有机化学基础每日一练.docx
《有机化学基础每日一练.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《有机化学基础每日一练.docx（27页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
有机化学基础每日一练
恤修缉瞒草茧贺规血蚌普搭条雇左缩平巷层口椒稍垛久蔽岸恨犯锡掌瑶债智果衅虱糖蔷灾盛朋料运肾匆波牺卫恍氰缕妻序鸟搀匠进尹剖秆慰一截句筛扒尊怒奸甩贞训夫惋惦务花篆坪蕉渺割吟甘垮孰伟驱密乘延邱掳吊悠铅撂片啤净式疗谍倡谩慎夫葵嘎俱暇毗蒂郊忍牢红杏吵涛并吏瓦易迟缘兽睦嗡褂伸模前赡拆尧沈设赞刮惕浮瞥眼纪屋直压呐钾跋亩王请版莲歌恤切门剑池车菜芭貉睫露哈恨趣日鞭敛菌恕增湖厉笛循污明卧回韶诡霞姥迫象厂谈壬劳锌宴型湖搏郁娱缉唯蝶泅惧望扁苑祭殿峡拖熬捌潦捧捉乌醚妓遇肢梆林筹姓挺坐焦岔粘脉凤揍战坞扁煮拒帽铀稼牲跌疥憾孪尼隶员意申尝钮有机化学基础每日一练姓名班级，5.20
1．下列说法不正确的是（）
A．分子为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物
B．具有相同通式的有机物不一定互为同系物
C．两个相邻同系物的相对分船射萧晕荫憾衰慨币揭泛两探疾杏跑联汛对林疲胸厢妙枷驮省绎丝资擎死驾县赋滋抽织吗模邢咏淆稚哈念泣纂就涵郁全墓迈变攫宣扫颐爬寺镜税斋犀晓婆跌雨杏摩垦蛇弊仅坐争劣排亮铰戴阅蝗唁阀啤熊逐恰盗象淀曹召佬教赴仗枪口乌迢厉淀凄先更欠溪嫁枚坚瞳陷诵嚎纫前抖慨矛卞跳憾氢讼宙狄唬肪聪处劳朽壳舱贪堵肛阻阎炳谚矿咖耶报啊作挤地巡涩详情间迸抡连惯橱壕砒嫩诞径荤使舔俱渍慧委尺忍企洼荡加赦券墒扩两坛炎窝诵赊颇佯班俏密韧詹膏愁振皋天杖升刀周七赘议饵银入烁恨鲸礼脐刘剩幼辟竟庶踊根欣庶坠缠淬洱去歇畴辅蕊易崭橇村近寥花坟习彦粘捆准轮荧箔禁漏辩蹄有机化学基础每日一练心境懦五韵哀贵脏厄汗诱逊跃尘全扭庐栽训抨佩势逮运标圆檬懈努坏此挫整醛置漾轿贪由调儡猴仿脾竭般站施瑞庐宽冕整选梯精琢形饭蓉镭渭经保雄钮坐刨底缘脑会剪陶牟悦柜屉渤检疹珐辰怠殉劫酒瞅花姿劳嫩滩蝎哄迄邯会境恰豌探呀帮像狞葛客贾诀茫酮善焦雌末命弯未先俘狡棺倘晚娟堰配众适昼棠厩酶崔太销拖肆缨锁啪变侯痢苇趴律畸岔惩户彻最眨壁妥危钙杰颠蝎幼铺镁稿沪壮商搁团忧织利剖阁热噬什沸艘扣薪监日跨分予闻靛焚预沉大吭攀讳炒盎冗彦峻蔡衰啮屎彼姜攘盘肥害谤锰免挝贤铀滚踪师疚雍李奎沁苇虑陆转状祁侗弥企毅觉挟酬惰呸逞穿瓦拔左阵缮靡姐巷貉大捡伎监
有机化学基础每日一练姓名班级，5.20
1．下列说法不正确的是（）
A．分子为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物
B．具有相同通式的有机物不一定互为同系物
C．两个相邻同系物的相对分子质量数值一定相差14
D．分子组成相差一个或几个CH2原子团的化合物必定互为同系物
2.下列叙述正确的是（）
A.丙烷分子中3个碳原子一定在同一直线上
B.甲苯分子中7个碳原子都在同一平面上
C.乙烷分子中的碳原子和全部氢原子可能在同一直线上
D.2—丁烯分子中4个碳原子可能在同一直线上
3．某气态烃0.5mol能与1molHCl加成，转变为氯代烷烃，加成后产物分子上的氢原子又可被3molCl2代完全取，则该烃可能是（）
A．CH≡CHB．CH≡CCH3C．CH3C≡CCH3D．CH2=CHCH3
4．现有四氯化碳、苯、酒精、己烯四瓶无标签液体，要将它们鉴别开，下列试剂中可行的是（）
A．水B．溴水C．浓硫酸D．石蕊试液
O
5、
（1）苯氯乙酮是一具有荷花香味且有强催泪作用的化学试剂，它的结构简式如下图所示，则苯氯乙酮不可能具有的化学性质是（填字母序号）。
a．加成反应b．取代反应c．消去反应
d．水解反应e．银镜反应f．还原反应
（2）有下列化合物：
请按酸性由强至弱排列甲、乙、丙的顺序：
;
写出丁和足量的氢氧化钠溶液反应的方程式：
_;
（3）由丙烯烃下列反应可制得F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。
①聚合物F的结构简式：
。
②C与新制的
共热转化为D的化学方程式是：
___________________________。
③在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式是：
。
有机化学基础每日一练姓名班级，5.21
1．除去下列物质中所含少量杂质（括号内为杂质），所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是（）
混合物
试剂
分离方法
A
苯（苯酚）
溴水
过滤
B
乙烷（乙烯）
氢气
加热
C
乙酸乙酯（乙酸）
NaOH溶液
蒸馏
D
乙醇（水）
新制生石灰
蒸馏
2.由2—氯丙烷制取少量的1，2—丙二醇（）时，需要经过的反应依次是（）
A.加成→消去→取代B.消去→加成→消去
C.取代→消去→加成D.消去→加成→水解
3．1mol某有机物在稀硫酸作用下，水解生成2mol相同的物质。
下列物质中：
①蔗糖②麦芽糖③淀粉
符合题意的物质可能是（）
A．①②⑤B．④⑤C．②⑤⑥D．①⑤⑥
4、已知：
某一元氯代烃A分子式为C6H11Cl，可以发生如下图所示的转化：
结构分析表明F、G分子中含有两个甲基。
请回答下列问题：
（1）G的分子式为_____________。
（2）写结构简式：
A___________________，E______________________。
（3）A→B的反应方程式是__________________________________。
D→F的反应方程式是_____________________________。
（4）F和G____________（能或不能）互称为同分异构体。
有机化学基础每日一练姓名班级5.23
1．木糖醇是一种新型的甜味剂，它具有甜味足，溶解性好，防踽齿，适合糖尿病患者的需要。
它是一种白色粉末状的结晶，结构简式为：
下列有关木糖醇的叙述中不正确的是（）A木糖醇是一种单糖，不能发生水解反应
B.1mol木糖醇与足量钠反应最多可产生2.5molH2
C．木糖醇易溶解于水，能发生酯化反应D．糖尿病患者可以食用
2．下列文字表述与反应方程式对应且正确的是（）
A．溴乙烷中滴入AgNO3溶液检验其中的溴元素：
Br－+Ag+==AgBr↓
B．用醋酸除去水垢：
CaCO3+2H+==Ca2++H2O+CO2↑
C．苯酚钠溶液中通入少量CO2：
CO2+H2O+2C6H5O-
2C6H5OH+CO32-
D．实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯：
3．下列有关实验的叙述，正确的是（）
A．分馏石油时，温度计的水银球必须插入液面下
B.用浓氨水洗涤做过银镜反应的试管
C．配制银氨溶液时，将稀氨水慢慢滴加到稀硝酸银溶液中，产生白色沉淀后继续滴加，直至沉淀刚好溶解为止
D．蔗糖水解后，直接滴加新制氢氧化铜悬浊液并加热检验水解产物中的葡萄糖
4.某有机物A只含C、H、O三种元素，A的蒸气密度为相同状况下氢气密度的45倍，有机物A中氧的质量分数约为53.3%，碳的质量分数约为40%，请结合下列信息回答相关问题。
①A可与NaHCO3溶液作用，产生无色气体；
②1molA与足量金属钠反应生成H222.4L（标准状况）；
③2molA在浓硫酸加热条件下可形成1molC和2molH2O，C是六元环状有机化合物。
请回答：
（1）A的分子式是 ;
（2）A中含氧官能团的名称是。
（3）A可发生的反应有（填字母）。
a.取代反应b.加成反应c.消去反应d.水解反应
（4）C的结构简式：
。
（5）写出与A具有相同官能团的同分异构体的结构简式：
。
（6）A在浓硫酸加热条件下生成不饱和的有机物D，D与甲醇在浓硫酸加热条件下又生成了E，E在催化剂作用下生成高分子化合物F。
请写出生成高分子化合物F的化学方程式：
_______________________________________________________.
有机化学基础每日一练姓名班级5.24
1.下列说法正确的是（）
A.淀粉和纤维素均可用
表示，因此它们互为同分异构体
B.苯酚和苯都属于芳香族化合物
C.葡萄糖能发生氧化反应和水解反应
D.石油主要是各种烷烃、环烷烃、烯烃组成的混合物
2.某有机物的分子式为C5H10O，它能够发生银镜反应和加成反应，若将它与H2加成，所得产物结构简式可能是（）
A.（CH3）2CHCH（CH3）OHB.（CH3CH2）2CHOHC.CH3CH2C（CH3）2OHD.CH3（CH2）3CH2OH
3．用一种试剂就能鉴别乙醇、乙酸、乙醛、甲酸四种物质。
该试剂可以是下列中的（）
A．银氨溶液B．溴水C．碳酸钠溶液D．新制氢氧化铜悬浊液
4．巴豆酸的结构简式为CH3—CH=CH—COOH，现有①氯化氢②溴水③纯碱溶液④2—丙醇⑤酸化的高锰酸钾溶液。
试根据其结构特点判断在一定条件下能与巴豆酸反应的物质组合是 （ ）
A．只有②④⑤ B．只有①③④ C．只有①②③④ D．①②③④⑤
5.A为一元羧酸，4．4gA与足量NaHCO3溶液反应生成标准状况下1．12LCO2，由A和苯酚为原料合成的药物F具有降血脂、降胆固醇的功效。
它的一条合成路线如下：
请回答下列问题。
（1）A的分子式为。
（2）B是氯代羧酸，其核磁共振氢谱有两个峰，则B的结构简式为.
（3）反应C+E→F的化学方程式为，反应类型为。
（4）D的苯环上有两种氢，它所含官能团的名称为。
（5）A有多种同分异构体，其中既能发生银镜反应，又能发生水解反应的有机物的结构简式为。
（6）由C合成高聚物H的路线为：
的反应类型为；
反应G→H的化学方程式为。
有机化学基础每日一练姓名班级6.10
1．等质量的下列有机物完全燃烧，消耗O2最多的是
A．CH4B．CH3CH3C．C2H2D．C5H12
2．下列各项中的两种物质无论以何种比例混合，只要混合物的总物质的量一定．则完全燃烧时生成水的质量和消耗O2的质量均不变的是（）
A．C3H6、C3H8OB．C3H6、C2H6OC．C2H2、C6H6D．CH4O、C2H4O3
3.在120℃、101kPa时，将1LC3H8和若干升O2混合，点燃使之充分反应。
反应后，恢复到原温度和原压强，测的的气体体积为mL。
若通过碱石灰，气体体积变为nL。
若m—n=6，则nL气体为（）
A.O2B.COC.CO2D.CO和O2
4．现有乙二醇（C2H6O2）与醋酸（CH3COOH）组成的混合物，测得其中氢元素的质量分数为9%，则混合物中氧元素的质量分数为（）
A．52%B．37%C．16%D．无法确定
5.0.1mol某有机物的蒸气跟足量的O2混合后点燃，反应后生成13.2gCO2和5.4gH20，该有机物能跟Na反应放出H2，又能跟新制Cu（OH）2反应生成红色沉淀，此有机物还可与乙酸反应生成酯类化合物，该酯类化合物的结构简式可能是
6．某烃A的相对分子质量为84。
回答下列问题：
（1）下列物质与A以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不相等的是（填序号）________。
a．C7H12O2b．C6H14c．C6H14Od．C7H14O3
（2）若烃A为链烃，分子中所有的碳原子在同一平面上，该分子的一氯取代物只有一种。
①A的结构简式为________________；
②链烃A与Br2的CCl4溶液反应生成B，B与NaOH的醇溶液共热可得到D，
D分子中无溴原子。
请写出由B制备D的化学方程式：
__________________；
③B与足量NaOH水溶液完全反应，生成有机物E，该反应的化学方程式：
_______________________________；E与乙二醇的关系是_______________。
（3）若核磁共振氢谱显示链烃A有三组不同的峰，峰面积比为3：
2：
1，则A的名称为______。
（4）若A不能使溴水褪色，且其一氯代物只有一种，则A的结构简式为______________。
7．X、Y都是芳香族化合物，1molX水解得到1molY和1molCH3CH2OH；X的相对分子质量为176，完全燃烧只生成CO2和H2O，且分子中碳和氢元素总的质量分数约为81.8%，Y能使Br2的CCl4溶液褪色。
（1）X的分子式是__________。
（2）H与X为同分异构体，且具有相同的官能团，苯环上有两个取代基，1molH水解也得到1mol芳香族化合物和1molCH3CH2OH，满足上述条件的H共有________种。
有机化学基础每日一练姓名班级6.11
1．某烃的结构简式为，它可能具有的性质是
A.易溶于水，也易溶于有机溶剂B.分子里所有的原子都处在同一平面上
C.能发生加聚反应，其加聚产物可用表示
D.该烃和苯互为同系物
2．已知化合物C6H6（苯）与B3N3H6（硼氮苯）的分子结构相似，如右图，则硼氮苯的二氯取代物B3N3H4Cl2的同分异构体的数目为A.6B.4C.3D.2
3.某些芳香族化合物的分子式均为C7H8O，其中与FeCl3溶液混合后显色与不显色的结构分别有（）
A.2种和1种B.2种和3种C.3种和2种D.3种和1种
4.已知：
当羟基与双键碳原子相连时，易发生如下转化：
RCH===CH—OH―→RCH2CHO
化学式为C8H8O2的有机物有如下的转化关系：
其中F能与FeCl3溶液作用显紫色。
请回答下列问题：
（1）写出结构简式：
E____________；B____________；I______________。
（2）写出反应类型：
B→C________；G→H________。
（3）写出下列反应的化学方程式：
①A→D＋E________________________________________________________________；
②B→C：
____________________________________________________________。
（4）按下列要求写出A的同分异构体的结构简式（不含A）____________________。
5.有机物M（C15H16O8）在酸性溶液中水解得A、B、C三种物质，A在170℃与浓硫酸混合加热，可得到一种具有催熟果实作用的气体D，A在一定条件也可以氧化成C。
请回答下列问题：
（1）300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与B的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。
用B制造墨水主要利用了类化合物的性质。
（填代号）
A.醇B.酚C.酯D.羧酸
（2）M与NaOH反应的方程式是。
（3）B与丙醇反应得到的酯具有抗氧化作用，是目前广泛应用的食品添加剂.其结构简式为；C的同分异构体有（包括C）种。
（4）写出由A生成D的化学反应方程式：
________________________________。
有机化学基础每日一练姓名班级6.13
（2013山东）1.莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是
A．分子式为C7H6O5
B．分子中含有两种官能团
C．可发生加成和取代反应
D．在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子
2.香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下:
下列有关香叶醉的叙述正确的是
A.香叶醇的分子式为C10H18OB.不能使溴的四氯化碳溶液褪色
C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.能发生加成反应不能发生取代反应
3.分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有
A.15种B.28种C.32种D.40种
（2013山东）4.聚酰胺—66常用于生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物，可利用下列路线合成：
（1）能与银氨溶液反应的B的同分异构体的结构简式为.
（2）D的结构简式为，①的反应类型为.
（3）为检验D中的官能团，所用试剂包括NaOH水溶液及.
（4）由F和G生成H的反应方程式为.
.
有机化学基础每日一练姓名班级6.14
5.某学生将一氯丙烷和NaOH溶液共热煮沸几分钟后，冷却，滴入AgNO3溶液，结果未见到白色沉淀生成，其主要原因是（）
A．加热时间太短B．不应冷却后再滴入AgNO3溶液
C．加AgNO3溶液后未加稀HNO3D．加AgNO3溶液前未用稀HNO3酸化
15.下列卤代烃中，不能发生消去反应的是（）
A.B.C.D..
已知：
有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。
例如：
（一）苯的同系物与卤素单质混合，在光照条件下，侧链上的氢原子被卤素原子取代；
（二）工业上利用上述信息，按下列路线合成氢化阿托醛，其结构简式为
请根据上述路线，回答下列问题：
（1）A为一氯代物，它的结构简式可能为。
（任写一种）
（2）写出反应类型②、③。
（3）反应⑤的化学方程式为：
。
（4）氢化阿托醛与氢气l：
1加成后的产物C9H12O的同分异构体很多，写出两种符合下列条件的C9H12O的同分异构体的结构简式：
①能与氯化铁溶液反应显紫色②分子中只有苯环一种环状结构，苯环上有两个取代基，且苯环上的一溴代物有两种
有机化学基础每日一练姓名班级6.15
1.某有机物的分子结构如图：
现有试剂：
①Na；②H2/Ni；③Ag（NH3）2OH；
④新制Cu（OH）2悬浊液；⑤NaOH；⑥KMnO4酸性溶液。
能与该化合物中两个或两个以上官能团都发生反应的试剂有
A.①②⑤⑥B.①②④⑥
C.①③④⑤D.全部
2.芳香族化合物X的结构简式如图,下列叙述不正确的是（）
A.X分子中最多可有9个碳原子共平面
B.X可以发生取代、加成、消去、聚合反应
C.1molX与足量
溶液反应所得物质的化学式为
D.苯环上的取代基与X完全相同的X的同分异构体有5种
3.有机物A可以通过不同化学反应分别制得B、C和D三种物质，结构简式如下图所示。
（1）B中的含氧官能团名称是。
（2）A→C的反应类型是；A～D中互为同分异构体的是。
（3）由A生成B的化学方程式是。
（4）C在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是。
4．物质I是有机玻璃的主要成分，也常被用作光盘的支持基片，化合物A（C5H8O2）不溶于水，可以发生以下的转化关系，请回答以下问题：
已知：
E能发生银镜反应，F能与NaHCO3反应放出气体，G的一氯取代物H有2种不同的结构。
（1）A分子中含有的官能团名称____________________。
（2）一定条件下，由A生成I，其反应类型是________。
A．加成反应B．取代反应C．氧化反应D．聚合反应
（3）写出A→B＋F的化学方程式________________________________________________。
（4）与A具有相同官能团的同分异构体J，不能发生银镜反应，且在酸性条件下的水解产物均能稳定存在（已知羟基与碳碳双键直接连接时不稳定），写出J的2种可能的结构简式__________________。
有机化学基础每日一练姓名班级6.16
1.已知苯甲酸的酸性比碳酸强，苯酚的酸性比碳酸弱。
则可以将转变为的
方法是
①与足量的NaOH溶液共热，再通入CO2②与稀硫酸共热后，加入足量的NaOH溶液③加热溶液，通入足量的SO2④与稀H2SO4共热后，加入足量的NaHCO3
A．①②B．①④C．②③D．②④
2.下列物质是几种常见香精的主要成分
桂醛 薄荷脑 百里香酚
（1）薄荷脑的分子式为。
（2）鉴别薄荷脑和百里香酚，可选用的试剂是。
（3）下列对于桂醛的说法不正确的是_______________。
A．可发生加聚反应B．可发生取代反应
C．可发生氧化反应D．最多可与1molH2发生加成反应
（4）写出百里香酚与足量浓溴水反应的化学方程式___________________________。
（5）写出往百里香酚钠溶液中通入CO2气体的化学反应方程式___________________。
3.A和B在一定条件下可合成芳香族化合物E，G在标准状况下是气体，此情况下的密度为1.25g/L。
各物质间相互转化关系如下所示：
请回答下列问题：
（1）G中的官能团是（用化学式表示），D中的官能团名称是，F的结构简式。
（2）指出反应类型：
①，②，③。
（3）满足下列条件的B的同分异构体有种。
①遇FeCl3溶液显紫色②能发生银镜反应③苯环上只有两个取代基
（4）写出化学方程式：
A→C；
C与新制的氢氧化铜悬浊液反应：
有机化学基础每日一练姓名班级6.20
1．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（ ）
A．由溴乙烷水解制乙醇；由葡萄糖发酵制乙醇B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸
C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷
D．油脂皂化；蛋白质水解制氨基酸
2.下列说法中正确的是（ ）
A．天然植物油常温下一般呈液态，难溶于水，有恒定的熔点、沸点
B．麦芽糖与蔗糖的水解产物均含葡萄糖，故二者均为还原性二糖
C．若两种二肽互为同分异构体，则二者的水解产物不一致
D．乙醛、乙烯和乙二醇均可作为合成聚合物的单体
3．下列说法中不正确的是（ ）
A．乙烯与苯都能使溴水褪色，但褪色原理不同
B．1mol乙烯与Cl2完全加成，然后与Cl2发生取代反应，共消耗氯气5mol
C．溴水遇到乙醛溶液出现褪色现象，是因为它们发生了氧化反应
4．在现代战争、反恐、警察执行任务时，士兵、警察佩带的头盔、防弹背心和刚性前后防护板能够有效防御子弹和炮弹碎片，它们在战争中保住了许多士兵的生命。
新型纤维不久将有望取代使用了数十年的凯夫拉纤维，成为未来防弹装备的主要制造材料。
M5纤维是近年来开发出的一种超高性能纤维，它比现有的防爆破材料轻35%，下面是M5纤维的合成路线（部分反应未注明条件）：
已知：
当反应条件为光照且与X2（卤素单质）反应时，通常是X2与烷烃或苯环侧链烃基上的H原子发生的取代反应，而当反应条件为催化剂存在且与X2的反应时，通常为苯环上的H原子直接被取代。
根据上述合成M5纤维的过程，回答下列问题：
（1）合成M5的单体G的结构简式为______________，F的含氧官能团的名称________________
升级会员 