物体内原存形式的苷称为（原生苷），水解后失去一部分糖的称为（次生苷）。

15.利用氢谱中糖的端基质子的（偶合常数）判断苷键的构型是目前最常用的方法。

J=6～9Hz，应为（β）构型，J=3～4Hz，应为（α）构型。

16.糖的绝对构型，在哈沃斯式中，只要看六碳吡喃糖C5或五碳呋喃糖C4上取代基的取向，向上为（D）型，向下为（L）型。

17．糖的端基碳原子的相对构型是指C1羟基与六碳糖C5或五碳糖C4上取代基的相对关系，当C1羟基与六碳糖C5或五碳糖C4上取代基在环的（同侧）为β构型，在环的（异侧）为α构型。

18.确定苷键构型的方法主要有三种，即（酶水解法）、（Klyne经验公式计算法）、（核磁共振法）。

19.生命活动所必需的四大类化合物是（糖类）、（核酸）、（蛋白质）、（脂质）。

20.生物碱单体的分离方法有：

利用（碱性差异）进行分离；利用（溶解度差异）进行分离；利用（特殊官能团）进行分离或利用（极性差异）进行分离。

21.将生物碱总碱溶于酸中，加入碱水调节pH值，由（低）到（高），则生物碱按碱性由（弱）到（强）依次被有机溶剂萃取出来；若将生物碱总碱溶于氯仿中，用pH值由（高）到（低）的缓冲液依次萃取，生物碱以盐的形式按碱性由（强）到（弱）被萃取出来。

22．小檗碱呈黄色，而四氢小檗碱则无色，其原因在于（小檗碱结构中有较长的共轭体系）。

23.在生物碱的色谱检识中常用的显色剂是（碘化铋钾），它与生物碱斑点作用常显（红棕色）。

24.Mayer试剂的主要成分为（碘化汞钾）；Drugendroff试剂的主要成分为（碘化铋钾）。

25.黄连中的主要化学成分是（小檗碱）。

26.植物体内，大多数生物碱与（有机酸）结合成生物碱盐；少数生物碱与（无机酸）成盐；还有的生物碱呈（游离）状态存在。

27.红豆杉中的主要生物碱为（紫杉醇）。

28.阿托品为（莨菪碱）的消旋体。

29.黄酮类化合物是指含有（C6-C3-C6）骨架的一类成分。

30.确定黄酮化合物结构具有5-OH的方法有（硼酸络合显色反应）、（锆盐-枸橼酸显色反应）、（紫外光谱AlCl3/HCl）。

31.对黄酮醇类化合物和二氢黄酮醇类化合物来说，可用（硼氢化钠）显色反应进行区分。

32.黄酮类化合物因其结构的不同而在水中的溶解度不同。

其中（二氢黄酮）和（二氢黄酮醇）等是非平面性分子，水中溶解度较大；（黄酮）和（黄酮醇）等是平面性分子，在水中溶解度较小；（花色素）虽也具有平面性结构，但因以离子形式存在，亲水性最强，水中溶解度最大。

33.羟基黄酮类化合物酸性强弱顺序依次为（7,4’-二羟

基）大于（7-羟基或4’-羟基）大于（一般位置酚羟基）大于（5-羟基），此特性可用于提取分离。

因7-或4’-OH处于4位羰基的（对位），故酸性（较强）；而5-羟基因与4位羰基形成（分子内氢键），故酸性（最弱）。

34.黄酮类化合物在240-400nm区域有两个主要吸收带，带Ⅰ在（300～400nm）之间，是由（桂皮酰基系统）引起的吸收；带Ⅱ在（240～280nm）之间，是由（苯甲酰基系统）引起的吸收。

35.槐米的主要成分是（芦丁）。

36.银杏叶的主要有效成分是（黄酮苷）和（银杏内酯）。

37.花青素类化合物的颜色随pH不同而不同，一般呈在pH＜7的条件下呈现（红）色，在pH为8.5的条件下呈现（紫）色，在pH＞8.5的条件下呈现（蓝）色。

38.用葡聚糖凝胶Sephadex-LH20分离黄酮苷化合物时，分离主要原理是（分子筛作用），当用此凝胶分离黄酮苷元时，则主要是依靠（吸附作用）作用，这种作用强度大小取决于（羟基的数目和位置）。

39.纸色谱法是分离和鉴定黄酮苷类化合物的一种常用的方法，常采用（双向展开方式），第一向展开剂常采用（醇）性展开剂，分离原理为（分配作用），第二向展开剂常选用（水）性展开剂，主要分离原理为（吸附作用）。

40.龙脑俗称（冰片），具有（升华性）。

41.丁香油具有止痛、抗菌消炎的作用。

丁香中的主要有效成分为（丁香酚）。

42.穿心莲的抗炎作用的主要活性成分是（穿心莲内酯）。

43.类胡萝卜素是指（胡萝卜素）和（叶黄素）两大类色素的总称。

44.如何增加穿心莲内酯的水溶性做成水针剂？

（在碱性条件下将穿心莲内酯中的酯键水解变成盐的形式，可增加其水溶性）。

45.环烯醚萜为（蚁臭二醛）的缩醛衍生物，分子都带有（环烯醚）键。

46.挥发油中所含化学成分按其化学结构，可分为三类：

（萜类化合物）、（芳香族化合物）、（脂肪族化合物,其中以（萜类化合物）为多见。

47.挥发油在低温条件下析出的固体成分俗称为（脑），例如（薄荷脑）。

48.分馏法是依据各成分的（沸点）差异进行分离的物理方法，分子量增大，双键数目增加，沸点（增加），在含氧萜中，随着功能基极性增加，沸点（增加），含氧萜的沸点（大于）不含氧萜。

49.分离挥发油中的羰基化合物常采用（亚硫酸氢钠法）和（Girard试剂）法。

50.挥发油应密闭于（棕色）试剂瓶中（避光低温）保存，以避免（空气及光）的影响发生分解变质。

51.薁类化合物具有（五元环）和（七元环）的骈合环，是一种（特殊的双环倍半萜）类化合物。

52．衡量挥发油质量的化学指标有（酸值）、（酯值）、（皂化值）、（碘值）。

酸值是代表挥发油中（游离羧酸和酚类成分）成分的含量；酯值是代表挥发油中（酯类成分）的含量。

53.C21甾是一类含有（21）个碳原子的甾体衍生物，植物中分离出的C21甾类都是以（孕甾烷或其异构体）为基本骨架。

54.目前发现的C21甾体化合物中，苷元与糖的连接形式较多，但与苷元相连的大多为（2,6-二去氧糖）。

55.目前提取皂苷的通法是（正丁醇提取法）。

56.强心苷根据苷元的不同，可分为（甲型强心苷）和（乙型强心苷）。

57.甲型和乙型强心苷元基本结构的区分点在于不饱和内酯环的不同，甲型为（五元不饱和内酯环），乙型为（六元不饱和内酯环）。

58.按皂苷元的化合结构，可以将皂苷分成（甾体皂苷）和（三萜皂苷）两大类，它们的苷元含碳原子数分别是（27）个和（30）个。

59.甲型强心苷和乙型强心苷元的紫外吸收光谱分别在（200～217nm）和（295～300nm）处呈现最大吸收。

60．强心苷水溶性规律是原生苷（大于）相应的次生苷（大于）苷元，因为前者含（羟基糖）多。

强心苷一般可溶于（水）、（甲醇）和（乙醇）等溶剂，难溶于（石油醚）和（苯）等亲脂性有机溶剂。

61．使用不同的碱可以使强心苷分子中不同部位酰基水解：

碳酸氢钠可使（α-去氧糖）上的酰基水解；氢氧化钙可使（α-去氧糖）、（α-羟基糖）和（苷元）上的酰基都水解；在氢氧化钠乙醇溶液中，还可以发生（Δα，β-γ-内酯环中）双键位移，产生（C22活性亚甲基），此性质可用于（甲）型强心苷元的检测。

62.醌类化合物主要有（苯醌）、（萘醌）、（菲醌）、（蒽醌）四种类型。

63.自然界存在的蒽醌类成分包括蒽醌衍生物及其不同还原程度的产物，如（蒽酚）、（蒽酮）及（蒽酮的二聚体）等。

64．Ⅰ型强心苷元直接与（α-去氧糖）糖连接；例如（洋地黄毒糖）和（加拿大麻糖）。

65.羟基蒽醌在UV吸收光谱中主要有（５）个吸收峰。

66．下列试剂或方法有什么用途?

①Keller-Kiliani试剂：

（检测α-去氧糖的存在）

②Liebermann-Burchard试验：

（检测甾体母核的存在）

③Kedde反应：

（区别甲型强心苷和乙型强心苷）

67.根据羟基在蒽醌母核中位置的不同，可将羟基蒽醌衍生物分为两类即（大黄素型）和（茜草素型），前者分子中羟基分布在（两侧）苯环上，后者分子中羟基分布在（一侧）苯环上。

68.羟基蒽醌类化合物的酸性强弱排列为（含-COOH）>（含2个或2个以上β-OH）>（含1个β-OH）>（含2个或2个以上α-OH）>（含1个α-OH）。

69.游离羟基蒽醌常用的分离方法有（pH梯度萃取法）、（色谱法）、（溶剂分步结晶法）。

70.下列化合物中酸性最强的是（d），属于苯醌类的是（a），属于萘醌类的是（b）、属于二蒽酮类衍生物的是（e）。

a.辅酶Q10b.紫草素c.大黄素甲醚

d.伪羟基茜草素e.金丝桃素

71.由于（羰基氧原子）的存在，蒽醌类衍生物具有微弱的（碱性），能溶于浓硫酸，并伴有颜色的改变。

72.苯醌及萘醌类化合物当其（醌环）上有（未被取代）的位置时，可在碱性条件下与一些（含活性次甲基）的试剂（如乙酰乙酸酯、丙二酸酯等）的醇溶液反应。

73.苯丙素类化合物是指基本母核具有（一个或几个C6-C3单元）的天然有机化合物。

狭义地讲，苯丙素类包括简单苯丙素类、

香豆素类、木脂素类等结构类型。

74.香豆素类化合物根据其母核结构不同，一般可分为简单香豆素、呋喃香豆素、吡喃香豆素、异香豆素、双香豆素五种结构类型。

75.在紫外光照射下，香豆素类成分多显蓝色或紫色荧光，在碱性溶液中荧光增强。

7位导入羟基后，荧光增强，羟基醚化后，荧光减弱。

76.香豆素是邻式羟基桂皮酸的内酯，具有芳甜香气。

其母核为苯并α—吡喃酮。

77.在碱性溶液中，多数香豆素类化合物的紫外吸收峰位置较中性或酸性溶液中有显著的红移现象

78.组成木脂素的单体有桂皮酸、桂皮醇、丙烯苯、烯丙苯等四种。

79.秦皮的主要化学成分是秦皮甲素和秦皮乙素。

80.木脂素是一类由2～4个苯丙素单元氧化聚合而成的天然产物，通常指其二聚物。

81.香豆素的生物合成途径是莽草酸途径。

82.Emerson反应是将香豆素样品溶于碱性溶液中，加入2%4-氨基安替比林和8%铁氰化钾试剂，与酚羟基对位的活泼氢反应生成红色的络合物。

此反应可用于检识香豆素酚羟基对位或

C-6位有无取代基。

83.根据鞣质的化学结构特征，鞣质分为（可水解鞣质）、（缩合鞣质）、（复合鞣质）三大类。

84.有机酸按其结构可以分为两类：

（脂肪族类有机酸）、（芳香族类有机酸）。

85.有机酸的纸色谱检识中，为防止在展开过程中有机酸发生离解，常在展开剂中加入一定比例的（甲酸）或（乙酸）等以消除因离解而产生的（拖尾现象）。

86.提取鞣质最常用的溶剂是（50%～70%的含水丙酮），分离鞣质最常用（乙酸乙酯）。

87.农药按照防治对象分类，主要有杀虫剂、杀菌剂、除草剂、植物生长调节剂等。

88.人工合成的有机杀虫剂主要有（有机磷类）、（有机氯类）、（氨基甲酸酯类）、（拟除虫菊酯类）、（沙蚕毒素类）等。

89.海洋天然产物研究的范围主要包括（海洋植物）、（低等无脊椎动物）和（微生物）三大种群。

90.目前对海洋产物的研究主要集中在（生物活性化合物的研究与开发）、（发现新结构）、（海洋生物工程）

91.海洋生物的次生代谢产物与陆地生物有很大差别，主要表现为：

（分子骨架的重排、迁移和高度氧化）、（分子结构庞大、复杂）、（分子中手性原子多）。

93.二次代谢产物的生物合成途径主要有莽草酸途径、

β-多酮途径、甲羟戊酸途径、氨基酸途径、混合途径。

94.天然药物防病治病的物质基础是其所含的（有效成分）。

三.选择题

1.樟木中樟脑的提取方法采用的是：

（D）

A．回流法B.浸渍法C.渗漉法D.升华法

2.下列溶剂中极性最小的溶剂是：

（C）

A.丙酮B.乙醇C.乙酸乙酯D.水

3.采用透析法分离成分时，可以透过半透膜的成分为：

（D）

A.多糖B.蛋白质C.叶绿素D.无机盐

4.利用氢键缔合原理分离物质的方法是:

（D）

A.硅胶色谱法B.氧化铝色谱法C.凝胶过滤法D.聚酰胺

5.化合物进行硅胶吸附柱色谱（正相）分离时的结果是:

（B）

A.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流出D.熔点高的先流出

6.分配纸色谱的固定相是:

（B）

A.纤维素B.滤纸所含的水C.展开剂中极性较大的溶剂D.醇羟基

7．用石油醚作为溶剂，主要提取出的中药化学成分是（D）

A.糖类B.氨基酸C.苷类D.油脂

8．用水蒸气蒸馏法提取，主要提取出的中药化学成分类型是（B）

A.蜡B.挥发油C.氨基酸D.苷类

9.利用较少溶剂提取有效成分,提取的较为完全的方法是（A）

A.连续回流法B.加热回流法C.透析法D.浸渍法

10.某化合物用氯仿在缓冲纸色谱上展开,其Rf值随pH增大而减小,这说明它可能是

A.酸性化合物B.碱性化合物C.中性化合物D.酸碱两性化合物

11.碱性氧化铝色谱通常用于（B）的分离,硅胶色谱一般不适合于分离这类化合物。

A.香豆素类化合物B.生物碱类化合物C.酸性化合物D.酯类化合物

12.以乙醇作提取溶剂时，不能用：

（D）

A.回流法B.渗漉法C.浸渍法D.煎煮法

13.大孔树脂的分离原理是：

（A）

A.吸附性与分子筛性相结合B.分配C.氢键吸附D.分子排阻

14.凝胶过滤法分离物质的原理是：

（A）

A.分子筛B.分配C.氢键吸附D.离子交换

15.确定化合物分子式可以用：

（B）

A.IRB.MSC.UVD.NMR

16.确定化合物功能基可以用：

（A）

A.IRB.MSC.UVD.NMR

17、铺好的薄层板在100～110℃的温度下处理半小时，这一过程称（C）

A.干燥B.脱水C.活化D.烘干

18.利用中药中各成分沸点的差别进行提取分离的方法是（A）

A.分馏B.回流法C.连续回流法D.水蒸气蒸馏法

19.比水重的亲脂性有机溶剂有：

（A）

A.氯仿B.苯C.乙酸乙酯D.石油醚

20.由甲羟戊酸演变而成的化合物类型是：

（B）

A.糖类B.萜类C.黄酮类D.木脂素类

21.调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法是（C）

A.醇提水沉法B.铅盐沉淀法C.碱提酸沉法D.醇提丙酮沉法

22.与水不分层的有机溶剂有：

（B）

A.氯仿B.丙酮C.乙酸乙酯D.正丁醇

23.聚酰胺层析原理是:

（B）

A.物理吸附B.氢键吸附C.分子筛效应D.化学吸附

24.葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析，在化合物分离过程中，先被洗脱下来的为：

C

A.杂质B.小分子化合物C.大分子化合物D.两者同时下来

25.硅胶分离混合物的基本原理：

（A）

A.物理吸附B.化学吸附C.氢键吸附D.离子交换吸附

26.由高分辨质谱测得某化合物的分子为C40H44O6N2，其不饱和度是：

（C）

A.16B.17C.20D.19

27.对于含挥发性成分的药材进行水提取时，应采取的方法是：

（B）

A.回流提取法B.先进行水蒸气蒸馏再煎煮C.煎煮法D.溶剂提取法

28.与水分层的极性有机溶剂是：

（D）

A.乙醇B.甲醇C.丙酮D.正丁醇

29.两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中（B）的不同进行提取分离。

A.密度不同B.分配系数不同C.萃取常熟不同D.介电常数不同

30.采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是（A）

A.硫化氢B.石灰水C.雷氏铵盐D.氯化钠

31.化合物进行反相分配柱色谱时的结果是（A）

A.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流出D.熔点高的先流出

32.天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用（A）

A.透析法B.盐析法C.蒸馏法D.过滤法

33.在硅胶柱色谱（正相）中，下列哪种溶剂的洗脱能力最强（D）

A.石油醚B.乙醚C.乙酸乙酯D.甲醇

34.弱极性大孔吸附树脂适用于从下列何种溶液中分离弱极性化合物（A）

A.水B.氯仿C.稀醇D.95%乙醇

35.使α-葡萄糖苷键水解的酶是：

（C）

A.β-果糖苷酶B.苦杏仁苷酶C.麦芽糖酶D.芥子苷酶

36.在天然产物中，不同的糖和苷元所形成的苷中，最难水解的苷是：

（B）

A.糖醛酸苷B.氨基糖苷C.羟基糖苷D.2，6－二去氧糖苷

37.苷键构型有α、β两种，只水解β-苷键应选（C）

A.0.5%盐酸B.4%氢氧化钠C.苦杏仁苷酶D.麦芽糖酶

38.属于甲基五碳糖的是（D）

A.D-葡萄糖B.D-果糖C.L-阿拉伯糖D.L-鼠李糖

39.Molish试剂的组成是：

（A）

A.α-萘酚+浓硫酸B.β-萘酚+浓流酸C.氧化铜-氢氧化钠D.硝酸银-氨水

40.提取原生苷类成分时，为抑制或破坏酶的活性，常加入适量（C）

A.H2SO4B.NaOHC.CaCO3D.Na2CO3

41.Smith裂解法所使用的试剂是（C）

A、NaIO4B、NaBH4C、NaIO4+NaBH4D、均不是

42.在PC上，以3%～5%HAc展开时，Rf值最大的是（D）

A．三糖苷B．双