药物分析基础知识一.docx

1、药物分析基础知识一药物分析基础知识(一)(总分：60.00，做题时间：90分钟)一、A型题(总题数：42，分数：42.00)1.相对密度密度的测定是 A采用温度计测定 B采用热分析天平测定 C采用比重瓶法和韦氏比重秤法 D采用黏度计测定 E采用光度计测定（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：2.非处方药的简称是() AGMP BGSP CGPP DADR EOTC（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：3.日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国，其质量控制应依据() A辽宁省药品质量标准 B北京市药品质量标准 CBP DChP EJP（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：

2、4.中国药典规定溶解指1g(m1)溶质能在溶剂多少中溶解() A1ml B1不到lOml C10不到30ml D30不到lOOml E100不到1000ml（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：5.古蔡氏法是检查下列杂质的方法之一() A氯化物 B铁盐 C重金属 D砷盐 E硫酸盐（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：6.限量检查() A检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质 B药物在规定条件下经干燥后所减失的重量 C有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700800)炽灼至完全灰化后剩余的重量 D药物中杂质最大允许量 E检查杂质的量是否超过限量的杂质检

3、查方法（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：7.水为溶剂的注射剂其剂水对()分析方法有干扰 A氧化还原滴定法 B配位滴定法 C非水滴定法 D重氮化法 E重量法（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：8.在重金属的检查中，加入硫代乙酰胺试液作为() A标准溶液 B显色剂 CpH调整剂 D掩蔽剂 E稳定剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：9.相对密度是 A每lml溶液中所含溶质的g数 B每1L溶液中所含溶质的g数 C由固体熔化成液体时的温度 D在特定条件下某物质的密度与其标准对照品的密度比值 E在特定条件下某物质的密度与蒸馏水的密度比值（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析

4、：10.中国药典中既对药品具有鉴别意义，也能反应药品的纯杂程度的项目是 A物理常数 B鉴别 C检查 D含量测定 E外观（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：11.药典中的重金属是指() APb BPb和Hg C在试验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠显色的金属 D比重大于5的金属 E比重大于铅的金属（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：12.中国药典(2000年版)收载的水包括() A自来水 B矿泉水 C纯化水、注射用水和灭菌注射用水 D蒸馏水 E去离子水（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：13.水为溶剂的注射剂其剂水对()分析方法有干扰 A氧化还原滴定法 B配位滴定法 C非水滴

5、定法 D重氮化法 E重量法（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：14.在折光率测定法中，折光率与溶液浓度的关系式nno+F.P中的P的含义是 A溶液的折光率 B同温度时水的折光率 C溶液的百分浓度 D折光因数 E溶液的厚度（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：15.中国药典(2000版)规定的阴凉处是指() A放在阴暗处，温度不超过2度 B放在阴暗处，温度不超过10度 C放在阴暗处，温度不超过20度 D温度不超过20度 E放在室温避光处（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：16.中国药典中葡萄糖含量测定是采用() A物理常数法 B紫外法 C气相色谱法 D银量法 E旋光法（分数

6、：1.00）A.B.C.D.E.解析：17.中国药典规定取某药2.0克，指称取的重量可为() A1.52.5克 B1.952.05克 C1.9952.005克 D1.99952.0005克 E13克（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：18.称样重为0.0100克时，其有效数字是() A1位 B2位 C3位 D4位 E5位（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：19.受片剂辅料中的蔗糖干扰的含量测定方法是 A酸碱滴定法 B氧化还原滴定法 C非水滴定法 D络合滴定法 E重量法（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：20.注射用水是注射剂的溶剂，其检查() A与纯化水检查项目完全相同

7、 B与纯化水检查项目基本相同，但还要求检查热原、pH值和氨 C检查重金属 D需要进行含量测定 E需要进行澄清度检查（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：21.在旋光度测定法中，比旋度表达式20D=100/LC中，的含义为 A比旋度 B旋光度 C测定温度 D测定波长 E测定管长度（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：22.对非水碱量法不适用的生物碱类药物是 A盐酸麻黄碱 B盐酸吗啡 C咖啡因 D硫酸奎宁 E硫酸阿托品（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：23.在红外分光光度法中，波数为19001650cm-1的吸收来自于 AOH BCH CCC DC=O EC=C（分数：1.0

8、0）A.B.C.D.E.解析：24.受片剂辅料中的硬酯酸镁干扰的含量测定方法是 A酸碱滴定法 B氧化还原滴定法 C非水滴定法 D重氮化法 E重量法（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：25.干燥失重是指() A检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质 B药物在规定条件下经干燥后所减失的重量 C有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700800)炽灼至完全灰化后剩余的重量 D药物中杂质最大允许量 E检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：26.亚硝酸钠滴定法中，为使重氮化反应速度加快，常需加入适量 AKBr BKCl C

9、KI DK2S04 EKN03（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：27.中国药典(2000年版)规定葡萄糖注射液要检查5-羟甲基糠醛，方法选用() ATLC法检查 BGC法检查 C糠醛缩合反应检查 D紫外法 E高低浓度对照法（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：28.关于中国药典，最正确的说法是() A一部药物分析的书 B收载所有药物的书 C一部药物词典 D我国制定的药品标准的法典 E我国中草药的法典（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：29.杂质限量是指() A检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质 B药物在规定条件下经干燥后所减失的重量 C有机药物经炽灼炭化，再加

10、硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700-800C)炽灼至完全灰化后剩余的重量 D药物中杂质最大允许量 E检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：30.重氮化-偶合比色法测定含芳伯氨基化合物时，在加碱性p-萘酚试液偶合之前，先加氨基磺酸铵试液，其作用是 A分解剩余的亚硝酸 B分解剩余的-萘酚 C与-萘酚作用显色 D与亚硝酸作用显色 E与芳伯氨基作用显色（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：31.中国药典中既对药品具有鉴别意义，也能反映药品的纯杂程度的项目是() A物理常数 B鉴别 C检查 D含量测定 E外观（分数：1.00）A.B.C.D.E

11、.解析：32.炽热残渣是指() A检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质 B药物在规定条件下经干燥后所减失的重量 C有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700800)炽灼至完全灰化后剩余的重量 D药物中杂质最大允许量 E检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：33.中国药典(2000年版)在进行酸碱性试验时，如未指明用何种指示剂时，均系指 A甲基红 B甲基橙 C溴甲酚绿 D酚酞 E石蕊试纸（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：34.乙醇未指明浓度时，是指() A95(ml/m1) B85(m1/m1) C75(m1

12、/m1) D100(m1/m1) E50(ml/m1)（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：35.东北制药厂生产的磺胺嘧啶要外销到日本，其质量控制应依据() A辽宁省药品质量标准 B沈阳市药品质量标准 CJP DChP EUSP（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：36.中国药典(2000年版)古蔡氏检砷法中，应用醋酸铅棉花的目的是() A除去硫化氢 B除去砷化氢 C除去锑化氢 D除去二氧化碳 E除去三氧化硫（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：37.中国药典(2000年版)规定纯化水的酸碱度是通过指示剂的变色来控制限量，采用的指示剂是() A甲基橙和酚酞 B甲基橙和溴酚蓝

13、C甲基红和溴麝香草酚蓝 D结晶紫和酚酞 EpH试纸（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：38.修订的中华人民共和国药品管理法何时开始实施() A1984年9月20日 B1985年7月1日 C2001年2月28日 D2001年12月1日 E2002年1月1日（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：39.在比尔定律表达式A=ECL中，C的单位是 A每1ml溶液中所含溶质的g数 B每1L溶液中所含溶质的g数 C每100ml溶液中所含溶质的g数 D每lml溶液中所含溶质的mg数 E每100ml溶液中所含溶质的mg数（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：40.杂质限量() A检查药物中遇

14、到硫酸易炭化而呈色有机杂质的重量 B药物在规定条件下经干燥后所减失的重量 C有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700800)炽灼至完全灰化后剩余的重量 D药物中杂质最大允许量 E检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：41.中国药典(2000年版)NaCl的含量测定是采用银量法，终点指示剂是选用() A铬胺矾指示剂 B铬酸钾指示剂 C荧光黄指示剂 D淀粉指示剂 E结晶紫（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：42.药典规定精密称定，是指称量时() A须用一等分析天平称准至0.1毫克 B须用半微量分析天平称准0.001毫克

15、 C或者用标准天平称准0.1毫克 D不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一 E须称准4位有效字（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：二、X型题(总题数：18，分数：18.00)43.中国药典(2000年版)重金属检查法中，所使用的显色剂是()（分数：1.00）A.硫化氢试液B.硫代乙酰胺试液C.硫化钠试液D.氰化钾试液E.硫氰酸铵试液解析：44.中国药典(2000年版)NaCl的鉴别方法包括()（分数：1.00）A.火焰反应B.与醋酸氧铀锌试剂反应C.与硝酸银反应D.在硫酸性下与二氧化锰反应E.氨水溶液中与硝酸银反应解析：45.注射剂中使用的抗氧剂亚硫酸钠对氧化还原滴定法测定含量有干扰

16、，其排除方法是在滴定之前加入掩蔽剂（分数：1.00）A.甲醛B.丙酮C.草酸D.酒石酸E.氰化钾解析：46.亚硝酸钠滴定法，需在强酸性下进行，因使用强酸性溶液有利于（分数：1.00）A.重氮化反应速度加快B.重氮盐在酸性溶液中稳定C.防止偶氮氨基化合物的生成D.使芳伯氨基成盐有利于重氮化反应E.抑制亚硝酸的分解解析：47.药典中溶液后记示的110符号系指()（分数：1.00）A.固体溶质1.0克加溶剂10毫升制成的溶液B.液体溶质1.0毫升加溶剂10毫升制成的溶液C.固体溶质1.0克加溶剂使成10毫升制成的溶液D.液体溶质1.0毫升加溶剂使成10毫升的溶液E.固体溶质1.0克加水(未指明何种溶

17、剂时)10毫升制成的溶液解析：48.中国药典(2000年版)炽灼残渣检查法项下规定的炽灼温度为()（分数：1.00）A.700800B.500600C.300400D.100200E.9001000解析：49.影响薄层色谱法比移值的因素有（分数：1.00）A.温度B.薄层厚度C.展开剂D.吸附剂E.边缘效应解析：50.中国药典(2000年版)规定含量限度不得少于990时，系指（分数：1.00）A.99.0B.98.95C.99.0105.0D.99.0101.0E.98.95101.05解析：51.可用酸式滴定管的滴定液是（分数：1.00）A.盐酸液B.氢氧化钠液C.乙二胺四醋酸二钠液D.硫酸

18、铈液E.溴液解析：52.中国药典(2000年版)收载的古蔡氏法检查砷盐的基本原理是()（分数：1.00）A.锌与酸作用生成硫化氢气体B.锌与酸作用生成AsH3气体C.产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑D.比较供试品砷斑与标准砷斑的面积大小E.比较供试品砷斑与标准砷斑的颜色强度解析：53.在气相色谱法中，进行药物鉴别的方法是（分数：1.00）A.比移值B.用纯物质对照法C.利用保留值鉴别D.利用分离度鉴别E.利用柱效鉴别解析：54.片剂辅料硬脂酸镁对非水滴定法有干扰，其排除方法是通过加入()（分数：1.00）A.甲醛B.丙酮C.氰化钾D.酒石酸E.草酸解析：55.药物分析的主要内容是()（分数：1.

19、00）A.药物的鉴别B.杂质检查C.有效成分的含量测定D.药物的剂型改良E.药物的疗效观察解析：56.建国以来，我国药典先后出版过()（分数：1.00）A.1955年版B.1965年版C.1975年版D.1985年版E.1995年版解析：57.药物分析的一般基本程序()（分数：1.00）A.检品的收审B.取样C.分析检验D.原始记录E.检验报告解析：58.可供药物分析工作中参阅的国外药典有()（分数：1.00）A.JPB.USPC.BPD.Ph.IntE.USSRP解析：59.中国药典(2000年版)葡萄糖的检查项目有()（分数：1.00）A.甜味B.检查旋光度C.检查5-甲基糠醛D.pH值E.检查分子量解析：60.中国药典(2000年版)古蔡氏检砷法中，加入酸性氯化亚锡的作用是()（分数：1.00）A.还原五价砷盐成三价砷盐B.还原砷盐成砷化氢C.还原锑盐成锑化氢D.还原碘成碘化物E.与金属锌形成锡锌齐解析：