药物分析基础知识一.docx
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药物分析基础知识一
药物分析基础知识
（一）
（总分：
60.00，做题时间：
90分钟）
一、A型题（总题数：
42，分数：
42.00）
1.相对密度密度的测定是
∙A．采用温度计测定
∙B．采用热分析天平测定
∙C．采用比重瓶法和韦氏比重秤法
∙D．采用黏度计测定
∙E．采用光度计测定
（分数：
1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
2.非处方药的简称是（ ）
∙A．GMP
∙B．GSP
∙C．GPP
∙D．ADR
∙E．OTC
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
3.日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国，其质量控制应依据（ ）
∙A．辽宁省药品质量标准
∙B．北京市药品质量标准
∙C．BP
∙D．ChP
∙E．JP
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
4.中国药典规定"溶解"指1g（m1）溶质能在溶剂多少中溶解（ ）
∙A．1ml
∙B．1～不到lOml
∙C．10～不到30ml
∙D．30～不到lOOml
∙E．100～不到1000ml
（分数：
1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
5.古蔡氏法是检查下列杂质的方法之一（ ）
∙A．氯化物
∙B．铁盐
∙C．重金属
∙D．砷盐
∙E．硫酸盐
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
6.限量检查（ ）
∙A．检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质
∙B．药物在规定条件下经干燥后所减失的重量
∙C．有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温（700～800℃）炽灼至完全灰化后剩余的重量
∙D．药物中杂质最大允许量
∙E．检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
7.水为溶剂的注射剂其剂水对（ ）分析方法有干扰
∙A．氧化还原滴定法
∙B．配位滴定法
∙C．非水滴定法
∙D．重氮化法
∙E．重量法
（分数：
1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
8.在重金属的检查中，加入硫代乙酰胺试液作为（ ）
∙A．标准溶液
∙B．显色剂
∙C．pH调整剂
∙D．掩蔽剂
∙E．稳定剂
（分数：
1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
9.相对密度是
∙A．每lml溶液中所含溶质的g数
∙B．每1L溶液中所含溶质的g数
∙C．由固体熔化成液体时的温度
∙D．在特定条件下某物质的密度与其标准对照品的密度比值
∙E．在特定条件下某物质的密度与蒸馏水的密度比值
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
10.中国药典中既对药品具有鉴别意义，也能反应药品的纯杂程度的项目是
∙A．物理常数
∙B．鉴别
∙C．检查
∙D．含量测定
∙E．外观
（分数：
1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
11.药典中的重金属是指（ ）
∙A．Pb
∙B．Pb和Hg
∙C．在试验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠显色的金属
∙D．比重大于5的金属
∙E．比重大于铅的金属
（分数：
1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
12.中国药典（2000年版）收载的水包括（ ）
∙A．自来水
∙B．矿泉水
∙C．纯化水、注射用水和灭菌注射用水
∙D．蒸馏水
∙E．去离子水
（分数：
1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
13.水为溶剂的注射剂其剂水对（ ）分析方法有干扰
∙A．氧化还原滴定法
∙B．配位滴定法
∙C．非水滴定法
∙D．重氮化法
∙E．重量法
（分数：
1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
14.在折光率测定法中，折光率与溶液浓度的关系式n＝no+F.P中的P的含义是
∙A．溶液的折光率
∙B．同温度时水的折光率
∙C．溶液的百分浓度
∙D．折光因数
∙E．溶液的厚度
（分数：
1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
15.中国药典（2000版）规定的"阴凉处"是指（ ）
∙A．放在阴暗处，温度不超过2度
∙B．放在阴暗处，温度不超过10度
∙C．放在阴暗处，温度不超过20度
∙D．温度不超过20度
∙E．放在室温避光处
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
16.中国药典中葡萄糖含量测定是采用（ ）
∙A．物理常数法
∙B．紫外法
∙C．气相色谱法
∙D．银量法
∙E．旋光法
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
17.中国药典规定"取某药2.0克，"指称取的重量可为（ ）
∙A．1.5～2.5克
∙B．1.95～2.05克
∙C．1.995～2.005克
∙D．1.9995～2.0005克
∙E．1～3克
（分数：
1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
18.称样重为0.0100克时，其有效数字是（ ）
∙A．1位
∙B．2位
∙C．3位
∙D．4位
∙E．5位
（分数：
1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
19.受片剂辅料中的蔗糖干扰的含量测定方法是
∙A．酸碱滴定法
∙B．氧化还原滴定法
∙C．非水滴定法
∙D．络合滴定法
∙E．重量法
（分数：
1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
20.注射用水是注射剂的溶剂，其检查（ ）
∙A．与纯化水检查项目完全相同
∙B．与纯化水检查项目基本相同，但还要求检查热原、pH值和氨
∙C．检查重金属
∙D．需要进行含量测定
∙E．需要进行澄清度检查
（分数：
1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
21.在旋光度测定法中，比旋度表达式［α］20D=100·α/L·C中，α的含义为
∙A．比旋度
∙B．旋光度
∙C．测定温度
∙D．测定波长
∙E．测定管长度
（分数：
1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
22.对非水碱量法不适用的生物碱类药物是
∙A．盐酸麻黄碱
∙B．盐酸吗啡
∙C．咖啡因
∙D．硫酸奎宁
∙E．硫酸阿托品
（分数：
1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
23.在红外分光光度法中，波数为1900～1650cm-1的吸收来自于
∙A．υO≡H
∙B．υC≡H
∙C．υC≡C
∙D．υC=O
∙E．υC=C
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
24.受片剂辅料中的硬酯酸镁干扰的含量测定方法是
∙A．酸碱滴定法
∙B．氧化还原滴定法
∙C．非水滴定法
∙D．重氮化法
∙E．重量法
（分数：
1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
25.干燥失重是指（ ）
∙A．检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质
∙B．药物在规定条件下经干燥后所减失的重量
∙C．有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温（700～800℃）炽灼至完全灰化后剩余的重量
∙D．药物中杂质最大允许量
∙E．检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法
（分数：
1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
26.亚硝酸钠滴定法中，为使重氮化反应速度加快，常需加入适量
∙A．KBr
∙B．KCl
∙C．KI
∙D．K2S04
∙E．KN03
（分数：
1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
27.中国药典（2000年版）规定葡萄糖注射液要检查5-羟甲基糠醛，方法选用（ ）
∙A．TLC法检查
∙B．GC法检查
∙C．糠醛缩合反应检查
∙D．紫外法
∙E．高低浓度对照法
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
28.关于中国药典，最正确的说法是（ ）
∙A．一部药物分析的书
∙B．收载所有药物的书
∙C．一部药物词典
∙D．我国制定的药品标准的法典
∙E．我国中草药的法典
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
29.杂质限量是指（ ）
∙A．检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质
∙B．药物在规定条件下经干燥后所减失的重量
∙C．有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温（700--800C）炽灼至完全灰化后剩余的重量
∙D．药物中杂质最大允许量
∙E．检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
30.重氮化-偶合比色法测定含芳伯氨基化合物时，在加碱性p-萘酚试液偶合之前，先加氨基磺酸铵试液，其作用是
∙A．分解剩余的亚硝酸
∙B．分解剩余的β-萘酚
∙C．与β-萘酚作用显色
∙D．与亚硝酸作用显色
∙E．与芳伯氨基作用显色
（分数：
1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
31.中国药典中既对药品具有鉴别意义，也能反映药品的纯杂程度的项目是（ ）
∙A．物理常数
∙B．鉴别
∙C．检查
∙D．含量测定
∙E．外观
（分数：
1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
32.炽热残渣是指（ ）
∙A．检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质
∙B．药物在规定条件下经干燥后所减失的重量
∙C．有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温（700～800℃）炽灼至完全灰化后剩余的重量
∙D．药物中杂质最大允许量
∙E．检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法
（分数：
1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
33.中国药典（2000年版）在进行酸碱性试验时，如未指明用何种指示剂时，均系指
∙A．甲基红
∙B．甲基橙
∙C．溴甲酚绿
∙D．酚酞
∙E．石蕊试纸
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
34.乙醇未指明浓度时，是指（ ）
∙A．95％（ml/m1）
∙B．85％（m1/m1）
∙C．75％（m1/m1）
∙D．100％（m1/m1）
∙E．50％（ml/m1）
（分数：
1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
35.东北制药厂生产的磺胺嘧啶要外销到日本，其质量控制应依据（ ）
∙A．辽宁省药品质量标准
∙B．沈阳市药品质量标准
∙C．JP
∙D．ChP
∙E．USP
（分数：
1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
36.中国药典（2000年版）古蔡氏检砷法中，应用醋酸铅棉花的目的是（ ）
∙A．除去硫化氢
∙B．除去砷化氢
∙C．除去锑化氢
∙D．除去二氧化碳
∙E．除去三氧化硫
（分数：
1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
37.中国药典（2000年版）规定纯化水的酸碱度是通过指示剂的变色来控制限量，采用的指示剂是（ ）
∙A．甲基橙和酚酞
∙B．甲基橙和溴酚蓝
∙C．甲基红和溴麝香草酚蓝
∙D．结晶紫和酚酞
∙E．pH试纸
（分数：
1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
38.修订的《中华人民共和国药品管理法》何时开始实施（ ）
∙A．1984年9月20日
∙B．1985年7月1日
∙C．2001年2月28日
∙D．2001年12月1日
∙E．2002年1月1日
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
39.在比尔定律表达式A=ECL中，C的单位是
∙A．每1ml溶液中所含溶质的g数
∙B．每1L溶液中所含溶质的g数
∙C．每100ml溶液中所含溶质的g数
∙D．每lml溶液中所含溶质的mg数
∙E．每100ml溶液中所含溶质的mg数
（分数：
1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
40.杂质限量（ ）
∙A．检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色有机杂质的重量
∙B．药物在规定条件下经干燥后所减失的重量
∙C．有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温（700～800℃）炽灼至完全灰化后剩余的重量
∙D．药物中杂质最大允许量
∙E．检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
41.中国药典（2000年版）NaCl的含量测定是采用银量法，终点指示剂是选用（ ）
∙A．铬胺矾指示剂
∙B．铬酸钾指示剂
∙C．荧光黄指示剂
∙D．淀粉指示剂
∙E．结晶紫
（分数：
1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
42.药典规定精密称定，是指称量时（ ）
∙A．须用一等分析天平称准至0.1毫克
∙B．须用半微量分析天平称准0.001毫克
∙C．或者用标准天平称准0.1毫克
∙D．不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一
∙E．须称准4位有效字
（分数：
1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
二、X型题（总题数：
18，分数：
18.00）
43.中国药典（2000年版）重金属检查法中，所使用的显色剂是（ ）
（分数：
1.00）
A.硫化氢试液
B.硫代乙酰胺试液 √
C.硫化钠试液 √
D.氰化钾试液
E.硫氰酸铵试液
解析：
44.中国药典（2000年版）NaCl的鉴别方法包括（ ）
（分数：
1.00）
A.火焰反应 √
B.与醋酸氧铀锌试剂反应 √
C.与硝酸银反应 √
D.在硫酸性下与二氧化锰反应 √
E.氨水溶液中与硝酸银反应
解析：
45.注射剂中使用的抗氧剂亚硫酸钠对氧化还原滴定法测定含量有干扰，其排除方法是在滴定之前加入掩蔽剂
（分数：
1.00）
A.甲醛 √
B.丙酮 √
C.草酸
D.酒石酸
E.氰化钾
解析：
46.亚硝酸钠滴定法，需在强酸性下进行，因使用强酸性溶液有利于
（分数：
1.00）
A.重氮化反应速度加快 √
B.重氮盐在酸性溶液中稳定 √
C.防止偶氮氨基化合物的生成 √
D.使芳伯氨基成盐有利于重氮化反应
E.抑制亚硝酸的分解
解析：
47.药典中溶液后记示的"1→10"符号系指（ ）
（分数：
1.00）
A.固体溶质1.0克加溶剂10毫升制成的溶液
B.液体溶质1.0毫升加溶剂10毫升制成的溶液
C.固体溶质1.0克加溶剂使成10毫升制成的溶液 √
D.液体溶质1.0毫升加溶剂使成10毫升的溶液 √
E.固体溶质1.0克加水（未指明何种溶剂时）10毫升制成的溶液
解析：
48.中国药典（2000年版）炽灼残渣检查法项下规定的炽灼温度为（ ）
（分数：
1.00）
A.700～800℃ √
B.500～600℃ √
C.300～400℃
D.100～200℃
E.900～1000℃
解析：
49.影响薄层色谱法比移值的因素有
（分数：
1.00）
A.温度 √
B.薄层厚度 √
C.展开剂 √
D.吸附剂 √
E.边缘效应 √
解析：
50.中国药典（2000年版）规定含量限度"不得少于99．0％"时，系指
（分数：
1.00）
A.≥99.0％ √
B.≥98.95％ √
C.99.0％～105.0％
D.99.0％～101.0％ √
E.98.95％～101.05％ √
解析：
51.可用酸式滴定管的滴定液是
（分数：
1.00）
A.盐酸液 √
B.氢氧化钠液
C.乙二胺四醋酸二钠液 √
D.硫酸铈液 √
E.溴液 √
解析：
52.中国药典（2000年版）收载的古蔡氏法检查砷盐的基本原理是（ ）
（分数：
1.00）
A.锌与酸作用生成硫化氢气体
B.锌与酸作用生成AsH3气体 √
C.产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑
D.比较供试品砷斑与标准砷斑的面积大小
E.比较供试品砷斑与标准砷斑的颜色强度 √
解析：
53.在气相色谱法中，进行药物鉴别的方法是
（分数：
1.00）
A.比移值
B.用纯物质对照法 √
C.利用保留值鉴别 √
D.利用分离度鉴别
E.利用柱效鉴别
解析：
54.片剂辅料硬脂酸镁对非水滴定法有干扰，其排除方法是通过加入（ ）
（分数：
1.00）
A.甲醛
B.丙酮
C.氰化钾
D.酒石酸 √
E.草酸 √
解析：
55.药物分析的主要内容是（ ）
（分数：
1.00）
A.药物的鉴别 √
B.杂质检查 √
C.有效成分的含量测定 √
D.药物的剂型改良
E.药物的疗效观察
解析：
56.建国以来，我国药典先后出版过（ ）
（分数：
1.00）
A.1955年版
B.1965年版
C.1975年版
D.1985年版 √
E.1995年版 √
解析：
57.药物分析的一般基本程序（ ）
（分数：
1.00）
A.检品的收审 √
B.取样 √
C.分析检验 √
D.原始记录 √
E.检验报告 √
解析：
58.可供药物分析工作中参阅的国外药典有（ ）
（分数：
1.00）
A.JP √
B.USP √
C.BP √
D.Ph.Int √
E.USSRP √
解析：
59.中国药典（2000年版）葡萄糖的检查项目有（ ）
（分数：
1.00）
A.甜味
B.检查旋光度 √
C.检查5-甲基糠醛 √
D.pH值
E.检查分子量
解析：
60.中国药典（2000年版）古蔡氏检砷法中，加入酸性氯化亚锡的作用是（ ）
（分数：
1.00）
A.还原五价砷盐成三价砷盐 √
B.还原砷盐成砷化氢
C.还原锑盐成锑化氢
D.还原碘成碘化物 √
E.与金属锌形成锡锌齐 √
解析：
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