吉林执业药师考试真题卷9.docx

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吉林执业药师考试真题卷9

2022吉林执业药师考试真题卷（9）

本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。

一、单项选择题（共50题，每题2分。

每题的备选项中，只有一个最符合题意）

1.中国药学文摘属于

A．一级文献B．二级文献C．三级文献D．原始文献E．学术专著

2.下列文献中，具有信息量大、周期短，报道快等特点的是

A．期刊B．索引C．文摘D．专著E．教科书

3.由国内各学科医药权威专家，根据临床用药经验并结合国内外公认的资料编写的三级文献是

A．中国药典临床用药须知B．中国医药年鉴C．药学学报D．中国药典E．生物学文摘

4.下列医疗器械产品中，需严格控制其安全性和有效性的是

A．针灸针B．医用脱脂棉C．一次性使用无菌注射器D．血压计E．助听器

5.电子血压计示值的允许误差值是

A．±10mmHgB．±8mmHgC．±7mmHgD．±6mmHgE．±4mmHg

6.以下哪一条不是影响药材浸出的因素

A．温度B．浸出时间C．药材的粉碎度D．浸出溶剂的种类E．浸出容器的大小

7.根据stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比

A．混悬微粒的半径B．混悬微粒的粒度C．混悬微粒的半径平方D．混悬微粒的粉碎度E．混悬微粒的直径

8.下述哪种方法不能增加药物的溶解度

A．加入助溶剂B．加入非离子表面活性剂C．制成盐类D．应用潜溶剂E．加入助悬剂

9.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用

A．西黄蓍胶B．海藻酸钠C．硬脂酸钠D．羧甲基纤维素钠E．硅皂土

10.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是

A．f值B．fo值C．d值D．z值E．nt值

11.对维生素c注射液错误的表述是

A．可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B．处方中加入碳酸氢钠调节ph值使成偏碱性，避免肌注时疼痛C．可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素c稳定性D．配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E．采用100℃流通蒸汽15min灭菌

12.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳

A．等量递加法B．多次过筛C．将轻者加在重者之上D．将重者加在轻者之上E．搅拌

13.片剂制备中，对制粒的目的错误叙述是

A．改善原辅料的流动性B．增大颗粒间的空隙使空气易逸出C．减小片剂与模孔间的摩擦力D．避免粉末因比重不同分层E．避免细粉飞扬

14.胶囊剂不检查的项目是

A．装量差异B．崩解时限C．硬度D．水分E．外观

15.片剂辅料中的崩解剂是

A．乙基纤维素B．交联聚乙烯吡咯烷酮C．微粉硅胶D．甲基纤维素E．甘露醇

16.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是

A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C．表观分布容积不可能超过体液量D．表观分布容积的单位是升/小时E．表观分布容积具有生理学意义

17.药物透皮吸收是指

A．药物通过表皮到达深层组织B．药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C．药物通过表皮在用药部位发挥作用D．药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E．药物通过破损的皮肤，进人体内的过程

18.口服剂型在胃肠道中吸收快慢州顺序一般认为是

A．混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片B．胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片C．片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂D．溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片E．包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂

19.栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是

A．融变时限B．重量差异C．体外溶出试验D．硬度测定E．体内吸收试验

20.静脉注射某药，xo=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积v为

A．20lB．4mlC．30lD．4lE．15l

21.下列有关药物稳定性正确的叙述是

A．亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用B．乳剂的分层是不可逆现象C．为增加混悬液稳定性，加入的能降低zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂D．乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂E．凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应

22.有关滴眼剂错误的叙述是

A．滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B．正常眼可耐受的ph值为5.0一9.0C．混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μmD．滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜E．增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收

23.有关片剂包衣错误的叙述是

A．可以控制药物在胃肠道的释放速度B．滚转包衣法适用于包薄膜衣C．包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯D．用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点E．乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料

24.对软膏剂的质量要求，错误的叙述是

A．均匀细腻，无粗糙感B．软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的C．软膏剂稠度应适宜，易于涂布D．应符合卫生学要求E．无不良刺激性

25.下列有关生物利用度的描述正确的是

A．饭后服用维生素b2将使生物利用度降低B．无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C．药物微粉化后都能增加生物利用度D．药物脂溶性越大，生物利用度越差E．药物水溶性越大，生物利用度越好

26.有关粉体的正确表述是

A．粉体的休止角越大，其流动性越好B．粉体的真体积越大、其真密度越大C．粉体的接触角越大、其润湿性越差D．粉体的总空隙越大，其孔隙率越小E．粉体的临界相对湿度越大，其吸湿性越强

27.某工艺员试制一种片剂，应该选用的崩解剂是

A．PVPBPEG6000C．CMS-NaD．CMC-NaE．PVA

28.不作为薄膜包衣材料使用的是

A．硬脂酸镁B．羟丙基纤维素C．羟丙基甲基纤维素D．聚乙烯吡略烷酮E．乙基纤维素

29.在片剂的脆碎度检查中、被测片剂的减失重量不得超过

A．0.1%B．0.2%C．0.5%D．1%E．2%

30.有关滴丸剂、小丸的错误表述是

A．滴丸剂的水溶性基质有聚乙二醇6000、泊洛沙姆B．滴丸剂的脂溶性基质有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯C．滴丸剂的冷凝液有液体石蜡、甲基硅油D．灰黄霉素滴丸采用了固体分散技术、其目的是为了获得缓释效果E．小丸的粒径应为0.5-3.5mm

31.关于软膏剂一般质量要求的错误表述是

A．性质稳定，无酸败、变质等现象B．无溶血性C．无刺激性D．无过敏性E．用于刨面的软膏应无菌

32.只能肌内注射给药的是

A．低分子溶液型注射剂B．高分子溶液型注射剂C．乳剂型注射剂D．混悬型注射剂E．注射用冻于粉针剂

33.关于微孔滤膜特点的错误表述是

A．孔径小而均匀、截留能力强B．滤过时易产生介质脱落C．不影响药液的pH值D．滤膜吸附性小E．主要缺点为易于堵塞

34.关于热原性质的错误表述是

A．耐热性B．滤过性C．光不稳定性D．不挥发性E．水溶性

35.关于纯化水、注射用水和灭菌注射用水的错误表述是

A．纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水B．注射用水是纯化水经蒸馏所得的水C．灭菌注射用水是注射用水经灭菌所得的水D．纯化水可作配制普通药物制剂的溶剂E．注射用水是用于注射用灭菌粉末的溶剂

36.属于非离子型的表面活性剂是

A．十二烷基苯磺酸钠B．卵磷脂C．月桂醇硫酸钠D．聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物E．硬脂酸钾

37.表面活性剂具有溶血作用，下列表面活性剂溶血作用从大到小的正确捧列顺序是

A．聚氧乙烯脂肪酸酯>聚氧乙烯芳基醚>吐温80>吐温20B．聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温20>吐温80C．吐温80>吐温20>聚氯乙烯脂肪酸酯>聚氧乙烯芳基醚D．吐温20>吐温80>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯E．聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温20>吐温40>聚氧乙烯芳基醚

38.不是混悬剂稳定剂的是

A．助悬剂B．润湿剂C．增溶剂D．絮凝剂E．反絮凝剂

39.较易发生水解反应而降解的药物是

A．肾上腺素B．盐酸普鲁卡因C．维生素CD．对氨基水杨酸钠E．维生素A

40.药物微囊化的特点不包括

A．可改善制剂外观B．可提高药物稳定性C．可掩盖药物不良臭味D．可达到控制药物释放的目的E．可减少药物的配伍变化

41.利用溶出原理达到缓（控）释目的的方法是

A．包衣B．制成微囊C．制成不溶性骨架片D．将药物包藏于亲水性高分子材料中E．制成药树脂

42.有关经皮给药制剂的优点的错误表述是

A．可避免肝脏的首过效应B．可延长药物作用时间。

减少给药次数C．可维持恒定的血药浓度、避免口服给药引起的峰谷现象D．适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物E．使用方便，可随时中断给药

43.被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于

A．粒径大小B．荷电性C．疏水性D．表面张力E．相变温度

44.关于主动转运的错误表述是

A．主动转运必须借助载体或酶促系统B．主动转运是药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程C．主动转运需要消耗机体能量D．主动转运可出现饱和现象和竞争抑制现象E．主动转运有结构特异性，但没有部位特异性

45.关于药物代谢的错误表述是

A．药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B．参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C．通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D．药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高E．代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄

46.关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是

A．C—t公式为双指数方程B．达峰时间与给药剂量X0成正比C．峰浓度与给药剂量X0成正比D．曲线下面积与给药剂量X0成正比E．由残数法可求药物的吸收速度常数k0

47.给某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X0=500mg，V=10L，k=0.1h，τ=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是

A．0.05mg/LB．0.5mg/LC．5mg/LD50mg/LE．500mg/L

48.属于物理配伍变化的是

A．含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深B．高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸C．乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛D．氯毒素注射液与少量葡萄糖输液混合时产生沉淀E生物碱盐溶液遇鞣酸产生沉淀

49.在制备蛋白、多肽类药物的注射用无菌粉末（冷冻干燥制剂）时常常需加入填充剂。

最常用的填充剂是

A．乙醇B．丁醇C．辛醇D．甘露醇E．硬脂醇

50.将苯丙氨酸引入氮芥结构中得到美法仑的目的是

A．改善药物的溶解性能B．延长药物的作用时间C．降低药物的毒副作用D．改善药物的吸收性能E．增加药物对特定部位作用的选择性