药学综合 B卷.docx

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药学综合B卷

药学综合B卷

药物化学

一、单项选择题（在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填括号内。

每题1分，共20分）

1．药物与受体相互作用时的构象称为（）。

A、优势构象B、最低能量构象C、最高能量构象D、药效构象

2．易产生幻觉，原料药按Ⅱ类精神药品管理的药物是（）。

A、布比卡因B、氯胺酮C、丁卡因D、普鲁卡因

3．盐酸氯丙嗪在贮存中易变色的原因是由于吩噻嗪环易被（）。

A、水解B、氧化C、还原D、开环

4．药典中采用下列哪种方法检查阿司匹林中的水杨酸杂质（）。

A、与乙醇在浓硫酸存在下生成香味的化合物B、检查是否有酸味

C、与铁盐溶液呈色D、检查水溶液的酸性

5．下列药物中属于氨基酮类合成镇痛药的是（）。

A、枸橼酸芬太尼B、左啡诺C、美沙酮D、喷他佐辛

6．盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，这是发生了（    ）。

A、加成反应         B、氧化反应　　C、聚合反应             D、水解反应

7．下列镇痛药化学结构中17位氮原子上有烯丙基取代的是（    ）。

A、吗啡                B、美沙酮　　C、哌替啶                      D、纳洛酮

8．盐酸去甲肾上腺素的结构中有（    ）。

A、2个酚羟基       B、2个甲胺基　C、3个甲氧基   D、3个氨基

9．盐酸克仑特罗用于（    ）。

A、防治支气管哮喘　　B、循环功能不全时，低血压状态的急救　　C、抗心绞痛　　D、抗心律失常

10．下列具有调血脂作用的药物是（    ）。

A、卡托普利      B、甲基多巴　　C、非诺贝特                 D、利血平

11．下列（）药物属于血管紧张素转化酶抑制剂。

A、硝苯地平         B、卡托普利　　C、非诺贝特                D、利血平

12．新伐他汀为（    ）。

A、调血脂药物    B、抗高血压药C、抗心绞痛药D、抗心律失常物

13．加入氨制硝酸银试液作用，在管壁有银镜生成的药物是（    ）。

　　A、利福平        B、异烟肼C、环丙沙星            D、阿昔洛韦

14．青霉素G钠在室温酸性条件下将（    ）。

A、6-氨基上酰基侧链水解B、β-内酰胺环的水解开环

C、发生分子重排生成青霉二酸D、钠盐被中和为游离羧酸

15．下列属于单环β-内酰胺类抗生素的是（    ）。

A、磷霉素      B、舒巴坦C、氨曲南           D、克拉维酸

16．下列叙述与氯霉素不符的是（    ）。

A、能引起再生障碍性贫血B、有三个手性碳原子

C、有四种同分异构体D、性质较稳定

17．下列哪一药物属于乙烯亚胺类抗肿瘤药（    ）。

A、环磷酰胺         B、卡莫司汀　　C、塞替哌             D、白消安

18．下列叙述不符合环磷酰胺的是（    ）。

A、在体外无活性      B、氮类抗肿瘤药　　

C、可溶于水，但在水中不稳定         D、为亚硝基脲类抗肿瘤药

19．维生素类药物可分为（）。

A、脂溶性和水溶性维生素B、维生素B族和维生素C

C、维生素E和维生素AD、维生素A和维生素D

20．西咪替丁的结构中含有（）。

A、咪唑环B、呋喃环C、噻唑环D、嘧啶环

二、简答题（每题5分，共10分）

1．药物化学研究的主要内容有哪些？

2．常用甾类药物按化学结构可分为哪几个类型？

每类写出一个具体药物的名称。

药分试题

（二）

一、单选题

1、含量测定是控制药物中（）的含量。

A、所有成分的含量

B、有效成分的含量

C、杂质的含量

D、溶剂的量

2、重金属检查法中，适用于溶于水、稀酸和乙醇的药物是（）。

A、第一法

B、第二法

C、第三法

D、第四法

3、巴比妥类药物的鉴别方法有（）。

A、与钡盐反应生产白色化合物

B、与镁盐反应生产白色化合物

C、与银盐反应生产白色化合物

D、与铜盐反应生产白色化合物

4、不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是（）。

A、Ar-NH2

B、Ar-NHCOCH2

C、Ar-NHCOR

D、Ar-NHR

5、盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有（）。

A、重氮化-偶合反应

B、氧化反应

C、磺化反应

D、碘化反应

6、中国药典（2005年版）规定检查盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸特殊杂质的方法是（）。

A、硅胶G薄层色谱法

B、硅胶GF254薄层色谱法

C、硅胶H薄层色谱法

D、氧化铝薄层色谱法

7、《中国药典》（2005年版）规定检查异烟肼中游离肼的方法是（）。

A、HPLC

B、GC

C、TLC

D、比色法

8、关于生物碱类药物的鉴别，哪项叙述是错误的（）。

A、生物碱类药物分子中，大都含有双键结构，因此具有紫外特征吸收峰，据此用于鉴别。

B、紫外吸收光谱较红外吸收光谱丰富，是更好的药物鉴别方法。

C、化学鉴别最常用的是沉淀反应和显色反应。

D、生物碱可用生物碱沉淀试剂反应来进行鉴别。

9、吩噻嗪类药物易被氧化，这是因为（）。

A、低价态的硫元素

B、环上N原子

C、侧链脂肪胺

D、侧链上的卤素原子

10、能发生硫色素特征反应的药物是（）。

A、维生素A

B、维生素E

C、维生素C

D、维生素B1

11、醋酸地塞米松含量的测定方法是（）。

A、荧光分析法

B、反相HPLC

C、反相离子对FIPLC

D、正相HPLC

12、采用HPLC测定醋酸地塞米松含量所用内标物是（）。

A、地塞米松

B、可的松

C、甲睾酮

D、炔雌醇

13、《中国药典》（2005年版）规定检查青霉素钠中水分的原因在于（）。

A、水分是活性物质

B、水分易使青霉素发霉

C、水分影响青霉素钠的质量

D、水分影响青霉素钠的含量测定结果

E、青霉素钠遇水可水解而失效

14、青霉素钠的含量测定方法《中国药典》（2005年版）规定为（）。

A、碘量法

B、汞量法

C、酸碱滴定法

D、铜盐紫外分光光度法

15、《中国药典》规定检查含量均匀度项目起始于（）。

A、1963年版

B、1977年版

C、1985年版

D、1990年版

16、除另有规定外，含量均匀度的限度是（）。

A、15％

B、20％

C、10％

D、25％

17、测定复方对乙酰氨基酚片中阿司匹林的含量时，为消除稳定剂（枸橼酸或酒

石酸）的干扰应采用（）。

A、两步滴定法

B、剩余滴定法

C、剩余酸碱滴定法

D、提取分离后酸碱滴定法

18、法定的热原检查法中使用动物是（）。

A、猴子

B、家兔

C、小白鼠

D、大鼠

19、药物的鉴别试验是证明（）。

A、未知药物真伪

B、已知药物真伪

C、已知药物疗效

D、未知药物纯度

20、西药原料药的含量测定首选的分析方法是（）。

A、容量法

B、色谱法

C、分光光度法

D、重量分析法

二、问答题（每题5分，共10分）

1.药物的杂质检查方法按照操作类型，可以分为哪三种类型？

2.药品检验工作的基本程序是什么?

药事管理学

一、单项选择题（将1个正确答案编码填入括号中，每题1分，共20分）

１．我国现行的《中华人民共和国药品管理法》的生效时间为（）

Ａ．1985年7月1日Ｂ．2001年2月28日

　　Ｃ．2001年12月1日　　　　Ｄ．2002年9月15日

２．根据《药品管理法》的规定，药品的包装、标签和说明书必须使用国家专有标识的药品是（）

Ａ．非处方药　　Ｂ．处方药　　Ｃ．抗生素　　Ｄ．血液制品

３．根据GSP的规定，对在库药品实行色标管理，待验药品，应挂（）

A．红色色标B．黄色色标C．绿色色标D．蓝色色标

４．根据《处方管理办法（试行）》的规定，麻醉药品的处方保存（）

A．1年B．2年C．3年D．4年

５．国家基本医疗保险药品目录的制定和发布部门是（　）

　　Ａ．国务院卫生行政部门　　　Ｂ．国务院药品监督管理部门　　

Ｃ．国家发展与改革委员会　　Ｄ．国家劳动和社会保障部门

６．根据《药品管理法》的规定，药品批准文号的有效期为（　）

A．1年B．3年C．5年D．10年

７．根据《处方管理办法（试行）》的规定，急诊处方的印刷用纸颜色应该为（　）

　　A．淡红色B．淡黄色C．淡绿色D．白色

８．某种药品的生产批准文号是：

国药准字B20060729，表明该药品是（）

Ａ．化学药品B．中药Ｃ．生物制品D．保健药品

９．依据《野生药材资源保护条例》规定，属于国家一级保护野生药材物种的是（）

A．甘草　　B．山茱萸C．梅花鹿茸　　D．马鹿茸　

10．药品生产和质量管理的基本准则是（）

A．GMPB．GSPC．GAPD．GLP

11．下列属于政府定价的药品是（）

Ａ．国家基本药物Ｂ．处方药

Ｃ．国家储备药品Ｄ．国家基本医疗保险药品

12．国内药品广告批准文号的审批和核发机关是（）

A．国家药品监督管理局　　B．国家工商行政管理局

C．药品生产企业所在地省级药品监督管理部门　　

D．药品经营企业所在地省级药品监督管理部门　

13．根据《药品管理法》的规定，医疗单位配制的制剂应当是本单位（）

Ａ．临床需要而市场上没有供应的品种

Ｂ．临床需要而市场上供应不足的品种

Ｃ．临床需要市场上没有供应或供应不足的品种

Ｄ．临床、科研需要市场上没有供应的品种

14．下列不属于药品行政监督管理机构管辖的是（）

A．药品流通管理B．药品使用管理

C．药品广告管理D．药品储备管理

15．列入国家药品标准的名称，是（）

A．药品的化学名称　B．药品的通用名　C．药品的商品名D．药品的曾用名

16．我国现行版药典共包括（）

A．一部B．两部C．三部D．四部

17．对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是（）

Ａ．国务院药品监督管理部门Ｂ．国务院卫生部

Ｃ．国家海关总署　　Ｄ．国务院

18．企业或者其他单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生

产、经营活动的情况是（）

Ａ．从事制售假劣药情节严重的Ｂ．无《药品生产许可证》生产药品的

Ｃ．为假药生产者提供运输便利条件的Ｄ．医疗机构配制的制剂在市场销售的

19．《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，新药是指（）

Ａ．未在我国境内生产过的药品B．未在我国境内上市销售的药品

Ｃ．未在我国境内使用过的药品D．未在我国境内进口过的药品

20．根据《药品流通监督管理办法》的规定，不得设置药房和不得从事药品购销活动的单位是（）

A．康复中心　B．社区卫生院C．医院　D．个体诊所

二、问答题（每题10分，共10分）

1．什么是药品，根据相关法律法规，阐述我国对药品实行严格的监督管理的目的和意义，谈谈你对目前我国实施药品监督管理的意见和建议。

（10分）

药剂

一．翻译及解释术语（20分）

1．CRH

2．热原

3．等张

4．CMC

5．流浸膏

6．脂质体

7．Microcapsules

8．Sustainedreleasemedication

9．疗效配伍变化

10.soliddisperation

二．填空（10分）

1．栓剂常用的基质的种类可分为_______、________及亲水性基质。

2．药物动力学模型中最常用的是_____________。

3．表面活性剂亲水亲油性的强弱是以___________表示的。

4．常用的制备注射用水的方法_________和_________.

5．灭菌效果是以杀死_______为标准。

6．除另有规定外，毒、剧药材的酊剂一般每100ml相当于原药材______，其它药材的酊剂一般每100ml相当于原药材______。

7．工业用筛常以_________筛孔数目来表示。

三、问答（20分）

1．说明药物剂型的意义。

2．制剂中药物化学降解的主要途径并举例

3．脂质体的作用特点

4．举例说明增加药物溶解度的方法。

四．计算题（10分）

1．100ml2%的盐酸麻黄碱加多少克NaCl才能等渗。

1%盐酸麻黄碱水溶液的冰点降低值为0.16

药学综合B卷答案

药物化学

1D2B3B4C5C6.B7.D8.A9.A10.C

11.B12.A13.B14.C15.C16.B17.C18.D19.A20.A

二、简答题

1．答：

药物化学是主要研究化学药物的化学结构、理化性质、制备方法、转运代谢、化学结构与药效关系、药物作用的化学机理等内容。

2．答：

甾类药物按药理作用可分为性激素，如雌二醇和肾上腺皮质激素，如可的松，按化学结构可分为雌甾类，如雌二醇；雄甾类，如睾酮；孕甾类，如黄体酮。

药分

一、单选题（每题1分，共20分）

1－5BACDA

6-10CCBAD

11-15BCEBC

16-20ADBBA

二、问答题（每题5分，共10分）

1.分为以下三种类型：

（1）对照法：

又叫限量检查法。

系指取限度量的待检杂质的对照物质配成对照品，另取一定量供试品配成供试品溶液，在相同条件下处理，比较反应结果，从而判断供试品中所含杂质是否符合限量规定。

（2）灵敏度：

系指在供试品溶液中加入试剂，在一定反应条件下，不得有正反应出现，从而判断供试品中所含杂质是否符合限量规定。

（3）比较法：

系指取供试品一定量依法检查，测得待检杂质的吸收度等与规定的限量比较，不得更大。

2.药品检验工作的基本程序一般分为：

（1）取样：

即从大量的样品中取出能代表样本整体质量的少量样品进行分析，取样时应考虑取样的科学性、真实性和代表性。

（2）性状：

包括药品应具有的外观以及各项物理常数的测定。

（3）鉴别：

药物的鉴别是利用其分子结构所表现的特殊化学行为或光谱、色谱特征来判断药品的真伪。

（4）检查：

中国药典检查项下包括药物的有效性、均一性、纯度要求和安全性四个方面

（5）含量测定：

药物在鉴别无误、检查合格的基础上，进行含量测定。

它是控制药物中有效成分的含量、保证疗效的重要手段。

药事管理学

一、单项选择题

１．C２．A３．B４．C５．D

６．C７．B８．D９．C　10．A

11．D12．C13．A14．D15．B

16．C17．D18．A19．B20．D

二、问答题

１．

保证药品质量（1分）

保证人体用药的安全（1分）

维护人民身体健康（1分）

维护人民用药的合法权益（1分）

促进新药研究与开发（1分）

提高制药工业的竞争力（1分）

规范药品市场、保证药品的供应（1分）

为合理用药提供保证（1分）

药剂

一、翻译及解释术语（20分）

1.CRH：

临界相对湿度

2.热原：

热原亦称致热质或发热因子。

即可以引起体温增高的物质。

3.等张：

与红细胞张力相等

4.CMC：

羧甲基纤维素钠

5.流浸膏：

药材用适宜的溶剂浸出有效成分，蒸去部分溶剂，调整浓度至规定标准而制成的液体制剂。

6.脂质体：

药物被一层或多层脂质双层包封成的微小囊泡，各层之间被水相隔开，具有生物膜双分子层结构、并排列有序。

7.Microcapsules：

微囊

8.Sustainedreleasemedication：

缓释制剂

9.疗效配伍变化：

指药物联合使用后在机体内相互影响使疗效发生了变化。

10.soliddisperation：

固体分散体

三．填空（10分）

1、水溶性、油溶性2、隔室模型3、HLB值

4、原水处理法、蒸馏法5、芽孢6、10g、20g

7、每英寸上的

四、问答（20分）

1.说明药物剂型的意义。

剂型是为诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式，是临床使用的最终形式。

（1.）不同剂型改变药物的作用性质

（2.）不同剂型改变药物的作用速度

（3）.不同剂型改变药物的毒副作用

（4.）有些剂型可产生靶向作用

（5.）有些剂型影响疗效

2.制剂中药物化学降解的主要途径并举例。

（1.）水解例如酯类药物的水解和酰胺类药物的水解

（2.）氧化例如酚类药物的降解

（3.）其他反应：

异构化，聚合，脱羧

3..脂质体的作用特点

（1）靶向型

（2）长效性（3）降低药物毒性（4）能保护被包封的药物提高药物稳定性（5）脂质体的细胞亲和性与组织相容性

4.举例说明增加药物溶解度的方法。

（一）制成可溶性盐类

（二）引入亲水基团

（三）增溶作用

（四）加入助溶剂

（五）应用潜溶剂

五．计算题（10分）

1.100ml2%的盐酸麻黄碱加多少克NaCl才能等渗。

1%盐酸麻黄碱水溶液的冰点降低值为0.16

W=（0.52-0.16*2）/0.58=0.345%

M=0.345%*100ml=34.5g

答：

加入34.5g的NaCl才能等渗