水质工程学.docx
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水质工程学
1.水体的富营养化是指富含磷酸盐和某些形式的氮素的水
2.水体富营养化的危害：
1.使水味变得腥臭难闻2.降低水的透明度3.消耗水中的溶解氧4.向水体中释放有毒物质5.影响供水水质并增加供水6.对水生生态的影响
3.上册课本P23和P27的水质指标
4.双电层内层（荷电胶体颗粒表面）与外层（溶液内部）之间的电位差称为胶团的总电位
5.胶体的稳定性是指胶体颗粒在水中长期保持分散状态的特性。
对亲水溶胶和憎水溶胶而言，他们的胶体稳定的原因的共性：
1.胶体的动力稳定性2.胶体的带点稳定性3.胶体的溶剂化作用稳定性。
对于憎水胶体而言，带点稳定性和动力稳定性起主要作用；对亲水胶体而言，其水化作用稳定性占主导地位。
6.混凝机理：
1.吸附-电中和作用2.吸附架桥作用3.网铺-卷扫作用4.压缩双电层作用
7.絮凝机理：
1.异向絮凝（由布朗运动所引起的胶体颗粒碰撞聚集）2.同向絮凝（由外力推动所引起的胶体颗粒碰撞聚集）
8.上册课本P61例3-1
9.混凝剂的分类按作用分：
凝聚剂、絮凝剂、助凝剂；按化学组成分：
无机混凝剂、有机混凝剂；按分子量大小分：
低分子混凝剂、高分子混凝剂；按来源分：
天然混凝剂、合成混凝剂
10.上册课本P73-79混凝动力学及控制指标
11.混凝两阶段的作用和条件快速混合的作用是使胶体颗粒凝聚脱稳，混合过程需要强烈、快速、短时，尽可能在短时间内使混凝剂均匀分散到原水中；絮凝反应的目的是要创造促使细小颗粒有效碰撞逐渐增长成大颗粒最终使颗粒能重力沉降，实现固液分离。
条件是：
1.要使细小颗粒之间产生速度梯度2.要有足够的反应时间，使颗粒逐渐增长到可以重力沉降的颗粒尺寸
12.上册课本P101-102理想沉淀区的性质
13.浅池理论：
按照理想沉淀池原理，在保持截留沉速和水平流速都不变的条件下，减小沉淀池的深度，就能相应地减少沉淀时间和缩短沉淀池的长度
14.沉淀池的分类可分为机械搅拌澄清池、高密度澄清池、脉冲澄清池
15.滤料应满足的条件：
1.具有足够的机械强度2.具有良好的化学稳定性3.具有用户要求的颗粒尺寸和粒度组成
16.P139例题5-1
17.滤料的水力分级：
不均匀滤料滤层在滤池反冲洗时会发生滤料的水力分级，即滤料的细组分会集中到滤层的上部，滤料粗组分会集中到滤层的下部，从而形成上细下粗的水力分级现象
18.悬浮颗粒需经过迁移（物理过程）和附着（化学和物理化学过程）两个过程才能完成去除的过程。
迁移的原因是以下五种基本作用：
1.沉淀2.惯性3.截阻4.扩散5.动力效应
19.大阻力配水系统：
加大水力阻抗s2，使s1和s2相比甚小，则式中阻抗比便能趋近于1，从而使流量q1：
q2也接近于1，所以，只要选择适当的s2值，就能满足qmin：
qmax≥0.9~0.95的要求。
根据这种原理所涉及出来的配水系统，如穿孔管配水系统
20.小阻力配水系统：
尽量减小水力阻抗s1，使s1与（s2+s3）相比甚小，也能是阻抗比趋近于1，从而使q1：
q2也接近于1。
根据这种原理所设计出来的配水系统
21.qmin：
qmax≥0.9~0.95反冲洗强度的最小值和最大值的比值在此范围内，则为均匀分布反冲洗水
22.上册课本P177-183各种滤池的结构和运行特点
23.上册课本P202生物活性碳技术的应用
24.CT值C指消毒剂浓度，T指消毒剂与水的接触时间，被定义为水从消毒剂投加地点流到消毒剂剩余值被测量点所需要的时间。
在饮用水处理规定中，规定了某种消毒机所允许的最小CT值，以确保用水安全。
25.氯消毒，一般认为其过程中主要通过次氯酸HOCl起消毒作用。
（生产实践表明，PH越低，消毒作用越强）
26.氯消毒分为两大类：
自由性氯消毒（Cl2、HOCl和OCl—）和化合性氯消毒，自由性氯消毒效果好，化合性氯持续性好
27.上册课本P218加氯曲线
28.臭氧消毒的特点（对比氯消毒）：
消毒效果更好，且剂量小、作用快，使消毒后水的致突变活性降低。
（臭氧常与氯联合使用来消毒，效果更好）
29.消毒效果的强弱顺序：
臭氧＞二氧化氯＞氯＞氯胺；消毒后水的致突变活性：
氯＞氯胺＞二氧化氯＞臭氧
30.二氧化氯消毒的特点：
具有广谱杀菌性，且其消毒效果受PH影响不大；它几乎不与水中的有机物作用而生成有害的卤代有机物；二氧化氯的消毒成本高于氯但低于臭氧
31.上册课本P240-247树脂的结构分类性质，交联度，交换容量等概念和计算
32.上册课本P268-276交换软化法，原水分配公式，离子交换除盐
33.捋抹过程的性能参数1.截留率R，表示膜脱除溶质或盐的性能2.渗透通量，通常用一定压力下单位膜面积上单位时间内物质的通过量Jw表示3.通量衰减系数，Jt=J1*tm，其中m即为通量衰减系数，Jt和J1分别表示膜运转t小时和1小时后的渗透通量
34.上册课本P289-290死端过滤和错流过滤
35.浓差极化使超滤和微滤的渗透通量下降，因此所采取相应的措施：
1.预先除去溶液中的大颗粒2.增加料液流速以提高传质系数3.选择适当的操作压力4.对膜的表面进行改性5.定期对膜进行清洗
36.上册课本P302-310电渗析
37.水的冷却原理：
在冷却构筑物中以空气为冷却介质，有蒸发传热、接触传热和辐射传热三个过程共同作用的结果
38.湿球温度，即极限冷却温度，指在当地气温条件下，水可能被冷却的最低温度，也是冷却设备出水温度的理论极限值。
39.选择给水处理工艺的依据：
1.原水水质2.用户对水质要求
40.地面水常规处理工艺系统原水—混合装置—絮凝池—反应池—过滤池—清水池—出水（在混合装置前加混凝剂，在过滤池后清水池前加氯气消毒）
41.受污染水源水的饮用水处理工艺1.预处理+常规处理2.强化常规处理3.常规处理+深度处理4.预处理+常规处理+深度处理预处理有化学预氧化、生物预处理、粉末活性炭预处理深度处理有臭氧活性碳吸附技术、膜技术、高级氧化技术
42.除铁除锰均已氧化法为主，氧化除铁过程只有在水的pH不低于7的时候才能顺利进行。
相同pH时，除锰难于除铁。
在水中杂质时，先除铁再除锰
43.除铁的主要处理方法曝气氧化过滤法（用于铁含量较高时）原水曝气-氧化反应-过滤；接触氧化过滤法（用于铁含量低切不含锰的情况下）原水曝气-过滤
44.当含铁量和含锰量均超出一定范围时，可采用二级接触过滤，一级过滤除铁，二级过滤除锰
45.高浊度水的处理工艺原水-预沉池或沉砂池-常规处理-出水
46.为什么地下水除锰比除铁困难？
因为铁和锰的性质相似，但铁的氧化还原电位比锰低，所以容易被氧气氧化；相同pH时，铁的氧化速率大于锰，以致影响锰的氧化，因此地下水除锰比除铁困难
第14章给水处理概论
1.水中杂质按其尺寸分为几类、各自特点
水中杂质按尺寸大小分为悬浮物、胶体、溶解物三类。
悬浮物：
尺寸较大，易于下沉或上浮，当水流较慢时可去除。
胶体：
尺寸很小，长期静置也难下沉，水处理解决的主要对象。
溶解物：
包括有机物和无机物两大类。
无机物是工业用水的主要去除对象，有害有毒的则是生活饮用水的去除对象。
有机物会产生色、臭、味及毒性，主要来自污染，是目前研究的重点对象之一。
2.水处理中常用的物理化学方法
混凝：
通过投加化学药剂，使水中的悬浮固体和胶体聚集成易于沉淀的絮凝体。
沉淀和澄清：
通过重力作用，使水中的悬浮颗粒、絮凝体等物质被分离去除。
浮选：
利用固体或液滴与它们在其中悬浮的液体之间的密度差，实现固-液或液-液分离的方法。
过滤：
使固-液混合物通过多孔材料（过滤介质），从而截留固体并使液体（滤液）通过的过程。
膜分离：
利用膜的孔径或半渗透性质实现物质的分离。
吸附：
通常在水处理中指固相材料浸在液相或气相中，液相或气相物质固着到固相表面的传质现象。
离子交换：
在分子结构上具有可交换的酸性或碱性基团的不容性颗粒物质，固着在这些基团上的正、负离子能和基团所接触的液体中的同符号离子交换为对物质的物理外观毫无明显的改变，也不引起变质或增溶作用的过程。
中和：
把水的pH调整到接近中性或是调整到平衡pH值的任何处理。
氧化与还原：
改变某些金属或化合物的状态，使他们变成不溶解的或无毒的。
3.三种理想反应器（CMB、CSRT、PF）定义、特点
完全混合间歇式反应器（CMB型）反应物投入容器后，通过搅拌使物质均匀混合，同时发生反应，直到反应物到预期要求时，停止操作，排出反应产物。
在反应过程中不存在由物质迁移而导致的物质输入和输出，且假定在恒温下操作。
CMB型反应器通常用于实验室实验或少量的水处理。
完全混合连续式反应器（CSTR型）当反应物投入反应器后，经搅拌立即与反应器内的料液达到完全均匀混合，新的反应物连续输入，反应产物也连续输出。
输出的产物浓度和成分与反应器内的物料相同。
进口浓度和出口浓度不一样。
由于快速混合，输出的物料各部分的停留时间各不相同。
推流式反应器（PF型）
反应器的物料仅以相同的流速平行流动，而无扩散作用。
物料浓度在垂直液流方向完全均匀，而沿着液流方向将发生变化。
这种流型的唯一的质量传递就是平行流动的主流传递。
4.名词解释：
主流传递、分子扩散传递、紊流扩散传递
1）主流传递：
物质随水流主体而移动，称主流传递。
它与液体中物质浓度分布无关，而与流速有关。
传递速度与流速相等，方向与水流方向一致。
2）分子扩散传递：
在溶液中，如存在浓度梯度时，则由于分子作无规则运动，高浓度区内的组分将向低浓度区扩散直至趋于均匀分布状态。
3）紊流扩散传递：
大多数的水流为紊流，此时液体质点不仅具有随流的运动，还具有“各向”的脉动，从而引起物质的传递。
紊流扩散通量可写成类似于分子扩散通量式；
1.名词解释：
混凝胶体稳定性、胶体动力学稳定、聚集稳定性、ζ电位、异向絮凝、同向絮凝
异向絮凝：
由布朗运动引起的颗粒碰撞聚集称为异向絮凝。
同向絮凝：
由水力或机械搅拌所造成的流体运动引起的颗粒碰撞聚集称为同向絮凝。
胶体稳定性：
指胶体粒子指在水中长期保持分散悬浮状态的特性。
动力学稳定性：
指颗粒布朗运动对抗重力影响的能力。
凝聚：
指胶体脱稳并生成微小聚集体的过程
絮凝：
脱稳的胶体或微小的悬浮物结成大的絮凝体的过程
混凝：
通过某种方法（投加化学药剂）使水中胶体粒子和微小悬浮物聚集过程
聚集稳定性：
指胶体粒子间不能相互聚集的特性。
2.什么是胶体稳定性，导致胶体稳定的原因有哪些？
胶体稳定性是指胶体粒子在水中长期保持分散悬浮状态的特性
3.常用无机盐混凝剂和高分子混凝剂投量过多时，为什么混凝效果反而不好？
1、压缩双电层作用：
电位最多可降至0，因而不能解释以下两种现象：
（1）混凝剂投加过多，混凝效果反而下降；
（2）与胶粒带同样电荷的聚合物或高分子有机物也有好的凝集效果。
2、吸附—电中和作用：
胶体颗粒与异号离子作用，首先是吸附，然后才是电荷中和，因此当投加混凝剂时，胶体颗粒表面电荷不但可能被降为零，还可能带上相反电荷。
即胶体颗粒反号，发生重新稳定的现象。
3、吸附—架桥作用：
当高分子物质投加过多时，胶体颗粒表面被高分子所覆盖，两个胶体颗粒接近时，受到胶粒与胶粒之间因高分子压缩变形产生的反弹力和带电高分子之间的静电排斥力，使胶体颗粒不能凝集。
4、网捕—卷扫作用：
金属氢氧化物在形成过程中对胶粒的网捕与卷扫，所需混凝剂与原水杂质含量成反比，即当原水胶体含量少时，所需混凝剂多，反之亦然。
当混凝剂加量大时，混凝剂相互之间会有影响，使上述各种作用能力发生变化，但不都是作用力加强，大于混凝剂的最佳投药量时，再投加混凝剂反而效果会降低
4.简述DLVO理论
5.叙述混凝机理
胶体的凝聚机理有4个方面：
压缩双电层作用、吸附—电中和作用、吸附—架桥作用、网捕—卷扫作用。
压缩双电层作用：
水中胶体颗粒通常带有负电荷，使胶体颗粒间相互排斥而稳定，当加入含有高价态正电荷离子的电解质时，高价态正离子通过静电引力进入到胶体颗粒表面，置换出原来的低价正离子，这样双电层中仍然保持电中性，但是正离子的数量减少了，即双电层的厚度变薄了，胶体颗粒滑动面上的ζ电位降低。
当ζ电位降低至某一数值（临界电位ζk）使胶体颗粒总势能曲线上的势垒处Emax=0时，胶体颗粒即可发生凝集作用。
吸附—电中和作用：
胶体颗粒表面吸附异号离子、异号胶体颗粒或带异号电荷的高分子，从而中和了胶体颗粒本身所带部分电荷，减少了胶体颗粒间的静电斥力，使胶体更易于聚沉。
这种吸附作用的驱动力包括静电引力、氢键、配位键和范德华力等，具体何种作用为主要驱动力，由胶体特性和被吸附物质本身的结构决定。
吸附—架桥作用：
不带电，带异号电荷，甚至带有与胶粒同性电荷的高分子物质在范德华引力、共价键、氢键或其他物理化学作用下，与胶粒也产生吸附作用。
当高分子链的一端吸附了某一胶粒后，另一端又吸附另一胶粒，形成“胶粒-高分子-胶粒”的絮凝体。
在这里高分子起了胶粒与胶粒之间的桥梁作用，故称为吸附架桥作用。
网捕—卷扫作用：
当铝（铁）盐混凝剂投量很大而形成大量氢氧化物沉淀时，会像多孔的网一样，将水中的胶体颗粒和悬浮浊质捕获、卷扫下来，称网捕或卷扫作用。
这是一种机械作用，所需的混凝剂投量与原水杂质含量成反比，即杂质少，用量多。
6.速度梯度G（或GT）的含义、公式及计算
G值反映了能量消耗的概念，即一个瞬间受剪而扭转的单位体积水流所消耗的功率
7.简要叙述混凝阶段的控制指标及要求
混合（凝聚）过程：
在混合阶段，对水流进行剧烈搅拌的目的主要是使药剂快速均匀分散以利于混凝剂快速水解、聚合、及
颗粒脱稳。
平均G＝700~1000s-1，时间通常在10～30s，一般<2min即告完成，此阶段，杂质颗粒微小，同时存在颗粒间异向絮凝。
絮凝过程：
在絮凝阶段，主要靠机械或水力搅拌促使颗粒碰撞凝聚，故以同向絮凝为主。
同向絮凝效果不仅与G有关（由前碰撞速率公式知越大越好），还与时间有关。
在絮凝阶段，通常以G值和GT值作为控制指标。
平均G＝20－70s-1，GT＝104－105随着絮凝的进行，G值应逐渐减小，这是因G值增大时，水流剪切力随之增大，使絮体又有破碎的可能。
8.影响混凝效果的影响因素有哪些？
影响水混凝的主要因素有：
水温、pH值、碱度、水中浊质颗粒浓度、水中有机污染物、混凝剂种类与投加量、混凝剂投加方式、水利条件。
水温：
水温对混凝效果有较大的影响，最适宜的混凝水温为20～30℃之间。
水温低时，絮凝体形成缓慢，絮凝颗粒小，混凝效果较差。
水温高时，混凝剂水解反应速度快，形成的絮凝体水合作用增强、松散不易沉降。
pH值：
pH主要从两方面影响混凝效果：
1、水的pH值直接与水中胶体颗粒的表面电荷和电位有关，不同的pH值下胶体颗粒的表面电荷和电位不同，所需要的混凝剂量也不同；2、水的pH值对混凝剂的水解反应有显著影响，不同的混凝剂的最佳水解反应所需要的pH值范围不同。
因此水的pH值对混凝效果的影响因混凝剂种类而异。
碱度：
由于混凝剂加入原水后，发生水解反应，反应过程中需要消耗水中的碱度，特别是无机盐类混凝剂，消耗的碱度更多。
当原水中碱度很低时，投入混凝剂因消耗水中的碱度而使水的pH值降低，如果pH值超出混凝剂的最佳混凝pH值范围，将使混凝效果受到显著影响。
水中浊质颗粒浓度：
浊质颗粒浓度过低时，颗粒间的碰撞几率大大减小，混凝效果变差。
浊质颗粒浓度过高时，要使胶体颗粒脱稳所需的混凝剂量也将大幅度增加。
水中有机污染物：
水中有机物对胶体有保护稳定作用，将胶体颗粒保护起来，阻碍胶体颗粒之间的碰撞，阻碍混凝剂与胶体颗粒之间的脱稳凝集作用。
混凝剂种类与投加量：
不同种类的混凝剂的水解特性和使用的水质情况完全不同，因此应根据原水水质情况优化选用适当的混凝剂种类。
一般情况下，混凝效果随混凝剂投加量的增加而提高，但当混凝剂的用量达到一定值后，混凝效果达到顶峰，再增加混凝剂用来则混凝效果反而下降，所以要控制混凝剂的最佳投量。
混凝剂投加方式：
固体混凝剂与液体混凝剂甚至不同浓度的液体混凝剂之间，其中能压缩双电层或具有电中和能力的混凝剂水解形态不完全一样，因此投加到水中后产生的混凝效果也不一样。
另外，如果除投加混凝剂之外还投加其他助凝剂，则各种药剂之间的投加先后顺序对混凝效果也有很大影响。
水利条件：
水利条件包括水力强度和作用时间两方面的因素。
混凝过程分为快速混合与絮凝反应两个连续不可分割的阶段，不同阶段所需要的水利条件也不同。
影响混凝效果的因素：
1）水温低温时混凝效果差，絮凝很缓慢，那是由于无机盐类混凝剂在水解时是吸热反映，水温低时，水解十分困难。
其次，低温的水粘度大，水中杂质的热运动减慢，彼此之间接触碰撞的机会减少不利于相互凝聚。
水的粘度大，水流的剪力增大，絮凝很缓慢。
因此，只有在水温高时，分子之间的扩散速度加快，有利于凝结反应进行。
通常最佳水温为20~29℃。
2）水的PH值和碱度的影响PH值对于铝盐凝合剂的混凝过程影响很大。
由于铝盐在水解过程中所生成的氢氧化铝胶体是典型的两性化合物，当其离解时能生成带正电的阳离子，而混凝过程中胶体物质需要大量带正电荷的混凝剂微粒，这个关键取决于PH值，一般地说，铝盐作混凝剂要取得良好的混凝效果，要求控制PH值7~8.
3）水中杂质的成分、性质和浓度的影响水中的杂质像粘土之类，如粒径细小而均一，则混凝效果差;颗粒浓度过低也不利于混凝;水中如存在大量的有机物质，会吸附于胶粒表面，使失去了原水胶体微粒的特性而具备了有机物的高度稳定性，这样混凝效果就差;水中盐类的浓度，如果引起了阴离子增加，与胶体微粒带的电荷相同，也影响混凝效果。
9.说出几种常用的絮凝设施
絮凝设施可分为水力絮凝反应设施和机械絮凝反应设施两大类。
常用的絮凝设备有：
隔板絮凝池、折板絮凝池、机械絮凝池及其他形式絮凝池（栅条、网格絮凝池；穿孔旋流絮凝池等）。
絮凝设施基本要求：
混合后，通过絮凝设备应形成肉眼可见的大的密实絮凝体。
隔板絮凝池：
有往复式和回转式两种。
构造简单、管理方便、效果较好。
但絮凝时间较长、容积较大、转弯处局部水头损失大，容易引起絮凝体破碎。
折板絮凝池：
有同波折板和异波折板两种。
与隔板絮凝池相比，总絮凝时间缩短，絮凝效果良好。
机械絮凝池：
单个机械絮凝池接近于CSTR（完全混合连续型）型反应器，故宜分格串联。
分格愈多，愈接近于PF（推流型），絮凝效果愈好。
但分格愈多，造价愈高、维修工作量也愈大。
搅拌器有：
桨板和叶轮式等。
目前我国常用桨板。
搅拌轴安装位置有水平和垂直两种。
水平轴式实适用于大型水厂；垂直轴式实适用于中、小型水厂。
在絮凝反应过程中，为了保证絮凝体不被打碎，并使絮凝体容积较小，节省建设费用，在工程中于絮凝开始颗粒很小时采用大的G值，并随着絮凝体尺寸增大而逐渐减小G值，最后絮凝体增至最大时采用最小的G值。
即絮凝过程中，G值应自进口至出口逐渐减小。
第16章沉淀和澄清
1.名词解释：
自由沉淀絮凝沉淀拥挤沉淀、截留沉速表面负荷
自由沉淀：
单个颗粒在无边际水体中沉淀，其下沉的过程颗粒互不干扰，且不受器皿壁的干扰，下沉过程中颗粒的大小、形状、密度保持不变，经过一段时间后，沉速也不变。
拥挤沉淀：
当水中含有的凝聚性颗粒或非凝聚性颗粒的浓度增加到一定值后，大量颗粒在有限水体中下沉时，被排斥的水便有一定的上升速度，使颗粒所受的摩擦阻力增加，颗粒处于相互干扰状态，此过程称为拥挤沉淀。
絮凝沉淀：
在沉淀的过程，颗粒由于相互接触絮聚而改变大小、形状、密度，并且随着沉淀深度和时间的增长，沉速也越来越快，絮凝沉淀由凝聚性颗粒产生。
截留沉速：
在沉淀区始端位于水表面的颗粒处于最不利位置，如果这个颗粒的运动轨迹恰与池底末端相交，那这一粒径的颗粒恰在此时能全部沉淀，这个恰能沉淀的速度称为截留速度。
截留沉速与表面负荷率：
颗粒的截留沉速u0与沉淀池表面负荷Q/A相等。
但含义不同，表面负荷代表自池顶A开始下沉所能全部去除的颗粒中的最小颗粒的沉速；而截留沉速u0反映了沉淀池所能全部去除的颗粒中的最小颗粒的沉速。
2.什么是理想沉淀池？
理想沉淀池中悬浮颗粒沉淀效率与表面负荷的关系
理想沉淀池的三个假设：
（1）、颗粒处于自由沉淀状态。
即在沉淀过程中，颗粒之间互不干扰，颗粒的大小、形状和密度不变。
因此，颗粒的沉速始终不变。
（2）、水流沿水平方向流动。
在过水断面上，各点流速相等，并在流动过程中流速始终不变。
（3）、颗粒沉到池底即认为已被去除，不再返回水流中。
2.
悬浮颗粒在理想沉淀池中的去除率只与沉淀池的表面负荷有关，而与其他因素如水深、池长、水平流速和沉淀时间均无关。
理想沉淀区的沉淀效率只与截留沉速有关，即水在沉淀区中的沉淀效率只与表面负荷有关，而与其他工艺参数（如沉淀时间、池深、水流速度等）无关。
当处理水量一定时，沉淀效率只与沉淀池的表面积有关，即沉淀池表面积越大，沉淀效率越高。
3.实际平流式沉淀池的沉淀效果与哪些因素有关，为什么？
（1）沉淀池实际水流状况对沉淀效果的影响。
短流的原因：
1‘进水的惯性作用2‘出水堰产生的水流抽吸3’较冷或较重的进水产生的异重流4‘风浪引起的短流5’池内存在导流壁和刮泥设施等等在平流式沉淀池中，降低Re和提高Fr数的有效措施是减小水力半径R，池中纵向分格及斜板、斜管沉淀池都能达到上述目的。
（2）凝聚作用的影响
4.非凝聚性、凝聚性颗粒去除率的计算
5.雷诺数Re和佛劳德数Fr的意义及对沉淀池的作用
6.设计中对平流式沉淀池的平面尺寸有哪些要求，设置导流墙的作用是什么？
7.什么是浅池理论，简要叙述斜板/管沉淀池的工艺特点。
按照理想沉淀池原理，在保持截留沉速u0和水平流速v都不变的条件下，减小沉淀池的深度，就能相应地减少沉淀时间和缩短沉淀池的长度。
即为浅池理论。
8.简述澄清池的特点
澄清池最大特点是充分利用了活性泥渣的絮凝作用。
澄清池的排泥措施，能不断排除多余的陈旧泥渣，其排泥量相当于新形成的活性泥渣量。
原理：
把絮凝和沉淀综合在一个构筑物中完成，主要靠活性泥渣层达到澄清目的。
当脱稳的杂质随水流与泥渣层接触时，便被泥渣层阻留下来，使水获得澄清。
这是把泥渣层做为接触介质的净化过程，也是一种絮凝过程，称接触絮凝。
在絮凝的同时，杂质从水中分离出来，清水在澄清池上部被收集
9.机械搅拌澄清池的工作原理
第17章过滤
1.名词解释：
等速过滤、变速过滤、开孔比、接触过滤、微絮凝过滤
变速过滤：
水头损失保持不变，则滤速减小，这叫变速（减速）过滤。
变速过滤,滤速随时间而逐渐减小的过滤过程称“变速过滤”或“减速过滤”。
普通快滤池及移动冲洗罩滤池即属于变速过滤的滤池。
“减速”过滤，过滤初期滤速较大可使悬浮质深入下层滤料；过滤后期滤速减小（但砂层缝隙中的滤速减小要缓慢得多），可防止颗粒穿透滤层，所以产水量较大，水质较好，过滤周期较长。
等速过滤：
保持滤池进水流量不变，即滤速保持不变，则水头损失增大，这叫等速（恒速）过滤。
变水头等速过滤,“等速（恒速）过滤”实际上就是保持滤池流量Q不变，而水头H随滤层孔隙率减小而增加，虹吸滤池和无阀滤池就是按“等速过滤”工作的。
“等速”过滤，砂滤层缝隙的流速实际上是增大的，水流剪力也不断增大，从而引起杂质颗粒的脱落和不粘附，所以水质较差，但缩短了过滤周期。
接触絮凝：
在澄清池中，脱稳杂质是通过水流与池内的泥渣层接触时被泥渣层阻流，从而使水得以澄清，因接触过程也是絮凝过程，故称为接触絮凝。
开孔比：
孔口总面积与滤池面积之比称为开孔比
①原水加药后只经过混合就直接进入滤池过滤，称为“接触过滤”。
②原水加药后经过混合和微絮凝池后进入滤池过滤，称为“微絮凝过滤”
2.简述颗粒滤料过滤机理。
过滤的主要作用是悬浮颗粒与滤料颗粒之间的粘附与迁移作用的结果。
当含有杂质颗粒的水从上而下通过滤料层时，杂质颗粒在拦
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