学年安徽省淮南市第二中学高二上学期第二次月考理化学试题 解析版.docx

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学年安徽省淮南市第二中学高二上学期第二次月考理化学试题解析版

淮南二中2019届高二上学期第二次月考

化学试题（理创）

1.下列有关说法正确的是（　　）

A.2,2二甲基丁烷与2,4二甲基戊烷的一氯代物种类数相同

B.乙烷、苯、裂化汽油均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

C.苯的密度比水小，但由苯反应制得的溴苯、硝基苯、环己烷的密度都比水大

D.CH3CH3＋Cl2→CH3CH2Cl＋HCl，CH2=CH2＋HCl→CH3CH2Cl均为取代反应

【答案】A

【解析】A、2，2−二甲基丁烷中含有3种等效氢原子，则一氯代物有3种，2，4−二甲基戊烷中含有3种等效氢原子，则一氯代物也有3种，故A正确；B、乙烷、苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，裂化汽油中含有烯烃，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B错误；C、苯和环己烷属于烃，烃的密度比水小，溴苯、硝基苯的密度都比水的大，故C错误；D、前者为取代反应，后者为加成反应，故D错误。

故选A。

2.若甲烷与氯气以物质的量之比1︰3混合，在光照下得到的产物：

①CH3Cl；②CH2Cl2；③CHCl3；④CCl4，其中正确的是（　　）

A.只有①B.只有②

C.①②③的混合物D.①②③④的混合物

【答案】D

.....................

考点：

考查取代反应的特点及反应产物的判断的知识。

3.下列烷烃的一氯取代物中没有同分异构体的是（　　）

A.丙烷B.丁烷C.异丁烷D.新戊烷

【答案】D

【解析】试题分析：

烷烃的一氯取代物中没有同分异构体，说明烷烃分子中的氢原子完全是相同的。

则A．丙烷分子中氢原子分两类，A错误；B．丁烷分子中氢原子分两类，B错误；C．异丁烷分子中氢原子分两类，C错误；D．新戊烷分子中氢原子分一类，一氯取代物中没有同分异构体，D正确，答案选D。

考点：

考查同分异构体判断

4.某有机物的结构简式如图，下列结论正确的是（　　）

A.该有机物分子式为C13H16

B.该有机物属于苯的同系物

C.该有机物分子中至少有4个碳原子共直线

D.该有机物分子中最多有13个碳原子共平面

【答案】D

【解析】试题分析：

A、该有机物分子式为C13H14，A错误；B、该有机物结构中含有碳碳三键，不是苯的同系物，B错误；C、该有机物分子至少有3个碳原子共直线，C错误；D、所有的碳原子均有可能共面，即最多有13个碳原子共平面，D正确。

答案选D。

考点：

有机物的结构和性质

5.由2-氯丙烷制取少量1,2─丙二醇（HOCH2CHOHCH3）时需经过反应（　　）

A.加成→消去→取代B.消去→加成→水解

C.取代→消去→加成D.消去→加成→消去

【答案】B

【解析】由2─氯丙烷制取少量1，2─丙二醇，应先发生在NaOH/醇条件下氯代烃的消去反应，CH3CHClCH3

CH2=CH2CH3，再发生加成反应引入两个氯原子，发生CH2=CH2CH3+Cl2

ClCH2CHClCH3，然后发生水解即可得到1，2─丙二醇，发生ClCH2CHClCH3+2H20

OHCH2CHOHCH3，故选B。

6.乙醇分子中不同的化学键如图，关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不正确的是（　　）

A.乙醇和钠反应，键①断裂

B.在Ag催化下和O2反应，键①③断裂

C.乙醇和浓H2SO4共热140℃时，键①或键②断裂；在170℃时，键②⑤断裂

D.乙醇完全燃烧时断裂键①②

【答案】D

【解析】A正确，乙醇和钠反应键—OH上的氢氧单键断开；B正确，在Ag催化下和O2反应，即—OH中氢氧单键断开、与—OH相连的C上的C—H单键断开；C正确，乙醇和浓H2SO4共热140℃时，发生分子间脱水即取代反应，断裂位置为一个分子中—OH中的氢氧单键断开，另一个个分子中与—OH相连的C的C—O单键断开；D错，乙醇完全燃烧时，所有的化学键均断裂；

7.能证明苯酚具有弱酸性的实验是（　　）

A.加入浓溴水生成白色沉淀B.苯酚钠溶液中通入CO2后，溶液由澄清变浑浊

C.浑浊的苯酚加热后变澄清D.苯酚的水溶液中加NaOH溶液，生成苯酚钠

【答案】B

【解析】解：

A．浓溴水与苯酚发生取代反应，生成白色沉淀，无法说明苯酚的酸性，故A错误；

B．碳酸是弱酸，与苯酚钠溶液反应生成苯酚，说明苯酚酸性比碳酸弱，故B正确；

C．苯酚的浑浊液加热后变澄清，说明温度升高苯酚溶解度增大，无法说明苯酚的酸性，故C错误；

D．苯酚的水溶液中加NaOH溶液，生成苯酚钠，只能说明苯酚溶液呈酸性，故D错误．

故选B．

【点评】以苯酚性质为载体，考查弱电解质涵义，把握住判断弱电解质的两个核心要点：

1、是电解质；2、电离程度弱，不能完全电离．

8.在下列反应中，光照对反应几乎没有影响的是（　　）

A.浓硝酸久置后变黄B.氯气与甲烷的反应

C.氧气与甲烷的反应D.次氯酸的分解

【答案】C

【解析】A、浓硝酸在光照条件下可发生分解，生成二氧化氮，所以浓硝酸中溶解了部分二氧化氮后呈黄色；B、氯气与甲烷在光照条件下发生取代反应；C、甲烷与氧气在点燃的条件下燃烧，光照条件下无变化；D、次氯酸在光照条件下分解。

故选C。

点睛：

浓硝酸、硝酸银、次氯酸在光照的条件下会发生分解，所以浓硝酸、硝酸银、氯水均应装在棕色试剂瓶中，保存在避光处。

9.有七种物质：

①甲烷、②苯、③聚乙烯、④聚异戊二烯、⑤2-丁炔、⑥环己烷、⑦环已烯，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色．又能使溴水因反应而褪色的是（　　）

A.③④⑤B.④⑤⑦C.④⑤D.③④⑤⑦

【答案】B

【解析】①甲烷化学性质比较稳定，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又不能使溴水因反应而褪色；②苯的化学性质比较稳定，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色③聚乙烯化学性质比较稳定，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又不能使溴水因反应而褪色；④聚异戊二烯含有碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色；⑤2-丁炔含有碳碳三键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色；⑥环己烷化学性质比较稳定，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又不能使溴水因反应而褪色；⑦环已烯含有碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色。

故选B。

10.可以用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂是（　　）

A.氯化铁溶液　溴水B.碳酸钠溶液　溴水

C.酸性高锰酸钾溶液　溴水D.酸性高锰酸钾溶液　氯化铁溶液

【答案】C

【解析】试题分析：

A.氯化铁溶液能鉴别苯酚，现象是溶液变为紫色，溴水能鉴别己烯、苯酚，现象分别是褪色和生成白色沉淀三溴苯酚，但不能鉴别甲苯和乙酸乙酯，A项错误；B.溴水能鉴别己烯、苯酚，现象分别是褪色和生成白色沉淀三溴苯酚，碳酸钠溶液、溴水都不能鉴别甲苯和乙酸乙酯，B项错误；C.溴水能鉴别己烯、苯酚，现象分别是褪色和生成白色沉淀三溴苯酚，酸性高锰酸钾溶液能与甲苯发生氧化还原反应而褪色，与乙酸乙酯不反应，C项正确；D.酸性高锰酸钾不能鉴别己烯和甲苯，二者都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，氯化铁只能鉴别苯酚，D项错误；答案选C。

考点：

考查物质的鉴别。

11.下列实验设计､操作或实验现象合理的是（　　）

A.实验室制取乙炔时:

用饱和食盐水代替蒸馏水,以得到平稳的气流

B.除去苯中的少量苯酚:

加入适量溴水溶液,过滤

C.检验甲酸中是否混有乙醛:

可向样品中加入足量NaOH溶液以中和甲酸,再做银镜反应或与新制Cu（OH）2共热的实验

D.检验氯乙烷存在的氯元素:

向氯乙烷中加入稀NaOH溶液共煮几分钟,再加入AgNO3溶液,观察是否生成白色沉淀

【答案】A

【解析】A．碳化钙与水反应较快，则用饱和食盐水代替蒸馏水，以得到平稳的气流，故A正确；B．反应生成的三溴苯酚易溶于苯，不能除去苯中的少量苯酚，应该使用苯酚与NaOH溶液反应后，振荡、静置、分液，故B错误；C．甲酸钠、乙醛均含-CHO，与NaOH反应后应蒸馏分离，再做银镜反应实验或与新制Cu（OH）2共热的实验，故C错误；D．氯乙烷中加入稀NaOH溶液共煮几分钟，发生水解反应，需要先加入足量稀硝酸中和NaOH，再加入AgNO3溶液检验溴乙烷中是否含有溴元素，故D错误；故选A。

点睛：

本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，把握物质的性质、混合物分离提纯、物质的检验、实验技能为解本题关键，侧重分析与实验能力的考查，注意实验的评价性分析。

本题的易错点为C，注意甲酸钠中含-CHO，也能发生银镜反应。

12.某学生用1mol/LCuSO4溶液2mL和0.5mol/LNaOH溶液4mL混合后，加入福尔马林0.5mL，加热到沸腾未见红色沉淀生成，主要原因是（　　）

A.福尔马林不能发生反应B.CuSO4的量太少

C.NaOH的量太少D.加热时间太短

【答案】C

【解析】醛基与新制的氢氧化铜的反应必须在碱性环境下进行，若NaOH的量不足，没有预期中的现象发生。

故选C。

点睛：

银镜反应也需在碱性环境下进行。

13.有如下合成路线，甲经二步转化为丙，下列叙述不正确的是（　　）

A.丙中可能含有未反应的甲，可用溴水检验是否含甲

B.反应

（1）的无机试剂是液溴，铁作催化剂

C.甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反应

D.反应

（2）反应属于取代反应

【答案】B

【解析】试题分析：

A.甲与溴水发生加成反应，两个不饱和的碳原子上个增加一个溴原子，形成乙，乙发生水解反应，两个Br原子被-OH取代形成B。

A．丙中可能含有未反应的甲，由于甲中含有碳碳双键，可以与溴发生加成反应是溴水褪色，因此可用溴水检验是否含甲，正确。

B．反应

（1）的无机试剂是溴水，若是液溴，铁作催化剂，则发生的是苯环的加成反应，错误。

C．甲含有碳碳双键，丙含有醇羟基，二者均可与酸性KMnO4溶液发生反应，正确。

D．反应

（2）是卤代烃的水解反应，水解反应属于取代反应，正确。

考点：

考查有机物的合成、转化、鉴别的知识。

14.近年来，食品安全事故频繁发生，人们对食品添加剂的认识逐渐加深。

ButylatedHydroxy

Toluene（简称BHT）是一种常用的食品抗氧化剂，合成方法有如下两种，下列说法正确的是（　　）

A.

能与Na2CO3溶液反应生成CO2

B.

与BHT互为同系物

C.BHT久置于空气中不会被氧化

D.两种方法的反应类型都是加成反应

【答案】B

【解析】试题分析：

A、

能与Na2CO3溶液反应生成碳酸氢钠，错误；C、BHT中含有酚羟基，久置于空气中会被氧化，错误；D、方法二属于取代反应，错误。

考点：

考查性质与结构的相关知识。

15.从葡萄籽中提取的原花青素结构如右图所示，具有生物活性，如抗氧化和自由基清除能力等，可防止机体内脂质氧化和自由基的产生而引发的肿瘤等多种疾病。

有关原花青素的下列说法不正确的是（　　）

A.该物质既可看做醇类，也可看做酚类

B.1mol该物质可与4molBr2反应

C.1mol该物质可与7molNaOH反应

D.1mol该物质可与7molNa反应

【答案】C

【解析】A、该物质中含有酚羟基和醇羟基，所以既可看作醇类，也可看作酚类，故A正确；B、苯环上酚羟基邻对位氢原子能被溴原子取代，所以1mol该物质可与4molBr2反应，故B正确；C、只有酚羟基能和NaOH反应，1mol该物质中含有5mol酚羟基，所以1mol该物质可与5molNaOH反应，故C错误；D、酚羟基和醇羟基都能与Na反应，所以1mol该物质可与7molNa反应，故D正确。

故选C。

点睛：

与Na反应的官能团：

醇羟基、酚羟基、羧基；与NaOH反应的官能团：

酚羟基、羧基、酯基、卤素原子（卤代烃）；与Na2CO3反应的官能团：

酚羟基、醇羟基、羧基；与NaHCO3反应的官能团：

羧基。

16.有机物

有多种同分异构体，其中属于酯类且含有苯环结构的共有（　　）

A.7种B.6种C.5种D.4种

【答案】B

【解析】由题目要求可知，该有机物的同分异构体中应具有酯基和苯环结构。

酯的同分异构体数目可以采用插入法来进行判断。

如图：

。

酯基一共有6种插入法。

故选B。

17.用丙醛

制取聚丙烯

的过程中发生的反应类型有（　　）

①取代②消去③加聚④缩聚⑤氧化⑥还原

A.①④⑥B.⑤②③C.⑥②③D.②④⑤

【答案】C

【解析】试题分析：

用丙醛（CH3-CH2-CHO）制取聚丙烯，应先将丙醛还原为丙醇，再发生消去反应生成丙烯，最后发生加聚反应即可。

答案选C。

考点：

有机合成

18.分子式为C4H8O3的有机物A，在一定条件具有如下性质：

①在浓硫酸存在下，能脱水生成唯一的有机物B，B能使溴的四氯化碳溶液褪色；②在浓硫酸的作用下，A能分别与丙酸和乙醇反应生成C和D；③在浓硫酸的作用下，能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物E。

下列叙述正确的是（　　）

A.A的结构简式为CH3CH2CH（OH）COOHB.B的结构简式为CH2=CHCH2COOH

C.A转化为B的反应属于取代反应D.B与E互为同系物，C与D互为同分异构体

【答案】B

【解析】由A的分子式可知，A的不饱和度为1；由性质①可推知，A中只有1个羟基；由②知A中含有1个－COOH；由③知A形成的五元环中饱和4个碳原子，1个氧原子,所以A没有支链，－OH在最边上的碳原子上，即A为HOCH2CH2CH2COOH。

A发生消去反应生成B，则B为CH2=CHCH2COOH；A与丙酸酯化得到C，则C为CH3CH2COOCH2CH2CH2COOH；A与乙醇酯化得到D，则D为HOCH2CH2CH2COOCH2CH3。

C和D的分子中的碳原子数不同，不是同分异构体，B与E的结构不同，但分子式相同，故为同分异构体不是同系物。

故只有B正确，选B。

19.0.1mol某有机物的蒸气跟足量的O2混合后点燃，反应后生成13.2gCO2和5.4gH2O，该有机物能跟Na反应放出H2，又能跟新制Cu（OH）2反应生成红色沉淀，此有机物还可与乙酸反应生成酯类化合物，该酯类化合物的结构简式可能是（　　）

A.

B.

C.

D.

【答案】D

【解析】有机物中碳原子、氢原子个数分别为：

NC=

=3、NH=

=6，该有机物能跟Na反应放出H2，则含有羧基或羟基，又能跟新制Cu（OH）2反应生成红色沉淀，则含有醛基，有机物还可与乙酸反应生成酯类化合物，则确定含有羟基，形成的酯为乙酸酯类物质，有结构CH3COO-，符合条件的只有选项D

。

答案选D。

20.香草醛是一种食品添加剂，可由愈创木酚作原料合成，合成路线如下：

下列说法中正确的是（　　）

A.反应1→2中原子利用率为90%

B.检验制得的香草醛中是否混有化合物3，可用氯化铁溶液

C.化合物2在一定条件下可发生酯化反应

D.等物质的量的四种化合物分别与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH物质的量之比为1∶4∶3∶2

【答案】C

【解析】A、由1和2的结构简式可知，1→2为加成反应，苯环断裂C-H键，与醛基加成，因此原子利用率为100%，故A错误；B、在化合物3、4中都含有酚羟基，所以不能用氯化铁溶液进行检验制得的香草醛中是否混有化合物3，故B错误；C、化合物2中含有酚羟基、醇羟基，可以发生酯化反应，故C正确；D、酚羟基、羧基能与NaOH发生反应，1中有1个酚羟基，2中有1个酚羟基和1个羧基，3中有1酚羟基和1个羧基，4中有1个酚羟基，所以等物质的量四种化合物分别与足量NaOH反应，消耗NaOH物质的量之比1∶2∶2∶1，故D错误。

21.I.某化学课外小组用如右图一装置制取溴苯。

先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A（A下端活塞关闭）中。

（1）观察到A中的现象是_________________。

（2）实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，写出有关反应的化学方程式_________________。

（3）C中盛放CCl4的作用是_____________________________________________。

（4）若证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明。

另一种验证的方法是______________________________。

II.实验室制备硝基苯的主要步骤如下：

①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，加入反应器中；②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀；③在50～60℃下发生反应，直至反应结束；④除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤；⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯净的硝基苯。

请填写下列空白：

（1）配制一定比例浓硫酸和浓硝酸混合酸时，正确操作是___________________________。

（2）步骤③中，为了使反应在50～60℃下进行，常用的方法是_________________________。

（3）步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是_________________________________。

【答案】

（1）.反应液微沸，有红棕色气体充满A容器

（2）.Br2+2NaOH==NaBr+NaBrO+H2O（3）.除去溴化氢气体中的溴蒸气（4）.石蕊试液；溶液变红色（5）.先将浓硝酸注入容器中，再慢慢注入浓硫酸，并及时搅拌和冷却（6）.将反应器放在50～60℃（或60℃）的水浴中加热（7）.除去粗产品中残留的酸

【解析】I、

（1）溴与铁反应生成溴化铁，反应现象为：

反应液微沸有红棕色气体充满A容器。

故答案为：

反应液微沸有红棕色气体充满A容器；

（2）实验结束后，打开A下端活塞，将反应后的溶液流入NaOH溶液中，NaOH可以与剩余的溴发生反应，以除去溴苯中的溴，反应方程式：

Br2+2NaOH═NaBr+NaBrO+H2O；

故答案为：

Br2+2NaOH═NaBr+NaBrO+H2O；

（3）CCl4能溶解挥发出的Br2，不能溶解HBr，故C中CCl4的作用是：

除去溴化氢气体中的溴蒸气；

故答案为：

除去溴化氢气体中的溴蒸气；

（4）如果苯和液溴发生的是取代反应，则有HBr生成，如果发生的是加成反应，则无HBr生成。

也就是说，如果要证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，只需检验有无HBr生成，溴化氢与硝酸银反应生成溴化银淡黄色沉淀或在D中加入石蕊试液，若变红则发生取代反应。

故答案为：

石蕊试液；溶液变红色．

II、

（1）浓硫酸与浓硝酸混合放出大量的热，配制混酸操作注意事项是：

先将浓硝酸注入容器中，再慢慢注入浓硫酸，并及时搅拌和冷却。

故答案为：

先将浓硝酸注入容器中，再慢慢注入浓硫酸，并及时搅拌和冷却；

（2）由于控制温度50-60℃，应采取50～60℃水浴加热。

故答案为：

采取50～60℃水浴加热；

（3）反应得到粗产品中有残留的硝酸及硫酸，用NaOH溶液洗涤除去粗产品中残留的酸。

故答案为：

除去粗产品中残留的酸。

点睛：

本题考查了苯的卤代和硝化反应两个实验，教材中的实验是有机实验大题的基石，要弄懂实验原理、除杂试剂、除杂方法、提纯方法，再进行拓展。

22.金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备：

请回答下列问题：

（1）环戊二烯分子中最多有__________个原子共平面；

（2）金刚烷的分子式为____________；

（3）下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线：

其中，反应①的产物名称是__________，反应②的反应试剂和反应条件是__________，

（4）已知烯烃能发生如下反应：

请写出下列反应产物的结构简式：

____________________________________。

【答案】

（1）.9

（2）.C10H16（3）.氯代环戊烷（4）.氢氧化钠乙醇溶液，加热（5）.

【解析】

（1）碳碳双键为平面结构，与双键碳直接相连的原子一定在同一平面内，则5个C和4个H在同一平面内。

故答案为：

9；

（2）由C原子形成4个共价键，由结构简式可知金刚烷的分子中有6个CH2，4个CH结构，分子式为C10H16。

故答案为：

C10H16；

故答案为：

氯代环戊烷；氢氧化钠乙醇溶液，加热；

（4）由信息可知，碳碳双键的碳上含H原子被氧化为醛，则发生反应：

，

故答案为：

。

23.以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。

流程如图所示

请完成下列各题：

（1）反应①发生的反应类型是_________________。

（2）反应③发生的反应条件是__________________。

（3）反应②、③的目的是________________________________________。

（4）写出反应⑤的化学方程式____________________________________________。

（5）B被氧化成C的过程中会有中间产物生成，该中间产物可能是__________________（写出一种物质的结构简式），检验该物质存在的试剂是_________________________。

【答案】

（1）.加成反应

（2）.NaOH/醇溶液（或KOH/醇溶液）（3）.防止双键被氧化（4）.CH2=CHCH2Br+HBr

CH2Br-CH2-CH2Br（5）.

（或

或

，合理即可）（6）.新制氢氧化铜悬浊液或银氨溶液

【解析】流程分析：

CH2=CH－CH=CH2与Cl2发生1，4-加成，生成A：

ClCH2CH=CHCH2Cl；A在NaOH水溶液、加热条件下发生水解反应，生成HOCH2CH=CHCH2OH；反应②为HOCH2CH=CHCH2OH与HCl发生加成反应，生成B：

HOCH2CH2CHClCH2OH；B氧化得到C，C消去HCl得到D，D酸化得到E：

C4H4O4，则D为盐；E与HOCH2CH2CH2OH发生缩聚反应，则E中含有两个－COOH，可推测E为HOOC-CH=CH-COOH；逆推，D为NaOOC-CH=CH-COONa；C为HOOC-CH2CHCl-COOH。

CH3CH=CH2与溴发生取代反应生成BrCH2CH=CH2；BrCH2CH=CH2与HBr发生加成反应生成F：

BrCH2CH2CH2Br，F在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成HOCH2CH2CH2OH；HOCH2CH2CH2OH与HOOC-CH=CH-COOH进行缩聚反应生成G。

（1）反应①是CH2=CH－CH=CH2与Cl2发生1，4-加成反应。

故答案为：

加成反应；

（2）反应③是HOOCCH2CHClCOOH在氢氧化钠醇溶液（或KOH醇溶液）、加热条件下发生消去反应生成NaOOC-CH=CH-COONa；故答案为：

氢氧化钠醇溶液（或KOH/醇溶液）、加热；

（3）HOCH2CH=CHCH2OH中含有碳碳双键，氧化羟基时也可以氧化碳碳双键，转化生成E为HOOCCH=CHCOOH，E中含有C=C双键，故反应②③的目的是：

保护碳碳双键，防止被氧化。

故答案为：

保护碳碳双键，防止被氧化；

（4）反应⑤为BrCH2CH=CH2与HBr发生加成反应生成F：

BrCH2CH2CH2Br，反应方程式为：

CH2=CHCH2Br+HB