届浙科版浅尝现代生物技术 单元测 试.docx

上传人:b****6 文档编号:6271007 上传时间:2023-01-05 格式:DOCX 页数:19 大小:309.30KB
下载 相关 举报
届浙科版浅尝现代生物技术 单元测 试.docx_第1页
第1页 / 共19页
届浙科版浅尝现代生物技术 单元测 试.docx_第2页
第2页 / 共19页
届浙科版浅尝现代生物技术 单元测 试.docx_第3页
第3页 / 共19页
届浙科版浅尝现代生物技术 单元测 试.docx_第4页
第4页 / 共19页
届浙科版浅尝现代生物技术 单元测 试.docx_第5页
第5页 / 共19页
点击查看更多>>
下载资源
资源描述

届浙科版浅尝现代生物技术 单元测 试.docx

《届浙科版浅尝现代生物技术 单元测 试.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《届浙科版浅尝现代生物技术 单元测 试.docx(19页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。

届浙科版浅尝现代生物技术 单元测 试.docx

届浙科版浅尝现代生物技术单元测试

浅尝现代生物技术

学校:

___________姓名:

___________班级:

___________考号:

___________

一、单选题

1.有关PCR技术的说法,不正确的是()

A.PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术

B.PCR技术的原理是DNA双链复制

C.利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列

D.PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA

【答案】D

【解析】试题分析:

解答本题需识记有关PCR技术的相关知识:

1、概念:

PCR全称为聚合酶链式反应,是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术.

2、原理:

DNA复制.

3、前提条件:

要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一对引物.

4、过程:

①高温变性:

DNA解旋过程;②低温复性:

引物结合到互补链DNA上;③中温延伸:

合成子链.PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶,高温条件下氢键可自动解开.

解:

A、PCR全称为聚合酶链式反应,是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术,A正确;

B、PCR技术以解开的双链作为模版,利用的原理是DNA复制,B正确;

C、前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列以便合成引物,C正确;

D、双链DNA模版在热作用下,氢键断裂,形成单链DNA,可见该过程不需要解旋酶解开双链DNA,D错误.

故选:

D.

考点:

PCR技术的基本操作和应用.

2.在DNA的粗提取与鉴定实验中有三次过滤

(1)过滤用蒸馏水稀释过的鸡血细胞液

(2)过滤含黏稠物的质量浓度为0.14mol/L的NaCl溶液

(3)过滤溶解有DNA的质量浓度为2mol/L的NaCl溶液

以上三次过滤分别为了获得

A.含核物质的滤液、纱布上的黏稠物、含DNA的滤液

B.含核物质的滤液、滤液中DNA黏稠物、含DNA滤液

C.含核物质的滤液、滤液中DNA黏稠物、纱布上的DNA

D.含较纯DNA滤液、纱布上黏稠物、含DNA滤液

【答案】A

【解析】过滤用蒸馏水稀释过的鸡血细胞液,为了获得含核物质的滤液。

过滤含黏稠物的质量浓度为0.14mol/L的NaCl溶液,获得纱布上的黏稠物。

过滤溶解有DNA的质量浓度为2mol/L的NaCl溶液,获得过滤溶解有DNA的质量浓度为2mol/L的NaCl溶液,A正确。

【考点定位】DNA的粗提取与鉴定实验

【名师点睛】学生对DNA的粗提取与鉴定实验中三次过滤混淆不清

DNA的粗提取与鉴定实验中的“2、3、4”

加蒸馏

水2次

①加到鸡血细胞液中,使血细胞吸水涨破;②加到含DNA的2mol/L的NaCl溶液中,使NaCl溶液的物质的量浓度下降到0.14mol/L,使DNA析出

用纱布

过滤3次

①过滤血细胞破裂液,得到含细胞核物质的滤液;②滤取0.14mol/L的NaCl溶液中析出的DNA(黏稠物);③过滤溶有DNA的2mol/L的NaCl溶液

用NaCl

溶液4次

①加2mol/L的NaCl溶液,溶解提取的细胞核物质;②用0.14mol/L的NaCl溶液使DNA析出;③用2mol/L的NaCl溶液,溶解滤取的DNA黏稠物;④用2mol/L的NaCl溶液,溶解丝状物用于鉴定DNA

3.如果萃取的胡萝卜素样品层析后,层析带颜色比标准样品的浅,最有可能的原因是()

A.萃取的时间不够

B.提取物中含有杂质

C.选择的萃取剂不恰当

D.浓缩过程操作不当

【答案】B

【解析】

试题分析:

如果萃取的胡萝卜素样品层析后,层析带颜色比标准样品的浅,说明提取物中含有杂质。

考点:

本题考查胡萝卜素提取的相关知识。

4.利用PCR技术扩增目的基因的过程中,需加入

A.耐高温的解旋酶以保证DNA双链完全解开

B.2种己知核苷酸序列的引物以保证核苷酸链的延伸

C.4种足量的核糖核苷酸以保证目的基因的扩增

D.—定量的盐酸和氢氧化钠溶液以维持pH的稳定

【答案】B

【解析】PCR技术中,采用高温使DNA解旋,并没有使用解旋酶,故A错误;利用PCR技术扩增DNA的过程中,需要2种已知核苷酸序列的引物以保证核苷酸链的延伸,故B正确;PCR技术的原理是DNA复制,需要4中足量的脱氧核糖核苷酸作为原料,故C错误;利用PCR技术扩增DNA的过程中,需要一定量的缓冲溶液以维持pH的稳定,因为PCR反应需要在一定的缓冲溶液中才能进行,故D错误。

【点睛】解答A选项,关键要知道PCR的原理,利用的是热变性原理,不需要用到解旋酶。

5.PCR一般要经过三十多次循环,从第二轮循环开始,上一次循环的产物也作为模板参与反应,由引物Ⅰ延伸而成的DNA单链作模板时将

A.仍与引物Ⅰ结合进行DNA子链的延伸

B.无需与引物结合,在酶的作用下从头合成子链

C.同时与引物Ⅰ和引物Ⅱ结合进行子链延伸

D.与引物Ⅱ结合进行DNA子链的延伸

【答案】D

【解析】当由引物Ⅰ延伸而成的DNA单链作模板时,此单链引物固定端为5′端,因此与它互补的子链从另一端开始合成,即与引物II结合进行DNA子链的延伸,故选D。

6.某同学在进行植物组织培养过程中,发现愈伤组织只分裂而不分化出芽和根,可能原因是

A.未见阳光B.培养时间不到

C.培养基营养过多D.细胞分裂素和生长素配比不当

【答案】D

【解析】试题分析:

在植物组织培养过程中,决定脱分化和再分化的关键因素是:

植物激素的种类和比例。

特别是生长素和细胞分裂素的协同作用在组织培养过程中非常重要,被称为“激素杠杆”。

若植物组织培养过程中发现只分裂而不分化出芽和根,可能原因是细胞分裂素和生长素比例不当。

因此,D项正确,A、B、C项错误。

考点:

植物的组织培养

7.对提取到的胡萝卜素进行鉴定时,滤纸两边不能接触,因为

A.不出现层析带B.层析带颜色浅

C.由于毛细现象而使溶液前沿不齐D.阻碍色素上升

【答案】C

【解析】

试题分析:

鉴定提取到的胡萝卜素时,为了避免毛细现象而使溶液前沿不齐,所以滤纸两边不能接触,选C。

考点:

胡萝卜素的提取与鉴定

【名师点睛】用层析法鉴定时应注意的问题:

(1)选择干净的滤纸,为防止操作时滤纸的污染,应尽量避免用手直接接触滤纸,可以戴手套进行操作。

(2)点样时应注意点样斑点不能太大(直径应小于0.5cm),如果用吹风机吹干,温度不宜过高,否则斑点会变黄。

(3)将点好样的滤纸卷成筒状,卷纸时注意滤纸两边不能互相接触,以免因毛细现象导致溶剂沿滤纸两边的移动加快,使溶剂前沿不齐,影响结果。

8.下列有关植物组织培养的叙述,正确的是()

A.愈伤组织是一团有特定结构和功能的薄壁细胞

B.二倍体植株的花粉经脱分化与再分化后得到稳定遗传的植株

C.愈伤组织是一种细胞呈正方形、排列紧密的组织

D.植物耐盐突变体可通过添加适量NaCl的培养基培养筛选而获得

【答案】D

【解析】

试题分析:

愈伤组织是一团排列疏松而无规则、高度液泡化的、呈无定形状态的、具有分生能力的薄壁细胞,不具有特定的结构和功能,A错误;二倍体植株的花粉中只含一个染色体组,培养得到的个体为单倍体,高度不育,只有幼苗用秋水仙素处理后得到的植株才能稳定遗传,B错误;愈伤组织是高度渡泡化呈无定形的具有分生能力的薄壁细胞,所以C错误;用特定的选择培养基可筛选出所需的突变体类型,如植物耐盐突变体的筛选可利用加适量NaCl的培养基进行,D正确。

考点:

本题考查植物组织培养的相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理判断或得出正确结论的能力。

9.以下为形成cDNA过程和PCR扩增过程示意图。

据图分析,下列说法正确的是()

A.催化①过程的酶是DNA聚合酶

B.④过程发生的变化是引物与单链DNA结合

C.催化②⑤过程的酶都必须能耐高温

D.过程③需要解旋酶

【答案】B

【解析】分析题图:

图示为形成cDNA过程和PCR扩增过程示意图,其中①是由RNA形成单链DNA的过程,为逆转录过程;②是以单链DNA合成双链DNA的过程,是DNA分子复制过程;催化⑤过程的酶都必须能耐高温;③④⑤是多聚酶链式反应扩增DNA片段,其中③是变性、④是复性、⑤是延伸阶段。

加热使DNA变性,不需要解旋酶。

10.有资料显示,在非洲,镰刀型细胞贫血症基因的携带者更能适应当地的环境。

有人认为这种人的血红蛋白可能与正常人或镰刀型细胞贫血症病人的有一定差异。

为证实这种猜想,需对携带者的血红蛋白进行检测,而检测前需要分离得到这种血红蛋白。

试想分离提纯镰刀型细胞贫血症携带者(Aa)的血红蛋白时,用不到的药品或仪器是()

A.琼脂糖B.磷酸缓冲液C.离心机D.二苯胺

【答案】D

【解析】二苯胺是鉴定、检测DNA的化学试剂,与分离提纯血红蛋白无关,所以不需要该药品,选D。

【考点定位】血红蛋白的分离与提纯

11.将搅拌好的混合液转移到离心管中,离心后,可以明显看到试管中的溶液分为4层,其中第3层是()

A.无色透明的甲苯层B.脂溶性物质的沉淀层

C.血红蛋白的水溶液D.其他杂质的暗红色沉淀物

【答案】C

【解析】

试题分析:

第1层是无色透明的甲苯层,第2层是白色薄层固体,是脂溶性物质的沉淀层,第3层是红色透明液体,这是血红蛋白的水溶液,第4层是其他杂质的暗红色沉淀物,故C正确。

考点:

本题考查血红蛋白的提取和分离相关知识,意在考察考生对知识点的识记掌握程度。

12.下图是用除去DNA的滤液进行血红蛋白的提取和分离实验的装置,下列有关叙述不正确是

A.首先用图甲装置对滤液进行处理,其目的是去除相对分子质量较小的杂质

B.图乙装置的试管中收集到的液体中最先出现的是相对分子质量较小的蛋白质

C.用图乙装置分离血红蛋白时,待红色的蛋白质接近色谱柱底端时,用试管收集流出液,每管收集5mL,连续收集

D.图丙装置中电泳法分离提纯血红蛋白的原理是血红蛋白带有一定量的电荷,在电场的作用下向一极移动

【答案】B

【解析】试题分析:

透析袋是一种半透膜,小分子能自由进出,大分子保留在袋内,可去除样品分子量较小的杂质,A正确;凝胶色谱法最先出现的是相对分子质量较大的蛋白质,B错误;用图乙装置分离血红蛋白时,待红色的蛋白质接近色谱柱底端时,用试管收集流出液,每管收集5mL,连续收集,C正确;图丙装置中电泳法分离提纯血红蛋白的原理是血红蛋白带有一定量的电荷,在电场的作用下向一极移动,D正确。

考点:

本题考查血红蛋白的提取相关知识,意在考查考生能独立完成“生物知识内容表”所列的生物实验,包括理解实验目的、原理、方法和操作步骤,掌握相关的操作技能,并能将这些实验涉及的方法和技能进行综合运用的能力。

13.在下列选项中,需要采用植物组织培养技术的是()。

①利用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗,获得多倍体植株

②利用基因工程培养抗棉铃虫的植株

③单倍体育种

④无子西瓜的快速大量繁殖

A.①②③

B.②③④

C.①②④

D.①②③④

【答案】B

【解析】利用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗,获得多倍体植株,不需要采用植物组织培养技术;利用基因工程将抗棉铃虫基因导入棉花细胞,再利用植物组织培养培养抗棉铃虫的植株;单倍体育种中花药离体培养属于植物组织培养技术;无子西瓜的快速大量繁殖,需要采用植物组织培养技术。

则②③④需要采用植物组织培养技术,故选B。

14.某组织培养实验室的愈伤组织被真菌严重污染,为查找污染原因设计了4个实验,实验条件除图示外其他均相同。

下列各图表示实验结果,据图可得出的初步结论是(  )

A.污染主要是培养基灭菌时间短造成的

B.污染主要来源于组织培养所用的离体组织

C.调节培养基pH能解决污染问题

D.调节培养温度能解决污染问题

【答案】B

【解析】试题分析:

A、随培养灭菌时间的变化,污染率在一定范围内波动,可见污染主要不是培养基灭菌时间短造成的,A正确;

B、随离体组织灭菌时间变化,污染率曲线变化明显,说明污染主要来源于组织培养所用的离体组织,B错误;

C、通过调节培养基的pH值,污染率变化不大,说明调节培养基pH不能解决污染问题,C正确;

D、在不同的培养温度下,污染率在一定范围内波动,说明调节培养温度不能解决污染问题,D正确.

故选:

B.

15.下图为进行胡萝卜组织培养过程中某细胞所经历的生长发育各个阶段示意图,图中①一⑥为各个时期的细胞,a一c表示细胞所进行的生理过程。

下列叙述正确的是

A.胡萝卜植株所有的细胞都会经历a,b,c这三个过程

B.与②相比,①的表面积/体积的比值增大,与外界环境的物质交换能力也增强

C.⑤⑥含有的核酸相同,蛋白质不同

D.①具有细胞全能性而⑤⑥没有

【答案】B

【解析】

试题分析:

据图分析,a,b,c分别为细胞生长。

细胞分裂、细胞分化,植株有部分细胞始终保持分生能力,即不生长也不分化,如分生区细胞,A错。

与②相比,①的细胞体积较小,细胞体积越小,表面积/体积的比值越大,与外界环境的物质交换能力也增强,B正确。

⑤⑥都是由①分裂和分化而来,含有相同的DNA,而由于基因的选择性表达,转录生成的RNA不同,蛋白质也不同,故核酸不同,蛋白质不同,C错。

①⑤⑥都具有细胞全能性,D错。

考点:

本题考查细胞生命历程相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识的网络结构能力。

16.PCR技术中下列说法错误的有几项()

①复性的目的是使原来分开的DNA的两条单链重新连接成双链

②PCR技术是扩增完整的DNA分子

③DNA聚合酶不能从头开始合成DNA,只能从5′端延伸DNA链

④DNA引物在细胞外可在DNA聚合酶的作用下合成

A.有一项B.有二项C.有三项D.有四项

【答案】D

【解析】

试题分析:

PCR全称为聚合酶链式反应,PCR技术是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术,原理是DNA复制,前提条件是要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一对引物,条件还包括模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶(Taq酶),具体过程有①高温变性:

DNA解旋过程;②低温复性:

引物结合到互补链DNA上;③中温延伸:

合成子链.PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶,高温条件下氢键可自动解开。

考点:

本题主要考查PCR的相关知识,意在考查考生对所学知识的理解,把握知识间的内在联系的能力。

17.在DNA的粗提取和鉴定实验中,以下操作步骤错误的是()

A.将鸡血细胞置于蒸馏水中并用玻棒快速搅拌释放出DNA等核物质

B.在DNA析出和再溶解过程中要用玻璃棒沿一个方向轻缓搅动

C.在用酒精析出DNA时,要使用冷酒精,甚至再将混合液放入冰箱中冷却

D.鉴定DNA时,需要将甲基绿试剂加入到含DNA溶液中并进行水浴加热

【答案】D

【解析】

试题分析:

将鸡血细胞置于蒸馏水中并用玻棒快速搅拌目的是加速鸡血细胞破裂释放出DNA等核物质,故A项正确;在DNA析出和再溶解过程中要用玻璃棒沿一个方向轻缓搅动,否则会使DNA断裂,故B项正确;在用酒精析出DNA时,要使用冷酒精,甚至再将混合液放入冰箱中冷却,有利于DNA中的杂质与DNA分离开,故C项正确;鉴定DNA时,需要将二苯胺试剂加入到含DNA溶液中并进行水浴加热,故D项错。

考点:

本题考查了“DNA的粗提取及蛋白质提取技术”的相关知识。

18.关于DNA粗提取和鉴定实验的叙述,不正确的是()

A.香蕉、鱼卵、猪血都是适宜的实验材料

B.DNA在0.14mol/L的NaCl溶液中溶解度最小

C.析出DNA时使用冷酒精的效果更好

D.沸水浴条件下二苯胺与DNA反应呈蓝色

【答案】A

【解析】

试题分析:

猪红细胞无细胞核和细胞器,不含DNA,不能作为提取DNA材料,A错。

DNA在0.14mol/L的NaCl溶液中溶解度最小,能够析出DNA,在2mol/L的NaCl溶液中溶解度最大,能够溶解DNA,过滤其他杂质,B正确。

冷的95%酒精溶液中DNA的溶解度最低,DNA的沉淀量最大,如果用热的95%酒精会提高DNA的溶解度,不能完全使DNA沉淀,C正确。

沸水浴条件下二苯胺与DNA溶液反应呈蓝色,用于鉴定DNA,D正确。

考点:

本题考查DNA粗提取和鉴定实验相关知识,意在考查考生能独立完成“生物知识内容表”所列的生物实验,包括理解实验目的、原理、方法和操作步骤,掌握相关的操作技能,并能将这些实验涉及的方法和技能进行综合运用能力。

19.以下为形成cDNA过程和PCR扩增过程示意图。

据图分析,下列说法正确的是()

A.④过程发生的变化是引物与单链DNA结合

B.催化①过程的酶是DNA聚合酶

C.催化①②⑤过程的酶都必须能耐高温

D.过程③需要解旋酶

【答案】A

【解析】分析题图:

图示为形成cDNA过程和PCR扩增过程示意图,其中①是由RNA形成单链DNA的过程,为逆转录过程;②是以单链DNA合成双链DNA的过程,是DNA分子复制过程;③④⑤是多聚酶链式反应扩增DNA片段,其中③是变性、④是复性、⑤是延伸阶段。

④为复性过程,发生的变化是引物与互补DNA链结合,A正确;①为逆转录过程,该过程需要逆转录酶的催化,B错误;图中②⑤过程为DNA复制,这两个过程都需要DNA聚合酶的催化,其中⑤过程进行的温度是70~75℃,因此催化该过程的DNA聚合酶能耐高温,但催化②过程的酶不耐高温,C错误;过程③为高温解链,该过程不需要解旋酶,D错误。

【点睛】解答D选项,关键要知道DNA复制过程中,双链解开不一定需要解旋酶,PCR技术中,利用高温可以解旋。

20.实验室常用PCR技术对DNA进行体外扩增,下列相关叙述正确的是

A.需要解旋酶和耐高温的DNA聚合酶B.反应过程包括变性→复性→延伸

C.95℃时DNA的磷酸二酯键断开D.引物与模板结合后向5’方向延伸

【答案】B

【解析】PCR技术通过高温解旋,不需要解旋酶,A错误;反应过程包括变性→复性→延伸,B正确;95℃时DNA的氢键断开,C错误;引物与模板结合后向3’方向延伸,D错误。

21.下列有关花药离体培养,说法错误的是()

A.MS培养基一般不需添加植物激素

B.材料消毒时先用酒精浸泡,冲洗、吸干后再用氯化汞或次氯酸钙溶液浸泡,最后用无菌水冲洗

C.接种花药后一段时间内不需要光照,但幼小植株形成后需要光照

D.若接种的花药长出愈伤组织或释放出胚状体后,要适时转换培养基,以便进一步分化成再生植株

【答案】A

【解析】

试题分析:

MS培养基含大量元素、微量元素、有机物,有机物包括甘氨酸、维生素B1、维生素B2、烟酸、肌醇、蔗糖、琼脂等,特别包括植物生长素、细胞分裂素等植物生长调节物质,A错误。

考点:

本题主要考查花药离体培养的相关知识,意在考查考生对所学知识的理解,把握知识间的内在联系的能力。

22.如图为植物组织培养过程,有关说法不正确的是

A.B试管中细胞全能性最高B.D试管中培育出的个体都是纯合子

C.A→B的过程中需要激素的诱导D.A→D的细胞分裂都是有丝分裂

【答案】B

【解析】

试题分析:

B试管中为愈伤组织,细胞全能性最高,A正确。

D试管中的试管苗是通过植物组织培养而培育育成的,植株的基因型相同,但不一定是纯合子,B错误。

A到B的过程中需要激素的诱导,C正确。

A→D中的细胞分裂都是有丝分裂,D正确。

考点:

植物组织培养

23.下列有关月季花药培养的叙述,正确的是

①月季花粉是由花粉母细胞经过减数分裂而形成的单倍体生殖细胞

②被子植物花粉形成过程中的四分体与高等动物精子形成过程中的四分体概念相同

③被子植物一个小孢子母细胞经过分裂最终共形成了8个精子

④任何时期的花粉都可以经过培养产生愈伤组织成胚状体

⑤花药培养初期不需要光照,幼小植株形成后才需要光照

A.①③④B.②④⑤C.①③⑤D.①④⑤

【答案】C

【解析】

试题分析:

月季花粉是由花粉母细胞经过减数分裂形成的花粉粒进行有丝分裂形成的单倍体生殖细胞,①正确;被子植物花粉形成过程中的四分体是四个细胞连在一起,高等动物精子形成过程中的四分体是一对同源染色体含有四个染色单体,②错误;被子植物一个小孢子母细胞经过减数分裂形成4个花粉粒,再经有丝分裂最终共形成了8个精子,③正确;不同时期的花粉发育的能力是不同的,植物的花粉都只有某一时期对离体刺激敏感,④错误;在花药培养初期不需要光照,而幼小植株形成后需要光照进行光合作用,⑤正确。

所以,①③⑤正确,故选C。

考点:

花药的离体培养

24.图1、2分别为“DNA的粗提取与鉴定实验中部分操作步骤示意图,下列叙述不正确的是()

A.图2中加入蒸馏水的目的是增大DNA的溶解度

B.图1中完成过滤之后保留滤液

C.图2中完成过滤之后弃去滤液

D.在图1鸡血细胞液中加入少许嫩肉粉有助于去除杂质

【答案】A

【解析】

试题分析:

DNA在0.14mol/L的NaCl溶液中溶解度最小,图2中加入蒸馏水的目的是降低DNA的溶解度,A错误;图1中完成过滤之后保留滤液,因为滤液中含有要提取的DNA,B正确;图2中完成过滤之后弃去滤液,因为粗DNA附着在玻璃棒上,C正确;在图1鸡血细胞液中加入少许嫩肉粉有助于去除杂质,因为嫩肉粉中含蛋白酶能分解蛋白质,D正确。

考点:

本题考查“DNA的粗提取和鉴定”实验,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识网络的能力。

25.如图为“DNA粗提取和鉴定实验的相关操作,这些操作目的正确的是

A.①是洗涤红细胞,去除血细胞表面的杂质

B.②是溶解DNA,去除不溶于酒精的杂质

C.③溶解DNA,去除不溶于2mol/LNaCl溶液的杂质

D.④稀释NaCl溶液,去除不溶于低浓度NaCl溶液的杂质

【答案】C

【解析】试题分析:

操作①是向鸡血细胞液中加入蒸馏水,使血细胞吸水涨破,同时用玻璃棒搅拌加速细胞的破裂,A项错误;由于DNA不能溶于酒精,而蛋白质等其它杂质能溶于酒精,因此操作②去除溶于酒精的杂质,提纯DNA,B项错误;由于DNA在2mol/LNaCl溶液中溶解度最大,所以能除去在高浓度盐溶液中不能溶解的杂质,C项正确;④稀释NaCl溶液,由于在低浓度的盐溶液中DNA的溶解度较低,因此利用低浓度的盐溶液使DNA析出,去除溶于低浓度NaCl溶液的杂质,D项错误。

考点:

DNA的粗提取与鉴定实验

【名师点睛】DNA的粗提取与鉴定实验中的“2、3、4”

加蒸馏水2次

①加到鸡血细胞液中,使血细胞吸水涨破;②加到含DNA的2mol/L的NaCl溶液中,使NaCl溶液的物质的量浓度下降到0.14mol/L,使DNA析出

用纱布过滤3次

①过滤血细胞破裂液,得到含细胞核物质的滤液;②滤取0.14mol/L的NaCl溶液中析出的DNA(黏稠物);③过滤溶有DNA的2mol/L的NaCl溶液

用NaCl溶液4次

①加2mol/L的NaCl溶液,溶解提取的细胞核物质;②用0.14mol/L的NaCl溶液使DNA析出;③用2mol/L的NaCl溶液,溶解滤取的DNA黏稠物;④用2mol/L的NaCl溶液,溶解丝状物用于鉴定DNA

26.下列关于植物组织培养的叙述中,错误的是()

A.为了提供营养和调节渗透压,培养基中应添加蔗糖

B.培养基中的生长素和细胞分裂素会影响愈伤组织的生长和分化

C.器官、组织的细胞在离体的情况下通过再分化形成愈伤组织

D.同一株绿色开花植物不同部位的细胞经培养获得的植株的

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 表格模板 > 合同协议

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1