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医学继续教育课程题目

课程名称:

根底知识专业必修课

1药物警戒与合理用药

1、辛伐他汀与胺碘酮、维拉帕米联合用药,辛伐他汀的剂量不应超过〔B〕mg

A、10

B、20

C、30

D、40

2、英国药物管理局〔MHRA〕于2012年8月发布了辛伐他汀与〔A〕并用时的最大推荐剂量为20mg/天

A、氨氯地平

B、环孢菌素

C、达那唑

D、吉非贝齐

3、1974年,〔A〕首先创造了“药物警戒〞的概念

A、法国

B、英国

C、中国

D、德国

4、关于我国确定用药10大原如此表示错误的答案是〔D〕

A、优先使用根本药物

B、遵循能不用就不用、能少用就不多用,能口服不肌注、能肌注不输液的原如此

C、任何药物都有不良反响,非处方药长期、大量使用也会导致不良后果

D、保健食品可以替代药品

5、关于药物警戒与药品不良反响的表示错误的答案是〔D〕

A、药物警戒是一门关于发现,评估,理解和预防药物不良反响的药理学科

B、药物警戒是有关收集,监测,研究和评价来自医疗保健供给者和患者关于药品,生物产品,草药,传统医药不良反响方面信息的一门学科

C、药品不良反响是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反响

D、药物警戒就是药品不良反响

6、辛伐他汀与地尔硫卓联合使用,辛伐他汀的剂量不应超过〔B〕mg

A、20

B、40

C、60

D、80

7、氟喹诺酮类药品的严重不良反响不包括〔D〕

A、重症肌无力加重

B、周围神经病变

C、血糖紊乱

D、血压升高

8、2008年FDA警告:

辛伐他汀剂量超过〔B〕mg时,与胺碘酮联用发生横纹肌溶解的风险升高

A、10

B、20

C、30

D、40

9、关于氟喹诺酮类药品引起的周围神经病变表示错误的答案是〔D〕

A、周围神经病变在使用氟喹诺酮药物治疗后很快就会发生,通常在几天之内

B、在一些患者中,尽管已经停用氟喹诺酮症状却可以持续超过一年

C、周围神经病变未显示与治疗的时间或患者的年龄有相关性,其发生率也尚不明确

D、是可逆转的

10、加拿大发布针对辛伐他汀增加肌病风险的新的安全推荐剂量为〔B〕mg/日

A、1~5

B、5~40

C、40~80

D、大于80

11、药物警戒起源于医院,其重要任务之一是〔A〕

A、临床用药错误的防X

B、促使全社会以科学的态度关注药品安全

C、科学地分析引发药品不良事件的各种相关因素

D、挖掘可能的风险信号

12、2010年3月FDA警告:

使用最高批准剂量〔D〕mg的辛伐他汀发生肌肉损害的风险升高

A、20

B、40

C、60

D、80

2开展处方点评促进合理用药

1、《处方管理方法》是哪一年颁布的〔C〕

A、2003

B、2005

C、2007

D、2009

2、《执业医师法》是哪一年颁布的〔C〕

A、1997

B、1998

C、1999

D、2000

3、处方点评的实施常规抽样类别和特点中,出院病历不应少于〔A〕份,自行用表,综合评价

A、30

B、50

C、100

D、500

4、以下哪项内容属于处方点评分析十二项指标内容〔B〕

A、就诊时间

B、处方中使用药品通用名总数

C、发药交代时间

D、标签标示完整的药品数

5、以下哪项内容不属于处方点评的分析九项指标内容〔A〕

A、处方中使用药品通用名总数

B、患者平均就诊时间

C、平均发药交代时间

D、患者了解正确用法的百分率

6、以下关于处方的说法错误的答案是〔A〕

A、处方是非医疗文书

B、处方是患者用药凭证

C、病区用药医嘱单在处方X围内

D、注册执业医师是可以开具处方的人

7、《药品管理法》是哪一年颁布的〔D〕

A、1998

B、1999

C、2000

D、2001

8、处方点评的实施常规抽样类别和特点中,门诊处方不少于〔B〕X,统一用表,项目评价

A、50

B、100

C、500

D、1000

9、以下哪项内容不属于处方点评的分析十二项指标内容〔C〕

A、用药品种总数

B、使用抗菌药的处方数

C、处方用药品种数

D、处方总金额

10、以下哪项内容不属于处方点评的统计六项内容〔C〕

A、就诊时间

B、实发处方药品数

C、根本药物占处方用药的百分率

D、患者是否了解全部处方药用法

11、《麻醉药品和精神药品管理条例》是哪一年颁布的〔B〕

A、2003

B、2005

C、2007

D、2000

12、以下哪项不属于《处方管理方法》的说法〔A〕

A、法律法规

B、规X处方管理

C、提高处方质量

D、促进合理用药

 

3临床合理用药举例

1、高血压所致靶器官病变中最重要的病例改变是〔B〕

A、心脏

B、小动脉

C、神经系统

D、肾

2、肾小球滤过率为70,肾损害程度属于〔A〕损害

A、轻度

B、中度

C、重度

D、衰竭

3、临床合理用药的原如此是〔D〕

A、询证医学

B、安全性

C、科学配伍

D、以上都是

4、高血压并发糖尿病,首选药物是〔A〕

A、ACEI

B、α-受体阻滞剂

C、β-受体阻滞剂

D、ARB

5、Loeb氏医学法如此是指〔D〕

A、如果你所做的有效,就继续坚持下去;如果无效就停止;

B、如果你不知该如何做,就什么也别做;

C、不要让一名外科医生轻易得到你的病人

D、以上都是

6、合理用药的最优原如此包括〔D〕

A、力求疗效好、副作用小

B、病人能负担得起

C、合理的联合用药

D、以上都是

7、糖尿病肾病一般1型糖尿病几年后出现〔C〕

A、3

B、4

C、5

D、6

8、降压治疗中,左心室肥厚推荐哪种药物〔D〕

A、利尿剂

B、α-受体阻滞剂

C、β-受体阻滞剂

D、ARB

9、以下说法不正确的答案是〔C〕

A、维生素B1能促进阿司匹林分解

B、阿司匹林使胃出血的几率增加

C、老年患者推荐使用二甲双胍降血糖

D、阿司匹林会影响安体舒通的作用

10、以下说法不正确的答案是〔B〕

A、脑血管疾病的降压治疗推荐ACEI+利尿剂

B、卡托普利半衰期较长

C、ARB能延缓肾功能的损害

D、降压治疗的收益主要是来自降压本身

11、以下哪种情况有可能导致糖尿病肾病检查的假阳性〔D〕

A、短时高血糖

B、运动

C、显著性高血压

D、以上都是

12、阿司匹林的正确使用方法是〔D〕

A、餐后服用

B、可与消胆胺合用

C、与维生素B1可合用

D、空腹服用

13、以下哪种情况有可能导致糖尿病肾病检查的假阳性〔D〕

A、短时高血糖

B、运动

C、显著性高血压

D、以上都是

4处方集管理与药品选择

1、处方集药品的选择标准描述错误的答案是〔C〕

A、安全有效

B、质量可靠

C、价格必须低廉

D、采纳专家意见和推荐

2、处方集结构药品信息局部包括哪些〔B〕

A、包括通用名、剂量和强度、适应症、禁忌症

B、包括通用名、剂量和强度、适应症、禁忌症、须知事项、副作用、剂量附表用药指导、警告、药物相互作用等。

C、包括适应症、禁忌症、须知事项、副作用

D、包括剂量和强度、适应症、禁忌症、须知事项、剂量附表用药指导

3、处方集药品的补充资料应包括〔D〕

A、价格

B、治疗疾病的X畴

C、商品名和别名

D、以上均是

4、处方集的处方和调剂指南应包括的内容是〔D〕

A、合理开方技巧

B、处方书写原如此

C、药品不良反响报告的要求

D、以上均是

5、关于处方集药品信息局部的结构应包括〔D〕

A、药品通用名

B、剂量

C、适应症

D、以上均是

6、处方集的维护错误的答案是〔A〕

A、处方集修改必须先由医生或药师提出口头申请

B、处方集修改由DTC最终做出决定

C、处方集的修订是一个动态的维护过程

D、处方集修改应由药房主任对提出的书面申请报告进展评估

7、处方集管理原如此错误的答案是〔D〕

A、按疾病的需要选择药物;

B、使用药品通用名;

C、选择符合当地处方集和标准治疗指南的药物;

D、尽量不选择非限制性药物;

8、以下哪项为处方集系统的正确解释〔D〕

A、处方集系统是指定期为处方集评价、遴选药品的系统

B、处方集系统是指提供维护的系统

C、处方集系统是指制定手册或目录的系统

D、处方集系统是指定期为处方集评价、遴选药品、提供维护、同时制定手册或目录来提供药品信息的系统。

9、关于处方集管理原如此的描述错误的答案是〔A〕

A、选择药物的重复种类越多越好

B、应从可选择的药品中,挑选出最适宜的药品

C、只在经证实的特定条件下采用联合用药

D、明确的选择标准

10、处方集收录的药物应该具有哪些特点〔D〕

A、最有效

B、最安全

C、是经过系统的评价的药物,也包括被认可的治疗地方性疾病的药物

D、以上均是

11、有效的处方集的作用表现在〔D〕

A、使药品采购更容易

B、改善药物的利用度

C、帮助控制医疗费用

D、以上均是

12、处方集的作用正确的答案是〔D〕

A、可以使医生通过对较少药物的使用积累丰富的经验

B、处方集可以帮助医生制定花费较少的药物治疗方案

C、处方集保证了持续的药品供给

D、以上均正确

5改善药物使用的策略与相关问题探讨

1、国家对喹诺酮类抗菌药物的管理规定描述错误的答案是〔B〕

A、该类药物可用于呼吸道感染

B、作为院内感染首选药物

C、该类药物可用于肠道感染

D、该类药物可用于泌尿系感染

2、以下说法错误的答案是:

B

A、单独使用教育方法常常不够有效,影响也有限

B、单独印制材料是有效或可取的

C、多种策略的联合,尤其是不同类型的〔如教育和管理〕通常比单一策略能取得更好的效果

D、集中小组讨论和面对面培训已经显示能取得较好效果

3、关于合理用药的描述正确的答案是〔D〕

A、合理用药不是单纯的学术问题,还涉与其他社会因素

B、医院合理用药的工作主体是DTC

C、合理用药是循序渐进的过程,需要不断改良

D、以上均正确

4、关于通过教育改善药物使用的说法错误的答案是〔B〕

A、教育包括印刷材料和面对面的活动

B、印刷材料不包括标准治疗指南

C、面对面的活动可以是培训、研讨班

D、也可以是对个人面对面的开展学术讨论

5、用来促进合理用药的法规是〔D〕

A、国家药品注册

B、《抗菌药物临床应用的指导原如此》

C、药品销售执照

D、以上均是

6、关于用药的教育工作需要影响的决策者主要包括〔D〕

A、医疗服务的主要负责人

B、社区医院经验丰富的医生

C、受尊敬的传统行医者

D、以上均是

7、为防止错误的经济利益驱使阻碍合理用药,不应当采取的措施是〔B〕

A、将处方和调配工作独立进展

B、制定和执行调配收费比率

C、防止处方者为了从药物增加收入而开具多药处方

D、透明处方费

8、药学通讯应具有的特点是〔D〕

A、能够提供可直接利用的信息

B、提供的信息需要与时更新

C、通讯中的内容应该有科学依据

D、以上均是

9、关于改善药物合理使用的策略描述错误的答案是〔A〕

A、应用单一的策略比多种策略联合效果好

B、经济策略有效但是执行比拟困难

C、治疗指南与其它干预措施同时使用很有效

D、监测、反响和同行评议是很有效的策略

10、关于药品限制和管理的说法错误的答案是〔A〕

A、允许药厂针对医生个人进展药品的促销

B、药厂需要推广药物,应该向医院药事委员会提出申请

C、透明处方费,以防止可能开多药大处方

D、取消调配收费比率,以防止贵重药物的过大比例

11、面对面的活动可以通过小组的方式开展哪些活动〔D〕

A、服务教育、研讨班

B、培训

C、对个人面对面的开展学术讨论

D、以上都是

12、关于对患者进展用药教育的描述不正确的答案是〔C〕

A、承受过教育的患者将会需要更少的药物

B、承受过教育的患者药物治疗有更好的依从性

C、此项工作不要求特定条件的人员即可完成

D、此项工作必须由较权威的人士来提供

6定量药理学概述-生物药剂学

1、P糖蛋白参与〔A〕

A、药物吸收

B、药物分布

C、药物代谢

D、药物排泄

2、如下哪项不是定量药理学的核心学科〔C〕

A、生物药剂学

B、药物动力学

C、临床治疗学

D、群体药物动力学

3、定量药理学最早提出有〔C〕

A、五六十年

B、四五十年

C、三四十年

D、二十年

4、如下哪项不属于药物的理化性质〔D〕

A、脂溶性

B、晶型

C、旋光度

D、剂型

5、药物的主要排泄方式为〔A〕

A、尿液

B、胆汁

C、粪便

D、呼吸

6、定量药理学的根底是〔B〕

A、药理学

B、解剖生理学

C、统计学

D、临床治疗学

7、药物进入大循环之后通过血液循环到机体组织器官中是〔B〕

A、吸收

B、分布

C、代谢

D、排泄

8、多数的药物的吸收部位是在〔小肠〕

A、胃

B、十二指肠

C、空回肠

D、乙状结肠

9、生物药剂学ADME过程中A是指〔A〕

A、吸收

B、分布

C、代谢

D、排泄

10、关于药物吸收如下哪种说法是错误的〔D〕

A、脂溶性弱吸收较慢

B、解离度与脂溶性矛盾

C、工艺不同吸收不同

D、稳定结晶吸收较快

11、如下哪项不是药物肾脏排泄的机制〔B〕

A、肾小球滤过

B、肾小管浓缩

C、肾小管分泌

D、肾小管重吸收

 

12、关于药物代谢如下哪种说法是错误的〔D〕

A、一项代谢为分解反响

B、二项代谢为结合反响

C、一项代谢后极性增加

D、二项代谢后极性减少

 

临床药学在药品安全性防护的作用

1、假药劣药层出不穷,已成为一个重大的国际问题,开展中国家使用的药品〔B〕属假冒药品?

A、15%

B、25%

C、35%

D、45%

2、药品安全防护的目的在于〔D〕?

A、早期发现

B、快速反响

C、与时判断

D、以上都是

3、因处理得当.反响迅速,在药品安全史上堪称“奇迹〞的事件是〔B〕?

A、“欣弗事件〞

B、“齐二药〞事件

C、“糖脂宁胶囊〞

D、罗非昔布撤市

4、因未批准“反响停〞的应用,从而逐渐成为世界食品药品检验权威机构的是〔C〕?

A、WHO

B、世界粮食署

C、FDA

D、以上都是

5、临床药师常规工作中合理用药咨询一项,包括〔D〕?

A、病区合理用药咨询

B、门诊合理用药咨询

C、血药浓度咨询

D、以上都是

6、“反响停〞引发的主要药物不良事件是〔A〕?

A、海豹儿

B、死胎

C、孕妇嗜睡

D、以上都不是

7、我国的药学实践模式的现状是〔A〕?

A、我国院校药学教育以化学模式为主,缺乏对临床诊断和药物治疗学等知识的学习,

B、药学技术人员占医疗卫生技术人员的比例较高

C、大学本科以上学历不到总药学人员的十分之一

D、临床药学:

轻实验研究;重参与临床用药。

8、临床药师编写专科实用药物手册,系统提升临床合理用药的意义在于〔D〕?

A、通过编写手册一方面使临床药师对所属专业常用药物的了解更加系统

B、同时还可为临床药师学员带教提供教案。

C、结合手册的主要内容,分次完成对一线医生的系统药学知识培训,切实促进合理用药,保证用药安全.有效.经济。

D、以上都是

9、美国调研资料明确:

在可防止的致死性药品不良反响中,约有〔C〕可以通过临床药师的工作加以预防?

A、10%

B、30%

C、50%

D、70%

10、临床药师参与药品安全性突发事件的应急处置,其主要职责不包括〔B〕?

A、收集药品安全性突发事件相关资料,并整合分析,

B、独立确定药品安全性突发事件的性质和严重程度,

C、同时为有关部门行政决策提供技术支持。

D、为临床医护人员以与患者提供药学技术服务,

11、以下哪个国家未批准“反响停〞在临床上应用?

B

A、德国

B、美国

C、法国

D、以上都是

12、临床药师的职责是〔D〕?

A、参与药物治疗方案设计。

B、参加每日经常性查房.会诊.病历讨论。

C、监测药物治疗.评价药物治疗反响〔有效性.安全性〕。

D、以上都是

临床药师在药品安全风险防X中的作用

1、关于临床药师的概念说法错误的答案是〔B〕

A、以系统药学专业知识为根底,具有一定临床医学、医疗文书、药物治疗学和相关专业根底知识与技能

B、具备独特的专业知识和技巧,精于病人相关资料的收集、解释和应用

C、直接参与临床用药,发现、解决、预防潜在的或实际存在的用药问题

D、保障患者药物治疗安全、有效、经济的药学专业人才

2、临床药师培养的背景不包括〔C〕

A、药物不适当的应用受到普遍关注

B、药学人员的整体技能滞后于临床药学的快速开展

C、新的医改政策的实施

D、药师缺乏与临床和患者有效沟通交流的技能和专业素质

3、以下各项,不属于临床药师四查的对象的是〔A〕

A、查药效

B、查处方

C、查配伍禁忌

D、查用药合理性

4、美国的一项调研资料明确,致死性药品不良反响中,可以通过药师的工作加以预防的占〔A〕

A、67%

B、84%

C、57%

D、41%

5、关于合理用药咨询〔D〕

A、是临床药学服务的重要组成局部

B、能更好地促进临床安全、有效、经济、适当地使用药物

C、要求临床药师具备全面的技能和与时俱进的素质

D、以上都对

6、临床药师的工作X畴不包括〔D〕

A、医嘱审核

B、合理用药咨询

C、药品不良反响监测

D、药物毒性的研究

7、以下各项不是临床药师的职责的是〔D〕

A、药品采购

B、药品调剂

C、医嘱审核

D、销售药品

8、用药错误是导致临床药物不良事件的重要因素之一,美国每年医疗过失中的〔B〕与用药错误有关

A、10%

B、20%

C、30%

D、40%

9、关于药物缬沙坦的说法错误的答案是〔B〕

A、本药不经生物转化,主要以原形排泄,83%从粪便排泄

B、长期给药有蓄积作用

C、已有孕妇无意中服用缬沙坦时,发生自然流产、羊水过少和新生儿肾功能不全的报告

D、在妊娠第1个3个月时使用存在先天缺陷的潜在性风险

10、我国有近〔D〕以上的住院患者使用注射、静脉输液方式给药

A、50%

B、60%

C、70%

D、80%

11、不能与伏立康唑联合应用的药物是〔B〕

A、异烟肼

B、利福平

C、吡嗪酰胺

D、醋酸卡泊芬净

12、医嘱审核的重点关注方向不包括〔D〕

A、基于药物PK/PD优选品种、给药方案

B、静脉用药比例偏高

C、躲避潜在的药物相互作用

D、围术期麻醉药的使用

课程名称:

卫生法律法规公共必修课

1卫生法的制定与实施

1、法的空间效力指的是〔B〕

A、法生效的时间X围

B、法的管辖X围有多大

C、条例出来之后,应该清楚它对谁有效

D、某一法规对它生效以前的事件和行为是否可以适用

2、法律案因存在较大意见分歧而搁置审议〔C〕年以上的,该法律案即为废案

A、四

B、三

C、两

D、一

3、国务院可行使的权利是〔C〕

A、有权制定宪法和法律

B、根据法律和国务院的行政法规、决定、命令,在本部门的权限内,发布明令、指示和规章

C、有权根据宪法和法律,规定行政措施、制定行政法规、发布决定性的严令,改变或者撤销各部、各委员会发布的不适当的命令、指示和规章,改变或者撤销地方各级卫生行政机关的不适当的决定和命令

D、在不与宪法法律、法规相抵触的前提下,制定和公布地方性卫生法规

4、法律适用的三个原如此不包括〔D〕

A、正确

B、合法

C、与时

D、主观判断

5、全国人大常委会审议法律案一般实行〔B〕

A、二审制

B、三审制

C、四审制

D、五审制

6、如下不属于卫生法的实施涉与到的环节的是〔A〕

A、卫生法的制定

B、卫生法的适用

C、卫生法的遵守

D、卫生法的执行

7、卫生立法时坚持以〔D〕为出发点,妥善处理立法的必要性、紧迫性和可行性之间的关系,适时择机推进卫生法制建设

A、经济

B、文化

C、道德

D、国情

8、有权国家机关依据宪法和法律所赋予的职权,对卫生法有关的法律条文所进展的解释是指〔D〕

A、字面解释

B、逻辑解释

C、非法定解释

D、法定解释

9、〔A〕是具有最高法律效力等级的法律,是综合性规定国家性质、社会经济和政治制度、国家政权的总任务、公民根本权利和义务、国家机构设置等根本性问题的根本大法

A、宪法

B、刑法

C、卫生法

D、经济法

10、立法解释权属于〔B〕

A、国务院

B、全国人大常委会

C、中央军委

D、最高人民法院

11、法定解释可细分为三种,其中不包括〔C〕

A、立法解释

B、司法解释

C、限制解释

D、行政解释

12、行使国家立法权的机关是〔A〕

A、全国人民代表大会和全国人民代表大会常务委员会

B、国务院

C、国务院的各部和委员会

D、地方各级人大与其常委会

2卫生法概述〔一〕

1、法以〔A〕为主要内容

A、权利和义务

B、宣传和履行

C、执政

D、价值取向

2、法律规如此行为模式中“不得如何行为〞,属于〔D〕

A、商议性规如此

B、授权性规如此

C、命令性规如此

D、禁止性规如此

3、法律规如此行为模式中“可以如何行为〞,属于〔B〕

A、商议性规如此

B、授权性规如此

C、命令性规如此

D、禁止性规如此

4、卫生法的根本原如此,错误的答案是〔D〕

A、保护公民身体健康的原如此

B、国家卫生监视的原如此

C、预防为主的原如此

D、治愈疾病为最终目的的原如此

5、英国1601年制定的〔C〕是最早的近代意义上的卫生立法

A、《医务工作条例》

B、《医疗法》

C、《伊丽莎白济贫法》

D、《日内瓦宣言》

6、卫生法的特征,不包括〔C〕

A、理念的特定性

B、体系的开放性

C、个人特定性

D、内容的技术性

7、以下哪项属于法律中的主体概念〔C〕

A、法人

B、组织器官

C、患者

D、失踪

8、法律规如此有3种行为模式,其中不包括〔B〕

A、可以如何行为

B、行为的后果如何

C、应当如何行为

D、不得如何行为

9、法具有的特性不包括哪项〔A〕

A、科普性

B、普遍性

C、明确性

D、肯定性

10、以下哪项属于法律中的客体概念〔B〕

A、法人

B、组织器官

C、患者

D、残疾

11、法为〔A〕提供行为标准

A、社会主体

B、国家上层阶级

C、国家中层阶级

D、国家下层阶级

12、以下哪项属于法律中的事实概念〔D〕

A、法人

B、组织器官

C、患者

D、死亡

 

3卫生法概述〔二〕

1、卫生法的作用,不包括〔A〕

A、调节国民的收入分配

B、保障医药卫生政策的贯彻执行

C、推动医药卫生科学的进步

D、促进国际卫生交流和合作

2、卫生法律关系的主体,不包括以下哪项〔C〕

A、国家卫生行政机关

B、医疗机构

C、精神产品

D、社会团体

3、根据一定的标准或原如此将一国制定或认可的现行全部法律规X进展划分,所形成的同类法律规X的总称,称为〔A〕

A、部门法

B、民商法

C、诉讼法

D、卫生法

4、以下哪项属于卫生法

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