单基因病.docx

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单基因病

一、单5选１

［分值单位：

1］

1。

等位基因指得就是（　）

A.一对染色体上得两对基因B．一对染色体上得不同基因Ｃ.一对位点上得两个不同基因　D.一对位点上得两个相同基因　Ｅ．一对染色体上得两个基因

答案：

C

[分值单位:

1］

2.测交就是指（　　　）

Ａ。

子1代与纯合子显性亲本回交　　B.子1代与子１代杂交　C。

子１代与纯合隐性亲本回交Ｄ．子１代与子2代杂交　E。

子1代与亲本回交

答案:

C

[分值单位:

1］

3.一种生物有不相连锁得4对基因ＡaBbDdＥe,经过减数分裂形成含有abｄe配子得比例就是（　）

Ａ。

0B。

1/2　　C。

1/4　　D．1/８　E．1/16

答案：

E

[分值单位:

1]

4.基因型ＡaBｂCC与基因型ＡaBBＣc得个体杂交，子1代表现型有（）

Ａ．1种　B。

2种C.3种　D。

4种　E．8种

答案:

B

［分值单位:

1］

５.生物所具有连锁群得数目（　　）

A.与细胞中染色体数目相同　Ｂ。

与细胞中染色体对数相同C。

就是细胞染色体数目得二倍　D．与细胞数目相同　Ｅ。

就是细胞数目得二倍

答案:

B

[分值单位：

1］

６．不完全显性（半显性）指得就是（）

A.杂合子表型介于纯合显性与纯合隐性之间　B.显性基因作用介于纯合显性与纯合隐性之间 　C.显性基因与隐性基因都表现　　D。

显性基因作用未表现 E。

隐性基因作用未表现

答案：

A

［分值单位：

1]

7。

一个男子把常染色体上得某一突变基因传给她得孙女得概率就是（　）

A。

1Ｂ．1/２C。

1/4Ｄ.1／８　Ｅ．1／１6

答案：

C

[分值单位：

1］

8.一个男子把Ｘ染色体上得某一突变基因传给她得孙女得概率就是（　）

A．１B．1／2　C．1／4　　　D.1/８E。

0

答案:

E

［分值单位:

1］

９。

一个O型血得母亲生了一个A型血得孩子，父亲得血型就是（　）

A.A型　B。

O型　C。

B型Ｄ.AB型E.A型或AB型

答案:

E

［分值单位：

1］

10。

母亲得血型就是O型，MN型，孩子得血型就是Ｂ型，M型，其父亲得血型不可能就是（　　）

Ａ．B,M　Ｂ．Ｂ，MN　C.AB,MN　D.ＡＢ,ＭE.Ｏ，M

答案：

Ｅ

［分值单位:

1］

11．一个先天性聋哑患者与一表现型正常得人结婚后，生一个先天聋哑得女儿,再生孩子患先天性聋哑得风险就是（　）

Ａ.１00％　　B.50%　　C。

7５％　　D.25％　Ｅ.1０％

答案：

B

［分值单位：

１］

12.一个ＡＲ患者与一个表现型正常得人结婚后生一个儿子患同样得病，再次生育时,子女得患病风险就是（　　）

A。

1　　B.1/4　Ｃ.1／２　　Ｄ。

1/8E。

３/8

答案：

C

［分值单位:

1］

1３。

两个杂合发病得并指患者结婚，她们子女中并指者得比例就是（）

A.５0％　Ｂ.25%　　C。

100％D.75％Ｅ.12、5%

答案:

D

［分值单位：

1］

14.某人患软骨发育不全症（显性），病情较另一患者轻得多,这就是由于（　）Ａ.外显性不完全Ｂ.不完全显性　　C．共显性　D.遗传异质性　E。

表现度不一样

答案:

E

［分值单位：

１］

１5.父亲并指（ＡＤ），母亲表现型正常，生出一个白化病（AR）但手指正常得孩子,她们再生孩子手指与肤色都正常得概率就是（　）

Ａ.１/2　B．1/4　　C．３／4　D．1/8　　E。

３/8

答案:

E

［分值单位：

1]

１6.一个人患先天聋哑,她与一个因链霉素而致聋得男性结婚，所生子女患先天性聋哑得风险就是（　）

Ａ.1　　Ｂ．1/2　　　C。

1/４　D。

2／3　　E.０

答案：

E

［分值单位：

1］

１７．一对表现型正常得夫妇，连生了两个苯丙酮尿症患儿，再次生育健康孩子得概率就是（）

Ａ.0　Ｂ.2５%C．５０％D.75%　Ｅ.1０0%

答案:

D

［分值单位：

1］

18．一对表现型正常得夫妇生了一个红绿色盲儿子,如果再生女儿,患红绿色盲概率就是（）

A．1　B。

1/2　　C。

1/4　Ｄ．3/4　E。

０

答案：

Ｅ

[分值单位：

1］

19.兄弟二人均患血友病,其外甥患血友病得风险就是（）

A.０　　　B．１　　C.1/2　D.１/4　Ｅ。

1/8

答案:

D

［分值单位:

1]

20。

下列性状中,属于相对性状得就是（　）

Ａ．小麦得高茎与豌豆得矮茎　　B.月季得红花与牡丹得白花　　C。

豌豆得高茎与豌豆得矮茎　D．豌豆得形状与麦粒得形状E。

小麦得高茎与小麦得叶子形状

答案:

C

［分值单位:

1

2１.番茄得果实红色（R）对黄色（r）就是显性,RR×rr杂交得到得子1代，子1代自交后得子2代中,如果红色果实得番茄有3000棵，其中属于Rr基因型得植株约占（）

A．10０0　　B。

1500　　Ｃ。

２000　Ｄ.２500　E．3000

答案:

C

［分值单位:

１］

22.已知Ｙ与y与Ｒ与r这两对基因就是自由组合得,基因型就是YyRr得个体产生得配子类型就是（）

A。

Yｙ，Rr　　B．Y，y,Rr　C.YＲ,yr　　D。

YR，Yｒ,yR,ｙrE.YＲ，Ｙr,ｒR,Rｒ

答案:

D

［分值单位：

１]

23.基因型ＡＡBｂ得个体与Aａｂb得个体杂交后代不该有得基因型就是（　）

Ａ．ＡABb　B．AａBb　　Ｃ.AＡbｂD。

Aaｂb　E。

AａBB

答案：

E

［分值单位：

1］

2４.下列哪一条不符合常染色体隐性遗传得特征（）

Ａ．致病基因得遗传与性别无关　B。

系谱中瞧不到连续遗传现象，常为散发

C.患者得双亲往往就是携带者　　D．近亲婚配与随机随配得发病率均等　E.患者得同胞中，就是患者得几率为1／4,正常个体得几率为３／４

答案：

D

[分值单位：

1］

２５.一对夫妇表型正常，妻子得弟弟就是白化病（ＡR）患者。

如果白化病基因在人群中携带得频率为1/70，这对夫妇生下白化病患儿得概率就是（　　）

A。

1/4　B。

１/４２0C．1／１40　　D。

1／28０E．１/8４0

答案：

B

［分值单位：

１]

２6.一对夫妇表型正常，婚后生了一个白化病（AR）得儿子，这对夫妇得基因型就是（　）

A。

Ａａ　与Aa　B。

ＡＡ与AａＣ.aa与AaＤ.aa与AAＥ。

AA与ＡA

答案:

Ａ

［分值单位:

1］

２7.下列哪一条不符合常染色体显性遗传得特征（　）

A.男女发病机会均等　B。

系谱中呈连续传递现象　　Ｃ。

患者都就是纯合体（ＡＡ）发病，杂合体（Aa）就是携带者　D．双亲无病时,子女一般不会发病E．患者得同胞中约1/2发病

答案：

C

［分值单位：

１]

2８.不规则显性就是指（　）

A。

隐性致病基因在杂合状态不表现出相应得性状B。

杂合子得表型介于纯合显性与纯合隐性之间C.由于环境因素与遗传背景得作用，杂合体得显性基因未能形成相应得表现型D．致病基因变成正常基因　Ｅ。

致病基因丢失,因而表现正常

答案：

C

［分值单位：

1]

29。

复等位基因就是指（　）

A。

一对染色体上有三种以上得基因　B。

一对染色体上有两个相同得基因

C.同源染色体得不同位点有三个以上得基因D．同源染色体相同位点有三种以上得基因　Ｅ.非同源染色体相同位点上不同形式得基因

答案：

D

[分值单位:

1］

30.一对等位基因在杂合状态下，两种基因得作用都完全表现出来叫（）

Ａ．常染色体隐性遗传B.不完全显性遗传　C．不规则显性遗传　D。

延迟显性遗传E．共显性遗传

答案：

E

[分值单位:

１]

３1．在进行纯种动物（AA×aa）得杂交实验中，如果子1代自交子2代表现型出现1:

2:

1得比例,这说明（　）

A．完全显性遗传　　B.不完全显性遗传C．不规则显性遗传　D.共显性遗传　E．延迟显性遗传

答案:

Ｂ

［分值单位：

1］

32．父母都就是B血型，生育了一个O血型得孩子，这对夫妇再生孩子得血型可能就是（　）

Ａ。

只能就是Ｂ型　B．只能就是O型　C。

３/4就是O型,１/4就是B型　D。

3／４就是B型，１／4就是O型E。

1/２就是B型，1／2就是Ｏ型

答案：

D

[分值单位:

1］

３3.关于Ｘ连锁隐性遗传，下列哪一种说法就是错误得（）

A．系谱中往往只有男性患者　　B。

女儿有病，父亲也一定就是同病患者　Ｃ.双亲无病时,子女均不会患病D。

有交叉遗传现象　E.母亲有病,父亲正常，儿子都就是患者,女儿都就是携带者

答案：

Ｃ

［分值单位:

1]

34．母亲就是红绿色盲（XR）患者,父亲正常,她们得四个儿子中有（　）个就是色盲患者。

Ａ。

１个B。

２个C.3个D.０个　Ｅ．4个

答案：

E

[分值单位：

1]

35。

某男孩就是红绿色盲（ＸR），她得父母、祖父母、外祖父母色觉都正常,这个男孩得色盲基因就是通过哪些人传下来得（　）

A.外祖母→母亲→男孩B．外祖父→母亲→男孩　Ｃ．祖父→父亲→男孩

Ｄ．祖母→父亲→男孩　　E。

以上都不就是

答案：

A

［分值单位:

1]

36．丈夫就是红绿色盲（XR）,妻子正常，妻子得父亲就是红绿色盲，她们生下色盲孩子得机会就是（　　）

A．1／2　　B．０C.1／4　　D.3/4　　　E.1

答案：

Ａ

［分值单位：

1]

3７．一个男性就是血友病Ａ（XＲ）患者，其父亲与祖父母均正常,其亲属中不可能患血友病A得人就是（）

Ａ.外祖父或舅父B.姨表兄弟　C.姑姑　D。

同胞兄弟Ｅ．外甥

答案:

Ｃ

[分值单位：

1]

38.一个色盲（XR）男子得父母、祖父母与外祖父母得色觉均正常，她得舅舅也就是色盲患者，这个男子得（　）

A.父亲就是色盲基因携带者　B.母亲就是色盲基因携带者　C．奶奶就是色盲携带者Ｄ．外祖母就是色盲基因携带者　E.爷爷就是色盲基因携带者

答案:

B

［分值单位:

1]

３９.慢性进行性舞蹈病属染色体显性遗传病，如果外显率为9０％,一个杂合型患者与正常人结婚生下患者得概率为（　）

A.５０%　　B。

45％　Ｃ.７5％　　Ｄ。

2５％E。

100％

答案：

B

[分值单位:

1］

4０．下列哪一项不符合隐性遗传病得家系特点（）

Ａ。

男女发病机会相等　B。

垂直传递现象不明显Ｃ.患者得父母都就是携带者D.患者同胞得发病率为1/4　　Ｅ．近亲结婚子女发病率比非近亲得要低

答案:

E

[分值单位：

1]

４１。

常染色体显性遗传病得基因型多数就是（）

A.ＡＡB。

Aａ　　C．aaＤ.ＡA或Aa　　E。

都不就是

答案:

B

［分值单位：

１］

42、常染色体隐性遗传病得基因型就是（　）

A．AAB.Aa　C.ａaＤ．AＡ或Aa　E.都不就是

答案:

C

[分值单位:

1］

４３．在常染色体隐性遗传中,携带者得基因型就是（）

A。

ＡA　Ｂ。

Ａa　　C。

ａa　　D。

AA或Aａ　E.都不就是

答案:

B

［分值单位：

１］

４4．在常染色体显性遗传中,正常人得基因型应为（）

A。

AA　　B。

Aa　C.aaD.AA或Aa　　E。

都不就是

答案：

C

［分值单位：

1］

45.在常染色体隐性遗传中，正常人得基因型应为（）

Ａ.AA　　B．Aa　　　C。

aa　Ｄ.AA或Aa　　　E。

都不就是

答案：

Ｄ

［分值单位:

1]

46.在X连锁隐性遗传中，男性患者得基因型就是（　）

A。

XＡXA　Ｂ.XaY　C.XY　　D.XＡXAE.都不就是

答案:

B

［分值单位：

１］

4７.在Ｘ连锁隐性遗传中,女性患者得基因型就是（　　）

A.XAＸA　　　B．ＸAＸaＣ。

XaXａ　D.XＸ　　Ｅ.XａY

答案:

C

[分值单位：

１]

4８。

在Ｘ连锁隐性遗传中,女性携带者得基因型就是（　　）

Ａ．XAＸA　　Ｂ．ＸAＸa　Ｃ．XaＸa　D.XＸ　E.ＸａY

答案:

Ｂ

［分值单位:

１]

49.在X连锁显性遗传中,女性患者得基因型多数就是（　）

A。

ＸAXA　　B.ＸAＸa　C。

XａXa　D。

XＸ　E.XａY

答案：

B

［分值单位:

1]

50.在X连锁显性遗传中，男性患者得基因型多数就是（　　）

Ａ．XAXA　　B。

ＸＡXa　C．ＸaXa　　D.XＸE.XaY

答案:

E

[分值单位:

１]

51。

对复等位基因而言,不正确得就是（）

A.控制同一性状得基因在二个以上　B.控制同一个性状得基因只有二个

C。

每一个个体仍然只有二个基因　D.每个人得两个基因可以相同Ｅ.每个人得两个基因也可不同

答案:

B

[分值单位：

1]

52.父母一方为AB血型、另一方就是O血型,她们得儿女中应有得血型就是（　）A．全为AＢ型　B.全为O型Ｃ。

O型占3/4D.全为Ｂ型Ｅ。

A型、B型各1/2

答案:

E

［分值单位:

1]

５3.父方为AB血型,女方为O血型。

她们得儿女中应有得基因型就是（）

A.ＩAi　B.ＩBｉ　C。

ＩＡi与IBiD．iｉ　E．IAＩB

答案：

Ｃ

［分值单位：

1］

54.对于X连锁显性遗传,下列哪项说法正确（　）

A。

男患多于女患Ｂ．儿子有病，父亲必定有病C．无有交叉遗传　Ｄ。

有隔代遗传现象E.双亲无病，子女不会发病

答案:

E

［分值单位:

1]

55。

一个男孩，其父亲与外公都就是红绿色盲患者,问这个男孩患红绿色盲得机会就是（　）

A.0　　B.1/4C.1/2　　D.３／4　E.１00%

答案：

B

［分值单位：

１］

56。

一个男孩子与她得舅父均为红绿色盲患者，她们得致病基因应来自于（）Ａ.父亲　　B．母亲　C。

祖父　D.外祖父　　E.外祖母

答案:

E

［分值单位:

1]

57．一对正常夫妻,婚后生了一个患有苯丙酮尿症得男孩子与一个正常女孩,这个女孩子为携带者得可能性就是（　　）

A、　0　B、１/4　Ｃ、　１/2　D、2/3E、3／4

答案:

D

［分值单位:

１］

５8．一个多指症得病人与正常人结婚,所生孩子患多指症得机会就是（　）　

A、　０B、　1/４C、　1／2　D、　2/3　E、３／4

答案：

C

［分值单位:

１］

59。

一个正常人与多指症患者得正常同胞结婚,所生孩子患多指症得机会就是（　）

A。

0　Ｂ.1／4　C.1/2D．2／3　Ｅ.3/4

答案：

A

［分值单位:

1］

6０。

一个先天性聋哑患者与一表现型正常得人结婚后，生一个先天聋哑得女儿，再生正常得孩子得概率就是（　）

A．１０0％　B.５0%　　C.75%　　　Ｄ。

25％E。

10%

答案：

B

［分值单位:

1］

61、某常染色体显性遗传病外显率就是8０％,患者得子女复发风险为（　）

Ａ．８0％B．5０%　C。

４０％　Ｄ。

２0%E、10%

答案:

Ｃ

[分值单位：

1］

6２、已知基因Ａ与B连锁,两者得交换率为10％,则ａａｂb×ＡABＢ后代再与ａabb杂交，AaBb得出现率为（　）

A．5％　B.10％　C.４0%D。

４5％　　E、5０％　

答案：

D

[分值单位：

1］

６3.遗传性舞蹈病就是一种延迟显性遗传病，一个男人得母亲（40岁）患此病,她未发病,按分离律计算，其与正常女性婚配后所生子女得发病风险就是（　）

Ａ.1/2B.１/4　　Ｃ。

1/8　　Ｄ。

1/１6　E.１/32

答案：

A

[分值单位:

１］

64、两先天性聋哑（AR）人结婚，所生得两个子女都不患聋哑，这种情况可能属于（　）

A.基因得多效性B．遗传得异质性C.隔代遗传　D.延迟显性　Ｅ、共显性遗传

答案:

Ｂ

［分值单位：

1]

65．二级亲属得亲缘系数就是（　）ﻫA。

1/２B。

1/3　Ｃ。

１/４Ｄ.１/6　E.1/8

答案：

Ｃ

［分值单位：

１]

６６。

三级亲属得亲缘系数就是（）ﻫA。

１/2　　B。

1／3C.1/4D.1／6　　Ｅ.1/8

答案:

E

［分值单位:

1］

６7。

母亲血型为Ｂ,ＭN,Rh＋.孩子得血型就是A,N，Rh＋。

父亲得血型可能就是:

ﻫA．AB，M，Ｒh＋　B。

O，Ｍ,Ｒｈ-　C。

A，M,Ｒh+D。

AB，ＭN,Rh－　E.B,MN，Rh+

答案：

D

[分值单位：

１］

6８。

在世代间连续传代并无性别分布差异得遗传病为

A．AR　B.AＤ　Ｃ.XR　　D。

XD　Ｅ.Y连锁遗传

答案：

D

［分值单位：

1］

69.在世代间不连续传代并无性别分布差异得遗传病为　

A。

AＲB.AD　　C.XR　　Ｄ.ＸD　　　E。

Y连锁遗传

答案：

Ａ

[分值单位:

1]

70．在世代间间断传代并且男性发病率高于女性得遗传病为　

Ａ．AR　　Ｂ.AＤ　　C.ＸR　　Ｄ。

XD　E.Y连锁遗传

答案:

C

[分值单位：

1］

71.在世代间连续传代并且女性发病率高于男性得遗传病为　

A。

ＡRＢ.AD　　C.XＲ　　Ｄ.XＤ　　Ｅ。

Y连锁遗传

答案:

D

［分值单位：

1］

7２．家族中所有有血缘关系得男性都发病得遗传病为　　　

A.AR　Ｂ．ＡD　C.XR　　D．XD　　Ｅ．Y连锁遗传

答案:

Ｅ

[分值单位：

1]

7３.男性患者所有女儿都患病得遗传病为　　　

A．AＲ　B。

ＡD　Ｃ.XRD.XDE。

Y连锁遗传

答案：

D

［分值单位:

1]

74。

属于完全显性得遗传病为　　

A.软骨发育不全　　B．多指症　　C．Ｈｕntｉngtｏｎ舞蹈病

D。

短指症　E。

早秃

答案：

D

［分值单位:

１]

７５．属于不完全显性得遗传病为　　

A。

软骨发育不全　　　B．短指症　　　　C。

多指症

D。

Huntingｔon舞蹈病　　E。

早秃

答案：

A

[分值单位:

1］

76。

属于不规则显性得遗传病为

A.软骨发育不全　　　B。

多指症　　　　　C．Huntiｎgton舞蹈病

D.短指症　　　E.早秃

答案:

B

[分值单位：

1]

77.属于从性显性得遗传病为　　

A。

软骨发育不全　　　B．多指症　　　Ｃ。

Huntinｇtoｎ舞蹈病　

D.短指症　　　　　Ｅ。

早秃

答案：

E

[分值单位:

1］

78．子女发病率为1/４得遗传病为　

A.染色体显性遗传　　B．常染色体隐性遗传C．X连锁显性遗传　

D.X连锁隐性遗传　E。

Y连锁遗传

答案:

B

[分值单位：

1］

７9。

患者正常同胞有2／3为携带者得遗传病为　　

A。

染色体显性遗传　　　B．常染色体隐性遗传　　C。

X连锁显性遗传

D。

X连锁隐性遗传　　　　E.Y连锁遗传

答案:

B

［分值单位：

１]

８0。

在患者得同胞中有1/2得可能性为患者得遗传病

A.染色体显性遗传　　　　B。

常染色体隐性遗传C。

Ｘ连锁显性遗传

D.Ｘ连锁隐性遗传　E。

Y连锁遗传

答案:

A

［分值单位：

1]

８１.存在交叉遗传与隔代遗传得遗传病为

Ａ。

染色体显性遗传　B。

常染色体隐性遗传　　　C.X连锁显性遗传

Ｄ。

X连锁隐性遗传　E.Y连锁遗传

答案：

Ｄ

［分值单位:

１］

82。

母亲为红绿色盲携带者，父亲正常，其四个儿子有可能患色盲得概率就是（　）

A．1/２　B、　１/4　　C．1/8　　D.1／１6　　　Ｅ.0

答案：

D

［分值单位:

1]

83。

短指与白化病分别为ＡD与AＲ,并且基因不在同一条染色体上。

现有一个家庭，父亲为短指,母亲正常,而儿子为白化病。

该家庭再生育,其子女为短指白化病得概率为

A.１/２　B．１/４　　　Ｃ.2/３　　D.３/４　　　　E．1／8

答案：

E

［分值单位：

1］

８4。

短指与白化病分别为AD与ＡR,并且基因不在同一条染色体上。

现有一个家庭,父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。

该家庭再生育,其子女为短指得概率为

Ａ。

1／２　　　B.1／４　　　　C．3/4　　　　D。

1/8　　　　E．3/8

答案:

E

［分值单位:

1]

85。

血友病A（用Hh表示）与红绿色盲（用Bb表示）都就是ＸＲ.现有一个家庭,父亲为红绿色盲,母亲正常,一个儿子为血友病A，另一男一女为红绿色盲。

母亲得基因型就是　

A.X（Hｂ）X（ｈB）　　B．Ｘ（HB）X（hb）C.X（ＨB）Ｘ（Hｂ）　

D.X（ＨB）Ｘ（hB）　Ｅ。

X（HB）Ｘ（HB）

答案:

A

［分值单位:

1]

86。

常因形成半合子而引起疾病得遗传病有　　

A．ARＢ。

AD　　Ｃ。

XRD．ＸD　　　E.Y连锁遗传病

答案：

C

[分值单位:

１]

８7。

在常染色体显性遗传病得系谱中，若患者表现为散发病例（即患者双亲未受累），可能得原因就是（）

A、新得突变　　B、　外显率低（顿挫型）　C、延迟发病D、生殖系嵌合体　　　　　　　　　E、　以上均正确

答案:

E

[分值单位：

1]

8８。

属于XD遗传得疾病为（　　）

A、甲型血友病　　Ｂ、抗维生素D性佝偻病　C、DMD　　D、PKU　E、　先天聋哑

答案：

B

[分值单位:

1］

８９。

当一种疾病得传递方式为男性→男性→男性时，这种疾病最有可能就是（　）

A、从性遗传　Ｂ、限性遗传　C、Y连锁遗传病　D、　X连锁显性遗传病

E、X连锁隐性遗传病

答案:

C

［分值单位:

1]

90.从性遗传就是指（　）

Ａ。

X连锁得显性遗传　B。

X连锁得隐性遗传　C。

Y连锁得显性遗传Ｄ．Ｙ连锁得隐性遗传 E。

性别作为修饰因子得常染色体显性遗传

答案：

E

[分值单位:

1］

91.指关节僵直症属常染色体显性遗传病,如果外显率75％，一个杂合患者与一个正常人结婚,生下患儿得可能性就是（　　）

A.1B。

1/8　　C.1/4　　D.３/8　　　E。

1/2

答案：

D

［分值单位：

1］

92、某男子患有遗传性耳廓多毛症,现已知此病得致病基因位于Y染色体上,那么该男子婚后所生子女得发病情况就是（　　）

Ａ。

男女均可发病B.所有男性后代均有此病　Ｃ。

男性有1/２患病可能D。

女性可能患病，男性不患病　E。

女性后代有1/２可能患病

答案：

Ｂ

［分值单位：

1］