高考化学真题分类有机合成.docx

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高考化学真题分类有机合成

38．[2015全国1卷]A（C2H2）是基本有机化工原料．由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）如图所示：

回答下列问题：

（1）A的名称是　乙炔　，B含有的官能团是　碳碳双键和酯基　．

（2）①的反应类型是　加成反应　，⑦的反应类型是　消去反应　．

（3）C和D的结构简式分别为　　、　CH3CH2CH2CHO　．

（4）异戊二烯分子中最多有　11　个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为　　．

（5）写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体（写结构简式）　CH3CH（CH3）﹣C≡CH、CH3CH2CH2C≡CH、CH3CH2C≡CCH3　．

（6）参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1，3﹣丁二烯的合成路线　

　．

解答：

解：

由分子式可知A为HC≡CH，与乙酸发生加成反应生成B为CH2=CHOOCCH3，发生加聚反应生成，水解生成C为，由聚乙烯醇缩丁醛可知D为CH3CH2CH2CHO，HC≡CH与丙酮在KOH条件下反应生成，与氢气发生加成反应生成，在氧化铝的作用下生成异戊二烯，异戊二烯在催化作用下发生加聚反应生成，

（1）由以上分析可知A为乙炔，B为CH2=CHOOCCH3，含有的官能团为碳碳双键和酯基，故答案为：

乙炔；碳碳双键和酯基；

（2）A为HC≡CH，与乙酸发生加成反应生成B为CH2=CHOOCCH3，在氧化铝的作用下发生消去反应生成异戊二烯，

故答案为：

加成反应；消去反应；

（3）C为，D为CH3CH2CH2CHO，故答案为：

；CH3CH2CH2CHO；

（4）异戊二烯结构简式为CH2=C（CH3）﹣CH=CH2，分子中含有2个C=C键，与C=C键直接相连的原子在同一个平面上，甲基有1个H原子与C=C键也可能在同一个平面上，则共有11个原子共平面，如图所示：

顺式聚异戊二烯的结构简式为，故答案为：

11；；

（5）与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体应含有C≡C键，可能的结构简式有CH3CH（CH3）﹣C≡CH、CH3CH2CH2C≡CH、CH3CH2C≡CCH3等，

故答案为：

CH3CH（CH3）﹣C≡CH、CH3CH2CH2C≡CH、CH3CH2C≡CCH3；

（6）乙炔与乙醛发生加成反应生成HC≡CCHOHCH3，然后与氢气发生加成反应生成H2C=CHCHOHCH3，在氧化铝作用下加热发生消去反应生成CH2=CHCH=CH2，该题最好的方法是使用逆推法，合成路线为

，故答案为：

．

点评：

本题为2015年高考题，题目侧重烯烃、炔烃的性质的考查，有助于培养学生良好的分析能力和自学能力，难度适中，注意把握题给信息，易错点为结构的判断和同分异构体的书写．

13．（15分2015全国2）聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材枓的生物相容性方面有很好的应用前景．PPG的一种合成路线如下：

已知：

①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢

②化合物B为单氯代烃：

化合物C的分子式为C5H8

③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质

④

冋答下列问题：

（1）A的结构简式为　　．

（2）由B生成C的化学方程式为　

　．

（3）由E和F生成G的反应类型为　加成反应　，G的化学名称为　3﹣羟基丙醛　．

（4）①由D和H生成PPG的化学方程式为：

②若PPG平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为　b　（填标号）．

a．48b．58c．76d．122

（5）D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有　5　种（不含立体异构）：

①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体②既能发生银镜反应，又能发生水解反应

其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6：

1：

1的是　　（写结构简式）

D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是　c　（填标号）．

a．质谱仪b．红外光谱仪c．元素分析仪d．核磁共振仪．

解答：

解：

烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，=5…10，则A为C5H10，结构为；A发生光照下取代反应生成B为，B发生消去反应生成C为，化合物C的分子式为C5H8；C发生氧化反应生成D为HOOC（CH2）3COOH，E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质，则F为HCHO，可知E为CH3CHO，由信息④可知E与F反应生成G为OHCH2CH2CHO，G与氢气发生加成反应生成H为OHCH2CH2CH2OH，D与H发生缩聚反应生成PPG（），

（1）A的结构简式为，故答案为：

；

（2）由B生成C的化学方程式为

，

故答案为：

；

（3）由E和F生成G的反应类型为加成反应，G的化学名称为3﹣羟基丙醛，故答案为：

加成反应；3﹣羟基丙醛；

（4）①由D和H生成PPG的化学方程式为

，

故答案为：

；

②若PPG平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为≈58，故答案为：

b；

（5）D的同分异构体中能同时满足①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体，含﹣COOH，②既能发生银镜反应，又能发生水解反应﹣COOCH，D中共5个C，则含3个C﹣C﹣C上的2个H被﹣COOH、﹣OOCH取代，共为3+2=5种，含其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6：

1：

1的是，D及同分异构体中组成相同，由元素分析仪显示的信号（或数据）完全相同，故答案为：

5；；c．

25．（2015•）“﹣烯炔环异构化反应”被《NameReactions》收录，该反应可高效构筑五元环状化合物：

（R、R′、R〞表示氢、烷基或芳基）

合成五元环有机化合物J的路线如下：

已知：

（1）A属于炔烃，其结构简式是　CH3C≡CH　．

（2）B由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量是30．B的结构简式是　HCHO　．

（3）C、D含有与B相同的官能团，C是芳香族化合物．E中含有的官能团是　碳碳双键、醛基　．

（4）F与试剂a反应生成G的化学方程式是　

　；试剂b是　NaOH、醇溶液　．

（5）M和N均为不饱和醇．M的结构简式是　CH3C≡CCH2OH　．

（6）N为顺式结构，写出N和H生成I（顺式结构）的化学方程式：

　．

考点：

真题集萃；有机物的推断．

分析：

由合成流程可知，A为炔烃，结构为CH3C≡CH，B由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量是30，B为HCHO，A与B发生加成反应生成M为CH3C≡CCH2OH，M和N均为不饱和醇，则M与氢气发生加成反应生成N为CH3CH=CHCH2OH；C、D含有与B相同的官能团，C是芳香族化合物，则C为，D为CH3CHO，由信息可知生成E为，E氧化生成F为，试剂a为溴水，生成G为，试剂b为NaOH/醇溶液，G发生消去反应生成H，则H，CH3CH=CHCH2OH与发生酯化反应生成I，最后I发生“﹣烯炔环异构化反应”生成J，以此来解答．

解答：

解：

由合成流程可知，A为炔烃，结构为CH3C≡CH，B由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量是30，B为HCHO，A与B发生加成反应生成M为CH3C≡CCH2OH，M和N均为不饱和醇，则M与氢气发生加成反应生成N为CH3CH=CHCH2OH；C、D含有与B相同的官能团，C是芳香族化合物，则C为，D为CH3CHO，由信息可知生成E为，E氧化生成F为，试剂a为溴水，生成G为，试剂b为NaOH/醇溶液，G发生消去反应生成H，则H为，

（1）A属于炔烃，其结构简式是CH3C≡CH，故答案为：

CH3C≡CH；

（2）B的结构简式是HCHO，故答案为：

HCHO；

（3）E为，含有的官能团是碳碳双键、醛基，故答案为：

碳碳双键、醛基；

（4）F与试剂a反应生成G的化学方程式是

；试剂b是NaOH、醇溶液，

故答案为：

；NaOH、醇溶液；

（5）M的结构简式是CH3C≡CCH2OH，故答案为：

CH3C≡CCH2OH；

（6）N为顺式结构，N和H生成I（顺式结构）的化学方程式为

，

故答案为：

．

点评：

本题考查有机物的合成及推断，为高频考点，为2015年高考真题，把握合成流程中官能团的变化、反应条件、碳链变化推断物质为解答的关键，侧重分析与推断能力综合考查，题目难度中等．

26．（16分）（2015•）四苯基乙烯（TPE）及其衍生物具有聚集诱导发光特性，在光电材料等领域应用前景广泛，以下是TPE的两条合成路线（部分试剂和反应条件省略）：

（1）A的名称是　甲苯　；试剂Y为　酸性高锰酸钾溶液　；

（2）B→C的反应类型是　取代反应　；B中官能团的名称是　羧基　，D中官能团的名称是　羰基　；

（3）E→F的化学方程式是　

　；

（4）W是D的同分异构体，具有下列结构特征：

①属于萘（）的一元取代物；②存在羟甲基（﹣CH2OH），写出W所有可能的结构简式：

　　；

（5）下列说确的是　ad　．

a、B的酸性比苯酚强b、D不能发生还原反应

c、E含有3种不同化学环境的氢d、TPE既属于芳香烃也属于烯烃．

考点：

有机物的合成；

分析：

（1）由A的分子式与B的结构可知，应是甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸；

（2）对比B、C的结构简式可知，B发生取代反应生成C；由B、D结构可知，含有的官能团分别为羧基、羰基；

（3）E的分子式为C13H11Br，F的分子式为C13H12O，对比E的结构与F的分子式可知，B中Br原子被﹣OH取代生成F；

（4）D的分子式为C13H10O，不饱和度为9，W是D的同分异构体属于萘（）的一元取代物，存在羟甲基（﹣CH2OH），萘环不饱和度为7，则侧链存在碳碳三键，故侧链为﹣C≡CCH2OH，萘有2种化学环境不同的H原子，据此书写；

（5）a．羧基酸性大于酚羟基；

b．D含有苯环与羰基，能与氢气发生加成反应；

c．E中含有4种化学环境不同的H原子；

d．TPE只有含有C、H2种元素，属于烃，含有苯环，属于芳香烃，含有碳碳双键，属于烯烃．

解答：

解：

（1）由A的分子式与B的结构可知，应是甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸，

故答案为：

甲苯；酸性高锰酸钾溶液；

（2）对比B、C的结构简式可知，B发生取代反应生成C；由B、D结构可知，含有的官能团分别为羧基、羰基，

故答案为：

取代反应；羧基；羰基；

（3）对比E的结构与F的分子式可知，B中Br原子被﹣OH取代生成F，反应方程式为

，

故答案为：

；

（4）D的分子式为C13H10O，不饱和度为9，W是D的同分异构体属于萘（）的一元取代物，存在羟甲基（﹣CH2OH），萘环不饱和度为7，则侧链存在碳碳三键，故侧链为﹣C≡CCH2OH，萘有2种化学环境不同的H原子，符合条件的W有：

，

故答案为：

；

（5）a．羧基酸性大于酚羟基，故a正确，；

b．D含有苯环与羰基，能与氢气发生加成反应，属于还原反应，故b错误；

c．E中含有4种化学环境不同的H原子，故c错误；

d．TPE只有含有C、H2种元素，属于烃，含有苯环，属于芳香烃，含有碳碳双键，属于烯烃，故d正确，

故选：

ad．

点评：

本题考查有机物的合成，注意根据有机物的结构与分子式进行分析解答，是对有机化学基础的综合考查，难度不大．

12．（2015•）“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物，其有效成分M的结构简式如图所示

（1）下列关于M的说确的是　ac　（填序号）．

a．属于芳香族化合物b．遇FeCl3溶液显紫色

c．能使酸性高锰酸钾溶液褪色d．1molM完全水解生成2mol醇

（2）肉桂酸是合成M的中间体，其一种合成路线如下：

①烃A的名称为　甲苯　．步骤Ⅰ中B的产率往往偏低，其原因是　反应中有一氯取代物和三氯取代物生成　．

②步骤Ⅱ反应的化学方程式为　

　．

③步骤Ⅲ的反应类型是　加成反应　．

④肉桂酸的结构简式为　　．

⑤C的同分异构体有多种，其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有　9　种．

考点：

有机物的推断．

分析：

（1）a．含有苯环的化合物属于芳香族化合物；

b．含有酚羟基的物质遇FeCl3溶液显紫色；

c．含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色；

d.1molM完全水解生成2mol乙醇、1mol2﹣甲基﹣2﹣丙醇；

（2）A与氯气在光照条件下与氯气发生取代反应生成B，B发生卤代烃的水解反应，再脱去1分子水得到，则A为，B为，与CH3CHO发生加成反应生成，C的分子式为C9H10O，对比C的结构与D的分子式可知，C脱去1分子水得到D，应是发生消去反应生成D，则D为，D与银氨溶液发生氧化反应、酸化得到肉桂酸，故肉桂酸的结构简式为，据此解答．

解答：

解：

（1）a．M含有苯环，属于芳香族化合物，故a正确；

b．M不含酚羟基，遇FeCl3溶液不显紫色，故b错误；

c．M含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故c正确；

d.1molM完全水解生成2mol乙醇、1mol2﹣甲基﹣2﹣丙醇，故d错误，

故选：

ac；

（2）A与氯气在光照条件下与氯气发生取代反应生成B，B发生卤代烃的水解反应，再脱去1分子水得到，则A为，B为，与CH3CHO发生加成反应生成，对比C的结构与D的分子式可知，C脱去1分子水得到D，应是发生消去反应生成D，则D为，D与银氨溶液发生氧化反应、酸化得到肉桂酸，故肉桂酸的结构简式为．

①烃A为，名称为甲苯，步骤Ⅰ中反应中有一氯取代物和三氯取代物生成，B的产率往往偏低，

故答案为：

甲苯；反应中有一氯取代物和三氯取代物生成；

②步骤Ⅱ反应的化学方程式为

，

故答案为：

；

③步骤Ⅲ的反应类型是：

加成反应，故答案为：

加成反应；

④根据分析可知，肉桂酸的结构简式为：

，故答案为：

；

⑤C（）的同分异构体有多种，其中苯环上有一个甲基的酯类化合物，有2个侧链为﹣CH3、﹣CH2OOCH，或﹣CH3、﹣OOCCH3，或﹣CH3、﹣COOCH3，各有邻、间、对3种，共有9种，

故答案为：

9．

点评：

本题考查有机物推断、有机物的结构与性质、有机反应类型、有机反应方程式和限制条件同分异构体的书写等知识，注意根据反应条件及有机物结构进行推断，需要学生熟练掌握官能团的性质与转化，难度中等．

30．（15分）（2015•）有机锌试剂（R﹣ZnBr）与酰氯（）偶联可用于制备药物Ⅱ：

（1）化合物Ⅰ的分子式为　C12H9Br　．

（2）关于化合物Ⅱ，下列说确的有　AD　（双选）．

A．可以发生水解反应B．可与新制Cu（OH）2共热生成红色沉淀

C．可与FeCl3溶液反应显紫色D．可与热的浓硝酸和浓硫酸混合液反应

（3）化合物Ⅲ含有3个碳原子，且可发生加聚反应，按照途径Ⅰ合成路线的表示方式．完成途径2中由Ⅲ到Ⅴ的合成路线：

　．（标明反应试剂，忽略反应条件）．

（4）化合物V的核磁共振氢谱中峰的组数为　4　．以H替代化合物Ⅵ中的ZnBr，所得化合物的羧酸类同分异构体共有　4　种（不考虑手性异构）．

（5）化合物Ⅵ和Ⅶ反应可直接得到Ⅱ，则化合物Ⅶ的结构简式为　　．

考点：

真题集萃；有机物的合成．

分析：

（1）根据有机物I的结构确定其分子式；

（2）有机物Ⅱ含有苯环，具有苯的性质，含有酯基，具有酯基的性质，没有醛基、酚羟基，不能与新制Cu（OH）2共热生成红色沉淀，不能与FeCl3溶液反应显紫色；

（3）化合物Ⅲ含有3个碳原子，且可发生加聚反应，结合Ⅵ的结构及途径I中的转化可知，Ⅲ为CH2=CHCOOH，与HBr发生加成反应生成Ⅳ为BrCH2CH2COOH，再与乙醇发生酯化反应生成V为BrCH2CH2COOCH2CH3；

（4）V为BrCH2CH2COOCH2CH3，分子中含有4种化学环境不同的H原子；以H替代化合物Ⅵ中的ZnBr得到CH3CH2COOCH2CH3，其同分异构体属于羧酸，可以看作﹣COOH取代丁烷形成的羧酸，结合丁烷同分异构体及等效氢判断；

（5）对比Ⅵ、Ⅱ的结构，结合途径1中生成Ⅱ的反应为取代反应，可以判断化合物Ⅶ的结构简式为．

解答：

解：

（1）根据有机物I的结构简式，可知其分子式为C12H9Br，

故答案为：

C12H9Br；

（2）A．含有酯基，具有酯基的性质，可以发生水解反应，故A正确；

B．不含醛基，不能与新制Cu（OH）2共热生成红色沉淀，故B错误；

C．不含酚羟基，不能与FeCl3溶液反应显紫色，故C错误；

D．含有苯环，可与热的浓硝酸和浓硫酸混合液发生苯环的硝化反应，故D正确，

故选：

AD；

（3）化合物Ⅲ含有3个碳原子，且可发生加聚反应，结合Ⅵ的结构及途径I中的转化可知，Ⅲ为CH2=CHCOOH，与HBr发生加成反应生成Ⅳ为BrCH2CH2COOH，再与乙醇发生酯化反应生成V为BrCH2CH2COOCH2CH3，合成路线流程图为：

，

故答案为：

；

（4）V为BrCH2CH2COOCH2CH3，分子中含有4种化学环境不同的H原子，核磁共振氢谱中4组吸收峰；

以H替代化合物Ⅵ中的ZnBr得到CH3CH2COOCH2CH3，其同分异构体属于羧酸，可以看作﹣COOH取代丁烷形成的羧酸，丁烷有CH3CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）2，CH3CH2CH2CH3中H原子被﹣COOH取代，形成2种羧酸，CH3CH（CH3）2中H原子被﹣COOH取代，也形成2种羧酸，故有4种，

故答案为：

4；4；

（5）对比Ⅵ、Ⅱ的结构，结合途径1中生成Ⅱ的反应为取代反应，可以判断化合物Ⅶ的结构简式为，

故答案为：

．

点评：

本题考查有机物的合成，注意根据有机物的结构进行分析解答，利用途径1的转化关系理解V→Ⅵ的转化，较好的考查学生分析推理能力、获取信息能力，（4）中注意利用取代法判断同分异构体数目，难度中等．

13．（8分）（2015•）乙醇是一种重要的化工原料，由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如图所示：

回答下列问题：

（1）A的结构简式为　CH3COOH　．

（2）B的化学名称是　乙酸乙酯　．

（3）由乙醇生成C的反应类型为　取代反应　．

（4）E是一种常见的塑料，其化学名称是　聚氯乙烯　．

（5）由乙醇生成F的化学方程式为　CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O　．

考点：

真题集萃；有机物的推断．

分析：

乙醇被氧化生成A，且A能和乙醇反应，根据A的分子式知，A为CH3COOH，A在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生消去反应生成F，F为CH2=CH2，乙醇和氯气在光照条件下发生取代反应生成C，C在浓硫酸作催化剂、加热条件下能发生消去反应，则C结构简式为CH2ClCH2OH、D为CH2=CHCl，D发生聚合反应生成聚氯乙烯，E结构简式为，A和乙醇在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生酯化反应生成B，B为CH3COOCH2CH3，据此分析解答．

解答：

解：

乙醇被氧化生成A，且A能和乙醇反应，根据A的分子式知，A为CH3COOH，A在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生消去反应生成F，F为CH2=CH2，乙醇和氯气在光照条件下发生取代反应生成C，C在浓硫酸作催化剂、加热条件下能发生消去反应，则C结构简式为CH2ClCH2OH、D为CH2=CHCl，D发生聚合反应生成聚氯乙烯，E结构简式为，A和乙醇在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生酯化反应生成B，B为CH3COOCH2CH3，

（1）A是乙酸，A的结构简式为CH3COOH，故答案为：

CH3COOH；

（2）B为CH3COOCH2CH3，B的化学名称是乙酸乙酯，故答案为：

乙酸乙酯；

（3）C是2﹣氯乙醇，由乙醇生成C的反应类型为取代反应，故答案为：

取代反应；

（4）E结构简式为，其化学名称是聚氯乙烯，故答案为：

聚氯乙烯；

（5）F是乙烯，乙醇在浓硫酸作催化剂、加热170℃条件下，乙醇发生消去反应生成乙烯，反应方程式为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，

故答案为：

CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O．

点评：

本题为2015年高考题，考查有机物推断，侧重考查学生分析推断能力，涉及乙醇、乙烯、卤代烃、羧酸、酯、高分子化合物之间的转化，明确常见有机物官能团及其性质、常见有机反应类型及反应条件即可解答，注意乙醇制取乙烯必须控制好温度．

19．（14分）（2015•）芳香化合物A可进行如下转化：

回答下列问题：

（1）B的化学名称为　醋酸钠　．

（2）由C合成涤纶的化学方程式为　

　．

（3）E的苯环上一氯代物仅有两种，E的结构简式为　　．

（4）写出A所有可能的结构简式　、、　．

（5）写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式　　．

①核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢②可发生银镜反应和水解反应．

考点：

有机物的推断．

分析：

A水解得到三种产物，且已知乙二醇与对苯二甲酸发生缩聚反应得到涤纶，那么C应为乙二醇，可以猜测A为酯类，B为羧酸钠，化学式C2H3O2Na可写成CH3COONa，即B是乙酸钠，那么A应是由乙二醇和乙酸以及另外一种酸得到的二元酯，依据A的分子式为C11H12O5，D也为羧酸钠，D经过酸化后E中应含有11﹣2﹣2=7个C，

应有：

12+2×2﹣4﹣6=6个H；

应有：

5+2﹣2﹣2=3个O，

即E为C7H6O3，且含有羧基，

（1）A在氢氧化钠的水溶液中得到B，那么B应为钠盐；

（2）乙二醇与对苯二甲酸发生缩聚反应生成涤纶，据此书写化学反应方程式；

（3）E的苯环上一氯代物仅有两种，说明两个取代基处于对位；

（4）苯环上连接2个取代基时，有邻间对三种位置关系；

（5）符合条件①核磁共振氢谱显示苯环上仅有2种H，含2个支链处于对位，②可发生银镜反应和水解反应，为甲酸酯类，据此解答即可．

解答：

解：

（1）A在碱性条件下水解得到B，B的分子式为：

C2H3O2Na，故B是乙酸钠，故答案为：

乙酸钠；

（2）涤纶为乙二醇与对苯二甲酸发生缩聚反应生成的化合物，即和发生酯化反应，缩聚生成涤纶，反应方程式为

，

故答案为：

；

（3）由推断可以得出E为：

C7H6O3，不饱和度==5，且含有羧基，剩余部分一定为苯环和羟基，由于其一氯代物仅有两种，故羟基与羧基处于对位，故E的结构简式为：

，故答案为：

；

（4）依据分析可知：

A的结构为苯环上连接2个基团，分别为：

CH3COO﹣和﹣COOCH2CH2OH，有邻间对三种同分异构体，结构简式为：

，故答案为：

、、；

（5）E的分子式为：

C7H6O3，①核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢，说明2个取代基处于对位，②可发生银镜反应和水解反应，说明是甲酸形成的酯类，故结构简式为：

，故答案为：

．

点评：

本题主要考查的是有机物的推断，主要考查的是酯类的水解，还涉及同分异构体的书写、化学反应方程式的书写等，难度较大．

17．（15分）（2015•）化合物F是一种抗心肌缺血药物的中间体，可以通过以下方法合成：

（1）化合物A中的含氧官能团为　醚键　和　醛基　（填官能团的名称）．

（2）化合物B的结构简式为　　；由C→D的反应类型是：

　取代反应　．

（3）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式　

　．

Ⅰ．分子含有2个苯环Ⅱ．分子中含有3种不同化学环境的氢

（4）已知：

RCH2CNRCH2CH2NH2，请写出以为原料制备化合物X（结构简式见图）的合成路线流程图（无机试剂可任选）．合成路线流程图示例如图：

CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3．

考点：

真题集萃；有机物的合成．

分析：

A含有的官能团为醚键和醛基，对比A、C的结构简式可知B为，B与SOCl2发生取代反应生成，然后与NaCN发生取代反应生成，经水解、还原，最终生成；